宿主細胞因子C1

HCFC1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスHCFC1、CFF、HCF-1、HCF1、HFC1、MRX3、PPP1R89、VCAF、HCF、宿主細胞因子C1、XLID3、MAHCX
外部IDOMIM : 300019 ; MGI : 105942 ;ホモロジーン: 3898 ;ジーンカード: HCFC1 ; OMA : HCFC1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_005334

NM_008224

RefSeq(タンパク質)

NP_005325

NP_032250

場所(UCSC)染色体X: 153.95 – 153.97 Mb染色体X: 72.99 – 73.01 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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宿主細胞因子1HCFC1HCF1、またはHCF-1 )は、 VP16アクセサリータンパク質としても知られ、[ 5 ] 、ヒトではHCFC1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 6 ] [ 7 ]

構造

HCF1は高度に保存された宿主細胞因子ファミリーの一員であり、5つのケルチリピートフィブロネクチン様モチーフ、そして6つのHCFリピートからなるタンパク質をコードしています。各リピートには高度に特異的な切断シグナルが含まれています。この核転写共調節因子は、6つの可能な部位のうち1つ以上でタンパク質分解により切断され、 N末端鎖と対応するC末端鎖が生成されます。このタンパク質の最終形態は、非共有結合したN末端鎖とC末端鎖で構成され、これらの鎖は静電気力によって相互作用します。

関数

HCF1は細胞周期の制御に関与するだけでなく、転写に関連する多くのプロセスにおいて調節的な役割を担っています。さらに、モデル生物を用いた研究では、HCF1が寿命決定因子である可能性が示唆されています。[ 8 ]異なるタンパク質アイソフォームをコードする選択的スプライシングバリアントが報告されていますが、すべてのバリアントが完全に特徴付けられているわけではありません。[ 7 ]

この遺伝子の変異はコバラミン代謝障害と関連している。[ 9 ]

相互作用

宿主細胞因子 C1 は、以下と相互作用することが示されています。

参考文献

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