鳥類用語集

典型的な鳥の 外部解剖学（地形図）：1くちばし、2 頭、3 虹彩、4 瞳孔、5 外套 膜、 6 小覆羽、7 肩甲骨、8 覆羽、9 第 三小羽、 10 臀部、11 初列風切羽、 12 肛門、13 大腿、14 脛足根関節、15 足根、16 足 、 17脛骨、18 腹部、19 脇腹、20 胸、21 喉、22 顎、23 眼帯

以下は、鳥類（鳥綱の温血脊椎動物と唯一現生する恐竜）を説明する際に使用される一般的な英語用語の用語集です。[ 1 ]鳥類は、羽毛があり飛ぶ能力（現存する約60種の飛べない鳥を除く）を持ちますが、歯がなく、嘴のある顎を持ち、硬い殻の卵を産み、代謝率が高く、心臓が4つの部屋を持ち、強くて軽い骨格を持っています。

大きさ、比率、形状といった他の詳細事項に加え、鳥類の特徴を定義する用語が発達し、その綱に固有の特徴、特に飛行を助けるために発達した進化的適応を説明するために使用されています。例えば、羽毛の複雑な構造的構成（小羽枝、羽軸、羽根など）、羽毛の種類（糸状羽毛、羽毛状羽毛、羽毛状羽毛など）、そして羽毛の成長と脱落（色相変異、婚姻羽、翅形変化など）を説明する用語は数多くあります。

鳥類研究に特有の用語は数千に及びます。この用語集は、それらすべてを網羅しようとするものではなく、鳥類愛好家や鳥類学者が複数の鳥類の記述に共通して用いる用語に焦点を絞っています。 「背中」や「腹」など、鳥類に特有ではない用語も含まれていますが、これらは鳥類の外部解剖学的特徴（ 「地形」と呼ばれることもあります）との関連で定義されています。原則として、この用語集には、世界に生息する約11,000種の鳥類の個々の種に関する項目は含まれていません。[ 2 ] [ 3 ] [ a ]

あ

卵を混ぜる
また、風卵、ハイパネマとも呼ばれる。[ 5 ]生存できず孵化しない卵。[ 6 ]関連項目：過育
後羽
後羽毛は、上臍の縁（羽根の基部）にある羽軸から突き出た構造物であるが、典型的には、列状または房状に生えている、綿毛のような羽毛の小さな領域である。[ b ]一部の鳥類、特にハト科（ハト類）の多くの種では全く見られない後羽毛は、鳥の羽毛の断熱性を大幅に高めることができる。[ 8 ]
異所性
鳥類における社会的グルーミングの一種で、一羽の鳥が他の鳥の羽繕いをしたり、つがいが互いに羽繕いをしたりします。時には、攻撃的な意図を逸らしたり、昇華させるために用いられることもあります。例えば、一羽の鳥が非攻撃性を示すために求愛姿勢をとり、攻撃的な個体による他の羽繕いを誘うような場合です。[ 9 ]
交互羽毛
婚姻羽、繁殖羽とも呼ばれる。求愛期または繁殖期の鳥の羽毛。多くの鳥が繁殖期の直前に行う換羽（前換羽）によって生じる。換羽は性的ディスプレイを目的として、通常、基本羽よりも明るい色をしているが、巣の中で弱っている抱卵中の鳥を隠すために隠蔽羽となることもある。[ 10 ]
晩成性
半晩成性、晩成性-早成性スペクトルとも定義される。 孵化時に目が閉じている、裸であるかまばらに羽毛で覆われている（psilopaedic）、体温を完全に調節できない（ectothermic）、[ 11 ]また、餌を頼りにしている親の採餌活動（dendicolous ）に参加するために、長期間歩いたり巣を離れたりすることができない若鳥。[ 12 ]対照的な状態は早成性の若鳥で、多かれ少なかれ目が開いており、羽毛で覆われ、恒温性で、巣を離れて歩き回り、採餌に参加することができる状態で生まれる。[ 11 ] [ 13 ]多くの鳥類の若鳥は、早成性または晩成性のどちらのカテゴリにも正確には当てはまらず、それぞれの側面を持ち、晩成性-早成性スペクトルのどこかに当てはまる。[ 14 ]定義された中間状態は半晩成性と呼ばれ、生まれたときには羽毛に覆われているにもかかわらず（羽毛歩行）、巣を離れたり歩いたりすることができず、餌を親に依存している幼鳥に典型的に見られます。[ 15 ] [ 16 ]
鳥の翼のさまざまな部分の図
鳥の翼における小翼の位置
アルーラ
また、バスタード ウィング、小節指、小節羽毛とも呼ばれる。[ 17 ]現代の鳥類（および一部の非鳥類恐竜）の翼の前縁にある、自由に動く小さな突起物で、鳥の「親指」に当たる。ラテン語で「小翼」を意味するこの言葉は、 「翼」を意味するalaの縮小形である。小節には通常 3 本から 5 本の小さな風切羽があり、正確な数は種によって異なる。バスタード ウィングは通常、翼本体の前縁にぴったりと接しているが、持ち上げることで飛行機の翼のスラットと同様に機能し、通常よりも高い迎え角を可能にして揚力を得る。小節構造を操作して小節と翼の残りの部分との間に隙間を作ることで、鳥は低速飛行時や着陸時に失速を避けることができる。翼状指の羽毛は、厳密には風切羽とはみなされないことが多い。非対称であるにもかかわらず、真の風切羽毛の大部分ほどの長さと硬さを欠いている。しかしながら、翼状指の羽毛は低速飛行において明確な役割を果たしている。[ 18 ]
不等指症
四指類（4本指）の鳥類を表す。その足の構造は、ほとんどのスズメ目の鳥類と同様に、前方に突き出た3本の指と後方に突き出た1本の指（母趾）から構成される。[ 19 ] [ 20 ]
アリ
受動的なアンティングとも定義されます。鳥が昆虫（通常はアリ、時にはヤスデ）を羽毛や皮膚に擦り付ける、自己塗油行動です。アンティングを行う鳥は、昆虫を嘴で拾い上げて体に擦り付けたり、昆虫が密集している場所に横たわって砂浴びのような動きをしたりすることもあります。アンティングに使われる昆虫は、ギ酸などの化学液を分泌し、これは殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤として作用します。また、この行為は鳥自身の羽繕い油を補う働きをすることもあります。3つ目の目的は、不快な化合物を除去することで昆虫の口当たりを良くすることです。200種以上の鳥がアリを食べることが知られています。[ 21 ]「受動的なアンティング」とは、鳥が単に昆虫が羽毛の間を這うことができるように体勢をとることを指します。[ 6 ]
飛翔中のミヤマカモメ（Larus michahellis）。翼後縁の羽毛列には、先端の斑点が色づいている。
頂端点
羽毛の先端近くにある目に見える斑点。[ 22 ]
無柄羽
単数形：apteryla。また、apteria。鳥の皮膚のうち、羽毛管（ pterylae ）の間の部分で、輪郭羽毛のない部分。この部分には羽毛束や綿毛が生えることがある。 [ 23 ] [ 24 ]関連項目：pterylosis。
養鶏
鳥類の飼育と繁殖[ 6 ]
腋窩
また、腋窩部、「脇の下」、「腋窩」とも呼ばれる。鳥類の「腋窩」には、腋羽と呼ばれる隠れ羽毛が生えていることが多い。[ 25 ]
腋窩
また、腋窩羽毛、下腕覆羽、下翅羽とも呼ばれる。 鳥類の腋窩部、または「脇の下」に見られる覆羽毛は、典型的には長く、硬く、白色である。 [ 26 ]

B

羽毛の羽枝の絡み合いを示す説明図
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鳥類の上半身の外側部分で、外套膜と臀部の間にある部分。[ 27 ]
バーブ
羽軸から伸びる個々の構造物で、羽毛の羽根部を構成する。羽軸の先端部（羽軸）の両側から伸びる羽枝の鉤爪によって多かれ少なかれ相互に接続されている。羽枝の中心軸は羽枝と呼ばれる。[ 8 ]
羽枝
また、橈骨 / 半径;三次繊維。[ 28 ]または、近位小羽枝、遠位小羽枝、小羽枝、小鉤(ハムリ)、羽枝、歯とも定義される。羽枝が羽軸の平行な両側で枝分かれするように、羽枝にも小羽枝と呼ばれる一連の構造があり、枝の各側から枝分かれしている。小羽枝の基底細胞は板状になっており、そこから羽枝と呼ばれる細い柄が突き出ている。さらにもう1段階の枝分かれで、羽枝から小羽枝と呼ばれる小さな突起が生えている。羽枝類の羽毛では、羽枝のどちら側から突き出ているかによって構造が異なっている。近位小羽枝 (枝の近位側) には基部近くに歯と呼ばれる腹側の突起があり、羽枝からは繊毛 (単純な尖った構造) が生えている。近位小羽枝の基部では、「背側の縁はフランジ状に反り返っている」。[ 29 ]遠位小羽枝（枝の遠位側）は基部が厚く、より精巧な歯があり、羽根が長く、先端には鉤状突起（ハムリとも呼ばれる[ 30 ]）があり、近位小羽枝よりも繊毛の数が多い。鉤状突起は、次の高位の羽枝の1列から4列の近位小羽枝と重なり、フランジに固定されるため、羽根に構造、強度、柔軟性、安定性が与えられている。[ 29 ]摩擦小羽枝も参照。
基本的な羽毛
冬羽、非繁殖期羽とも呼ばれる。また、補助羽とも呼ばれる。非繁殖期の鳥の羽毛。多くの鳥が繁殖期直後に行う基本換羽前の羽毛、そして稀に次の繁殖期の前に2回目の非繁殖期換羽（いわゆる「補助羽毛」）が行われることで生じる。[ c ]基本羽毛は、交互羽毛や婚姻羽毛よりも光沢が薄いのが一般的である。[ 10 ] [ 31 ]
鳥のくちばしの比較。さまざまな摂食方法に適応したさまざまな形状を示しています（縮尺どおりではありません）
嘴
嘴（くちばし）または吻（こう）とも呼ばれる。鳥類の頭部の外部解剖学的構造で、哺乳類の「鼻」に相当する。食事、毛繕い、物体の操作、獲物の捕獲、戦闘、餌の探り、求愛、子育てなどに用いられる。嘴の大きさや形状は種によって大きく異なるが、その根底にある構造は共通している。すべての嘴は2つの顎で構成されており、一般的に上顎（または上顎骨）と下顎（または下顎骨）と呼ばれている。[ 32 ]嘴骨は、嘴骨鞘と呼ばれる薄い角質のケラチン鞘で覆われている。[ 33 ] [ 34 ]嘴骨は、上顎の嘴骨鞘と下顎の嘴骨鞘に分けられる。[35] トミア（単数形：トミウム）は、2つの下顎骨の刃である。[ 36 ]ほとんどの鳥類のくちばしには外鼻孔（鼻孔）が2つあり、円形、楕円形、またはスリット状の形状をしています。この外鼻孔は鳥の頭蓋骨内の鼻腔に通じており、呼吸器系の残りの部分につながっています。[ 37 ]「くちばし」という言葉は、かつては猛禽類の尖ったくちばしを指すのに限定されていましたが、[ 38 ]現代の鳥類学では、 「くちばし」と「くちばし」という用語は一般的に同義語として使用されています。[ 33 ]
くちばしの色
鳥の嘴の色は、嘴皮層を含む表皮層中の色素（主にメラニンとカロテノイド）の濃度によって決まります。[ 39 ]一般的に、嘴の色は鳥のホルモン状態と食事の組み合わせによって決まります。通常、繁殖期が近づくにつれて色は最も明るくなり、繁殖期が過ぎると最も薄くなります。[ 40 ]
くちばしのトリミング
また、嘴切除とコーピング（嘴切除）も行われます。家禽、特に採卵鶏や七面鳥の嘴を部分的に切除することを指しますが、ウズラやアヒルにも行われることがあります。嘴は多くの感覚受容器を持つ敏感な器官であるため、嘴切除または嘴切除は、対象となる鳥にとって「激しい痛み」を伴います[ 41 ]。それでもなお、集約的に養殖されている鳥類では日常的に行われています。これは、共食い、肛門つつき、羽つつきなど、ストレスによって引き起こされる様々な行動によって群れが自らに与えるダメージを軽減するのに役立つためです。焼灼刃または赤外線ビームを用いて、上嘴の約半分と下嘴の約3分の1を切除します。痛みと過敏症は術後数週間から数ヶ月続くことがあり、切断面に沿って神経腫が形成されることがあります。嘴切除後は通常、しばらくの間、摂食量が減少します。しかし、研究によると、トリミングされた家禽の副腎の重量はトリミングされていない家禽よりも軽く、血漿中のコルチコステロン値も低いため、ストレスが全体的に少ないことが示されています。 [ 41 ]あまり過激ではない別の方法として、通常は鳥類獣医師や経験豊富な鳥類飼育者によって行われる、飼育下の鳥のくちばしを健康目的で切断、ヤスリ掛け、または研磨する処置があります。これは、過成長や変形を修正または一時的に緩和し、鳥が通常の摂食や羽繕いの活動をよりスムーズに行えるようにするためです。[ 42 ]猛禽類飼育者 の間では、この処置は「コーピング」と呼ばれています。[ 43 ]
腹
腹部とも呼ばれる。鳥類の胸部の後端と排泄口の間の下腹部の地形的領域。[ 44 ]
請求する
ネビング（主に英国）とも呼ばれる。多くの鳥類において、つがいが互いの嘴を触れ合ったり、握り合ったりする習性を指す。[ 45 ]この行動はつがいの絆を強めると考えられている。[ 46 ]接触の程度は種によって異なり、相手の嘴の一部だけを優しく触れる種もあれば、激しく嘴をぶつけ合う種もある。[ 47 ]
請求書チップオルガン
いくつかの種類の鳥類、特に探針によって餌を探す鳥類のくちばしの先端近くに見られる領域。この領域には、ハーブスト小体と呼ばれる神経終末が高密度に分布している。ハーブスト小体は、くちばしの表面にある窪みで、圧力変化を感知する細胞が並んでいる。これらの細胞によって、鳥は「遠隔触覚」が可能になると考えられている。つまり、獲物に直接触れることなく、水中の圧力変化から動物の動きを感知できるということだ。くちばし先端に器官を持つことが知られている鳥類には、トキ、シギ・チドリ科の鳥類、キーウィなどがある。[ 48 ]
左足に番号のついた輪帯をつけたメスのジャワヒバリ（Hydronis guajanus）
鳥の足環
また、鳥の足環付け。野鳥の脚や翼に、個別に番号をつけた小さな金属またはプラスチックのタグを付け、個体識別を可能にすること。この方法は、鳥の移動や生涯を追跡するのに役立ちます。足環付けのために捕獲された後、計測を行い、換羽の状態、皮下脂肪の量、年齢の兆候、性別を調べるのが一般的です。足環を付けた鳥をその後再捕獲または回収することで、渡り、寿命、死亡率、個体数、縄張り意識、摂食行動など、鳥類学者が研究する側面に関する情報が得られます。英国およびヨーロッパの一部の地域では「バードリング」という用語が使用されていますが、米国やオーストラリアでは「バードバンディング」という用語がより一般的に使用されています。[ 49 ]
バードストライク
飛行中の飛行機と鳥類の衝突。[ 50 ]
体を下に
鳥の体の外側の輪郭羽毛の下にある、小さくふわふわした羽毛の層。 [ 51 ]比較:ネイタルダウンとパウダーダウン。
胸
鳥類の外部解剖学的領域のうち、喉と腹の間にある領域。[ 52 ]
繁殖羽毛
交互羽毛を参照してください。
ひな
鳥の子孫、または卵を抱いている行為の総称。 [ 53 ]
考え込む
卵の孵化を参照してください。
抱卵性
別名：broody（抱卵）鳥が卵の塊に寄り添って抱卵する行動または行動傾向。多くの場合、摂食や飲水を含む他の多くの行動を抑制しなければならない。[ 54 ]形容詞「broody」は、「産卵の停止と行動および生理機能の顕著な変化を特徴とする、卵を抱卵する準備が整った状態にあること」と定義される。使用例：「a broody hen（抱卵中の雌鶏）」[ 55 ]
子育てパッチ
ほとんどの雌鳥は、繁殖期に体温調節のために、腹部に近い部分の羽毛を脱ぎ捨て、抱卵中に卵と接触する部分の皮膚のむき出し部分を獲得する。このむき出し部分の表面に血管が豊富に分布しており、卵への熱伝達を促進する。[ 56 ]
寄生虫
ゴールデンアイ、インディゴバード、ホオジロ、ミツオシギ、コウウチョウ、新世界カッコウなどの鳥は、他の鳥の巣に卵を産み、その雛を他の鳥（多くの場合は他種）の親鳥に巣立たせて育ててもらう。 [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]

