セミ（/ s ɪ ˈ k ɑː d ə z , - ˈ k eɪ - /）は、半翅目（カメムシ類）の昆虫上科セミです。ヨコバイやカエルゲリカなどの小型の跳躍性昆虫とともに、アウケノリンカ亜目 [a] に属します。セミ上科は、オーストラリアに2種が生息するマジカゼミ科と、世界中に3,000種以上が記載されているセミ科の2つの科に分けられます。多くの種は未記載のままです。北米に生息する数少ない周期ゼミの種であるマジカダ属を除き、ほぼすべてのセミ種は一年生ゼミです。マジカダ属 は特定の地域で13年または17年ごとに大量に発生します。

セミは、大きく離れた大きな目、短い触角、そして膜状の前羽を持つ。彼らは非常に大きな鳴き声を持ち、ほとんどの種は太鼓のような鼓膜を素早く折り曲げたり開いたりすることで鳴く。セミ目（Cicadomorpha）の最も古い化石はペルム紀後期に出現し、現存種は世界中の温帯から熱帯の気候帯に生息する。彼らは通常、樹上で生活し、木部組織から出る水分の多い樹液を餌とし、樹皮の裂け目に卵を産む。ほとんどのセミは隠蔽性である。大多数の種は成虫として日中に活動し、夜明けや夕暮れ時に鳴く種もいる。夜行性であることはごく少数の種のみが知られている。

北米にのみ生息するマジキカダ属（周期ゼミ）は、その生涯の大半を地下の幼虫として過ごし、種と生息場所によって13年または17年という予測可能な間隔で出現する。この異例の出現期間と時期の同期性は、捕食によって失われるセミの数を減らす可能性がある。これは、セミが獲物として安定的に入手しにくくなる（そのため、セミを餌として進化した捕食者は、セミの出現を待ちながら餓死する可能性がある）ことと、大量のマジキカダが出現するため、残りの捕食者を満足させ、種の存続を脅かすほどの数を失う前に済むことの両方による。[1]

一年蝉は毎年出現する種です。地下幼虫期のライフサイクルは1年から9年以上と様々ですが、成虫として地上に出現する時期は同期していないため、各種の一部は毎年出現します。[2]

セミはホメロスの『イーリアス』の時代から文学に登場し、中国の殷王朝の美術にもモチーフとして用いられてきました。[3]神話や民間伝承においても、気ままな生活と不死の象徴として用いられてきました。ヘシオドスの『盾』 （ll.393–394）にもセミの記述があり、キビが初めて実る頃に鳴くとされています。中国、ミャンマー、マレーシア、中央アフリカ、メキシコの一部など、世界各地でセミは食用とされています。[4]

語源

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この名前はラテン語の擬音語「 cicada」から直接来ている。[5] [6] [b]

『蝉』は、アメリカ合衆国農務省映画サービスによって制作、配給された 1939 年の映画です。

分類と多様性

17年蝉、マジカダ、ロバート・エヴァンス・スノッドグラス、1930年[7]

セミ上科はオナガゼミ上科（Cercopoidea）の姉妹科である。セミは、Tettigarctidae と Cicadidae の2つの科に分類される。Tettigarctidaeには、南オーストラリアに1種、タスマニアに1種ずつ現存する2種が含まれる。セミ科は、 Cicadettinae、Cicadinae、Derotettiginae、Tibicininae（または Tettigadinae）、およびTettigomyiinae亜科に細分され、[8]南極大陸を除くすべての大陸で見られる。以前の研究には、Tibiceninaeと呼ばれる科レベルの分類群も含まれていた。最大の種はマレーシア皇帝ゼミMegapomponia imperatoriaで、翼開長は約20cm（8インチ）に達する。[9]セミは、成熟するまでに非常に長い時間を要する種があることでも知られている。[10]

少なくとも3,000種のセミが世界中に分布しており、落葉樹のある生息地であればほぼどこにでも生息していますが、その大部分は熱帯地方に生息しています。ほとんどの属は単一の生物地理学的地域に限定されており、多くの種は分布域が非常に限られています。この高い固有種性は、インドネシアやアジアなどの複雑な島嶼群の生物地理学研究に利用されてきました。[11]オーストラリアとニュージーランドには数百種、[c]南アフリカには約150種、メキシコ北部のアメリカ大陸には170種以上、[12]ラテンアメリカには少なくとも800種、[13]東南アジアと西太平洋には200種以上が記載されています。[14]

旧北区には約100種が生息しています。南ヨーロッパにも数種が生息しており[10] 、イギリスからはニューフォレストゼミ（Cicadetta montana ）が1種知られており、この種はヨーロッパ大陸にも生息しています[15] 。多くの種は正式な記載を待っており、よく知られている種の多くは、その鳴き声を特徴づけることができる現代の音響分析ツールを用いた綿密な研究がまだ行われていません。

北米に生息する種の多くは、一年生ゼミ、ジャーフライゼミ、またはイヌゼミで、ネオティビセン属、メガティビセン属、またはハドア属に属し、7月下旬から8月にかけて出現することからその名が付けられています。[16]しかし、北米で最もよく知られている属はマジカダ属かもしれません。これらの周期ゼミのライフサイクルは非常に長く、13年から17年で、成虫は突然、短期間に大量に出現します。[16] [17]

オーストラリアセミは、タスマニア周辺の熱帯の島々や冷たい海岸沿いの砂浜、熱帯湿地、高地と低地の砂漠、ニューサウスウェールズ州とビクトリア州の高山地帯、シドニー、メルボルン、ブリスベンなどの大都市、そしてタスマニアの高地や雪原に生息しています。多くのセミは、チェリーノーズ、ブラウンベイカー、レッドアイ、グリーングロサー、イエローマンデー、ウィスキードリンカー、ダブルドラマー、ブラックプリンスなど、一般的な名前で呼ばれています。オーストラリアセミ（Cyclochila australasiae）は、世界で最も大きな鳴き声を出す昆虫の一つです。[18]

ニュージーランド固有種のコーラスセミ
日本のセミ

ニュージーランドには5属40種以上のセミが生息しており、海面から山頂まで広範囲に生息しています。これらはすべてニュージーランドとその周辺の島々（ケルマデック諸島、チャタム諸島）の固有種です。1種はオーストラリア領であるノーフォーク島にも生息しています。[19]ニュージーランドセミに最も近い種はニューカレドニアとオーストラリアに生息しています。

