カーペットシャーク

カーペットサメ
時間範囲:
斑点オオウオバギンチャク( Orectolobus maculatus )
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割： セラキイ
スーパーオーダー: ガレオモルフィ
注文： 口直腸目Applegate , 1972
家族

本文参照

カーペットシャークは、ナマズ目（Orectolobiformes / ɒ r ɛ k ˈ t ɒ l ə b ɪ f ɔːr m iː z /）に分類されるサメです。 「カーペットシャーク」という一般名（多くの種が装飾的な模様のカーペットに似ていることから付けられた）は、ナマズ科のサメの一般名である「オオゴマダラ」と互換的に使用されることがあります。カーペットシャークには5つの鰓裂、棘のない2つの背びれ、そして目より長く伸びない小さな口があります。多くの種にはひげがあります。

特徴

カーペットシャークは、大きさ、外観、食性、および習性が異なる多様なサメのグループです。化石記録に初めて登場したのはジュラ紀前期です。最も古い既知の口鰓形類の属は、Folipistrix（ベルギーとドイツのトアルシアンからアーレニアンまで知られる）、Palaeobrachaelurus（アーレニアンからバレミアン）、およびAnnea（ヨーロッパのトアルシアンからバジョシアン）です。[ 1 ]すべての種は2つの背びれと、目の後ろまで伸びない比較的短い横向きの口を持っています。鼻孔の他に、ヒゲ、触覚器官、および鼻孔と口をつなぐ鼻溝と呼ばれる溝があります。5つの短い鰓裂が胸びれの直前にあり、5番目の鰓裂は4番目の鰓裂と重なる傾向があります。[ 2 ]それぞれの目の下には呼吸に使われる気門があります。この規則の唯一の例外はジンベイザメで、その気門は目のすぐ後ろにあります。[ 3 ]カーペットザメの一般名は、多くの種がカーペットのデザインを思わせる複雑な模様を持つまだら模様の外観をしていることから来ています。この模様は、魚が海底に横たわっているときにカモフラージュを提供します。[ 4 ]最大のカーペットザメはジンベイザメ( Rhincodon typus ) で、全長は 14 メートル (46 フィート) から 18.8 メートル (62 フィート) に成長します。[ 5 ]ジンベイザメは魚の中では最大種ですが、そのサイズにもかかわらず危険ではありません。なぜなら、この魚は濾過摂食者であり、広い口から水を吸い上げてプランクトンをふるいにかけるからです。最も小型のカーペットザメは、体長が最大約30cm（12インチ）のノドグロカーペットザメ（Cirrhoscyllium expolitum）です。[ 3 ]この目の中で最も鮮やかな体色のサメには、ネックレスカーペットザメ（Parascyllium v​​ariolatum）、ゼブラザメ（Stegostoma fasciatum）、エポレットザメ（Hemiscyllium ocellatum）、そして装飾的なオオウオッベゴン（Orectolobus ornatus）などがいます。コザメやジンベイザメは、吻部にヒゲの縁取りがあり、ノドグロカーペットザメ（ウミウシ科の淡水魚(Cirrhoscyllium expolitum ) には喉の部分から垂れ下がったひげがある。

行動

ほとんどのオオカミザメは浅瀬から中深度の海底で餌を食べ、軟体動物、甲殻類、その他の小生物を感知して捕食します。[ 3 ]オオカミザメは待ち伏せ型の捕食者であり、獲物が近づくまで海底に隠れて行動します。タケザメを丸呑みする個体が観察されています。[ 6 ]

カーペットシャークの繁殖方法は多様です。一部の種は卵生で、産卵した卵は直接水中に放出されるか、角質の卵嚢に包まれます。一部のメスのサメは卵嚢を裂け目に押し込むのが観察されており、これは発育中の胚をさらに保護するためと考えられます。他の種は卵胎生で、受精卵は母親の卵管内に留まります。そこで、発育中の胚は通常少数で、最初は卵黄嚢を餌とし、後に孵化して卵管の壁から分泌される栄養素を食べます。生まれたばかりの幼生は成長した状態で、自立した生活を送る準備ができています。[ 3 ]

分布

カーペットシャークは世界中の海域に生息していますが、主に熱帯および温帯の海域に生息しています。インド太平洋西部地域に最も多く見られ、通常は比較的深い海域に生息しています。[ 3 ]