C

ショウブ
複数形：calami。羽毛類の羽軸の基部で、基端は鳥の皮膚に埋め込まれる。菖蒲は中空で、羽髄の乾燥した残骸から形成された髄を持つ。菖蒲は2つの開口部の間を伸びており、基部には下臍があり、先端には上臍がある。茎の軸は羽根を包み、その上に続く。[ 60 ] [ 61 ] Calamusはラテン語で「葦」または「矢」を意味する。[ 62 ]
電話
具体的な種類:警戒音、接触音、デュエット音、交唱デュエット音、餌乞い音、逃走音、群集音。警戒音を発したり、群れの仲間との連絡を維持したりする機能を持つ鳥の発声の一種で、より長く、より複雑で、求愛や交尾に関係することが多い鳥のさえずりとは対照的である。[ 63 ]個々の鳥は鳴き声で互いを識別できるほど敏感である場合がある。コロニーで営巣する多くの鳥は、鳴き声を使って雛鳥を見つけることができる。[ 64 ]警戒音は他の個体に警戒を強めるために使用される。餌乞い音は、幼鳥が餌をねだるために発する音で、例えば幼いアオカケスの「ワー」という音などである。[ 65 ]群集音は、群集する種の個体が捕食者に嫌がらせをする際に他の個体に合図する。これは、捕食者から逃げるために他の種のメンバーに警告する警戒音とは異なる。例えば、ヨーロッパに生息する鳴鳥のシジュウカラは、フクロウなどのとまっている猛禽類を攻撃するために、近くの鳥にそのような信号を送ります。この鳴き声は 4.5 kHz の範囲で発生し、[ 66 ]長距離を伝達します。しかし、そのような獲物が飛行しているときは、 7～8 kHz の範囲で警報信号を使用します。この鳴き声は長距離を伝達するのには効果が低く、フクロウやタカが聞き取りにくく（鳴き声の方向を検知しにくく）なっています。[ 67 ]連絡音は、鳥が同種の鳥に自分の位置を知らせるために使用します。[ 68 ]関連して、飛翔音は飛行中の鳥の発声で、群れをまとめる役割を果たしている場合がよくあります。[ 69 ]これらの鳴き声は、鳥が飛び立つことを他の鳥に知らせるためにも使用されます。[ 70場合によっては、デュエットのタイミングが完璧すぎて、まるで一つの呼びかけのように聞こえることもあります。このような呼びかけは、アンティフォナル・デュエットと呼ばれます。[ 71 ]このようなデュエットは、ウズラ類[ 72 ] 、モズ類[ 73 ] 、シミターチメドリなどのチメドリ類、一部のフクロウ類[ 74 ]、オウム類[ 75 ]など、幅広い科で観察されています。
クロサギが樹冠で餌を食べている。
キャノピー給餌
二翼摂食とも定義される。クロサギなどの一部のサギ類は、獲物を狩る際に珍しい体勢をとる。狩猟姿勢で頭を下げ、翼を前方に広げて頭の前で合わせることで、傘のような形のキャノピーを形成する。キャノピーを完全に閉じるために、主羽と副羽が水面に触れ、後頭部の羽毛が逆立ち、尾羽が垂れる。鳥はこの体勢で数歩歩くことがある。この行動の機能に関する一説は、水面からのまぶしさを軽減し、獲物を見つけて捕まえやすくするというものである。あるいは、キャノピーが作る日陰が魚を引き寄せ、捕獲しやすくすることもある。一部のサギ類は二翼摂食と呼ばれる同様の行動をとるが、これはキャノピーを形成するのではなく、翼を前方に広げて日陰を作るものである。[ 76 ]
手根骨
一部の鳥類の上翼に見られる斑点。通常は長い縞模様または線として現れる。これは大覆羽と他の翼羽のコントラストによって形成される。[ 77 ]
カルンクル
キジ科鳥類の頭部と喉にある複数の肉質突起、すなわち冠状部、肉垂、耳たぶ、結節部の総称。頭部、首、喉、頬、あるいは一部の鳥類では眼の周囲に存在する。カルンクルには羽毛がない場合もあれば、少数の羽毛が散在している場合もある。種によっては、七面鳥の「スヌード」のように、垂れ下がった勃起組織の構造を形成することもある。[ 78 ] [ 79 ]カルンクルは、オスが繁殖期にメスを誘い込むために用いる装飾的な要素であるが、[ 80 ]これらの器官は病気への抵抗力をコードする遺伝子とも関連しているという説もある。[ 81 ]また、熱帯地域に生息する鳥類では、カルンクルは血液の流れを速めることで体温調節にも関与しているという説もある。[ 82 ]
目立つ頭頂部を持つ一対のコブサイチョウが展示されている
カスク
鳥のくちばしの上あごにある角質の隆起部分。特にサイチョウやヒクイドリに関連して使われる。[ 83 ] [ 84 ]ただし、バン、[ 85 ]エトピリカ[ 86 ]、（オスの）コチョウゲンボウなど他の鳥も角質隆起を持つことがある。[ 87 ]上あごの隆起線は、サイチョウの「華やかな」冠のように、顔の前面や頭部の目立つ冠まで伸びていることがある。[ 88 ]サイチョウの中には、冠の中に空洞があり、共鳴室として機能して鳴き声を増幅させるものもある。[ 89 ] ヒクイドリの頭頂部にも同様の機能が提案されており、密生した植生を横切る際に頭部を保護するため、性的装飾品として、また食物を掘るための「シャベル」として使用されることもある。[ 90 ]比較:前頭盾。
冠
ラテン語のcera（蝋）に由来し、猛禽類、フクロウ、トウゾクカモメ、オウム、シチメンチョウ、ホウカンチョウなど、いくつかの科に属する鳥類の嘴の基部を覆う蝋状の構造物。嘴管構造は通常、鼻孔を含むが、フクロウの場合は鼻孔が嘴管より遠位にある。オウム類では嘴管に羽毛があることもあるが、[ 91 ]嘴管は通常は無毛で、鮮やかな色をしていることが多い。[ 92 ]猛禽類では、嘴管は鳥の「質」を示す性的シグナルである。例えば、チュウヒの嘴管のオレンジ色は、その体重や体調と相関関係にある。 [ 93 ]嘴管の色や外観は、一部の種ではオスとメスの区別に用いられる。例えば、オオホウカンチョウのオスの鼻垂は黄色ですが、メス（および若いオス）にはそれがありません。[ 94 ]また、セキセイインコのオスの鼻垂は青色ですが、メスの鼻垂はピンク色または茶色です。[ 95 ]
頬
また、頬骨 / 頬骨領域。鳥の頭の側面、目の後ろと下の領域。[ 96 ]
顎
くちばしの下あごの付け根のすぐ下にある小さな羽毛のある部分。[ 97 ]
総排泄腔
鳥類の尾部にある排泄口につながる多目的の開口部。鳥類はここから排泄物を排出する。ほとんどの鳥類は総排泄腔で交尾し（「総排泄腔キス」）、メスはここで産卵する。鳥類には膀胱や外尿道口がなく、（ダチョウを除いて）尿酸は糞便とともに総排泄腔から半固形の排泄物として排泄される。[ 98 ] [ 99 ] [ 100 ]さらに、オスがペニスを持つ数少ない鳥類（古顎類 [キウイを除く]、カモ目[スクリーマーを除く] 、キジ目[ 101 ] [ 102 ] ）では、ペニスは総排泄腔内の肛門直腸区画に隠されており、排泄口のすぐ内側にある。[ 103 ]
総排泄腔キス
ほとんどの雄鳥は陰茎を持たず、代わりに精管の末端に勃起した生殖乳頭を持つ。このような種の雄と雌が交尾する際、それぞれが外転し、互いに直腸管（総排泄腔の縁）を押し合わせる、つまり「キス」する。このキスによって、雄の精子は雌の尿管（総排泄腔内の区画）に噴出し、そこから卵管へと進む。[ 104 ] [ 105 ]
クラッチ
鳥は巣の中で一度にすべての卵を産みます。卵の数は種によって大きく異なり、時には同じ属の中でも異なります。また、生息地、健康状態、栄養状態、捕食圧、季節など、多くの要因によって種内でも異なる場合があります。 [ 106 ]平均的な卵の数は、1個（オオカツオドリ[ 107 ]）から約17個（ハイイロヤマウズラ[ 108 ]）までの範囲です。
大きな赤い冠を持つ雄鶏
櫛
鶏冠（coxcombおよび他の亜種）。七面鳥、キジ、家禽などのキジ科鳥類の頭頂部にある肉質の突起または冠。別名であるcockscomb（またはcoxcomb）は、雄の冠が一般的に雌よりも大きいことを反映している（キジ科鳥類の雄はcockと呼ばれる）。冠の形状は鳥の品種や種によって大きく異なる。「冠」はほとんどの場合ニワトリを指し、最も一般的な形状はレグホンなどの品種の雄鶏の「シングルコーム」である。その他の一般的な冠の形状には、例えばローズコームの「ローズコーム」 、ブラフマやアラウカナの「ピーコーム」などがある。[ 109 ]
コロニー
または、海鳥のコロニー、繁殖コロニー、共同ねぐら、サギの群れ、営巣地とも定義されます。特定の場所で、巣を作ったりねぐらにしたりする、1 つ以上の鳥類の個体の大集団。多くの種類の鳥が、様々な大きさのグループで集まることが知られています。営巣している鳥の群れは、繁殖コロニーと呼ばれます。休息のために集まる鳥の群れは、共同ねぐらと呼ばれます。全鳥類の約 13% が、コロニー形式で巣を作ります。[ 110 ]営巣コロニーは、崖や島の海鳥には非常によく見られます。海鳥のほぼ 95% はコロニー形式であるため、[ 111 ]海鳥のコロニーが使用され、ときには営巣地と呼ばれることもあります。アジサシの多くの種は、地上のコロニーで巣を作ります。サギ、シラサギ、コウノトリなどの大型水鳥も、いわゆる「サギリー」と呼ばれる場所で集団で営巣します。コロニー営巣は、安全な営巣場所の不足と、営巣場所から遠く離れた場所に豊富に存在する、あるいは予測不可能な食料源に対する進化的反応であると考えられます。[ 112 ]
色の変化
morph を参照してください。
交連
用法によっては、上顎と下顎の接合部を指すこともある[ 113 ]し、あるいは口角からくちばしの先端までの閉じた下顎の全長を指すこともある[ 114 ]。
連絡先
鳥が同種の仲間に自分の位置を知らせるために使う鳴き声の一種。 [ 68 ]
ハーブスト小体
パチニ小体に類似した神経終末で、鳥類の舌粘膜、嘴の小窩、その他の体部位に見られる。パチニ小体とは、より小型で細長い形状、より薄く密集した被膜、そして中央の空間にある軸筒が連続した核列に囲まれている点で異なる。[ 115 ]
隠れ家
また、隠蔽羽毛、羽毛冠（単数形：tectrix）。風切羽の羽軸を覆い、保護する非飛翔羽毛の層。少なくとも1層の隠蔽羽毛は、翼の風切羽毛の上下と尾の尾羽の尾翼の上下に現れる。 [ 116 ]これらの羽毛は大きさが大きく異なる場合がある。例えば、クジャク（雄クジャク）の精巧で色鮮やかな「羽根帯」は、尾翼の尾翼ではなく、尾翼の上部の隠蔽羽毛によって構成されている。[ 117 ]隠蔽羽毛には、主羽、副羽、大羽、小羽、縁羽、中羽など、多くの種類と亜種類がある。広義には、翼隠蔽羽と尾隠蔽羽を参照。
頭蓋骨運動
定義：プロキネシス、アンフィキネシス、遠位鼻運動。頭蓋骨の前部に対する上顎の動き。主に草を食む鳥類ではこの動きはほとんどなく、そのためくちばしを大きく開く必要がありません。これは、くちばしを使って食物を操作したり、木登りの支えにしたりするオウムとは対照的です。頭蓋運動には複数の種類があります。プロキネシスではくちばしが頭蓋顔面ヒンジ部分のみで動きます。アンフィキネシスでは上顎全体が上がります。遠位鼻運動ではくちばしの根元だ​​けでなく、くちばしの長さのどこかで曲がります。[ 118 ]
白いオウム。冠羽の形からオウムとも呼ばれる。
冠羽
総称して、冠羽。長い冠羽は羽軸羽と呼ばれることもある。[ 119 ]横臥冠羽や回帰冠羽とも定義される。半羽状羽の一種で、両側に返しのある長い羽軸を持ち、頭頂部や首、背中上部に目立つ房として現れることが多い。[ 120 ] [ 121 ]冠羽のある鳥には、ビクトリア冠バト、タゲリ、マカロニペンギンなどがいるが、最もよく知られているのはオウムとオカメインコで、意のままに冠羽を上げ下げして、同種の仲間とコミュニケーションをとったり、近づきすぎた他の種を追い払う防御手段として冠羽を使う。冠羽が突然予期せず上がると、鳥が大きく見える。[ 122 ]種によっては、冠羽の位置が威嚇信号となり、行動を予測するのに使用できる。例えば、カケスでは、冠羽が上がっている場合は攻撃される可能性が高く、下がっている場合は退却する可能性がある。 [ 123 ]冠羽は、種によって横臥した形や回帰した形のものがある。シロオウムなどの横臥した冠羽は、羽毛がまっすぐで、広げられるまで頭の上にほぼ平らに横たわっている。[ 124 ]キバタンやオオハシバミなどの回帰した冠羽は、平らに横たわっているときでも羽毛の先端が上向きに湾曲しており、立ち上がるときは頭の前に向かってわずかに前方に曲がっていることが多いため、羽毛が広げられていなくても目立ちます。モモイロインコ（別名：バラ胸オウム）のような鳥の中には、横臥型と回帰型の両方の特徴を持つ変形した冠羽を持つものもいる。 [ 122 ]
はっきりとした色の羽根を誇らしげに見せる灰色のネコドリ
クリッサム
肛門と尾羽の間の羽毛部分。また、尾羽下面の覆羽の総称。[ 125 ]クリッサル・スラッシャーは、その名の通り、その部分の羽毛全体のバランスと対照的な独特の色彩を持つ。他に、独特のクリッサム色彩を持つ鳥には、ルコンテ・スラッシャーやハイイロネコドリなどがある。[ 126 ]
作物
一部の鳥類に見られる食道または喉の近くにある、筋肉でできた膨らんだ袋状の組織。消化管の一部で、基本的には食道が拡張した部分であり、消化前の食物を貯蔵するために使用されます。他の多くの嚢を持つ生物と同様に、鳥類も嚢を一時的に食物を貯蔵するために使用します。成鳥のハトやハトでは、嚢から乳汁が分泌され、孵化したばかりの雛に与えることができます。[ 127 ]
ふくらみ乳を与えられるオオフラミンゴのひな
作物の牛乳
親鳥ののこぶしの内壁から分泌され、幼鳥に吐き出されるもの。ハト類全般に見られ、ピジョンミルクと呼ばれる。フラミンゴや一部のペンギンの食道からも、のこぶしミルクに類似した物質が分泌される。[ 128 ] [ 129 ] [ 130 ]のこぶしミルクは哺乳類のミルクと物理的にはほとんど類似点がなく、淡黄色のカッテージチーズのような半固形物である。タンパク質と脂肪が非常に多く、牛乳や母乳よりも多く含まれている[ 131 ]。また、抗酸化物質や免疫増強因子も含まれていることが分かっている。[ 132 ]
クラウン
後頭部 ／ 後頭とも定義される。鳥類の頭部のうち、額（両目の前端から引いた仮想線で区切られる）と「頭頂部の残りの部分」、つまり毛様線までの間の部分。後頭部または後頭は、頭頂部の後方部分である。[ 133 ]
隠された羽毛
別名：擬態羽毛。擬態する鳥の羽毛。例えば、ライチョウの白い冬羽は、雪の多い環境で身を隠す役割を果たすため、隠蔽性がある。[ 134 ]反対に、「広告」目的の羽毛は「擬態」と呼ばれ、例えば雄鳥が性的ディスプレイのために色鮮やかな婚姻羽をまとい、非常に目立つようにする。[ 135 ]
カルメン
上嘴の背側の隆起。[ 136 ]鳥類学者エリオット・クースはこれを屋根の稜線に例え、「嘴の最も高い中央の縦線」と呼び、上嘴が額の羽毛から突き出る点から先端まで伸びている。[ 137 ]嘴の嘴頂部に沿った長さは、鳥類の足環付けの際に定期的に行われる測定の一つであり[ 138 ]、特に摂食研究に有用である。[ 139 ]嘴頂部の形や色は、野外での鳥類の識別にも役立つ。例えば、オウムガイの嘴頂部は大きく湾曲しているのに対し、非常によく似たアカオオカミの嘴頂部はより緩やかに湾曲している。[ 140 ]