オーストラリア、中生代のMesogereon superbumの前翅の化石

古生物学

化石セミ類は後期三畳紀に初めて出現しました。Palaeontinoidea上科には3つの科が含まれます。上部ペルム紀のDunstaniidae科はオーストラリアと南アフリカ、そして中国のより新しい地層からも発見されています。上部三畳紀の中生代セミ類はオーストラリアと南アフリカで発見されています。[20]しかし、このグループは以前考えられていたよりもセミ類とは遠縁であると考えられています。[21]

ドイツ産のジュラ紀（約1億4500万～1億5000万年前）の巨大セミProlystra lithographica

パラエオンティニダエ科、または「巨大セミ」は、ユーラシア大陸と南アメリカのジュラ紀および前期白亜紀に生息しています（ただし、セミとは遠縁です） 。 [20]最初の個体は、イギリスのオックスフォードシャー州テイントン石灰岩層で発見された前翅です。1873年に蝶として記載されましたが、後にセミに似た形態であると認識され、Palaeontina ooliticaと改名されました。[22]

セミ科とセミ科はジュラ紀以前もしくはジュラ紀中に分岐しており、これは中期ジュラ紀（約1億6500万年前）までに両系統に関連する化石が発見されたことから明らかである。ミャンマーの白亜紀中期ビルマ産琥珀から出土したセミ科の初期近縁種の保存状態の良い化石の形態学的特徴から、現代​​の多くのセミとは異なり、鳴き声を出さないか、小さな音しか発していなかったことが示唆されている。[23]セミ科の化石のほとんどは新生代から知られており、[24]最も古い明確に特定された現代のセミ科は、約5600万年から5900万年前の暁新世に生息していたDavispia bearcreekensis（Tibicininae亜科）である。[25]

生物学

説明

擬音語で呼ばれるミンミンゼミ（Hyalessa maculaticollis、年蝉）
オノマトペで呼ばれるニイニイゼミ（Platypleura kaempferi、一年生のセミ）

セミは、オスの求愛鳴き声でよく知られる大型昆虫です。足根に3つの節があり、基部が円錐形の小型触角と3～6つの節（先端に剛毛を含む）を持つのが特徴です。 [26]アウケノリンカは、頭部後腹側から吻部が伸びていること、複雑な発音膜、そして前翅後端の縁が下向きに巻き上がり、後翅が上向きに突出する羽片を持つ点で、他の半翅目セミと異なります。[11]

セミは跳躍力が弱く、幼虫は跳躍能力を全く持っていません。もう一つの特徴は、幼虫の前肢が地下生活に適応していることです。残存するテティガルクティダ科（Tettigarctidae）は、前胸部が托卵板まで伸びていることと、鼓室器官を欠いている点でセミ科と異なります。[11]

民家の庭で脱皮直後のアブラゼミ（埼玉県中西部）

成虫と呼ばれる成虫は、ほとんどの種で全長2～5cm（1～2インチ）です。最大のセミであるオオセミ（Megapomponia imperatoria）は、頭胴長が約7cm（2.8インチ）、翼開長は18～20cm（7～8インチ）です。[10] [27]セミは、頭部の両側に大きく離れた位置に、目立つ複眼を持っています。短い触角は、両眼の間、または眼の前方に突出しています。また、頭頂部には、2つの大きな眼の間に三角形に3つの小さな単眼があり、これがセミを他の半翅目（Hemiptera）と区別する特徴です。口器は長く鋭い吻を形成し、これを植物に挿入して摂食します。[28]後頭楯は、両眼の間にある大きな鼻のような構造で、頭部の前部の大部分を占め、ポンプのような筋肉を含んでいます。[29]

胸部は3つの節から成り、強力な翼筋が収容されている。2対の膜状の翼は透明、濁色、または有色である。翼脈は種によって異なり、識別に役立つ場合がある。胸部中節の下側には蓋があり、これが後方に伸びて腹部の一部を覆い隠すこともある。腹部は節に分かれており、後節には生殖器官が収容され、メスでは大きな鋸歯状の産卵管で終わる。オスの腹部は大部分が空洞で、共鳴室として利用される。[28]

前翅の表面は超疎水性で、微細なワックス状の円錐、つまり鈍い棘で覆われており、撥水膜を形成します。雨は表面を転がり、その過程で汚れを落とします。雨が降っていない場合は、翅に結露が起こります。水滴が合体すると、セミは数ミリメートル空中に飛び上がり、これも翅を洗浄する役割を果たします。[30]翅表面に付着した 細菌は弾かれるのではなく、ナノスケールの棘によって細菌の膜が引き裂かれます。そのため、翅表面は細菌を殺せる最初の生体材料として知られています。 [31]

温度調節

Diceroprocta apacheなどの砂漠のセミは、哺乳類の発汗に似た蒸発冷却によって体温を調節する点で昆虫としては珍しい。体温が約 39 °C (102 °F) 以上に上昇すると、食用植物から余分な樹液を吸い取り、わずかなエネルギーを消費して背板の孔から余分な水分を排出する。このような急速な水分喪失は、水分を豊富に含んだ導管液を摂取することによってのみ維持できる。気温が低い場合、摂食中のセミは通常、余分な水分を排出する必要がある。蒸発冷却により、砂漠のセミは体温を約 5 °C 下げることができる。[32] [33] Magicicada tredecemなどの一部の非砂漠のセミ種も蒸発冷却によって体温を下げるが、その程度はそれほど劇的ではない。[34]逆に、他の多くのセミは体温を周囲温度より22℃（40℉）も自発的に上げることができます。[35]

歌

セミの発音器官と筋肉：
a、雄の体を下から見た図。蓋板が見える。b
、上から見た図。太鼓のような鼓膜が見える。c
、鼓膜を振動させる筋肉の
断面。d 、休止状態の鼓膜。e
、鳴くときのように振動している状態。

雄のセミの「鳴き声」は、主に、そしてほとんどの種において、前腹部の両側の下部にある鼓膜と呼ばれる特殊な構造によって生み出されます。この構造は筋肉の作用によって湾曲し、樹脂でできているため、筋肉が弛緩すると急速に開き、特徴的な音を生み出します。しかし、一部のセミは鼓膜に加えて、時には抉音（stridulation）の機構を備えています。この場合、羽は胸郭中央の一連の隆起部に擦り付けられます。中国産のSubpsaltria yangi種では、雄雌ともに抉音を発します。[36]音は、膜状の覆いや共鳴空洞によってさらに変調される可能性があります。[26]