分類

この目は小さく、7科13属に分類され、合計約43種が存在します。

家族 画像 通称 属 種 説明
ブラチェルリダ科盲目のサメ1 2 盲目のサメはオーストラリア東海岸沖の水深110メートル（360フィート）までの浅い沿岸水域に生息しています。[ 7 ]長いひげ、大きな気門、鼻孔の周りの溝が特徴です。背中に近接して配置された2つの背びれと、比較的短い尾を持っています。盲目のサメは小魚、イカ、イソギンチャク、甲殻類を食べます。メスは卵を孵化（卵胎生）するまで体内に保持し、孵化期間中、胎児は卵黄だけを食べます。[ 7 ]名前にもかかわらず、盲目のサメは盲目ではありません。水から出すと目を閉じる習性からこの名前が付けられています。[ 7 ] 2種のみが存在します。
ギンリモストマ科ナースサメ3 4 コモリザメは長い尾と、目よりずっと前方、吻部（亜末端）より前にある特徴的な口を持ち、底生性（ベントス）であることを示しています。また、下顎には2本の肉質のひげがあり、これはコモリザメが堆積物に隠れた獲物を見つけるのに役立つ化学感覚器官です。熱帯および亜熱帯の浅瀬によく見られるこのサメは、動きが鈍く温厚な底生ザメです。コモリザメは通常、直接脅かされた場合にのみ人間を襲います。最大の種は全長4.3メートル（14フィート）に達します。[ 8 ]
ヘミスキュリダエ科竹鮫現存2、絶滅4 現存16種、絶滅6種 タケザメは、ロングテールカーペットシャークとも呼ばれ、比較的長い吻と末端に近い鼻孔が特徴です。[ 9 ]比較的小型のサメで、最大種でも全長121cm（48インチ）しかありません。細長い円筒形の体には、短いひげと大きな気門があります。その通称が示すように、尾は異常に長く、体の他の部分よりも長いです。熱帯インド太平洋の浅瀬に生息しています。動きが鈍く、底生無脊椎動物や小魚を捕食します。[ 10 ]
オレクトロビダエ科ウォッベゴンザメ現存3、絶滅1 現存12、絶滅1 オオゴマダラは、カーペットに似た対称的で大胆な模様でよくカモフラージュされている。顎の周りに小さな雑草のようなヒゲの葉があることでカモフラージュ性が向上しており、これが顎をカモフラージュするのに役立つと同時に、感覚用の棘としても機能している。 [ 11 ]オオゴマダラは海底に生息し、多くの時間を海底で休息して過ごす。主にオーストラリアとインドネシア周辺の西太平洋と東インド洋の浅い温帯および熱帯海域に生息している。ほとんどの種は最大で全長1.25メートル（4.1フィート）以下で、最大のものは約3メートル（9.8フィート）に達する。オオゴマダラは、刺激されない限り、一般的に人間にとって危険ではない。[ 12 ]
パラスキリア科首輪付きカーペットサメ2 8 シロハラサメは、細長い体、猫のような目、そして顎の後ろにひげを持つ。西太平洋の浅瀬にのみ生息する。比較的小型のサメで、成魚でも全長91cm（2.99フィート）以下となる。[ 13 ]
リンコドン科ジンベイザメ1 1 ジンベイザメは現存する最大の魚類であり、体長は12メートル（40フィート）を超え、体重は20トン（45,000ポンド）を超えます。非常に大きな口を持つ、動きの遅い濾過摂食者で、主にプランクトンを餌としますが、必ずしもそうとは限りません。ジンベイザメは外洋性で、熱帯および温帯の外洋に生息し、寿命は約70年です。[ 14 ] IUCNは絶滅危惧種に指定しています。[ 15 ]
ステゴストマ科ゼブラシャーク1 1 ゼブラザメは、円筒形の体に5本の縦筋、全長のほぼ半分を占める低い尾鰭、そして淡い色の背景に暗色の斑点模様を持つ、特徴的な外見をしています。体長は2.5メートル（8.2フィート）まで成長し、熱帯インド太平洋全域に生息し、水深62メートル（210フィート）までのサンゴ礁や砂地を頻繁に訪れます。夜行性で、日中の大半は海底でじっと休んでいます。人間には無害です。IUCN（国際自然保護連合）は絶滅危惧種に指定しており、個体数は減少傾向にあると考えられます。[ 16 ]