D

決定的な羽毛
成鳥の羽毛は幼鳥時代を過ぎると十分に発達し固定されるため、年齢を重ねても外観に大きな変化は見られなくなります。[ 31 ]
腹直筋離開
両翼の第5副覆羽が欠損している状態。スズメ目以外の40科以上の鳥類に見られる。これらの鳥類では、第5副覆羽が覆羽を覆わない。アビ類、カイツブリ類、ペリカン類、タカ類、ワシ類、ツル類、シギ類、カモメ類、オウム類、フクロウ類などがこの羽を欠損している科である。[ 18 ]
食事分類用語（-vores）
鳥は、彼らが探して食べる食物の種類に関連した用語で分類されることがある。[ 141 ]接尾辞 -vore は、「貪り食う」を意味するラテン語のvorareに由来する。同等の形容詞は、接尾辞 -vorous の使用によって形成される。[ 142 ]例えば、granivore (名詞) / granivorous (形容詞)。一般的に、分類用語は食物源の優位性や特化に基づいて使用される。分類間では、多くの重複や混合が起こる可能性がある。例えば、食虫動物や魚食動物は、時にはより広義に肉食動物の一種として説明されることがあり、ハチドリは昆虫を食べるが、その鳥の科にとって花の蜜が特殊かつ主要な食物採餌源であるため、食虫動物ではなく花の蜜食動物として説明されることが多い。[ 143 ]鳥類の摂食戦略は、その生理機能や進化的発達と密接に結びついています。例えば、嘴の形状や構造（トミアの構成など）、嘴先端器官の有無、その他無数の適応は、種の摂食戦略と結びついています。[ 144 ]摂食習慣は、脳の発達や体の大きさとも相関しています。例えば、様々な場所に餌を貯蔵する鳥類の空間記憶は高度に発達しており、その摂食戦略の成功に寄与していることが示されています。[ 145 ]
肉食動物（動物食動物と呼ばれることもある）：ワシ、フクロウ、モズなど、主に脊椎動物（一般的には特定の猛禽類のように狩猟動物）の肉を餌とする鳥類。ただし、魚食動物、昆虫食動物、甲殻類食動物は、肉食動物の特殊な種類と呼ばれることもある。 [ 146 ]
甲殻食鳥類：カニチドリや一部のクイナなどの甲殻類を餌として食べる鳥類。 [ 146 ]
腐肉食鳥類：ハゲワシなど、腐敗した物質を餌として食べる鳥類。「腐肉食鳥類」（下記で定義）は、腐敗した肉のみを食べることを意味することが多いが、この用語はそれよりも一般的な用語として用いられることが多い。 [ 147 ]
花食鳥類：一般的に植物質を採餌し、食べる鳥類。花食鳥類には、植物採餌の特化を表す別の用語、「果食鳥類（frugivore）」や「穀食鳥類（granivore）」などが適用される場合がある。 [ 148 ]
葉食鳥類：ツメバメドリやネズミドリなどの葉を探して食べる鳥類。 [ 141 ] [ 146 ]
果食鳥類：エボシドリ、タナガラ、オウチュウなどの果実を探して食べる鳥類。 [ 146 ]
穀食鳥類：（種子食鳥とも呼ばれる）：種子や穀物を餌として食べる鳥類[ 149 ]。例えば、ガチョウ、ライチョウ、マミジロフィンチなど[ 141 ] [ 146 ]
草食動物：主に植物質を食べ、肉はほとんど食べない鳥。特に、ホシガモ、ダチョウ、コブハクチョウなどの穀食性と果食性、または。 [ 146 ] [ 150 ]
食虫鳥類：カッコウ、ツバメ、ツグミ、オウチュウ、キツツキなど、昆虫やその他の節足動物を採餌して食べる鳥類。 [ 141 ] [ 146 ]
蜜食鳥類：ハチドリ、タイヨウチョウ、インコなど花の蜜を飲む鳥類。 [ 146 ]
雑食性（一般食性とも呼ばれる）：キジ、シギチドリ類、ウズラ類など、植物性および肉性の両方の多様な餌を探す鳥類。雑食性の分類に該当する鳥類は、他のどの鳥類よりも多い。 [ 146 ]
魚食鳥類：ヘビウ、アビ、ペリカン、ペンギン、コウノトリなど、魚やその他の海の生物を捕食して食べる鳥類。 [ 141 ] [ 146 ]
血食鳥類：ウシツツキや鋭い嘴を持つマシコなど、血を吸って餌を探す鳥類。 [ 141 ] [ 148 ]
腐肉食鳥類：ハゲワシやカラスなど、腐肉をあさって食べる鳥類。[ 141 ]ただし、この用語は、上記の「腐食動物」（detritivore ）と同義語として使用され、あらゆる死体を食べる鳥類を指すこともあります。[ 141 ] [ 147 ] [ 151 ]
二形性
性的二形性を参照してください。
ダイビング
定義：表面潜水、プランジダイビング。一部の鳥は餌を求めて水中に飛び込みます。2つの潜水戦略が区別されます。表面潜水鳥は水面から飛び込み、水中を活発に泳ぎます。プランジダイビング鳥は空中から水中に飛び込みます。プランジダイビング鳥は、飛び込んだ際の勢いを利用して水中を進む場合がありますが、他の鳥は活発に泳ぎます。[ 152 ]
キャプションを参照
羽毛に囲まれた巣に座っているメスのケワタガモ
下
また、羽毛（ダウンフェザー）または羽毛状羽毛。鳥類の羽毛（羽毛状羽毛とは対照的に、羽毛状羽毛）は、より硬い外側の羽毛の下にある、繊細で絹のような羽毛の層で、人間はジャケット、寝具、枕、寝袋などの断熱材や詰め物としてよく利用しています。羽毛状羽毛はすべての羽毛の種類の中で「最も単純」と考えられており、[ 153 ]羽毛状羽は短い、または退化した羽軸（羽軸）、少数の羽枝と鉤のない小羽枝を持ち、 [ 154 ]羽毛状羽毛とは異なり、羽枝と無羽枝の両方から成長します。[ 61 ]非常に若い鳥は、しばしば羽毛のみを身にまとっています。羽毛状羽毛のゆるい構造は空気を閉じ込め、鳥の体温損失を防ぎ[ 51 ]、水鳥の浮力にも寄与しています。年間の気温変動を経験する種は、通常、秋の換羽後に羽毛が多くなります。[ 155 ]羽毛には、出生羽毛、胴羽毛、パウダー羽毛の3種類があります。[ 156 ]
ドラミング
キツツキ科の鳥が行う非音声コミュニケーションの一種。くちばしを硬い表面に1秒間に複数回叩く。ドラミングのパターン、1回のロールの回数、そしてロール間の間隔は種によって異なる。ドラミングは通常、縄張り行動と関連付けられており、オスはメスよりも頻繁にドラミングを行う。[ 157 ]また、ドラミングは、タシギが求愛ディスプレイ飛行中に特殊な外側の尾羽で発する音を指すこともある。 [ 158 ]

E

ダチョウ、エミュー、キウイ、鶏の卵
耳覆い
鳥の目の後ろには1列から4列の小さな隠蔽羽毛があり、耳の開口部を覆います（鳥の耳には外部的な特徴はありません[ 159 ]）。また、鳥の聴覚の鋭さを助けると考えられています。[ 160 ]
卵
卵殻、卵黄、卵白、カラザとも定義される。接合子を含む有機容器で、鳥は孵化するまでその中で成長する。卵は通常楕円形で、卵殻と呼ばれる外殻の大部分を占める炭酸カルシウムのため、基調は白色であるが、特にスズメ目の鳥は他の色の卵を持つことがある。[ 161 ]例えば、ビリベルジンとその亜鉛キレートの沈着により緑や青の基調色が得られ、プロトポルフィリンにより赤や茶色が生成される。[ 162 ]生存可能な鳥の卵（生存不可能な卵とは対照的：卵殻卵を参照）は、いくつかの構造からなる。卵殻は、少なくとも鶏では95～97％が炭酸カルシウムの結晶で、タンパク質マトリックスによって安定化されている。 [ 163 ] [ 164 ] [ 165 ]有機マトリックスは、石灰化の過程でカルシウムの沈着に役割を果たしていると考えられている。[ 166 ] [ 167 ] [ 168 ]鳥類の卵殻の構造と組成は、卵を損傷や微生物汚染から保護し、乾燥を防ぎ、成長中の胚のガスと水の交換を調節し、胚発生に必要なカルシウムを供給する役割を果たしている。[ 164 ]卵殻の内側には 2 つの殻膜 (内殻膜と外殻膜) があり、中央には卵黄がある。卵黄は球状の構造で、通常は黄色がかっており、受精した配偶子が付着し、胎児の鳥はこれを成長の栄養源として利用する。卵黄は卵白(卵白またはグレア / グライルとも呼ばれる) の中に、カラザと呼ばれる 1 つまたは 2 つのらせん状の組織帯によって浮遊している。[ 169 ]卵白は卵黄を保護し、胚の成長に必要な栄養を供給しますが、[ 170 ]ほとんどの鳥では約90%が水分で構成されています。[ 171 ]受精する前は、卵黄は単細胞卵子です。卵細胞。肉眼で見ることができる数少ない単一細胞の一つ。[ 172 ]
卵の結合
産卵の過程で生殖管を通過する卵子が、総排泄腔の開口部付近または卵管のさらに奥で滞留する状態。[ 173 ]この状態は、肥満、カルシウム欠乏などの栄養の不均衡、温度変化などの環境ストレス、または奇形卵によって引き起こされる可能性があります。[ 174 ]
卵の孵化
また、抱卵。親鳥（多くの場合はメスだが、雌雄両方の鳥）による孵化前の卵の一般的な世話。特に、卵の上に座ったり、うずくまったり、しゃがんだり、翼で覆ったり、日陰を作ったり、卵を濡らしたり、関連行動をとったりして温度調節を行う。ほとんどの種の目標温度は37 °C（99 °F）～38 °C（100 °F）である。一夫一婦制の種では抱卵の責任は分担されることが多いが、複夫制の種では片方の親が抱卵の責任を全面的に負う。親からの温もりは、抱卵中の鳥の腹部または胸部の裸の皮膚の部分である抱卵斑を通じて卵に伝わる。抱卵はエネルギーを必要とする過程であり、例えば、成鳥のアホウドリは抱卵中1日あたり83グラム（2.9オンス）もの体重を失う。[ 175 ] [ 176 ] [ 177 ]
孵化後約2週間のセネガルオウムの雛。卵歯は上嘴のくちばしの先端付近にあります。
卵歯
ほとんどの鳥類の雛のくちばしにある、小さく鋭い石灰化した突起で、雛はこれを使って卵からかみ出る。[ 178 ]この白い突起は、ほとんどの種（カモメなど）では上あごの先端近くにある。 [ 179 ]タゲリなど少数の種では下あごの先端近くにある。[ 179 ]チュウヒチョウ、セイタカシギ、セミパルトイソシギなど少数の種では[ 179 ]左右の大あごに1つずつある。[ 180 ]名前にもかかわらず、この突起は実際の歯ではない（一部の爬虫類の同様の名前の突起とは異なり）。代わりに、爪や鱗と同様に外皮系の一部である。[ 181 ]孵化したひなはまず卵歯を使って、卵の広い端にある気室の周りの膜を破ります。次に、卵の中でゆっくりと回転しながら卵殻をつつき、最終的に（数時間から数日かけて）殻に小さな円形の亀裂をいくつも作ります。[ 182 ]ひとたび卵の表面を破ると、ひなは大きな穴が開くまで卵を削り続けます。弱った卵は、鳥の動きによる圧力で最終的に砕け散ります。[ 183 ]卵歯は卵からの脱出に非常に重要であるため、ほとんどの種のひなは卵歯が発達しないと孵化せずに死んでしまいます。[ 180 ]
外套
大型の飛翔鳥類、特に猛禽類の羽毛の最外羽根の縁に沿って、ある距離で顕著に狭まっている部分。これらの狭まりをノッチと呼ぶか、エマルジネーションと呼ぶかは、その傾斜の度合いによって決まる。[ 18 ]エマルジネーションは緩やかな変化で、羽毛のどちら側にも見られる。ノッチは急激な変化で、レミージュのより広い後縁にのみ見られる。ノッチとエマルジネーションの存在により、翼端に隙間が生じ、空気がこれらの隙間を通って流れ、揚力の発生が増加する。[ 184 ]
アイリング
眼窩環とも定義される。鳥の目の周囲にある羽毛の輪。眼窩環は周囲の羽毛よりも淡い色をしていることが多い。対照的に、眼窩環は目の周囲を覆っている裸の皮膚である。コチドリなど、一部の種では眼窩環が非常に目立つことがある。[ 97 ]
アイストライプ
また、アイライン / アイライン。鳥の頭の羽毛にある目に見える縞模様で、周囲の羽毛よりも暗い色をしていることが多く、目の部分を走っています。[ 97 ]眉毛と比較してください。
目の特徴