一部の種の雄の腹部は大部分が空洞になっており、共鳴室として機能します。これらの膜を高速で振動させることで、セミはクリック音を連続した音として合成し、気管から派生した拡大した気室は共鳴室として機能し、音を増幅します。セミはまた、腹部を基質（止まり木）に近づけたり離したりすることで、鳴き声を調節します。クリック音の組み合わせ方にもよりますが、それぞれの種は独自の求愛歌と音響信号を生み出し、適切な雌だけを惹きつけます。[16]テティガルクツミ（またはケムシ）は雌雄ともに原始的な鼓膜を持ち、空気伝播音は発しません。むしろ、雄雌ともに振動を発し、それが止まり木を通して伝わります。彼らは他のセミのコミュニケーションが進化した原始的な状態を象徴していると考えられています。 [37]

Amphipsalta zelandicaセミの鳴き声
ソング、ニュージーランド、2006年
日本の蝉の合唱
タンナ・ジャポネンシス合唱団、日本、2011
ギリシャのセミ
コーラス、イサカ、2008
ネオティビセン・スーパーバス・セミの鳴き声
ソング、テキサス州、2012年
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南米に生息するFidicina ranaの自然生息地の平均気温は約29℃（84℉）である。発声中は、鼓膜の筋肉の温度がそれよりもかなり高くなることが分かっている。[38]多くのセミは夏の最も暑い時間帯に最も活発に鳴く。これはほぼ24時間周期である。[39]ほとんどのセミは昼行性の鳴き声を発し、体温を上げるために外部の熱を必要とするが、少数のセミは筋肉の活動によって体温を上げることができ、一部の種は夕暮れ時に鳴くことが知られている。[35] Kanakia gigasとFroggattoides typicusは、真に夜行性であることが知られている数少ない種であり、熱帯林には他にも夜行性種が生息している可能性がある。[40] [41]

セミは樹上の様々な高さから鳴きます。複数の種が生息する場所では、種によって鳴き声の高さや鳴き声のタイミングが異なります。[42] [43]大半のセミは地上から鳴きますが、カリフォルニアに生息する2種、Okanagana pallidulaとO. vanduzeeiは、樹木の根元に掘られた地面より下の空洞から鳴くことが知られています。巣穴の構造によって鳴き声が増幅されたり変化したりしないため、適応的な意義は不明ですが、捕食を回避している可能性があります。[44]

セミ特有の鳴き声を出すのはオスだけですが、オスもメスもティンパナ（単数形はティンパヌム）と呼ばれる膜状の構造を持ち、音を感知します。これは耳に相当するものです。オスは鳴き声を出す間はティンパナを無効にし、聴覚へのダメージを防ぎます。これは、一部のセミが120dB  （音圧レベル）[45]もの音を発するため、特に昆虫が発する音の中でも最大級の音域であるため、必要な措置です。[46]セミの鳴き声は、人間が「至近距離」にいる場合、永久的な難聴を引き起こすほどです。一方、小型のセミの中には、人間には聞こえないほど高い音の鳴き声を出す種もいます。[47]

人間の耳では、セミの鳴き声がどこから発せられているのかを正確に聞き分けることはしばしば困難です。音程はほぼ一定で、人間の耳には連続的に聞こえ、セミは散在した群れで鳴きます。求愛鳴きに加えて、多くの種は独特の悲鳴を発します。これは通常、捕まったりパニックに陥ったりした際に、途切れ途切れで不規則な音として発せられます。一部の種は求愛鳴きも発します。これは一般的に静かで、メスが呼び声に引き寄せられた後に発せられます。オスは求愛のため、あるいは群れの中で自分の空間を確保するために、遭遇鳴きを発します。[48]

昆虫学者はセミの鳴き声は特定の種に特有のものであると考えており、セミの鳴き声を収集して分析するためのリソースが数多く存在する。[49]

ライフサイクル

セミのいくつかの種では、オスは1か所に留まり、メスを引き付けるために鳴きます。時には、複数のオスが集まって合唱団のように鳴くこともあります。他の種では、オスはメスを探しながら、通常はより静かな鳴き声で場所を転々とします。コガネセミは他のセミとは異なり、可聴音ではなく、基質に振動を与えます。交尾後、メスは小枝の樹皮に切り込みを入れ、そこに卵を産みます。[11]オスメスともに土から出てきた後、数週間以内に死んでしまいます。口器があり、植物の液体を栄養として摂取することはできますが、摂取量は非常に少なく、成虫の自然寿命​​は2か月未満です。

卵が孵化すると、孵化したばかりの幼虫は地面に落ちて巣穴を掘ります。セミは幼虫として、その生涯の大半を地下約15～61cmの深さで過ごします。幼虫は強い前脚を持ち、根元近くに穴を掘り、導管液を餌とします。その過程で、幼虫の体と巣穴の内部は肛門液で覆われます。湿潤な生息地では、大型種は巣穴の通気を確保するために地上に泥の塔を建設します。幼虫の最終齢期には、地上への出口となるトンネルを建設して地上に出てきます。[11]その後、近くの植物の上で最後の脱皮（脱皮）を行い、成虫として出てきます。脱皮殻、つまり放棄された外骨格は、木の樹皮に張り付いたまま残ります。[50]

ほとんどのセミは2～5年のライフサイクルを経る。北米に生息するMagicicada属のように、はるかに長いライフサイクルを持つ種もいる。Magicicada属は、17年（第13世代）のライフサイクル、あるいは地域によっては13年（第19世代）のライフサイクルを経る、複数の異なる「子孫」を持つ。[51]この長いライフサイクルは、セミキラーバチやカマキリなどの捕食者への対応として発達したと考えられる。[52] [53] [54]少なくとも2年の短いライフサイクルを持つ専門の捕食者は、セミを確実に捕食することはできない。[55]例えば、5年周期のライフサイクルを持つ捕食者を持つ17年セミは、85（5×17）年に一度だけ捕食者の個体数がピークに達して脅かされるが、15のような非素数サイクルのセミは、出現する年ごとに絶滅の危機に瀕する。[56]別の仮説では、これらの長いライフサイクルは氷河期に寒波を克服するために進化し、種が共存して交雑したため、交雑しない別種の周期が素数に一致するようになったとされている。[57] 13年セミと17年セミが米国中西部と東部で同じ年に出現するのは221年（13×17）に一度だけであり、2024年は1803年以来初めてのことである。[51]

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  • 成虫が去った後のセミの抜け殻
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    オクラホマ州のイースタンレッドシーダーの樹皮にしがみつくセミ

ダイエット

セミの幼虫は、オーク、ヒノキ、ヤナギ、トネリコ、カエデなど、様々な樹木の導管から樹液を飲みます。一般的な言い伝えでは成虫は何も食べないとされていますが、実際には吸啜口器を使って植物の樹液を飲みます。[58] [59]

セミは大量の導管液を消費するため、液滴の流れとなって液体を排泄します。[60]セミが排出する尿の速度は毎秒最大3メートルに達し、ゾウやウマなどの哺乳類を含む、評価対象となったすべての動物の中で最も速いものです。[61] [62]