現存種

口直腸目

化石の属

ジュラ紀のフォルキニス属の全身化石

以下の化石属が認められている: [ 23 ] [ 24 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Alex Srdic、Christopher J. Duffin、David M. Martill (2016). 「イングランドのオックスフォード粘土層（ジュラ紀、カロビアン）における口吻状サメAkaimiaの初発見」地質学者協会紀要127 ( 4): 506– 513. doi : 10.1016/j.pgeola.2016.07.002 .
  2. ^ Nelson, JS (1994). 「Orectolobiformesの目の概要」 . Fishbase . 2013年10月12日閲覧。
  3. ^ a b c d e Du Plessis; Amelia. 「Orectolobiformes」 .サメ. 2013年10月11日閲覧。
  4. ^ 「カーペットシャーク」ブリタニカ百科事典オンライン2013年10月13日閲覧。
  5. ^ McClain, Craig R.; Balk, Meghan A.; Benfield, Mark C.; Branch, Trevor A.; Chen, Catherine; Cosgrove, James; Dove, Alistair DM; Gaskins, Leo; Helm, Rebecca R.; Hochberg, Fr​​ederick G.; Lee, Frank B.; Marshall, Andrea; McMurray, Steven E.; Schanche, Caroline; Stone, Shane N. (2015-01-13). 「海洋巨大生物のサイズ：海洋大型動物相における種内サイズ変異のパターン」 . PeerJ . 3 : e715. doi : 10.7717/peerj.715 . ISSN 2167-8359 . {{cite journal}}: CS1 maint: フラグなしの無料DOI（リンク）
  6. ^スケールズ、ヘレン (2012年2月13日). 「写真：サメがまたサメを丸呑み」 .ナショナルジオグラフィック：デイリーニュース. 2013年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年10月13日閲覧。
  7. ^ a b c Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Brachaeluridae科」 . FishBase . 2009年1月版.
  8. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Ginglymostomatidae科」 . FishBase . 2011年2月版.
  9. ^コンパニョ、レナード・JV（1984年）『世界のサメ：これまでに知られているサメ種の注釈付きイラストカタログ』ローマ：国連食糧農業機関（FAO ）ISBN 92-5-101384-5。
  10. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「ヘミスキュリダエ科」 . FishBase . 2009年1月版.
  11. ^ 「Wobbegongs - Five species encountered in Queensland」クイーンズランド州第一次産業漁業局. 2009年3月2日. 2009年6月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年6月14日閲覧。
  12. ^クイター、ルディ（1999年）『オーストラリアの海魚ガイド（改訂版）』ニューホランド・パブリッシャーズ（オーストラリア）社、p.12、ISBN 1-86436-091-7。
  13. ^ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「パラシリ科」。フィッシュベース。 2011 年 2 月バージョン。
  14. ^ Froese, Rainer; Pauly, Daniel (編). 「Rhincodon typus」 . FishBase . 2006年9月17日閲覧。
  15. ^ Pierce, SJ; Norman, B. (2016). 「Rhincodon typus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T19488A2365291. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T19488A2365291.en .
  16. ^ Rigby, CL; Dudgeon, CL; Armstrong, AO; Bateman, R.; Jabado, RW; Robinson, D.; Rohner, CA; Venables, SK (2024). 「Stegostoma tigrinum」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2024 e.T41878A124425292. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-1.RLTS.T41878A124425292.en .
  17. ^モラル・フローレス、LFD;ラミレス・アントニオ、E.アングロ、A. & ペレスポンセ・デ・レオン、G. (2015)。「Ginglymostoma unami sp. nov. (軟骨魚綱: Orectolobiformes: Ginglymostomatidae): 熱帯東部太平洋産の新種のナースザメ」。Revista Mexicana de Biodiversidad。86 : 48–58 .土井: 10.7550/rmb.46192。
  18. ^ a bアレンとエルドマン (2008)。 「西部ニューギニア産の2つの新種のタケザメ（Orectolobiformes: Hemiscylliidae）」。アクア (ミラドーロ テルメ)。13 ( 3 – 4): 93 – 108.
  19. ^ Allen, GR, Erdmann, MV & Dudgeon, CL (2013): Hemiscyllium halmahera、インドネシア産タケザメ科（Hemiscylliidae）の新種。 水族館、国際魚類学ジャーナル、19 (3​​): 123–136。
  20. ^アレンとダジョン (2010)。 「Hemiscyllium michaeli、パプアニューギニア産の新種のタケザメ（Hemiscyllium michaeli）」。アクア国際魚類学ジャーナル。16 (1)：19～ 30。
  21. ^ Huveneers (2006). 「Orectolobus halei Whitley 1940 を種レベルに昇格させた、オオウオウゴン類（軟骨魚綱：オオウオウゴン科）2種の再記載」（PDF） . Zootaxa . 1284 : 29–51 .
  22. ^最後に、Chidlow & Compagno (2006)。「オーストラリア南西部産の新種のウォッベゴンザメ、Orectolobus Hutchinsi n. sp. (Orectolobiformes: Orectolobidae)」(PDF)。ズータキサ。1239 : 35–48 .土井: 10.11646/zootaxa.1239.1.3。
  23. ^ 「絶滅 - 有効な種 | 種 | Shark-References」 . shark-references.com . 2024年3月5日閲覧。
  24. ^ "PBDB" . paleobiodb.org . 2024年3月5日閲覧。

さらに読む

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Carpet_shark&oldid=1336611560」より取得