F

羽のバリエーション
フェザー
鳥類の特徴的な外側を覆う、つまり羽毛を形成する表皮の成長。これらは脊椎動物に見られる最も複雑な外皮構造であると考えられており、 [ 185 ] [ 186 ]、複雑な進化上の新奇性の第一の例でもある。[ 187 ]羽毛は、現生鳥類を他の生物グループと区別する特徴の1つである。[ 188 ]羽毛は鳥類の体のほとんどの部分を覆っているが、皮膚上の特定の明確に区別された領域からのみ発生する。羽毛は飛行、断熱、防水に役立ち、その色はコミュニケーションと防御に役立つ。[ 189 ]羽毛には多くの細分化があるが、最も広いレベルでは、羽毛は i)体の外側を覆い、羽毛状羽毛を含む羽根状羽毛、または ii)羽根状羽毛の下に生えるダウンフェザーに分類される。 3 つ目の珍しいタイプの羽毛であるフィロプルームは毛状で、（鳥類に存在する場合。走鳥類にはまったく存在しない[ 190 ]）輪郭羽毛に沿って成長する。[ 185 ]典型的な羽毛は、クイルと呼ばれる主軸と、羽軸と呼ばれる上部のセクションを特徴とする。羽軸には一連の枝、つまり羽枝が融合している。羽枝からは小枝が枝分かれし、さらにそこから小枝と呼ばれる一連の突起が分岐し、そのいくつかには交差付着用のフックレットと呼ばれる微細なフックが付いている。羽毛は小枝がないためふわふわしており、小枝は互いに独立して浮遊し、空気を閉じ込めて優れた断熱性を提供する。羽毛の基部では、羽軸が拡大して中空の管状の羽柄を形成し、これが皮膚の毛包に挿入される。菖蒲の基部には羽根がなく、皮膚の毛包内に埋め込まれており、基部に開口部（近位臍）があり、側面にも小さな開口部（遠位臍）がある。[ 191 ]
羽つつき
鳥が他の鳥の羽を繰り返しつつつく行動上の問題で、採卵用に飼育されている鶏に最も多く見られますが、[ 192 ] [ 193 ] 、キジ、 [ 194 ] 、七面鳥、 [ 195 ]、アヒル[ 196 ] 、そして時には養殖ダチョウにも見られます。[ 197 ]重症度は「軽度」と「重度」の2段階に分けられます。[ 198 ]
左側のミヤマコンゴウインコは羽をむしられた跡が見られます。
羽毛むくじゃら
羽むしり、羽を傷つける行動、またはプテロチロマニアとも呼ばれる。[ 199 ]飼育下の鳥によく見られる不適応行動障害で、くちばしで自分の羽を噛んだり、かんだり、むしったりすることで、羽毛や時には皮膚が損傷する。[ 200 ] [ 201 ]特にオウム目に多く見られ、飼育下のオウムの約10％がこの障害を示している。[ 202 ]つかれたりむしられたりする主な部位は、首、胸、脇腹、内腿、翼の腹側など、よりアクセスしやすい部分である。輪郭羽毛と羽毛が主な標的と一般に特定されているが、尾羽や風切羽が影響を受ける場合もある。羽毛むくじゃら行動は、商業用家禽でよく見られる羽毛つつき行動と特徴を共有していますが、後者では鳥が他の個体の羽毛をつついて引き抜くため、現在この2つの行動は異なるものと考えられています。
羽毛管
参照: pterylae。
糞袋
また、糞嚢。粘膜で、通常は白か黒っぽい端があり、[ 203 ]一部の種の雛鳥の糞を囲み、[ 204 ]親鳥が巣から糞をより簡単に取り除くことができるようにしている。雛は通常、餌を与えられてから数秒以内に糞嚢を産むが、そうでない場合は、待っている成鳥が幼鳥の総排泄腔の周りを突いて排泄を促すことがある。[ 205 ]一部の種の幼鳥は、糞嚢を産んでいることを知らせるために特定の姿勢をとったり特定の行動をとったりする。[ 206 ]例えば、曲嘴トゲオイロツグミの雛は空中で尻尾を上げ、サボテンミソサザイの幼鳥は体を振る。[ 207 ]他の種は巣の縁に糞嚢を置き、親鳥に見られやすく（そして取り除かれやすく）なる。[ 206 ]すべての種が糞嚢を生成するわけではない。糞嚢はスズメ目鳥類とその近縁種に最も多く見られ、これらの鳥類の幼鳥は巣に長期間留まる。[ 205 ]
ガチョウの羽毛の図。『鳥類の構造と生活』 （1895年）より。
フィロプルーム
また、糸状羽毛、毛羽毛、糸状羽毛。鳥類に存在する場合（走鳥類には全く存在しない[ 190 ]）、輪郭羽毛に沿って生える毛のようなタイプの羽毛。[ 185 ]典型的な糸状羽毛は絹のような外観をしており、髄と上部の臍孔を欠き、非常に細くまっすぐな羽軸を持ち、菖葉と羽軸への分化を欠き、先端に裸であるか、または数個の羽枝（交差付着しない）があるのみである。それらは輪郭羽毛と密接に関連しており、しばしば完全に輪郭羽毛に隠れており、少なくとも鳥の頭、首、および胴体では、輪郭羽毛とほぼ同じ皮膚の箇所から1つまたは2つの糸状羽毛が付着して生えている。[ 208 ] [ 209 ]フィロプルーム羽毛の基部には感覚小体の集まりがあり、[ 210 ]輪郭羽毛や風切羽毛に影響を与える気流を感知する役割を果たしている。[ 92 ]フィロプルームは羽毛の3つの主要なクラスの1つであり、他の2つは羽毛類と有毛類である。
フランジ
また、反り返った縁。 「羽毛状小枝の基部の背側の縁が厚く、基部の小枝では一般的に反り返っており、末端の小枝でもしばしば反り返っている」[ 211 ] 。これが小鉤を固定する[ 29 ]。（図を参照。図3[フランジは「折り畳まれた縁」と呼ばれている]と図6[フランジと小鉤の連結機構が示されている]を参照。）
側面
下腹部の地形的領域[ d ]は「腹部の後半部と臀部の間」と描写されている。[ 96 ]
巣立ち
また、巣立ちとも呼ばれる。若い鳥が羽毛や翼の筋肉が飛翔に十分なほど発達する段階、あるいは親鳥が雛をその時期まで育てる行為を指す。[ 212 ]
ひな鳥
巣から出たり、走ったり飛んだりすることを学んでいる時期の若い鳥。巣立った直後でまだ親の世話と餌に依存している時期の若い鳥。 [ 213 ]
フライト
ほとんどの鳥は飛ぶことができ、それがほぼすべての他の脊椎動物のクラスと区別されます (コウモリや翼竜を参照)。ほとんどの鳥類にとって飛行は主要な移動手段であり、繁殖、採餌、捕食者の回避と逃走に使用されます。鳥は飛ぶためにさまざまな適応を備えており、軽量な骨格、 2 つの大きな飛翔筋である胸筋 ( 鳥の全質量の 15% を占める ) と烏口上筋、および翼の役割を果たす変形した前肢 (翼)などがあります。[ 214 ]翼の形と大きさは一般に鳥類の飛行の種類を決定します。多くの鳥は、動力による羽ばたき飛行と、よりエネルギーを消費しない舞い上がり飛行を組み合わせています。約 60 種の現存する鳥類は飛べませんが、多くの絶滅した鳥類も同様です。[ 215 ]飛べない鳥は、おそらく資源が限られていることと陸上の捕食者がいないことが原因です。[ 216 ]ペンギンは飛べない鳥ですが、ウミスズメ、ミズナギドリ、カワガラスと同様に、水中を「飛ぶ」ために似たような筋肉と動きを使います。[ 217 ]
羽毛の部分:
風切羽
ペンナエ・ボラトゥスとも呼ばれる。[ 218 ]鳥類の尾羽や翼にある、長く硬く、非対称な形状だが対称的に対になった羽毛。尾羽はレクトリクス（単数形：レクトリックス）、翼羽はレミゲス（単数形：レメックス）と呼ばれる。レミゲスは、その位置によって、一次羽毛、二次羽毛、三次羽毛に分類される。[ 219 ]
足漕ぎ
カモメの採餌行動の一つで、個体が浅瀬などの特定の場所に立って素早い足踏み動作を行うことで、地下のミミズなどの餌を水面に浮かび上がらせると考えられている。[ 220 ]
額
鳥の頭の部分で、くちばしから両目の前端を結ぶ仮想線まで上後方に伸びている部分。[ 133 ]
中心窩
複数形：中心窩。眼の網膜にある小さな空洞で、網膜の他のどの部分よりも多くの光受容体が集まっている。中心窩を持つ鳥類の約半数は中心窩を1つしか持たないが、鳥類に特有なことに[ 221 ] 、アジサシ、カワセミ、ハチドリなど一部の種は、速度や距離の判断を助け、視力を向上させる第2の中心窩（ [ 222 ]側頭中心窩と呼ばれる）を持っている。第2の中心窩を持たない鳥は、視野を広げるために頭を上下に振ることがある。[ 223 ]
摩擦小枝
ほとんどの飛翔性鳥類の翼において、初列風切羽の内側羽根の遠位部に位置する特殊な羽枝小枝。摩擦羽枝小枝は、他の羽根を持つ典型的な羽枝小枝よりも幅が広く、より多くの鉤状羽枝を支えている。その理論は、ある初列風切羽の外側羽枝が、それが重なり合う別の初列風切羽の内側羽枝に接触して擦れ合う際に、表面積の増加やその他の適応によって摩擦によるグリップ力が大幅に向上し、飛行中の過酷な状況下での滑りを防ぐというものである。 [ 224 ] [ 225 ]摩擦羽枝小枝は、隣接する初列風切羽と「重なり合う領域」にある初列風切羽の部分にのみ見られる。この理論（および定義されたフレーズのタイトルにおける「摩擦」の使用）は批判されている。 2005年の著書『Avian Flight 』の中で、著者は「ほとんどの鳥は羽ばたきの周期ごとに翼を開閉する」と述べ、羽ばたきの周期ごとの「翼の伸展と屈曲」における摩擦を克服するためのエネルギーコストが法外に大きいと提唱している。代わりに提示された理論は、これらの特殊な小羽枝の機能は、翼の下降時に主羽を固定することであり、通常は翼表面下からの高圧によって羽毛が広がる傾向があるというものである。[ 226 ]
正面シールド
顔面シールド、フェースシールド、前頭板ともいう 。クイナ科の一部の水鳥、特にバンやバン、コシギ、オオバン、レンカクシギなどを含むいくつかの鳥類の上顎基部から額にかけて伸びる硬いまたは肉質の板。[ 227 ]ほとんどの顔面シールドは脂肪組織でできているが、アカエボシドリなどの特定のエボシドリ類など一部の鳥類は、顔面シールドが下顎の硬い延長部である。[ 228 ]サイズ、形状、色は、一年を通して雌雄ともにテストステロン依存的な変化を示すことがある。[229] 機能は、密集した植物の中で餌を食べたり移動したりするときに顔を保護すること、および求愛ディスプレイや縄張り防衛に関係していると思われる。[ 230 ]比較:カスク。
毛細血管
また、ウィッシュボーン、陽気な考えとも。ラテン語で「小さなフォーク」を意味するfurculaは、一部の恐竜にも見られる二股の骨で、首の下にあり、2つの鎖骨が癒合して形成されています。主な機能は、飛行の過酷な条件に耐えられるように胸郭骨格を強化することです。鳥の肩の間の支柱として機能し、鳥の肩甲骨それぞれに関節を形成します。烏口骨と肩甲骨と共に、三骨管と呼ばれる独特の構造を形成し、その中に烏口上筋と上腕骨をつなぐ強力な腱が収められています。このシステムは、回復ストローク中に翼を持ち上げる役割を果たします。下降ストローク中に飛翔筋によって胸郭が圧縮されると、furculaの上端は広がり、静止時の幅の50%ほどまで拡張した後、収縮します。フルクラは気嚢を通して空気を送り出すことで呼吸を助けている可能性もある。[ 231 ] [ 232 ]

G

この若いスズメの口縁フランジは、くちばしの根元の黄色い部分です。
口を開ける
鳥の開いた口の内部。[ 233 ]口の広さは餌の選択に影響することがあります。[ 234 ]
ギャップフランジ
くちばしの根元で上顎と下顎が接合する部分。[ 233 ]雛の口唇鍔は生まれたばかりのときは肉質である。雛鳥に成長するにつれて、口唇鍔はやや膨らんだままになり、特定の鳥が幼鳥であることを認識するために用いられる。[ 235 ]口唇鍔は親鳥にとって餌の標的となり、触れると雛鳥は口を開けて食べる。[ 236 ]
砂嚢
または、胃室、胃臼、砂粒とも呼ばれる。一部の鳥類の消化管にある特殊な胃器官で、厚い筋肉壁でできており、食物をすりつぶすのに用いられ、石や砂粒の助けも受けます。食物は、食道と前胃を通過した後、砂嚢に入り、そこで既に飲み込まれた石とすりつぶされて前胃に戻り、またその逆も行われます。鳥の砂嚢は、コイリンと呼ばれる炭水化物とタンパク質の複合体でできた丈夫な層で覆われており、砂嚢の筋肉を保護しています。[ 237 ] [ 238 ]
落ち穂拾い
特殊な例：落葉拾い、ホバリング拾い、裂け目拾い。鳥が無脊椎動物（主に昆虫やその他の節足動物）を捕獲するために、葉や地面、岩肌や家の軒下などの裂け目、あるいはダニやシラミのように生きた動物から摘み取るために、表面を這って拾い集める戦略。樹木や低木の葉や枝を拾い集めることを「落葉拾い」と呼び、その行動には様々なスタイルや動きが含まれる。ユーラシア大陸のチフチャフ[ 239 ]や北米のウィルソンアメリカムシクイなど、活発に餌を食べ、精力的に見える鳥もいる。中には、小枝から拾い集めながら、その近くで空中にホバリングする鳥もいる。この行動は「ホバリング拾い」と呼ばれる。他の鳥は、落ち葉を拾う行動がより計画的で、止まり木に止まって葉を慎重につまみ食いする様子は、まるで無気力にさえ見える。この行動は、ムネムシクイ[ 240 ]や多くのタイリクガシラモズに特徴的である。また、枝の先端に逆さまにぶら下がり、葉の裏側を拾い集めるという行動もある。よく知られているアメリカコガラなどのシジュウカラ類は、この方法で餌を食べているのがよく観察される。ルビー冠キバシリのように、これらの行動を組み合わせている鳥もいる。「割れ目拾い」は、乾燥した岩の多い生息地に特有のニッチである。落ち葉拾いをする鳥は、典型的には小型でコンパクトな体を持ち、小さく鋭く尖った嘴を持っている。鳥は、特定の森林層や植生の種類など、特定のニッチに特化することが多い[ 241 ] 。
顎虫
下顎を覆う角質鞘（薄いケラチンの角質鞘）[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]
ゴニーズ
下顎骨の腹側の隆起で、骨の2つの枝、つまり側板の接合部によって形成される。[ 242 ]
ゴニーデアル角
また、ゴニーデアルの拡張。ゴニーの2つの枝、つまり側板によって形成される接合部の近位端、つまり2つの板が分離する場所。ゴニーデアル角の大きさと形状は、類似する種を識別する際に有用である。[ 40 ]
ゴニーディールスポット
多くの鳥類、特にカモメの成鳥の嘴の膨らみの近くにある斑点は、通常赤みがかった色またはオレンジ色で、餌を乞う行動の引き金となる。例えば、カモメの雛は親鳥の嘴のこの斑点をつつき、それが親鳥に餌を吐き出させる刺激となる。[ 40 ] [ 243 ]
虹彩色の喉部を持つオスのコスタハチドリ ( Calypte costae )
喉頭
一部の鳥類の喉や胸の上部に見られる色のついた羽の斑点。[ 242 ]これは多くのオスのハチドリ、特に北米に生息するハチドリに見られる特徴で、喉当ては典型的には虹彩色をしています。[ 244 ]喉当てを持つ他の種には、ムラサキショウビン[ 245 ]やイワシャコなどがいます。[ 246 ]この用語は、軍の防具で喉を保護するために使われていた喉当てに由来しています。 [ 247 ]
身だしなみ
身繕いの項目を参照してください。
喉頭領域
鳥の頭の下側の後部。「顎の角の間に引かれた仮想線までの顎の延長」と説明される。[ 8 ]参照：喉皮。
喉頭皮
喉嚢 / 喉嚢、喉袋、喉の羽ばたきとも定義される。羽毛のない喉部を表す。多くの種では、喉の皮膚はフラップ、つまり喉袋を形成し、これは通常、狩りの際に魚やその他の獲物を格納するのに用いられる。グンカンドリなど他の多くの種では、喉の皮膚は喉袋または喉袋と呼ばれる袋の上にあることがあり、求愛ディスプレイの際にオスが劇的に膨らませることがある。一部の種では、喉部は体温調節に用いられ、舌骨と周囲の筋肉が1分間に735回も振動し、喉の皮膚からの熱放散を増加させる。[ 248 ] [ 249 ] [ 250 ]

H

母趾
また、後趾、第1趾。特殊な型には、現趾と挙上​​趾がある。鳥類の通常後ろ向きの趾、すなわち後趾。中足骨の基部近くに付着している場合は現趾と呼ばれ、中足骨の高い部分から突出している場合（レールのように）は挙上趾と呼ばれる。母趾は鳥類の第1趾であり、多くの鳥類では唯一の後ろ向きの趾であり（不同指症の足を持つほとんどのスズメ目の種を含む）、人間の親指と相同である。[ 251 ] [ 252 ] [ 253 ]
生息域
定義：なわばり。鳥が活動の大半を行う陸地の領域。その領域が同種の個体から（全体または一部）守られている場合、それはなわばりと呼ばれます。[ 254 ]これらのなわばりは一時的または恒久的、繁殖用または非繁殖用の場合があります。繁殖用なわばりには次の4つのタイプがあります。i) すべての活動が行われる多目的ななわばり。ii) 独立した繁殖および採餌用なわばり（または繁殖用なわばりのみで、採餌はなわばりの外で行われます）。iii) 巣の周囲のなわばりと、その外側の非常に狭い領域。iv) レク内のディスプレイのためだけに使われる小さななわばり。 [ 255 ]行動圏の大きさは、鳥が食べる食物と体重によって影響を受ける可能性があります。体重の重い鳥は通常、行動範囲が広く、肉食動物は平均して非肉食動物よりも行動範囲が広くなります。[ 256 ]
ハンフリー・パークス用語
1959年にフィリップ・S・ハンフリーとケネス・C・パークス[ 10 ]によって提案された鳥の羽毛の命名システム。鳥の羽毛を記述するための用語をより統一するために[ 257 ]ハンフリー・パークスの用語と従来の用語の例は、前交代換羽と前基本換羽の項目に見ることができます。
舌骨器官
舌が付着する骨の系。通常、舌が実際に付着する舌骨[ 258 ]、舌骨の後ろにある基底舌骨、基底舌骨の後ろにある尾舌骨、一対の角鰓骨、および一対の上鰓骨[ 259 ]で構成される。後者の2つの骨は舌角を形成し、舌角は一対の舌鞘筋膜に収められている。これにより、舌はスムーズに外側に滑り出すことができる。舌骨器官は喉頭に付着している。[ 258 ]

私

ピンで
#ピンフェザーを参照
下臍
または、近位臍。羽軸の下端、すなわち菖蒲の基部にある小さな開口部で、鳥の皮膚に埋め込まれている。羽毛の成長は、下臍を通る栄養（または栄養）髄質（栄養真皮と呼ばれることもある、マルピーギ層と呼ばれる層の一部）の血管に富んだ真皮細胞の流れによって供給され、今度は栄養血漿が生成される。成熟した羽毛では、この開口部はケラチン板で密閉されていることがある。[ 189 ] [ 260 ] [ 261 ]比較:上臍。
内翼
外翼とも呼ばれる。鳥類の内翼は、胴体との接合部から手首関節まで伸びる翼の部分である。外翼は手首から翼端まで伸びる。[ 262 ]
虹彩
鳥の瞳孔を囲む外側の色のついた輪。主に茶色が主体だが、赤、黄、灰色、青など様々な色を帯びており、その色彩は年齢、性別、種によって異なる。[ 159 ]

J

精液
また、ゲシュタルト[ 263 ]という用語は、訛りである可能性があり[ 264 ]（または、第二次世界大戦の用語に関連する「航空機のサイズと形状の一般的な印象」を意味する空軍の頭字語GISSに由来する可能性があります。ただし、この語源は、jizzが1922年にバードウォッチングで初めて使用されたため、時代錯誤である可能性があります）[ 265 ]。これは、鳥の全体的な印象や外観、つまり「特定の種の定義できない品質、その種が放つ「雰囲気」」[ 266 ]を表します。これは、形状、姿勢、飛行スタイルまたはその他の習慣的な動作、大きさ、色などの特徴と、声、生息地、場所の組み合わせから得られます。[ 267 ] [ 268 ] [ 269 ]使用例：「ツグミの精液がありましたが、何の種類かわかりませんでした。」