移動

セミは他のアウケノリンカとは異なり、跳躍（跳躍）には適応していません。[63]セミは昆虫と同様に歩行と飛行という移動手段を持っていますが、歩いたり走ったりすることは得意ではなく、数センチメートル以上の距離を移動するには飛翔します。[11]

捕食者、寄生虫、病原体

セミを捕食するトウブセミキラーバチ（Sphecius speciosus）、アメリカ合衆国

セミは鳥類や哺乳類[64]のほか、コウモリ、スズメバチ、カマキリ、クモ、ムシバエなども食べます。セミが大量発生する時期には、両生類、魚類、爬虫類、哺乳類、鳥類など様々な生物が、その供給過剰に乗じて採餌行動を変えます。孵化したばかりの幼虫はアリに食べられ、地中に生息する幼虫はモグラなどの穴掘り哺乳類に捕食されます[28] 。北日本では、夏季にヒグマが地面を掘り返してセミの終齢幼虫を捕食します。[65]オーストラリアでは、セミはオーストラリアセミキラーワスプ（ Exeirus lateritius ）に捕食される。このワスプは木の高いところにいたセミを刺して麻痺させ、地面に落とす。セミハンターはそこに乗り、後ろ足で押しながらセミを運び、時には100メートルもの距離を移動して巣穴に押し込む。麻痺したセミは「カタコンベ」と呼ばれる地下墓地の棚に置かれ、そこに産み付けられた卵から成長するハチの幼虫の餌となる。[66]オーストラリアに生息するキリギリス科の捕食者は、性的に受容されたメスのセミが鳴くのをタイミングよく真似ることで、様々な種の雄のセミを誘き寄せることができる。メスのセミはつがいで羽をパタパタと動かして反応する。[67]彼らの素数的なライフサイクルは、2年以上のライフサイクルを持つ捕食者が彼らの出現と同期するのを防ぎます。[56]

いくつかの真菌性疾患は成虫のセミに感染して死に至らしめるが、オフィオコルディセプス属やイサリア属の他の菌類は幼虫を攻撃する。[28]マッソスポラ・シカディナは特に周期ゼミの成虫を攻撃し、胞子は発生の合間に土壌中に休眠状態のまま残る。[68]この菌類はまた、マジックマッシュルームに含まれる幻覚剤であるシロシビンや、様々なアンフェタミンに似たアルカロイドであるカチノンをセミに投与することができる。これらの化学物質はセミの行動を変え、オスを交尾に駆り立て、オスとの交尾も試みさせる。また、菌類の胞子がより多くの感染したキャリアによって散布されるため、菌類にとって有益であると考えられている。[69]

植物もセミから身を守ることができます。セミは裸子植物の根を食べることができますが、マツなどの樹脂質の針葉樹は、樹脂が卵腔を密閉するため、マジカダの卵が孵化できないことが分かっています。 [70] [71]

捕食者に対する適応

オリーブの木に擬態するセミ

セミは捕食者から逃れるために様々な戦略を用いる。大型のセミは、邪魔されると素早く飛んで逃げることができる。[72]多くのセミは、視覚で狩りをする鳥などの捕食者から逃れるために、非常に巧妙に擬態している[72] [73]。樹皮のような色をしており、輪郭をぼかすような不規則な模様をしているため、見分けるのは困難である。 [74]部分的に透明な羽を体の上にかざし、地面に押し付ける。セミの中には、脅かされると死んだふりをする種もいる[75] [76] 。

昼行性のセミHuechys sanguinea は、警告の赤と黒の体色で捕食者を追い払う。（東南アジア）

Hemisciera maculipennisなどのセミの中には、危険にさらされると後ろ羽に鮮やかな閃光色を発するものがある。この突然のコントラストは捕食者を驚かせ、セミが逃げる時間を与える。[ 77 ]ほとんどのセミは昼行性で、休息時にはカモフラージュに頼るが、一部の種は警告色に関連したベイツ型擬態を用いて、他の動物が毒性を警告する鮮やかな色をまとう。マレーシアのHuechys sanguinea は目立つ赤と黒の警告色を持ち、昼行性で、捕食者からよく見えるところで大胆に飛び回る。[78]

ニクバエ科のエンブレマソマなどの捕食者は、セミの鳴き声に誘われて音でセミを捕食します。[79]鳴いているオスは、捕食者が近づくと、鳴き声を弱め、聞き手の注意を近隣の大きな鳴き声に逸らしたり、鳴き声を完全に止めたりします。セミの大きな鳴き声、特に合唱時の鳴き声は捕食者を撃退すると言われていますが、捕食者の反応を観察した結果、この主張は否定されています。[80]

人間の文化において

芸術と文学において

ニュルンベルクの金細工師ヴェンツェル・ヤムニッツァー(1507/08-1585)が製作した銀の小箱と筆記具。左下に銀の蝉が描かれている。
蝉の形をした日本の嗅ぎタバコ瓶、 1900年頃

セミはホメーロスの『イリアス』の時代から文学に登場し、中国の殷王朝（紀元前1766-1122年）の装飾美術のモチーフにもなっている。[d] アリストテレスは『動物誌』で、大プリニウスは『博物誌』でセミについて描写している。また、ヘシオドスは詩『仕事と日々』の中で、セミの鳴き声の発声の仕組みについて触れている。「スコリュムスが花を咲かせ、夏の疲れた時期に木にとどまる美しいテティクスが、翼の下から鋭い歌を響かせるとき」。[82] 14世紀中国の古典小説『三国志演義』で、貂蝉は高官の帽子を飾る 黒貂（ディアオ）の尾と貂の形をした玉飾りからその名をとった。

日本の小説『源氏物語』では、主人公の源氏男爵が、多くの恋の相手の一人を、蝉が脱皮するときに蝉が殻を脱ぐように繊細に衣を脱ぎ捨てる様子から、詩的に蝉に例えています。漫画『 冬の蝉』では蝉の抜け殻が登場します。蝉は俳句の題材として頻繁に取り上げられ、種類によって春、夏、秋の季節を表すことができます。[83] ショーン・タンの絵本『蝉』は、オフィスで働く勤勉だが過小評価されている蝉の物語です。[84] ブランドン・ジェイコブス＝ジェンキンスの演劇『アプロプリエイト』は夏のアーカンソー州の農場を舞台に、交尾中の蝉の鳴き声がショー全体を強調しています。[85]

ファッション

セミの抜け殻は軽く、鉤状の脚を持っているため、髪飾りや衣類のアクセサリーとして使用することができます。[86]

食品や民間療法として

山東料理の揚げ物「Cryptotympana atrata」

セミは古代ギリシャで食用とされ、現代中国の一部の地域では成虫と（より一般的には）幼虫の両方が食用とされています。[87]セミはマレーシア、ビルマ、北米、中央アフリカ、そしてパキスタンのバロチスタン州、特にジアラットでも食用とされています。[88]メスのセミは肉厚であることから珍重されます。[47]セミの殻は中国の伝統医学に用いられており、[89]抗けいれん作用、鎮静作用、低体温作用があると言われています。[90] 17年周期の「オノンダガ族の子孫」[91]は文化的に重要であり、オノンダガ族の人々にとって特別な珍味であり、[92]いくつかの州では現代の消費者にとって珍しい食品とみなされています。[93]

音楽では

アルゼンチンの詩人であり作曲家でもあるマリア・エレナ・ウォルシュが書いた抗議歌「Como La Cigarra（蝉のように）」には、蝉が登場します。この歌の中で、蝉は生存と死への抵抗の象徴です。この曲は、メルセデス・ソサをはじめとするラテンアメリカのミュージシャンによって録音されました。

北米とメキシコでは、マリアッチの伝統音楽であるレイムンド・ペレス・ソト作詞の「ラ・シガラ」（蝉）という有名な歌があり、蝉を死ぬまで歌う生き物としてロマンチックに描いています。[94]

ブラジルのアーティスト、レニンは、アルバム『Chão』に収録されている曲「Malvadeza」で、曲の中で聞こえるセミの鳴き声をベースにした曲を制作した。[95]

ニュージーランド出身のアーティスト、ロードの2021年のアルバム『Solar Power』には、セミの鳴き声がふんだんに使われています。彼女はセミの鳴き声をニュージーランドの夏の象徴だと表現しています。[96]

神話や民間伝承では

玉蝉の護符。前漢時代、紀元前206年～紀元後8年

セミは、お金として、民間療法として、天気予報として、歌を提供するために（中国）、そして世界中の民間伝承や神話に使われてきました。[97]フランスでは、セミはプロヴァンスと地中海沿岸の都市の民間伝承を象徴しています。 [98]

セミは古代から無頓着さを象徴してきた。ジャン・ド・ラ・フォンテーヌは寓話集『ラ・フォンテーヌ寓話集』を、イソップ寓話の一つに基づいた「セミと蟻」という物語で始めている。この物語では、セミは夏の間歌いながら過ごし、蟻は食料を蓄えるが、寒さが厳しくなるとセミは食料を失ってしまう。[99]

中国の伝統において、蝉（蟬、chán）は再生と不死の象徴である。[100]中国の随筆『三十六計』では、「金蝉脱壳」（簡体字：金蝉脱壳、繁体字：金蟬脫殼、ピンイン：jīnchán tuōqiào）という表現が、敵を欺くために囮（脱皮殻を残す）を使うことを詩的に表現している。[101]中国の古典小説『西遊記』（16世紀）では、主人公の唐の僧侶が金蝉と呼ばれている。[102]

日本では、セミは夏の風物詩です。[103]多くの日本人にとって、セミの最初の鳴き声が聞こえるまでは夏は正式には始まりません。[104]ラフカディオ・ハーンによると、メイムナ・オパリフェラの鳴き声「ツクツクボウシ」は夏の終わりを告げると言われており、その独特の鳴き声からそう呼ばれています。[105]

ホメロスの『アフロディーテ讃歌』では、女神アフロディーテが、暁の女神エオスがゼウスに恋人ティトノスを不死身として永遠に生きさせて欲しいと頼んだ伝説を語り継いでいます。[106]ゼウスは彼女の願いを聞き入れましたが、エオスはティトノスを不老にするようにも頼むのを忘れていたため、ティトノスは死ぬことなく年老いてしまいました。[106]最終的に、彼はとても小さく縮んでしまい、最初のセミに変身しました。[106]ギリシャ人はまた、ハープにとまっているセミを音楽の象徴として使用しました。[107]

フィリピンのカパンパンガン神話では、夕暮れの女神シシリムが現れると、セミの鳴き声と姿で迎えられると言われている。[108]

害虫として

セミは樹液を餌とします。本当の意味で噛んだり刺したりすることはありませんが、時折、人の腕を植物の枝と間違えて餌を食べようとすることがあります。 [109]オスのセミは非常に大きな鳴き声を発するため、人間の聴覚に損傷を与えることがあります。[110]

セミは主要な農業害虫ではありませんが、大発生の年には、新芽に卵を産む雌の数が非常に多く、樹木が圧倒されることがあります。小さな木は枯れ、大きな木は小さな枝を失うことがあります。[28]一般的に、幼虫の摂食活動による被害は小さいですが、周期ゼミの大発生の前の年には、大きな幼虫が大量に摂食するため、植物の成長に悪影響が出ることがあります。[111]一部の種は野生のイネ科植物からサトウキビへと変化し、作物に悪影響を与えています。また、いくつかの孤立したケースでは、雌がナツメヤシ、ブドウの木、柑橘類の木、アスパラガス、綿などの換金作物に産卵しています。[28]

セミは、主に雌が産卵した枝に傷跡を残すという形で、観賞用の低木や樹木に被害を与えることがあります。その結果、若い木の枝が枯れることもあります。[112] [113] [検証失敗]

参照

注記

  1. ^ Auchenorrhynchaはかつては廃れた「 Homoptera」の一部であった。
  2. ^ 語源の詳細についてはkatydid を参照してください。
  3. ^ さらに 300 種ものオーストラリア産の種がまだ記載されていない。
  4. ^ 例えば、サンフランシスコ・アジア美術館にある漢王朝時代（紀元前210年頃）のネフライトセミを参照。 [81]