K

キール
竜骨とも呼ばれる。胸骨の延長部で、胸骨の正中線に沿って軸方向に走り、肋骨の面に対して垂直に外側に伸びている。竜骨は鳥の翼の筋肉が付着するアンカーとなり、飛行に十分なてこの作用をもたらす。キールはすべての鳥類に存在するわけではなく、特に飛べない鳥の中にはキール構造を持たないものもいる。歴史的には、顕著なキール構造の有無によって鳥類を2つの目に大まかに分類していた。1つは顕著なキールを持つ飛べない鳥類（ Carinatae、ラテン語のcarina、「キール」に由来）で、もう1つはキール構造が微妙であるか全くない走鳥類（ratis、ラテン語のratis、「いかだ」に由来し、胸骨の平坦さを指す）である。しかし、進化論的研究によって多くの飛べない鳥が飛べる鳥から進化したことが明らかになったため、この分類は使われなくなった。[ 270 ] [ 271 ]
盗賊寄生
機会があれば、あるいは定期的に、他の鳥から餌を盗む鳥の性癖。[ 272 ]

L

横方向の喉縞
口ひげの縞と口ひげの下の縞（もしあれば）の下に、喉の縁を縁取る通常は暗い色の縞がある。 [ 27 ]
レク
別名：レッキング、分散レック。雄鳥が集まって競争的なディスプレイ（レッキングとして知られる）を行う集団。これは、交尾の相手を探している訪問雌鳥を誘い込むために行われる。 [ 273 ]これらの雄鳥は通常、互いに視界内にいるが、声が聞こえる程度にしかいない場合は分散レックまたは爆発レックと呼ばれる。交尾は通常、ディスプレイエリアで行われる。[ 274 ]
伝承
形容詞：loreal。鳥の頭の側面にある、目とくちばしの間の地形的な領域。 [ 96 ]
下顎
また、下顎骨。鳥のくちばしまたは嘴の下部で、哺乳類の下顎にほぼ相当し、下上顎骨と呼ばれる複合骨で支えられている。この複合骨は、2つの別個の骨片からなる。これらの骨化した板（または枝）はU字型またはV字型であり、[ 32 ]遠位で結合する（正確な結合位置は種によって異なる）が、近位で分離し、頭の両側で方形骨に付着する。鳥が嘴を閉じるのを可能にする顎の筋肉は、下顎骨の近位端と鳥の頭蓋骨に付着する。[ 34 ]下顎骨を押し下げる筋肉は通常弱いが、ムクドリ（および絶滅したフイア） などの少数の鳥は例外で、これらの鳥は二腹筋が十分に発達しており、こじ開けたり口を開けたりして餌を探すのに役立つ。[ 275 ]ほとんどの鳥類では、これらの筋肉は、同サイズの哺乳類の顎の筋肉に比べて比較的小さい。[ 276 ]外表面は、角質鞘と呼ばれるケラチンの薄い角質鞘で覆われており、[ 33 ] [ 34 ]下顎では特に顎鞘と呼ばれる。 [ 35 ]比較:上顎。

M

翼を広げ、くちばしの先で羽を整えている鳥
ツバメの羽繕い。多くの維持行動の一つ。
メンテナンス行動
また、快適行動とも呼ばれる。これは、鳥が羽毛や柔らかい部分を維持するために行う行動や活動を指す。羽繕い、水浴び、水遊び、日光浴、伸びをする、体を掻くなどの活動が含まれる。[ 277 ] [ 278 ]ねぐらにとまることも、快適行動の一つとみなされることが多い。[ 279 ]この語句は、摂食、飲水、捕食者回避、移動など、生命維持に必要なあらゆる活動、さらには脱皮などの不随意な生物学的プロセスを指す包括的な意味で使用されることもある。[ 280 ]
下顎
鳥類において、単独で「下顎」という語を用いると、通常は下顎を指します。
マントル
鳥類の上側、後頸部と背中の始まりの間に挟まれた前方部分。ただし、カモメやアジサシでは、この用語は後頸部より下の上部表面の大部分を指すことが多い。[ 27 ]
移住
部分的な渡りとも定義されます。多くの鳥類が行う、南北への定期的な季節的な移動です。鳥類の移動には、餌の入手可能性、生息地、または天候の変化に応じて行われる移動も含まれます。移動が不規則（遊牧、侵入、突発）であったり、一方向のみ（分散、幼鳥の出生地からの離散）であったりする場合は、「真の渡り」とは呼ばれません。渡りは年間の季節性によって特徴付けられます。[ 282 ] [ 283 ]非渡り鳥は留鳥または定着鳥と呼ばれます。世界の鳥類のうち約1,800種は長距離渡り鳥です。[ 284 ] [ 285 ]多くの鳥類は、フライウェイに沿って長距離を移動します。最も一般的なパターンは、北半球の春に北へ渡り、温帯または北極圏の夏に繁殖し、秋に南方の温暖な地域の越冬地に戻るというものです。南半球では方向が逆になりますが、極南では長距離移動を支える陸地面積が狭いです。[ 286 ]種内の全ての個体群が渡りをするわけではありません。これは「部分的渡り」として知られています。部分的渡りは南半球の鳥類では非常に一般的です。例えば、オーストラリアでは、スズメ目以外の鳥類の44%とスズメ目の種の32%が部分的渡りをします。[ 287 ]ほとんどではないにしても、多くの鳥類は群れで渡りをします。大型の鳥類の場合、群れで飛ぶことでエネルギーコストが削減されます。例えば、ガチョウはV字編隊を組んで飛ぶ場合、単独で飛ぶ場合に必要なエネルギーの12～20%を節約できます。[ 288 ] [ 289 ]
モーフ
また、色彩／色相変異とも呼ばれる。 これは、年齢、性別、季節とは無関係に、同種の個体間で羽毛の色彩に見られる多型的な変異である。例えば、ハクガンには白（スノー）と灰色／青（ブルー）の2つの羽毛形態があり、一般的には「スノー」または「ブルー」と表現される。かつてこの色相変異により、「ブルー」は別種として分類されていた。[ 290 ] [ 291 ]
換羽
また、換羽（主に米国）と換羽 / 脱皮。古い羽毛を脱ぎ捨て、新しい羽毛を生み出すことで、羽毛が定期的に入れ替わること。羽毛は成熟すると死んだ構造物となり、徐々に摩耗して交換が必要になります。成鳥は少なくとも年に1回換羽しますが、多くの鳥は年に2回、少数は3回換羽します。換羽は一般的にゆっくりとしたプロセスで、一度にすべての羽毛が抜け落ちることはめったにありません。鳥は体温調節と防湿のために十分な羽毛を保持する必要があるからです。抜け落ちる羽毛の数と面積は様々です。換羽期によっては、頭部と胴体の羽毛のみが再生し、翼と尾羽は後の換羽期に抜け落ちることもあります。一部の鳥種は、年に一度の「換羽」で飛べなくなり、その間、安定した食料供給のある保護された生息地を探さなければなりません。通常、鳥は古い羽毛を脱ぎ始め、その後、古い羽毛の代わりにピン羽毛が生えてきます。ピン羽が完全な羽毛に成長するにつれて、他の羽毛は抜け落ちます。これは多くの段階を経て起こる周期的なプロセスです。通常は左右対称で、体の両側で均等に羽毛が抜け落ちます。羽毛は鳥の体重の4～12%を占めるため、羽毛を再生するには多大なエネルギーが必要です。そのため、換羽は繁殖期の直後、つまり餌がまだ豊富な時期に行われることがよくあります。この時期に形成される羽毛は、婚後羽毛と呼ばれます。[ 292 ]
換羽戦略
特殊化された型の定義：単純基本戦略、単純交互戦略、複雑基本戦略、複雑交互戦略。季節と時間に基づいて定期的に発生する換羽のパターン。主な換羽戦略は4つあります。i)単純基本戦略（毎年1回換羽）、ii)単純交互戦略（毎年2回換羽）、iii)複雑基本戦略（生後1年目を除き1回換羽、生後1年目は追加換羽）、iv)複雑交互戦略（生後1年目を除き1回換羽、生後1年目は追加換羽）。[ 293 ]
目立つ口髭状の縞模様を持つニュージーランドヒタキ（Anthus novaeseelandiae novaeseelandiae ）
口ひげの縞模様
口ひげ縞、頬ひげ縞、頬骨縞とも呼ばれる。口唇口蓋から耳覆いの下縁に沿って斜めに走る、暗い羽毛の色の線。比較対象：口ひげ下縞、喉側縞。[ 27 ]口ひげ縞を持つ鳥には、ヒタキ科の一部のヒタキ属やホオジロ属が含まれる。[ 27 ]

北

ヒメキジバトのクローズアップ。くちばしの先端にある鉤状の爪に注目してください。
爪
カモ科の鳥類（アヒル、ガチョウ、ハクチョウ）のくちばしの先端にある硬い角質組織の板。 [ 294 ]この盾のような形をした構造は、くちばしの幅全体に広がることもあり、先端が曲がってフック状になっていることが多い。[ 295 ]鳥の主な食糧源によって、爪の目的は異なる。ほとんどの種は、泥や植物から種子を掘り出すために爪を使用する。 [ 296 ]一方、潜水カモは岩に隠れている軟体動物をこじ開けるために爪を使用する。 [ 297 ]鳥が物をつかむために爪が役立つという証拠がある。食物を確保するために強い把握動作をする種（身をよじる大きなカエルを捕まえてしがみつくときなど）は非常に幅広い爪を持つ。[ 298 ]圧力、振動、または触覚に敏感な神経細胞である特定の種類の機械受容器が爪の下に位置している。[ 299 ]
うなじ
後頸部とも呼ばれる。頭頂部の後ろ、後頭部。うなじと外套膜の間の部分は後頸部として知られている。[ 27 ]
鼻孔
鳥の頭蓋骨内の鼻腔に通じる円形、楕円形、またはスリット状の2つの穴。これは呼吸器系の残りの部分につながっている。[ 37 ]ほとんどの鳥類では、鼻孔は上あごの基部3分の1に位置している。キーウィは注目すべき例外で、その鼻孔は嘴の先端に位置している。[ 92 ]外鼻孔を持たない種も数種ある。ウミウやヘビウは雛のときには原始的な外鼻孔を持っているが、巣立ち後すぐに閉じてしまう。これらの種の成鳥は（そして外鼻孔を持たない全年齢のカツオドリやカツオドリも）口で呼吸する。通常は2つの鼻孔を隔てる骨または軟骨でできた隔壁があるが、一部の科（カモメ、ツル、新世界ハゲワシなど）では隔壁がない。ほとんどの種の鼻孔は覆われていないが、ライチョウやライチョウ、カラス、一部のキツツキなど、いくつかのグループの鳥類では鼻孔が羽毛で覆われている。[ 37 ]
鼻角
眼瞼が前眼角で合わさる部分で、鼻孔側に位置し、側頭眼角とは対照的である。[ 133 ]
ナタルダウン
また、新蛹羽毛。また、定義：原蛹羽毛、中蛹羽毛。初期の成長のどこかの時点でほとんどの鳥を覆う羽毛の層。早成性の雛は孵化時に既に羽毛の層で覆われているが、晩成性の雛は孵化後数日または数週間以内に羽毛層を発達させる。メガポッドの雛は唯一の例外で、孵化時に既に輪郭羽毛で覆われている。 [ 300 ]出生時の羽毛は通常、孵化後1、2週間以内に失われる。[ 301 ]出生時の羽毛には、原蛹羽毛と中蛹羽毛の2種類がある。[ 302 ]前者が最初に現れ[ 303 ]後者が2番目に現れる。[ 304 ]裸で生まれたり、産毛がまばらに広がった状態で生まれたヒナはサイロペディックと呼ばれ、産毛の密集した綿毛で覆われて生まれたヒナはプチロペディックと呼ばれます。[ 301 ]比較:ボディダウンとパウダーダウン。
巣の配置と構築の多様性の概要
ネスト
また、鳥の巣。特殊なタイプには、巣穴、空洞、カップ（接着カップ、固定カップ）、ドーム、寮、巣場（またはアレー）、吊り下げ、棚、塚、ペンダント、プラットフォーム、ねぐら（または冬巣）、掻き取り面、受け皿または皿、球などがある。鳥が卵を産み、抱卵し、子育てをする場所。この用語は、一般的には、アメリカコマドリやクロウタドリの草で覆われたカップ状の巣、またはモンテスマオロペンドラやムラマキバタヒバリの精巧に編まれた吊り下げ式の巣など、鳥自身が作った特定の構造物を指すが、種によっては、巣は単に砂に作った浅い窪みである。他の鳥にとっては、それは折れた枝によって残された節穴、地面に掘った巣穴、木に掘られた部屋、植物と土の巨大な腐敗した山、乾燥した唾液でできた棚、または入り口のトンネルのある泥ドームです。最も小さな鳥の巣は一部のハチドリのもので、直径わずか2センチメートル（0.79インチ）、高さ2〜3センチメートル（0.79〜1.18インチ）の小さなカップです。[ 305 ]その対極では、コチョウゲンボウが作る巣塚は直径11メートル（36フィート）以上、高さ5メートル（16フィート）近くになります。[ 306 ]すべての鳥の種が巣を作るわけではありません。一部の種は地面や岩棚に直接卵を産みますが、托卵する種は他の鳥の巣に卵を産みつけ、知らないうちに「里親」に子育てのすべてを任せます。巣は主に繁殖期に使用されますが、非繁殖期にもねぐらとして再利用されることがあります。また、ねぐら専用の特別な休眠巣やねぐら巣（冬巣）を作る種もいます。[ 307 ]ほとんどの鳥は毎年新しい巣を作りますが、古い巣を改修する種もいます。[ 308 ]一部のワシの大きな巣箱（またはエアリー）は、何年も使用されて改修されたプラットフォーム型の巣です。ほとんどの種では、メスが巣作りの大部分またはすべてを行いますが、オスも手伝うことがよくあります。[ 309 ]巣はハタオリドリなどの求愛行動の一部となることもある。[ 274 ]
タゲリの目を覆う瞬膜
瞬膜
また、第三眼瞼。透明または半透明の第三眼瞼で、保護のために眼を覆うように引かれ、視力を維持しながら眼を湿らせる。[ 310 ]瞬膜も眼を覆い、多くの水鳥ではコンタクトレンズの役割を果たす。 [ 311 ]ハトや他のいくつかの種を除いて、ほとんどの鳥は瞬膜だけで瞬きをし、眠っていないときは、主に眼が異物にさらされた場合にのみまぶたを使用する。[ 312 ]
ニジコロス
孵化後、長期間巣に留まる幼鳥のため、親鳥から餌を与えられる必要がある。 [ 16 ]対比:飛翔性鳥類。
ニジフュガス
孵化後すぐに巣を離れ、親鳥と一緒に餌を探しに行く幼鳥。[ 16 ]対照：ニジコロス。
非繁殖期の羽毛
基本的な羽毛を参照してください。
ノッチ
大型の飛翔鳥類、特に猛禽類の羽毛の最外羽根の縁に沿って、ある一定の間隔で顕著に狭まっている部分。これらの狭まりは、傾斜の度合いによってノッチと呼ばれるかエマルジネーションと呼ばれるかで区別される。 [ 18 ]エマルジネーションは緩やかな変化で、羽毛の両側に見られる。ノッチは急激な変化で、レミッジのより広い後縁にのみ見られる。ノッチとエマルジネーションの存在により、翼端に隙間が生じ、空気がこれらの隙間を通って流れ、揚力の発生が増加する。[ 184 ]
婚姻羽
交互羽毛を参照してください。

お

卵学
卵子の科学的研究。[ 313 ]
蓋
複数形：蓋。一部の鳥の鼻孔を覆う膜状、角質状、または軟骨状の皮弁。[ 314 ] [ 315 ]例えば、潜水鳥では、蓋が鼻腔への水の侵入を防ぐ。[ 314 ]鳥が潜ると、水の衝撃力で蓋が閉じる。[ 316 ]
過育
鳥が生存できず孵化しない卵を、通常の孵化期間を超えて長期間抱き続けるという、それほど珍しい現象ではない。 [ 317 ]