参考文献

  1. ^ Simon, Chris; Cooley, John R. (2022). 「13年および17年周期セミの進化と生態学の進歩」. Annual Review of Entomology . 67 : 457–482 . doi : 10.1146/annurev-ento-072121-061108 . ISSN  0066-4170. PMID  34623904. S2CID  238529885.
  2. ^ ケビン・フィッツジェラルズ（2016年3月22日）「セミはどうやって地面から出てくるかを知るのか？」昆虫学トゥデイ。 2017年7月24日閲覧。
  3. ^ 昆虫歌手 orthosoc.org
  4. ^ 三橋淳（2016年12月19日）『世界の食用昆虫』CRC Press. pp.  2009– 2010. ISBN 978-1-315-35088-2。
  5. ^ "cicada". Merriam-Webster . 2018年1月16日閲覧。
  6. ^ 「13年ごとに覚えておきたい言葉」Dictionary.com、2011年5月22日。 2018年1月16日閲覧。
  7. ^ スノッドグラス、ロバート・エヴァンス(1930). 『昆虫の生態と生活手段』（第1版）. スミソニアン博物館. 198ページ.
  8. ^ ab Marshall, DC; Moulds, M; Hill, KBR; Price, BW; Wade, EJ; Owen, CO; Goemans, G; Marathe, K; Sarkar, V; Cooley, JR; Sanborn, AF; Kunte, K; Villet, MH; Simon, C (2018). 「セミ（半翅目：セミ科）の分子系統学と族および亜科分類のレビュー」. Zootaxa . 4424 (1): 1– 64. doi : 10.11646/zootaxa.4424.1.1 . PMID  30313477.
  9. ^ カーワーディン、マーク（2008年）『動物記録』スターリング出版、224頁。ISBN 978-1-4027-5623-8。
  10. ^ abc バートン、モーリス; バートン、ロバート (2002). 国際野生生物百科事典: チカリー - カニ. マーシャル・キャベンディッシュ. pp.  455– 457. ISBN 978-0-7614-7270-4。
  11. ^ abcdef レシュ, ヴィンセント H.; カルデ, リング T. (2009). 昆虫百科事典. アカデミック・プレス. pp.  56– 63. ISBN 978-0-08-092090-0。
  12. ^ サンボーン、アレン・F.; フィリップス、ポリー・K. (2013). 「北米、メキシコ北部におけるセミ（半翅目：セミ科）の生物地理学」.多様性. 5 (2): 166– 239.書誌コード:2013Diver...5..166S. doi : 10.3390/d5020166 .
  13. ^ ホーグ、チャールズ・レナード（1993年）『ラテンアメリカの昆虫と昆虫学』カリフォルニア大学出版局、233頁。ISBN 978-0-520-07849-9。
  14. ^ Simon, Chris (2015). 「地域別セミ分類の現状」コネチカット大学. 2015年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月27日閲覧。
  15. ^ ピーター・マーレン、リチャード・メイビー(2010).バグズ・ブリタニカ. チャットーとウィンダス. p. 189. ISBN 978-0-7011-8180-2。
  16. ^ abc ミルン、ローラス; ミルン、マージェリー (1992).オーデュボン協会北米昆虫・クモフィールドガイド. アルフレッド・A・クノップ. ISBN 978-0-394-50763-7。
  17. ^ “Periodical Cicadas”. magicicada.org . 2020年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月23日閲覧。
  18. ^ 「セミ：セミ上科」オーストラリア博物館. 2016年7月30日閲覧。
  19. ^ 「セミの紹介」Teara.govt.nz . 2022年6月10日閲覧。
  20. ^ ab Wang, Bo; Zhang, Haichun; Szwedo, Jacek (2009). 「中国産ジュラ紀古生代昆虫科と古生代昆虫上科（昆虫綱：半翅目：セミ目）の高等系統分類」.古生物学. 52 (1): 53– 64. Bibcode :2009Palgy..52...53W. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00826.x .
  21. ^ Szwedo, Jacek (2016年6月). 「昆虫（半翅目）の統一性、多様性、そして調和性の変遷」.エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 107 ( 2–3 ): 109–128 . Bibcode :2016EESTR.107..109S. doi :10.1017/s175569101700038x. S2CID  134243346.
  22. ^ アーサー・ガーディナー・バトラー (1869–1874). 『Lepidoptera Exotica; or, Descriptions and Illustrations of Exotic Lepidoptera』 EW Jansen. pp. 126–127.
  23. ^ ジャン・ホイ;シュヴェド、ヤチェク。ラバンデイラ、コンラッド C.チェン、ジュン；モールド、マクスウェル S.;メーラー、バスティアン。ムセンテ、A. ドリュー。卓、徳。ニュント、テット・ティン。張海春。ウェイ、コン。ラスト、ジェス。ワン、ボー（2024年1月8日）。 「セミの中生代進化とその発声と根食の起源」ネイチャーコミュニケーションズ。15 (1): 376. Bibcode :2024NatCo..15..376J。土井：10.1038/s41467-023-44446-x。ISSN  2041-1723。PMC 10774268。PMID  38191461。 
  24. ^ ミシシッピ州モールズ (2018 年 6 月 22 日)。 「セミの化石（セミ科：テティガルクト科およびセミ科）と名前付き化石化したセミ科のレビュー」。ズータキサ。4438 (3): 443–470 .土井: 10.11646/zootaxa.4438.3.2。PMID  30313130。S2CID 52973182  。
  25. ^ Poinar, George; Kritsky, Gene (2012年10月). 「ビルマ産セミのBurmacicada protera n. gen., n. sp.、ドミニカ産セミのDominicicada youngi n. gen., n. sp.、そして現生セミMagicicada septendecim (L.) (半翅目：セミ科) における前脚構造の形態学的保守性」. Historical Biology . 24 (5): 461– 466. Bibcode :2012HBio...24..461P. doi :10.1080/08912963.2011.603421. S2CID  82426789.
  26. ^ ab キュヴィエ, ジョルジュ; ブライス, エドワード; ミューディー, ロバート; ジョンストン, ジョージ; ウェストウッド, ジョン・オバディア; カーペンター, ウィリアム・ベンジャミン (1851). 『動物界：その組織に従って整理し、動物の博物学を形成し、比較解剖学への入門』 W・S・オー・アンド・カンパニー. pp.  567– 570.
  27. ^ Flindt, Rainer (2006). 『生物学における驚くべき数字』 Springer Berlin Heidelberg. p. 10. ISBN 978-3-540-30146-2。
  28. ^ abcdef Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer Science & Business Media. p. 876. ISBN 978-1-4020-6242-1。
  29. ^ モールズ、マクスウェル・シドニー (1990).オーストラリアのセミ. ニューサウスウェールズ大学出版局. p. 10. ISBN 978-0-86840-139-3。