P

典型的なスズメ目の地形
スズメ目
また、とまる鳥。スズメ目の鳥類で、鳥類全体の半数以上が含まれる。他の鳥類目と比較したスズメ目の顕著な特徴は、足指の配置で、3本が前を向き、1本が後ろを向いており、止まり木に留まりやすい。とまる鳥、または正確さを欠くが鳴鳥と呼ばれることもあるスズメ目は、 5,000種以上が確認されている最も多様な陸生脊椎動物目の1つである。 [ 318 ]この目には、哺乳類で最大の目である齧歯類の約2倍の種がいる。スズメ目の鳥類には110を超える科があり、四肢動物の中では2番目に多い（鱗のある爬虫類の有鱗目（Squamata）に次いで）。
櫛状の爪
また、羽櫛とも呼ばれる。[ 251 ]ヨタカ、サギ、メンフクロウなどの鳥類の中指にある爪で、[ 319 ]鋸歯状の縁を持つ。鋸歯の程度は種によって細かいものから粗いものまで様々である。羽繕いに使用され、櫛と同様の機能を果たす。一部の鳥類は、羽毛の剛毛をまっすぐにするために使用する。[ 320 ]寄生虫除去にも重要な役割を果たす可能性がある。例えば、メンフクロウの研究では、個体の櫛状爪にある鋸歯状の歯の数とシラミの寄生率との間に有意な相関関係があることが判明した。[ 321 ]
胸毛
一部の鳥類（タイヨウチョウ、クモハンター、ハナゲリの多くを含む）の胸部側面から生える、しばしば鮮やかな色の細長い羽毛。[ 322 ]通常、止まり木に止まっている鳥では翼を折りたたんだ状態では隠れているが、求愛や縄張りを示すときには目立つ。[ 323 ]タイヨウチョウやクモハンターでは、これらの房は黄色、赤、オレンジ色である。ハナゲリでは通常白色である。[ 322 ]一部の種では、房の大きさはオスの適応度や地位の指標となることがある。房が大きいオスは広い縄張りを守り、繁殖成功率も高い。[ 324 ]
羽毛状の羽
輪郭羽毛ともいう。現生鳥類のほとんどとマニラプトル形恐竜の他の種に見られる羽毛の一種。 [ 325 ]羽毛類の羽毛にはクイルと呼ばれる柄があり、その基部は菖蒲と呼ばれ、翅節（羽毛管）でのみ皮膚に埋め込まれている。[ 61 ]菖蒲は中空で、羽髄の乾燥した残骸から髄が形成されている。菖蒲は2つの開口部の間を伸びており、その基部には下臍があり、その先端には上臍がある。主茎の羽軸は羽根部を宿し、その上に続いている。[ 60 ]輪郭羽毛の羽軸には下側に臍溝があり、羽根部または羽臥が両側に広がっている。羽根は多数の扁平な羽枝で構成され、それらは隣接する羽枝の基部羽枝のフランジに鉤状につながっています。耳覆羽や鳥のまつ毛（毛状剛毛）など、特殊な羽毛は「変形した」輪郭羽毛と考えられています。[ 61 ]対照：羽毛状羽毛（綿毛）と糸状羽毛。
フィロパトリー
鳥が最初に繁殖した地域に戻ってくる習性。[ 326 ]
鳩のミルク
鳩全般に見られる乳汁を指す用語。[ 129 ]
傘
鳥類学マニュアル：鳥類の構造と機能という論文では、「額、頭頂部、後頭部を含む頭頂部全体」と定義されています。[ 121 ]
胸にピン羽が見えるセキセイインコ。
ピンフェザー
また、血羽。発達中の羽毛で、羽鞘に包まれている。完全に発達した羽毛とは異なり、羽鞘には血液が流れている。そのため、ピン羽が損傷すると、重大な出血を引き起こす可能性がある。ピン羽は、鳥の幼少期に最初に成長する羽毛である場合もあれば、鳥の生涯のどの段階でも換羽中に成長する羽毛である場合もある。ピン羽の成長が進むにつれて、血液供給は菖蒲の基部にのみ集中する。ピン羽は、羽芽が真皮乳頭の基部の周囲の表皮組織の円筒形に陥入して羽包を形成した後に発達し始める。羽包の基部では、上皮細胞が増殖して表皮カラーまたは円筒形を成長させる。表皮円筒形が真皮を貫通して伸びるにつれて、保護的な周辺鞘、縦方向の羽枝隆起、成長板に分化する。羽枝は時間の経過とともに螺旋状に成長し、枝分かれして羽枝と羽枝小羽を形成し、融合して羽軸の中心を形成します。さらに、羽枝板はさらに鉤状毛と繊毛へと分化し、縁板と軸板は死滅して羽毛構造内に介在空間を形成します。[ 327 ] [ 328 ] [ 329 ]
ピニオン
別名：羽根切り。鳥の翼の体から最も遠い関節である羽根切りを外科的に除去し、主羽の成長を止めて飛翔を妨げる行為。羽根切りの動物福祉への影響については、議論が高まっている。例えば、鎮痛剤を投与せずに行われることが多いこの手術は、若い鳥にとっても成鳥と同じくらい、あるいはそれ以上に痛みを伴うことが知られている。[ 330 ]また、羽根切りが人間の切断患者に見られる幻肢症候群と同様の幻肢症候群を引き起こす可能性があることを示す証拠もある。[ 330 ]
ピニオン
最も外側の一次歯は指骨につながっています。[ 331 ]
上から下まで、繁殖期のオス（交互羽毛）、非繁殖期のオス（基本羽毛）、メス、近縁種のホオジロの、アオジの羽毛の違い。
羽毛
羽毛（ラテン語：plūma 「羽」）とは、鳥を覆う羽毛の層と、それらの羽毛の模様、色、配置の両方を指す。 [ 332 ]羽毛の模様と色は種や亜種によって異なり、年齢によっても変化することが多く、性的二形を示す同じ種でも雄と雌の間で大きく異なる場合がある。種内でも異なる色の形態が存在する場合がある。大きな差異があるにもかかわらず、大まかな観察結果から、1) 多くの鳥類種において、成鳥の雄は雌よりも色が鮮やかであり、特に交尾羽または婚姻羽のときは、基本羽または冬羽とは対照的である。2) 雄鳥は基本換羽前期を経て非繁殖期の羽毛になると、雌に非常によく似た姿になる。3) 幼鳥（雌雄ともに）の羽毛は比較的地味で目立たず、通常は成鳥の雌の羽毛に似ている。[ 333 ]
羽毛学
羽毛科学とも呼ばれる。羽毛の研究に関連する科学の名称。[ 334 ] [ 335 ]
ポドテカ
足鞘とも。また、ブーツ、網状、鱗板、ブーツ状のとも定義される。裸足と脚を覆う皮膚。通常は鱗板と呼ばれる多数の小さな鱗で構成されている。このタイプの足鞘は鱗板状であると説明される。鱗板がなく、足鞘が滑らかな鞘である場合はブーツと呼ばれ、このような足鞘を持つものはブーツ状と呼ばれる。足鞘は、小さく不規則に隆起した板で網目状になっていることもある。この配置は網状であると考えられる。[ 336 ]
パウダーダウン
また、羽毛粉、羽毛塵ともいう。一見無関係な鳥類のいくつかのグループに見られる特殊な羽毛。種によっては、羽毛の粉羽の小羽枝の先端が崩壊してケラチンの微粒子となり、それが羽毛の間に粉、つまり羽毛塵として現れる。これらの羽毛は継続的に成長し、換羽しない。 [ 337 ]他の種では、成長中の羽毛の小羽枝を囲む細胞から粉粒が出てくる。[ 338 ] これらの特殊な羽毛は通常普通の羽毛の中に散在しているが、種によっては密集して発生する。[ 154 ]すべてのオウム類は粉羽を持ち、一部の種（コナカイインコなど）は多量の粉羽を生成する。[ 339 ]シギチドリ類やサギ類にも見られる。[ 154 ]粉羽の羽毛から生じる塵は、人間のアレルゲンとして知られている。 [ 340 ]比較:ボディダウンとネイタルダウン。
幼虫後換羽
脱皮前段階を参照してください。
婚姻後の換羽
脱皮前段階を参照してください。
前換羽
また、婚前換羽（prenuptial moult、米国ではmoltと表記されることもある）。ほとんどの鳥が繁殖期前に行う換羽で、この換羽では基本羽毛の一部が脱落し、婚姻羽毛が成長する。ハンフリー・パークス法では「前交代換羽」が用いられ、「婚前換羽」は伝統的な用語である。どちらの命名法においても、幼鳥ではこの換羽は1番目、2番目、3番目（など）と番号が付けられ、確定羽毛に達すると番号は削除される。[ 341 ]基本換羽前とは異なり、交代換羽前では、ほとんどの種で主要な風切羽と初列風切羽は換羽せず、対象となる羽毛は通常「頭羽と体羽、翼覆羽、そして時には三列羽と尾羽」のみである。[ 342 ]
前基礎脱皮
また、婚後換羽（postnuptial refund、sp. variation：米国では molt という場合もある）。定義：後幼鳥換羽。ほとんどの鳥が繁殖期後に行う換羽で、婚姻羽が抜け落ち、基本羽または冬羽が生える期間。ハンフリー・パークス式では、幼鳥が確定羽になる前の前基本換羽は、第1、第2、第3（など）前基本換羽と番号が付けられる。伝統的な用語では、最初は後幼鳥換羽と呼ばれ、それ以降は第1、第2、第3（など）婚後換羽と呼ばれる。どちらの命名システムでも、確定羽に達した後は番号は付けられない。[ 341 ]
早熟な
半早成性、晩成性-早成性スペクトルとも定義される。孵化時に目が開いており、羽毛に覆われ（羽片歩行性）、恒温性であり、[ 11 ]孵化後すぐに巣を離れ、親の採餌活動に参加できる（飛翔性）幼鳥。対照的な状態は晩成性の幼鳥で、「無力」な状態で生まれる — 多かれ少なかれ裸で、目が見えず、外温性で、巣を離れることができない。[ 13 ]多くの鳥類の幼鳥は、早成性または晩成性のどちらのカテゴリーにも正確には当てはまらず、それぞれの特徴を持ち、晩成性-早成性スペクトルのどこかに当てはまる。[ 14 ]定義された中間の状態は半早成性と呼ばれ、羽毛に覆われ目が開いた状態で生まれた幼鳥に代表され、孵化後すぐに歩行できることが多い。しかし、巣に閉じこもり、餌は親に頼ることが多い（巣性）。[ 16 ] [ 343 ]
スズメが流水の中で体をきれいにしており、その背景ではマガモが羽繕いをしている。
羽繕い
また、毛づくろいも必要です。羽毛は手入れが必要で、鳥は毎日羽繕いや毛づくろいを行い、平均して1日の時間の約9%をこの活動に費やしています。[ 344 ]くちばしは、異物を払い落とし、尾腺から分泌されるワックス状の物質を塗布するために使用されます。これらの分泌物は羽毛の柔軟性を保護し、抗菌剤として働き、羽毛を劣化させる細菌の増殖を抑制します。[ 345 ]これに、アリが分泌するギ酸が加わることがあります。鳥は、アリティングと呼ばれる行動を通じて、羽毛の寄生虫を除去するためにこの分泌物を受け取ります。[ 346 ]
婚前換羽
換羽前期を参照。
予備選挙
また、初列風切羽、初列風切羽とも呼ばれる。初列風切羽の一種で、手根骨（鳥の「手」にあたる部分で、手根中手骨と指骨で構成されている）に繋がっている。初列風切羽（特に指骨に繋がっているもの）の中で最も長く細い羽であり、個別に回転させることができる。これらの羽は、羽ばたき飛行において特に重要であり、鳥を空中で前進させる主な推進力の源となる。推進力の大部分は、羽ばたき飛行の下降時に発生する。しかし、上昇時（鳥が翼を体に引き寄せることが多い時）には、初列風切羽が分離して回転し、空気抵抗を減らしつつ、ある程度の推進力を生み出す。[ 347 ]大型の飛翔する鳥の翼端の羽毛は柔軟性があるため、その羽毛を広げることができ、翼端渦の発生を抑え、抗力を軽減するのに役立ちます。[ 348 ]ほとんどの飛翔する鳥では、これらの羽毛の内側の羽根にある遠位の小枝の一部は摩擦小枝と呼ばれ、上にある羽毛をつかんで滑らないようにすると考えられている大きな小葉状の小枝に特殊化しています。[ 349 ]種によって、初列風切羽の数は異なります。スズメ目以外の鳥の初列風切羽の数は一般的に 9 本から 11 本ですが、[ 350 ]カイツブリ、コウノトリ、フラミンゴは 12 本、ダチョウは16 本あります。[ 351 ]現代のスズメ目の鳥のほとんどは 10 本の初列風切羽を持っていますが、[ 350 ] 9 本しかない鳥もいます。 9枚の羽を持つ鳥には、最も遠位の初列風切羽（レミクルと呼ばれることもある）が欠けている。これは通常非常に小さく、スズメ目の鳥では未発達な場合もある。[ 351 ]
一次投影
また、初列風切伸長。鳥が翼を折り畳んだときに、最長の初列風切羽が最長の二次風切羽（または三列風切羽）を超えて伸長する距離。 [ 352 ]翼の公式と同様に、この測定値は、同様の羽毛を持つ鳥を区別するのに役立ちます。しかし、翼の公式とは異なり、測定のために鳥を手に持つ必要はありません。むしろ、これは有用な相対的な測定値であり、種によっては初列風切伸長が長く、他の種は短いです。たとえば、アメリカ大陸のエピドナクスヒタキのうち、コヒタキは羽毛が非常によく似ているハモンドヒタキよりも、初列風切伸長がはるかに短いです。[ 352 ]ヨーロッパヒバリは初列風切伸長が長く、よく似たオリエンタルヒバリの初列風切伸長は非常に短いです。[ 353 ]原則として、長距離を移動する種は、移動しないまたは短い距離を移動する類似の種よりも、初列風切伸長が長くなります。[ 354 ]
前胃
鳥類の胃の最初の部分。内部は胃腺で覆われ、酵素と塩酸を含む胃液を分泌する。ミズナギドリなど一部の鳥類では、前胃が拡張可能である。これにより、これらの鳥は後で食物を消化したり、幼鳥に持ち帰ったりすることができる。前胃は砂嚢に通じている。[ 355 ]
サイロペディック
羽毛のない鳥とは対照的に、裸で生まれたり、少量の羽毛で覆われた状態で生まれた幼鳥。[ 16 ]
翼状
単数形：pteryla。鳥の皮膚の羽毛管で、そこから輪郭羽が生え、しばしばはっきりとした密集した房になっている。apterylae とは対照的である。[ 23 ]関連項目：pterylosis。
典型的なスズメ目の羽毛構造
翼状化症
また、翼状片学。鳥の翼状片と無翼片に見られる羽毛構造の配置は鳥類の科によって異なり、過去にはそれらの間の進化関係を決定する手段として使用されてきた。[ 356 ] [ 357 ]
プティロペディック
生まれたばかりの幼鳥は羽毛に覆われており、これはサイコパス的な鳥とは対照的である。[ 16 ]
瞳
鳥の目の中心にある光が入る暗い円盤で、虹彩の色のついた外側の輪に囲まれている。[ 358 ]
尾骨
尾骨とも呼ばれる。鳥類では鋤の刃のような形をした骨格で、尾椎の最後の数個が一つの骨に癒合し、尾羽と筋肉を支えている。現代の鳥類では、尾骨はこれに尾骨に付着する。尾骨は尾鰭骨の主要構成要素である。[ 359 ] [ 360 ]
プルス
(複数形pulli ) 羽毛の生えている段階のひよこ。[ 361 ]

質問

四つ裂き
開けた生息地で水面または地面のすぐ上を鳥がゆっくりと飛ぶ狩猟技術。[ 362 ]
羽ペン
また、主羽軸、主茎、肩甲骨とも呼ばれる。羽毛の主茎で、そこからすべての構造が枝分かれする。基部は菖蒲または羽軸、末端は羽軸と呼ばれ、両者の境界は通常、上臍と定義される。[ 61 ] [ 363 ]しかし、一部の権威者は羽軸を非常に異なる方法で定義し、菖蒲の同義語として使用しています。[ 364 ]この問題に関する資料間の矛盾は非常に顕著です。例えば、エイサ・チャンドラーの有名な論文『羽毛の構造とその分類学的意義に関する研究』では、250ページで「羽毛軸」は次のように定義されています。「羽毛の主茎で、羽軸と菖婦の両方を含む（Coues, 1884; Beebe, 1906, et al.）。同義語：主茎（Nitzsche, 1867）」。[ 61 ]一方、フランク・B・ギルの有名な論文『鳥類学』の80ページでは、「羽軸の中空基部、すなわち菖婦、あるいは羽毛軸は、羽毛を皮膚表面下の毛包に固定する」と書かれています。[ 364 ]この用語集では、前者の定義を使用し、羽毛軸を羽毛の「主茎」として扱います。