  30. ^ Wisdom, Katrina M.; Watson, Jolanta A.; Qu, Xiaopeng; Liu, Fangjie; Watson, Gregory S.; Chen, Chuan-Hua (2013年4月26日). 「自己推進型ジャンピング凝縮液による超疎水性表面の自己洗浄」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 110 (20): 7992– 7997. Bibcode :2013PNAS..110.7992W. doi : 10.1073/pnas.1210770110 . PMC 3657783. PMID  23630277 . 
    • チャールズ・Q・チョイ（2013年4月29日）「セミの羽は自浄作用を持つ」サイエンティフィック・アメリカン誌。
  31. ^ Pogodin, Sergey; Hasan, Jafar; Baulin, Vladimir A.; Webb, Hayden K.; Truong, Vi Khanh; Phong Nguyen, The Hong; Boshkovikj, Veselin; Fluke, Christopher J.; Watson, Gregory S.; Watson, Jolanta A.; Crawford, Russell J.; Ivanova, Elena P. (2013年2月). 「ナノパターン化された蝉の羽表面と細菌細胞の相互作用に関する生物物理学的モデル」. Biophysical Journal . 104 (4): 835– 840. Bibcode :2013BpJ...104..835P. doi :10.1016/j.bpj.2012.12.046. PMC 3576530 . PMID  23442962。 
    • ボブ・イルカ (2013年3月6日). 「研究者ら、セミの羽の構造が接触すると細菌を死滅させることを発見（動画付き）」Phys.org .
  32. ^ Hadley, Neil F.; Quinlan, Michael C.; Kennedy, Michael L. (1991). 「砂漠のセミにおける蒸発冷却：熱効率と水／代謝コスト」. Journal of Experimental Biology . 159 (1): 269– 283. doi : 10.1242/jeb.159.1.269 .
  33. ^ Toolson, Eric C. (1987). 「暑い砂漠への適応としての水の浪費：ソノラ砂漠のセミ、Diceroprocta apacheにおける水分喪失率と蒸発冷却」生理動物学. 60 (4): 379– 385. doi :10.1086/physzool.60.4.30157899. S2CID  87904484.
  34. ^ Toolson, Eric C.; Toolson, Elizabeth K. (1991). 「13年周期セミMagicicada tredecemにおける蒸発冷却と内温性」. Journal of Comparative Physiology B. 161 ( 1): 109– 115. doi :10.1007/BF00258754. S2CID  23530728.
  35. ^ ab Sanborn, Allen F.; Villet, Martin H.; Phillips, Polly K. (2003年7月). 「熱血歌手：アフリカツメガエルセミ（半翅目：セミ科：Platypleura属）における内温性による薄明期シグナル伝達の促進」.自然科学. 90 (7): 305– 308. Bibcode :2003NW.....90..305S. doi :10.1007/s00114-003-0428-1. PMID  12883772. S2CID  9090814.
  36. ^ Luo, Changqing; Wei, Cong (2015年4月). 「セミにおけるメス探しのための種内性擬態：オスは生殖上の利益を得るために『メスの鳴き声』を発する」. Animal Behaviour . 102 : 69– 76. doi :10.1016/j.anbehav.2015.01.013. S2CID  53170339.
  37. ^ Claridge, Michael F.; Morgan, John C.; Moulds, Maxwell S. (1999年12月). 「原始的なセミ、Tettigarcta crinita Distant（半翅目セミ上科、Tettigarctidae）の基質透過音響信号」自然史ジャーナル. 33 (12): 1831– 1834. Bibcode :1999JNatH..33.1831C. doi :10.1080/002229399299752.
  38. ^ Aidley, DJ; White, DCS (1969). 「ブラジルセミの鼓膜筋由来のグリセリン化繊維の機械的特性」. Journal of Physiology . 205 (1): 179– 192. doi :10.1113/jphysiol.1969.sp008959. PMC 1348633. PMID  5347716 . 
  39. ^ Turpin, Tom (2008年9月11日). 「Sound of Insect Music Ushers in Fall Season」. パデュー大学. 2015年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月27日閲覧。
  40. ^ ブーラール、ミシェル (2005). 「セミ（セミ科、半翅目）の音響信号、多様性、行動」.昆虫の音とコミュニケーション. pp.  349– 368. doi :10.1201/9781420039337-31. ISBN 978-0-429-12200-2。
  41. ^ エワート、A.;ルイジアナ州ポップル（2007 年 12 月）。 「夜行性に鳴くセミ『Froggattoides typicus』Distant（半翅目：セミ上科：セミ科）の鳴き声と鳴き声」。オーストラリアの昆虫学者。34 (4): 127–139 .
  42. ^ Sueur, J.; Aubin, T. (2003年7月1日). 「2種のセミ（Tibicina haematodesとCicada orni）間の微小生息地の分離は、鳴き声の伝播制約によるものか？」自然科学. 90 (7): 322– 326. Bibcode :2003NW.....90..322S. doi :10.1007/s00114-003-0432-5. PMID  12883776. S2CID  25048233.
  43. ^ Sueur, Jérôme (2002年3月1日). 「セミの音響コミュニケーション：メキシコ産多種群集（半翅目：セミ形類：セミ科）における潜在的な音響分割」. Biological Journal of the Linnean Society . 75 (3): 379– 394. doi : 10.1046/j.1095-8312.2002.00030.x .
  44. ^ アレン・サンボーン;ポリー・フィリップス（1995年10月31日）。 「オカナガナ・パリデュラ・デービス（同翅目：チビシニ科）の地下での鳴き声には音響上の利点はない」。グレートベースンのナチュラリスト。55 (4)。
  45. ^ “Cicada noise”. 50/50 . NZ . 2002年6月2日. 2006年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年8月3日閲覧。
  46. ^ クレイグ・オーウェン（2001年2月17日）「セミの鳴き声の夏」オーストラリア：ABCサイエンス。 2006年12月23日閲覧。
  47. ^ ab “Arthropoda”. Insect education . 2008年9月9日. 2011年7月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年9月20日閲覧。
  48. ^ Villet, Martin H.; Sanborn, Allen F.; Phillips, Polly K. (2003). 「アフリカツメガエルセミPycna semiclara (Germar, 1834) (半翅目：セミ科) の吸温性と合唱行動」. Canadian Journal of Zoology . 81 (8): 1437– 1444. Bibcode :2003CaJZ...81.1437V. doi :10.1139/z03-119.
  49. ^ Baker, E.; Price, BW; Rycroft, SD; Villet, MH (2015). 「世界のセミの鳴き声コレクション I：BW PriceとMH Villetによる南アフリカとマラウイの録音とGBIFによるBioAcousticaデータの収集」. Biodiversity Data Journal . 3 (3) e5792. doi : 10.3897/BDJ.3.e5792 . PMC 4568402. PMID  26379465 . 