R

軸
複数形：羽軸（rachises） ;羽軸（rachides）。また、羽軸（shaft）。変種：羽軸（rachis） 。[ 365 ]別名：髄（medulla）。腓骨（しょうこ）の上にある羽軸の先端部分。上臍から羽の先端まで伸び、羽根やその他の構造が固定されている。羽軸は羽根の突起に向かって左右に柔軟であるが、鳥の体から内外に向かってははるかに硬い。この構造により、風切羽は「弾力性のある翼」として機能する。[ 363 ]羽軸は2層構造で、髄質で不透明な物質が髄層を構成し、その下には薄く半透明の外層または皮質が覆っている。皮質は背側に縦方向の内隆起、腹側に外隆起がある。[ 8 ]
レクトリクス
単数形：rectrix。ラテン語で「舵取り」を意味する語に由来する。鳥の尾羽は、長くて硬い、非対称な形をしているが対称的に対になっている羽毛で、飛行中にブレーキをかけたり舵を取ったりするのに役立つ。尾羽は解剖学的に尾の後縁に水平に一列に並んでいる。ほとんどの種は6対である。カイツブリや一部の走鳥類には見られず、ペンギンでは大幅に小型である。[ 351 ] [ 366 ] [ 367 ]ライチョウの多くの種は12本以上のrectrixを持つ。エリマキライチョウ、ハシバミライチョウ、タシギなど、個体によって数が変化する種もある。[ 368 ]家鳩は、何世紀にもわたる品種改良により、その数が非常に変動しやすい。[ 369 ]
レミゲス
単数形: remex。また定義: postpatagium。ラテン語で「漕ぎ手」を意味する言葉に由来し、鳥の翼にある、長くて硬い、非対称な形をしているが対称的に対になっている羽毛状の羽根である。翼の後ろ側に位置する。靭帯が長いカラミを翼の骨にしっかりと取り付け、postpatagiumとして知られる厚くて強い腱組織の帯がレミゲを所定の位置に保持し、支える。[ 370 ]個々の鳥の対応するレミゲは2つの翼で対称的で、大きさや形はほぼ一致しているが（突然変異や損傷の場合を除く）、模様は必ずしも一致していない。[ 371 ] [ 372 ]翼に沿った位置によって異なる名前が付けられている。
   繁殖期の夏の訪問者   一年中居住   冬の訪問者
ヨーロッパオオムラサキの分布図（左の定義における「居住」の例に対応）
レミクル
リトルレメックスとも呼ばれる。最も遠位の初列風切羽。レミクルは非常に小さく、通常は機能しない。クリスチャン・ルートヴィヒ・ニッチュはこれを「中断した第一初列風切羽」と解釈した。1887年にリチャード・S・レイによって命名されたが、彼も同様に「元々機能していた初列風切羽を表わす」と考えていた。[ 373 ]
居住者
また、定住性、定着性。非渡り性。一年中留まり、一つの地理的地域または生息地で繁殖する鳥。[ 374 ]定住性と定着性はどちらも、定義された用法では一般的です。定住性はこの意味で使用されますが、「繁殖地の一部では渡り性があり、他の場所では定住性がある」鳥にもしばしば使用されます。[ 375 ]例えば、「ヨーロッパオグロトキ（Sylvia atricapilla）は、夏には東ヨーロッパと北ヨーロッパに渡り、西ヨーロッパでは留鳥、冬にはアフリカに渡ります。」
シロハラゴシキドリの頬毛
唇毛
また、剛毛、剛毛羽毛、まつ毛。一部の鳥類の目の周りやくちばしの付け根に見られる、硬くて毛のような、先細りの羽毛で、羽軸は大きいが、返しはほとんどない。 [ 376 ]食虫鳥類によく見られるが、非食虫鳥類にも見られる。[ 377 ]哺乳類のまつ毛や触毛と同様の役割を果たしている可能性がある。まだ明確な証拠はないが、口毛の剛毛には感覚機能があり、食虫鳥が獲物を捕らえるのに役立つのではないかと示唆されている。[ 376 ] [ 378 ]例えば、獲物を逃したり接触時にバラバラになったりした場合に、剛毛が粒子が目に当たるのを防ぐ可能性があることを示唆する実験的証拠がある。[ 377 ]
ロゼット
または、ゲイプロゼット。ツノメドリなどの一部の鳥のくちばしの角に見られる肉質のロゼット。[ 379 ]ツノメドリでは、これはディスプレイ用の羽毛の一部として生えている。[ 380 ]
ランフォテカ
嘴の外側は薄い角質のケラチン鞘で覆われており、[ 33 ] [ 34 ]上嘴の嘴鞘と下嘴の顎鞘に分けられる。[ 35 ]この覆いは鳥類の表皮のマルピーギ層から発生し、[ 35 ]各顎の基部の板から成長する。[ 381 ]嘴鞘と真皮の深層の間には血管層があり、真皮は嘴の骨の骨膜に直接付着している。 [ 382 ]嘴鞘はほとんどの鳥類で継続的に成長し、いくつかの種では色が季節によって変化する。[ 383 ]
サイカ
上顎を覆う嘴角質鞘（薄い角質のケラチン鞘）[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]
お尻
また、尾鼻（うびょう）；尾鼻部（うびょうぶぶん）； 牧師の鼻、教皇の鼻、スルタンの鼻とも呼ばれる。地形学的には、鳥類の上部、背の端から尾の付け根までの領域。[ 384 ]解剖学的には、鳥類の後端に見える肉質の突起。膨らんだ外観は、ここに尾鼻腺が収容されているためである。[ 385 ]関連項目：尾端腺。

S

オオワシ（ Haliaeetus pelagicus）の爪の鱗
スケール
特殊なタイプ:角質; scutella ; scutes。また、定義:網状組織; acrometatarsium / acrotarsium。鳥類の鱗は、くちばしや爪と同様にケラチンで構成されており、主に足指と中足骨に見られますが、足首のさらに上の部分に現れることもあります。カワセミとキツツキを除いて、それらは大きく重なり合うことはありません。鳥類の鱗と甲羅は、もともと爬虫類や哺乳類のものと相同であると考えられていましたが、 [ 386 ]その後の研究では、鳥類の鱗は羽毛の進化後に再進化したことが示唆されています。[ 387 ] [ 388 ]鳥類の胚は滑らかな皮膚で発達を開始します。足では、角質、つまりこの皮膚の最外層が角質化して厚くなり、鱗を形成することがあります。鳥類の鱗は、i)角鱗（かんせつりゅう）—実際には皮膚が厚くなって硬くなっただけの微細な鱗で、浅い溝が交差している。[ 389 ] ii)鱗板（えんせつ板ほど大きくない鱗で、ニワトリの中足骨の尾側、つまり後部に見られるもの）[ 389 ] iii )鱗板—最も大きな鱗で、通常は中足骨の前面と足指の背面にある。中足骨前面の鱗板の列は、「先端中足骨」または「先端足骨」と呼ばれることもある。[ 389 ]一方、網状鱗は、鳥類の足の裏を覆う小さな竜骨状の鱗のような構造だが、真の鱗ではない。網状羽の進化発生学的研究により、網状羽は完全にアルファケラチンで構成されていることが判明しました（一方、真の表皮鱗はアルファケラチンとベータケラチンの混合物で構成）。[ 388 ]このことと、網状羽の独特な構造から、網状羽は実際には発生初期に停止した羽芽であるという説が提唱されています。[ 92 ] [ 388 ] [ 390 ]参照：ポドテカ。
スカプラリオ
また、上腕部。鳥の肩甲骨を覆う羽毛は「背翼の基部」にある。[ 391 ]
セカンダリー
また、二次羽毛、二次羽根。二次羽根は風切羽の一種で、尺骨につながっています。一部の鳥類では、二次羽根を骨に結びつける靭帯が、羽軸突起と呼ばれる小さな丸い突起につながっています。二次羽根は飛行中も互いに密着しており（一次羽根のように個別に分離することはできません）、鳥の翼の翼型を作ることで揚力を生み出すのに役立ちます。二次羽根は一次羽根よりも短く幅が広く、先端が丸い傾向があります。その数はハチドリでは6枚ですが、アホウドリ類の一部の種では40枚にもなります。一般的に、より大型で翼の長い種ほど二次羽根の数が多くなります。[ 51 ]スズメ目以外の40以上の科の鳥類では、各翼の第5二次羽根が欠損しており、これは離開状態として知られています。[ 18 ]
セミプルーム
セミプルーム羽毛とも呼ばれる。羽毛の一種で、羽枝間の交差付着（フランジ、つまり鉤状の固定機構）を欠き、コンター羽毛のように中央に全長の羽軸を持つなど、真羽毛と輪郭羽毛の中間的な特徴を持つ。セミプルーム羽毛は通常、羽毛小体（ペナセウス）の縁に見られ、羽毛と同様に断熱性があり、羽毛の膨らみを助ける。冠羽はセミプルーム羽毛の一種である。[ 160 ] [ 392 ] [ 393 ]
性的二形のメス（左）とオス（右）のキジ。種の性別による色と大きさの劇的な違いを示しています。
性的二形性
鳥類に共通する現象で、同種の雄と雌が生殖器官の違い以外にも異なる特徴を示す。これは大きさや羽毛の違いとして現れる。性的サイズの二形は分類群によって異なり、一般的に雄の方が大きいが、猛禽類、ハチドリ、飛べない鳥類の一部などでは必ずしもそうではない。[ 394 ] [ 395 ]羽毛の装飾や色の二形も種によって異なるが、一般的に雄の方が装飾が豊かで鮮やかな色をしている。[ 396 ]このような違いは、両性の生殖への貢献度の不平等に起因すると考えられている。[ 397 ]
軸
梗の項目を参照してください。
側面
乳房と背中の間の、腋窩（わきの下）から腸骨稜まで伸びる地形的領域。[ 398 ]
歌
求愛や交尾に関連する鳥の発声の一種で、警戒を促したり群れの仲間との連絡を維持するなどの機能を果たす鳥の鳴き声よりも長く複雑になる傾向がある。 [ 63 ]
雄のマガモ。翼に見られる白縁の青と黒の鏡板に注目してください。
腟鏡
また、スペキュラム羽、鏡羽とも呼ばれる。多くのカモ類の内側の二次羽毛に見られる、通常は明るい色で、しばしば虹彩色の羽毛の斑点。 [ 399 ]ただし、アマゾナ属のいくつかのオウム類の明るい赤色またはオレンジ色の翼スペキュラムのように、他の鳥類にも見られることがある。[ 400 ]
拍車
一部の鳥類に見られる、角質の鞘に覆われた骨の突起。距は足や脚に見られることが最も一般的ですが、翼の前縁に距を持つ鳥類もいます。[ 401 ]
胸骨
複数形：sterna。鳥の胸骨。2つの種類がある：i) 隆起胸骨（carinate sterna）—飛翔する鳥に見られ、腹面は竜骨状で、飛翔に用いる翼の筋肉が付着するのに十分な表面積がある。ii) 走鳥性胸骨（rite sterna）—レアなどの飛翔しない鳥に見られ、腹面は平らである。[ 402 ]
口ひげ下の縞模様
上部の口ひげの縞模様と下部の喉の横縞模様の間には、通常、明るい色の縞模様がある。[ 27 ]
眉毛
複数形：supercilia。また、superciliary line（眉毛線 ） 。鳥の目の上に現れる淡い線。[ 97 ] eye stripe（アイストライプ）を参照。
上臍
遠位臍とも呼ばれる。羽軸の腹側（鳥の皮膚に面する側）にある非常に小さな開口部で、羽蕾の遠位端と羽軸の始まりを示す。これは、鳥の体が羽毛を形成するために用いる上皮管の残存物である。[ 189 ]下臍を参照。
口上
縞模様が眼窩の上だけに存在し、眼の後ろまで続いていない場合には、眉毛ではなく、上唇縞模様または単に上唇と呼ばれる。[ 403 ]
鳴管
ギリシア語で「鍋の管」を意味するσύριγξ に由来する、鳥類の発声器官である。鳥類の気管の基部に位置し、哺乳類のような声帯を持たずに音を出す。[ 404 ]空気が鳴管を通過する際に、鼓膜（鳴管の壁）の一部または全部と、背端と腹端を繋ぐ軟骨の棒（ペッスル）が振動して音が出る。これにより、発声に使われる空気の流れを調節する自己振動システムが構築される。音の変調は、関与する膜と気管支開口部につながる筋肉の張力を変化させることで達成される。[ 405 ]鳴管により、一部の鳥類（オウム、カラス、九官鳥など）は人間の言葉を真似ることができる。哺乳類の喉頭とは異なり、鳴管は気管が肺に分岐する位置にあります。そのため、鳥の鳴き声は左右に振れ、一部の鳴鳥は一度に複数の音を出すことができます。[ 406 ]

T

しっぽ
尾の基礎構造は骨（尾端骨[ 407 ]）と肉でできているが、「尾」という用語は、その領域から生えている羽毛と、それが形作る羽毛、つまり下尾筒と上尾筒、そして扇状に広がる羽毛を指すのに最もよく使われる。[ 125 ]
尾羽
参照:下尾筒、上尾筒、クリッサム。
尾飾りを掲げるツバメ
尾飾り
一部の鳥類に見られる、尾の先端が細長くなっている部分。 [ 408 ]一般的には性的装飾として機能します。[ 409 ]ツバメでは、このため尾の飾り帯が空気力学的に最適な長さよりも約12 mm (0.47 インチ) 長くなっています。[ 410 ]
爪
猛禽類の爪。主な狩猟道具。[ 411 ]鉤爪は非常に重要で、ほとんどの猛禽類はそれがなければ餌を捕えることができない。鳥類の中には、防御のために爪を使うものもいる。ヒクイドリは足の指の内側（第2指）の爪を防御に使い、人の内臓をえぐり出すことでも知られている。しかし、すべての鳥類は爪を持っており、それは一般的に指の先端を固定したり保護したりするために使用される。ツメバケツとエボシドリは現生鳥類の中では独特で、雛の頃に前肢の親指と人差し指（第1指と第2指）に機能的な爪があり、成鳥になって風切羽が発達するまで木登りができる。[ 412 ] [ 413 ]しかし、ダチョウ、エミュー、アヒル、ガチョウ、キウイなど、いくつかの鳥類は、手の指の先端の羽毛の下に爪のような構造が隠れています。[ 414 ]
鳩の骨格。数字の8は左右の足根中足骨を示す。
足根骨
または、足根中足骨とも定義される。鳥類の脚の3番目で最も目立つ部分で、そこから足指が伸びる。つまり足である。[ 415 ]鳥類では、真の足根骨は消失し、近位足根骨は脛骨と癒合し、中心骨は消失し、遠位骨は中足骨と癒合して単一の足根中足骨を形成し、実質的に脚に3番目の節を与えている。[ 416 ]
終蝸牛
成鳥の羽毛全体を指す総称。[ 417 ]
側頭眼角
鼻角とは対照的に、眼窩の後ろの角（頭の側面に向かって）でまぶたが合わさる部分。[ 133 ]
三次
また、第三列羽、第三次羽毛、上腕羽毛とも呼ばれる。腕部、すなわち「最も内側の二次羽毛の近位」から発生する羽毛の一種で、通常3～4枚の羽毛がまとまって成長する。[ 418 ]これらは対応する骨（この場合は上腕骨）への付着によって支えられていないため、真の後羽毛とはみなされない。これらの細長い「真の」第三列羽は、折り畳まれた一次羽毛と二次羽毛の全部または一部を保護するカバーとして機能し、それ自体は風切羽とはみなされない。[ 419 ]しかし、多くの専門家は、スズメ目の鳥のより短く、より対称的な最も内側の二次羽毛（肘頭から発生し、真の第三列羽と同じ機能を果たす）を指して第三列羽という用語を使用し、他の二次羽毛と区別しようとしている。上腕骨という用語は、アホウドリやペリカンなど上腕骨が長い鳥類に使われることもあります。[ 420 ] [ 421 ]
喉
鳥類の外部解剖学における三角形の領域で、通常は羽毛に覆われており、顎と胸の上部の間に位置します。[ 97 ]
大腿
「膝」と体幹の間の地形的領域。 [ 422 ]
脛骨
鳥の脚のうち、足（足根）より上に伸びている、通常は羽毛のある部分。[ 423 ]
コモンアイサのトミアの鋸歯状の鋸歯は、獲物の魚をしっかりと捕らえるのに役立ちます。
トミア
単数形：トミウム。上顎と下顎の刃先。[ 36 ]ほとんどの鳥類では、これらは丸いものからわずかに鋭いものまでありますが、一部の種は、典型的な食物源をよりうまく処理できるように構造的な変化を進化させています。[ 92 ] たとえば、穀食性の（種子を食べる）鳥のトミアには隆起があり、鳥が種子の外殻を切り裂くのに役立ちます。[ 424 ]約30科の鳥のトミアには、全長にわたって非常に短い剛毛の密集した束が並んでいます。これらの種のほとんどは、昆虫食（硬い殻の獲物を好む）またはカタツムリ食であり、ブラシのような突起は下顎の間の摩擦係数を高めるのに役立ち、それによって鳥が硬い獲物をつかむ能力を向上させていると考えられます。[ 425 ]ハチドリの嘴の鋸歯状構造は、ハチドリ属全体の23%に見られ、同様の機能を果たしていると考えられ、昆虫の獲物を効果的に捕らえることができる。また、嘴の短いハチドリは、長い花冠や蝋質の花冠をより効果的に捕らえ、切り裂くことができるため、蜜を盗る役割も果たしていると考えられる。[ 426 ]場合によっては、鳥の嘴の色によって類似種を区別できることがある。例えば、ハクガンの嘴は赤みがかったピンク色で、嘴の先端は黒色であるが、よく似たロスガンの嘴全体はピンクがかった赤色で、より濃い色の嘴は見られない。[ 427 ]
地形
鳥類の解剖学的外部特徴のマッピング。[ 384 ]
冬眠
また、低代謝。一部の小鳥（100 g（3.5 オンス）未満）が用いるエネルギー節約戦略で、外部刺激に対して活動せず反応しなくなり、代謝を通常の呼吸数と心拍数よりも低く抑え、体温を平均 4～35 °C（39～95 °F）低下させる。休眠には 2 つのタイプが知られている。ハチドリなどでは、毎日休眠状態に入り、数時間しか続かない。採餌などの他の行動は、休眠期間中も継続される。他の種では、寒冷条件下または食物が制限された場合にのみ休眠状態に入り、数週間または数ヶ月も続くことがある。休眠中の無反応の程度は顕著になり得る。例えば、体温が18℃（64℉）の深い冬眠状態にあるハチドリは、止まり木から押し出そうとするなどの様々な外部刺激に反応しません。ハチドリが落下するのを防ぐのは、足のロック反射だけです。冬眠は8つの目の鳥類で報告されています。[ 428 ] [ 429 ]

あなた

下尾筒
尾の裏側の基部を覆う隠蔽羽。 [ 125 ]比較:上尾筒、対比:翼隠蔽羽。
鳥の 翼下面。羽の名称を示しています。1腋窩羽、2 縁羽（翼下縁覆羽）、3 小翼下覆羽、4 中翼下覆羽（二次覆羽）、5 大翼下覆羽（二次覆羽）、6 手根関節、7 小翼下初列覆羽、8 大翼下初列覆羽、9 二次覆羽、10 初列覆羽
翼下
鳥の翼の下側。翼を折り畳んだときに隠れる面。[ 430 ]比較: upperwing。
上顎
また、上顎骨。鳥のくちばしまたは嘴の上部で、哺乳類の上顎にほぼ相当し、顎間骨と呼ばれる3つの突起のある骨によって支えられています。この骨の上部の突起は額に埋め込まれ、下部の2つの突起は頭蓋骨の側面に付着します。上顎骨の基部では、鼻骨の薄いシートが鼻前頭ヒンジで頭蓋骨に付着しており、これにより上顎骨は上下に動く可動性を得ています。[ 33 ]外表面は、犀嚢と呼ばれるケラチンの薄い角質鞘で覆われています[ 33 ] [ 34 ]特に上顎骨では犀嚢と呼ばれます。 [ 35 ]比較:下顎骨。
上部
また、上部と上部。鳥の目の上の地形的領域（通常は眼帯は含まない）と、「頭頂部、外套膜、背部、三列羽、内翼覆羽」を含む鳥の上部表面全体を指す。[ 431 ]ただし、この用語は、より包括的に、嘴から尾までのすべての特徴を指すために使用されることもある。[ 432 ]比較:下部。
部品の下
また、下部、下部、下側、下側部分、下側部分、下側部分。鳥の下側、つまり「下面」にあるすべての地形的領域、 [ 432 ]、すなわち顎から尾の下端まで（胴体上のため脚は含まない）。上部と比較してください。
上尾筒
尾羽の上側基部を覆う隠蔽羽。 [ 125 ]これらの隠蔽羽はより特殊化している場合もあります。孔雀の「尾」は実際には非常に細長い上尾隠蔽羽です。 [ 117 ]下尾隠蔽羽と比較してください。翼隠蔽羽とは対照的です。
上翼
鳥の翼の上側。[ 433 ]比較:翼下面。
尾腺
羽繕い腺、油腺とも呼ばれる。尾の付け根の臀部にある腺で、油、脂肪酸、脂肪、水からなるワックス状の分泌物を分泌する。ほとんどの鳥はこれを羽繕いに日常的に使用する。羽毛は定期的に換羽するが、栄養供給系を持たない不活性な構造であり、羽繕い中にこのような供給がなければ急速に劣化してしまう。供給されるワックス状の分泌物は防水性を高め、羽毛の湿潤状態を維持して脆くならないようにし、柔軟性を維持する。また、非病原性菌類の増殖を促進し、羽ジラミやケラチンを食べる菌類や細菌の発生を抑制すると考えられている。この腺は二裂構造で、通常は分泌された油の芯のような役割を果たす綿毛の房に囲まれている。[ 434 ]
尾部
尻を参照してください。

V

浮浪者
その種または亜種の通常の渡りの範囲または分布域外で見つかった鳥を説明する。[ 435 ]
ベーン
また、vexillum（複数形：vexilla）とも呼ばれる。羽軸の先端部（羽軸）の両側から伸びる、柔軟な羽枝が網状に広がった構造で、羽枝の鉤爪によって多かれ少なかれ相互につながっている。羽枝の片側は外羽枝と呼ばれ、隣の羽枝の内羽枝側と重なり合っている。[ 8 ]
ヴァヌレ
羽毛の羽枝から枝分かれした全ての羽枝の総称。[ 28 ]
羽根飾り
鳥の体の外側を覆う羽毛（別名：輪郭羽）の分類用語。[ 436 ]これは、そのような羽毛の羽毛状特性、すなわち、羽軸と呼ばれる羽軸の末端部の両側から伸びる、柔軟な羽枝の平らな網状の広がりを持つ性質を指す。羽枝の鉤爪によって多かれ少なかれ相互につながっている。羽枝は、羽毛の3つの大きなクラスのうちの1つを構成し、他の2つは羽毛状羽毛（存在する場合、羽毛状羽毛の下にある）と毛状の糸状羽毛である。[ 8 ]
通気口
総排泄腔の外部開口部。[ 437 ]
通気口をつつく
飼育下の鳥類の異常行動で、主に商業用の採卵鶏が行うもので、総排泄腔、周囲の皮膚、下層組織をつつき傷つけるのが特徴です。 [ 438 ]肛門つつきは、卵が産まれた直後に総排泄腔が部分的に反転して粘膜が露出しているときによく起こります。[ 439 ]

W

トリニダード島アリマ渓谷で鳴く成鳥のオスのヒゲベルバード 。顎と喉の部分からヒゲのような肉垂れが生えているのが特徴で、この鳥の名前の由来にもなっています。
ワトル
また、のど袋、小唇、パレリアとも呼ばれる。特殊な型：口肉垂。肉垂はカルンクルの一種で、しばしば鮮やかな色の肉のひだまたは葉であり、一部の鳥の頭、しばしば顎または喉から垂れ下がっている。[ 440 ] [ 441 ]口の端に見られる場合、タゲリのように口肉垂と呼ばれることがある。[ 442 ]肉垂のある鳥には、シチメンチョウ、ホロホロチョウ、ヒクイドリ、クロトキ、北島コカコ、ムクドリ（婚姻羽のオス） 、ヒゲベルバードのオスなどがあり、ヒゲベルバードはびっくりするようなヒゲのような肉垂を持っている。[ 443 ] [ 444 ]
空振り
鳥がジグザグに横滑りしながら急降下する飛行行動。ホイッフリング中、一部の鳥は通常揚力を生み出す体の空力学的メカニズムを反転させる。つまり、体を逆さまにして飛行するが、首は180度ひねって頭部を通常の飛行姿勢に保つ。その結果、急激な落下が起こり、その後すぐに通常の飛行姿勢に戻ることで落下が止まる。[ 445 ] [ 446 ] [ 447 ]
白い翼帯を持つ雌のマヒワ。
ウィングバー
上翼にある縞模様で、一次覆羽と二次覆羽の先端のコントラストによって生じます。[ 448 ]この特徴は、鳥が換羽して季節によって異なる羽毛に変わると消えることがあります。[ 449 ]翼帯はしばしば対になって現れます。[ 450 ]コントラスト：スペキュラム。
翼のクリッピング
また、翼のトリミング。これは、鳥の主翼の羽毛または残羽をトリミングして、次の換羽で新しい羽毛が生えるまで、完全に飛べないようにする物議を醸す慣行である。[ 451 ]正しく行われれば、痛みのない処置である。[ 452 ]しかし、この慣行は、例えば、誤って血羽毛をトリミングすることによる出血などの傷害を引き起こす可能性がある。[ 453 ]
鶏の羽の表側。すべての主要な羽毛群が見える。
翼覆い
または次のように定義されます：上翼覆羽、下翼覆羽、二次覆羽、一次覆羽、大（一次/二次）覆羽、中（一次/二次）覆羽、小（一次/二次）覆羽（最後のものは弓状覆羽とも呼ばれます）。鳥の翼にある覆羽。多くのクラスとサブクラスがあります。上翼覆羽は 2 つのグループに分類されます。内側の翼にあり、二次風切羽に重なるものは二次覆羽と呼ばれ、外側の翼にあり、一次風切羽に重なるものは一次覆羽と呼ばれます。各グループ内で、羽毛は数列を形成します。最も外側の、最も大きな列の羽毛は大（一次/二次）覆羽と呼ばれます。次の列は中覆羽（一次/二次）と呼ばれ、残りの列は小覆羽（一次/二次）と呼ばれる。下翼にも対応する覆羽のセットがある（上翼覆羽と下翼覆羽という名前は、対応するセットを区別するために使用される）。さらに、翼の前縁は縁覆羽と呼ばれる羽毛のグループで覆われている。各翼覆羽グループ内では、羽毛の列が屋根瓦のように重なり合っている（大覆羽は中覆羽に覆われ、さらにその上は小覆羽の最外列に覆われ、以下同様に続く）。[ 17 ]参照：腋窩、耳覆羽、翼の内層（縁覆羽）
翼の式
鳥の翼の遠位端の形状の数学的分類。これは、類似した羽毛を持つ種を区別するのに役立ち、特に鳥に足環を付ける（標識を付ける）人にとって有用である。鳥の翼の公式を決定するために、最も遠位の初列風切羽の先端と大覆羽（初列風切羽の軸を覆い保護する最長の羽毛）の先端との間の露出距離をミリメートル単位で測定する。場合によっては、この結果は正の数（例、初列風切羽が大覆羽を越えて伸びている）になるが、他の場合には負の数（例、一部のスズメ目の種のように、初列風切羽が大覆羽に完全に覆われている）になる。次に、最長の初列風切羽を特定し、i) その初列風切羽の長さ、ii) 残りのすべての初列風切羽の長さ、iii) 最長の二次風切羽の長さの差をミリメートル単位で測定する。初列風切羽に切れ込みや窪みがある場合は、その旨を記録し、羽毛の先端と切れ込みの間の距離と、切れ込みの深さを測定します。すべての距離測定は、羽毛の相対的な位置関係を維持するため、鳥の翼を閉じた状態で行います。種によってはかなりのばらつきがあり、また、換羽や羽毛の再生の影響も明らかに受けますが、非常に近縁の種であっても、翼の組成には明確な違いが見られます。[ 18 ]
翼の裏地
また、縁隠羽とも呼ばれる。翼の下面前縁を覆う、非常に柔らかい隠羽の集合体。翼の縁隠羽はこれらの羽の列で構成されているが、見た目は滑らかであるため、目視だけでは列の境界を見分けることがしばしば不可能である。[ 26 ]
翼
翼の種類の定義：楕円形、高速、高アスペクト比、滑空。鳥の前肢は飛行の鍵となる。それぞれの翼には中心軸があり、上腕骨、尺骨、橈骨の 3 つの肢骨で構成されている。手、またはmanus は、祖先は 5 本の指で構成されていたが、現在は 3 本の指（従った方式に応じて指 II、III、IV または I、II、III [ 454 ] ）に短縮され、翼の翼型を形成する 2 つの風切羽毛グループの 1 つである初列風切羽のアンカーとして機能している。尺骨の手根関節の後ろにあるもう 1 セットの風切羽毛は、次列風切羽と呼ばれる。翼の残りの羽毛は隠蔽羽毛と呼ばれ、3 セットある。翼には退化した爪が付いていることもある。ほとんどの種では、鳥が成鳥になるまでにこれらの爪は失われます (ツメバメの雛が活発に木登りをするために使う、非常に目立つ爪など)。しかし、ヘビウ、スクリーマー、ヒレフトヒメドリ、ダチョウ、数種のアマツバメ、その他多数の種では、少数の標本において地域的特徴として、成鳥になっても爪が保持されます。鳥の翼は、一般的に 4 つのタイプに分類されます。i) 楕円形の翼 - 短く丸みを帯び、アスペクト比が低いため、密生した植生の中にあるような狭い空間で狭い場所でも機動性を発揮します。これは、森林の猛禽類、スズメ目の多くの渡り鳥、および捕食者から逃れるために素早く飛び立つキジやヤマウズラなどの種によく見られます。 ii) 高速翼 ― 短く尖った翼で、大きな翼面荷重と素早い羽ばたきを組み合わせることで、エネルギーを大量に消費する高速飛行を実現します。これは、最も速い翼速度を持つ鳥類であるハヤブサが利用しています。ほとんどのカモやウミガラスはこのタイプの翼を持っていますが、その形状は水中を「飛ぶ」という別の目的に使用されています。iii) 高アスペクト比翼 ― 低い翼面荷重と、幅よりもはるかに長いことが特徴で、低速飛行に使用されます。これは、チョウゲンボウ、アジサシ、ヨタカなどのようにほぼホバリング状態になる場合もあれば、特に海鳥が行うような急上昇や滑空飛行にも使用されます。これは、波上の高度による風速の変化（風せん断）を利用して揚力を得るものです。iv) 深いスロットを備えた滑空翼。ワシ、ハゲワシ、ペリカン、コウノトリなど、内陸に生息する大型の鳥類によく見られます。主翼端の主翼間にあるスロットは、誘導抗力と翼端渦を低減し、また、翼が短いため離陸が容易になります（アスペクト比の高い翼は、離陸までに長い地上走行距離を必要とします）。[ 455 ]
飛行中のオスのハチドリ。翼幅が 6.6 cm (2.6 インチ) で最も小さい鳥です。
翼幅
完全に広げた翼の先端間の距離。[ 456 ]現生鳥類の中で最も翼幅が広いのはワタリアホウドリで、通常2.5～3.5メートル（8フィート2インチ～11フィート6インチ）である。[ 457 ]一方、現生鳥類の中で最も翼幅が狭いのはハチドリ（鳥類全体でも最小）で、翼幅はわずか6.6センチメートル（2.6インチ）である。[ 458 ]
冬羽
基本的な羽毛を参照してください。

Z

対指症
また、ヨーク趾。異指症とも定義される。オウム、キツツキ、カッコウなどのように、足の構造が前方に突き出た2本の指と後方に突き出た2本の指からなる四指症（4本指）の鳥を表す。双指症の足を持つ鳥のほとんどにおいて、前方に突き出た指は第2指と第3指であり、後方に突き出た指は第4指と第母趾である。しかし、キヌバネドリ類のみでは、第3指と第4指が前にあり、第2指と第母趾が後ろにいる。この配置は時々別々に指定され、異指症と呼ばれる。[ 20 ] [ 459 ]

参照

説明脚注

  1. ^アメリカ自然史博物館の鳥類学者たちは、 2016年にPLOS ONEに掲載された論文の中で、「生物学的種概念」（繁殖能力に基づいて鳥類の集団を単一の種として分類する概念）の使用は時代遅れであり、羽毛、模様、色彩といった特徴の類似性と相違性に基づいて鳥類を個体化する種モデルを採用すべきだと提言した。このモデルによれば、2016年時点で世界には±18,000種の鳥類が生息していると推定されている。 [ 4 ]
  2. ^エミューとヒクイドリは例外で、後羽は羽根に比べてふわふわでも小さくもなく、羽根とほぼ同じ大きさである。そのため、このような羽根は「二重羽根」と呼ばれることもある。ダチョウやレアも飛べない鳥だが、その羽根は対照的に「柔らかく薄片状」で、飛翔羽に必要な硬さを加えるための羽枝がない。 [ 7 ]
  3. ^繁殖期以外で2回目の換羽（全体では3回目の換羽）をする鳥類には、ライチョウ（ Lagopus）（夏）、オナガガモ（ Clangula hyemalis）（冬）、エリマキシギ（ Philomachus pugnax）（晩冬または早春）などが挙げられ、シギ科（Scolopacidae）の他の種にも発生することがある。 [ 31 ]
  4. ^側面が下部と定義されていることに関して、論文『実験室と野外における鳥類学』の中で著者は次のように述べている。「技術的には体の側面は上部と下部の両方に属しますが、2つの表面を分ける仮想線は胴体の非常に高い位置にあるため、体の側面は一般的に下部のみとみなされます。」 [ 96 ]

引用

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参考文献

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