  50. ^ グリマルディ, デイヴィッド; エンゲル, マイケル・S. (2005). 『昆虫の進化』ケンブリッジ大学出版局. p. 308. ISBN 978-1-107-26877-7。
  51. ^ ab ミルマン、オリバー (2024年4月7日). 「米国、周期的な昆虫の2つの群れが同時に発生するため、1兆個ものセミに備える」オブザーバー紙。
  52. ^ 芳賀、エノク (1994–2007). 「6. エラトステネスは虫を食らう！」. PCとインターネットで素数を探索する. エノク・芳賀. pp. 71–80, 図8, 表9. ISBN 978-1-885794-24-6。LCCN  2007900755。。
  53. ^ 芳賀、エノック (2009). 「シーケンスA161664、素数サイクルにおけるセミ種の出現の安全期間」。スローン、NJA (編). 『オンライン整数シーケンス百科事典』。。
  54. ^ 「カリフォルニア州リバモアで、樹齢約25年以上のヒスイ科植物の7枚の花弁の花をスキャンジェットで撮影した画像」（JPEG）（画像）。ウィキメディア。 2009年9月20日閲覧。
  55. ^ ドーキンス、リチャード(1986). 『盲目の時計職人』 WWノートン社. p. 100. ISBN 978-0-393-31570-7。
  56. ^ ab Di Justo, Patrick (2013年5月13日)、「セミの素数への恋物語」、ニューヨーカー
  57. ^ 吉村 淳 (1997). 「氷期における周期蝉の進化的起源」. 『アメリカン・ナチュラリスト』 . 149 (1): 112– 124. Bibcode :1997ANat..149..112Y. doi :10.1086/285981. S2CID  84915706.
  58. ^ エリオット、ラング、ウィル・ハーシュバーガー (2007).『昆虫の歌』 ボストン: ホートン・ミフリン社 pp. 184–185. ISBN 0618663975。
  59. ^ “Periodical Cicadas - Genus Magicicada”. 2011年9月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年6月4日閲覧。
  60. ^ 「セミはおしっこをするのか？」2015年6月28日。
  61. ^ 「セミが出てくると、少し雨が降るかもしれない」ニューヨーク・タイムズ、2024年3月11日。
  62. ^ Challita, EJ, & Bhamla, MS (2024). 「セミからゾウまで、生命における体液排泄の統一」米国科学アカデミー紀要. 121 (13) e2317878121. Bibcode :2024PNAS..12117878C. doi :10.1073/pnas.2317878121. PMC 10990113. PMID 38466877  . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  63. ^ Burrows, M. (2013年3月). 「ツノホッパー類昆虫（半翅目、アウケノリンチャ、ムブラクダ科）の跳躍機構」. Journal of Experimental Biology . 216 (5): 788– 799. doi : 10.1242/jeb.078741 . PMID  23155084.
  64. ^ C.L.マーラット (1898)。周期蝉。紀要 / 米国農務省昆虫学部門。いいえ。 14、新しいユーザー。米国農務省昆虫学部門。 p. 106. hdl : 2027/hvd.32044107249229。OCLC  903871454。
  65. ^ 富田 寛治; 日浦 勉 (2020). 「ヒグマによるセミ幼虫採集：森林生態系における新たな相互作用」 .生態学. 101 (3): e02899. Bibcode :2020Ecol..101E2899T. doi :10.1002/ecy.2899. hdl : 2115/86161 . ISSN  1939-9170. PMID  31544228. S2CID  202732839.
  66. ^ Tillyard, RJ (1926). 『オーストラリアとニュージーランドの昆虫』シドニー: Angus & Robertson. pp.  298– 299.
  67. ^ Marshall, David C.; Hill, Kathy BR (2009年1月14日). 「オーストラリア産捕食性キリギリスによるセミの多用途攻撃的擬態」. PLOS ONE . 4 (1) e4185. Bibcode :2009PLoSO...4.4185M. doi : 10.1371/journal.pone.0004185 . PMC 2615208. PMID  19142230 . 
  68. ^ スピア、AT (1921)。 「Massospora cicadina Peck: 周期蝉の真菌寄生虫」。真菌症。13 (2): 72–82。土井:10.2307/3753297。JSTOR  3753297。
  69. ^ Boyce, Greg R.; Gluck-Thaler, Emile; Slot, Jason C.; Stajich, Jason E.; Davis, William J.; James, Tim Y.; Cooley, John R.; Panaccione, Daniel G.; Eilenberg, Jørgen (2019). 「セミの行動を変化させる2つの病原体由来の精神活性植物およびキノコ関連アルカロイド」.菌類生態学. 41 : 147– 164. Bibcode :2019FunE...41..147B. doi : 10.1016/j.funeco.2019.06.002 . PMC 6876628. PMID  31768192 . 
  70. ^ ロイド、モンテ；ホワイト、ジョアン（1987年）「松とイネ科植物の根における周期蝉の幼虫による木部摂食と、針葉樹林と果樹園における害虫防除のための新たな提案」オハイオ科学ジャーナル87 （ 3）：50-54 . hdl：1811/23194. ISSN  0030-0950.
  71. ^ ホワイト, ジョアン; ロイド, モンテ; カーバン, リチャード (1982). 「なぜ周期ゼミは針葉樹林に生息しないのか？」 .環境昆虫学. 11 (2): 475– 482. doi :10.1093/ee/11.2.475. ISSN  1938-2936.
  72. ^ ab ブラウン、デイビッド（2004年5月4日）「セミの奇妙な生存戦略」NBCニュース、ワシントン・ポスト。 2015年8月24日閲覧。
  73. ^ 「カモフラージュを使って姿を消す動物たち」 The Telegraph . 2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月24日閲覧。
  74. ^ ゴールドマン、ジェイソン・G. (2013年10月25日). 「1トリック・カメレオン：捕食者はカモフラージュを見抜く術を学ぶ」. ノーチラス. 2015年8月24日閲覧。
  75. ^ 「成虫の蝉の防御」マサチューセッツ州の蝉. 2017年9月5日閲覧。
  76. ^ “亜種ネオティビセン リリケン リリケン – リリックセミ ("ssp.リリケン var.リリケン")".バグガイド.ネット。2017 年9 月 5 日に取得。
  77. ^ コット、ヒュー・B. (1940). 動物の適応的色彩. メシューエン. pp. 375–376.
  78. ^ コット、ヒュー・B. (1940). 動物の適応的色彩. メシューエン. p. 203.
  79. ^ Zuk, Marlene; Kolluru, Gita R. (1998年12月). 「捕食者と寄生者による性的シグナルの利用」. Quarterly Review of Biology . 73 (4): 415– 438. doi :10.1086/420412. S2CID  19287833.
  80. ^ Williams, Kathy S.; Simon, Chris (1995). 「周期蝉の生態、行動、進化」(PDF) . Annual Review of Entomology . 40 : 269–295 . doi :10.1146/annurev.ento.40.1.269. 2010年7月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015年8月24日閲覧。
  81. ^ “Cicada”. アジア美術館. 2015年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月25日閲覧。
  82. ^ マイヤーズ、JG (1929). 『昆虫歌手』（PDF） . G. ラウトレッジ・アンド・サンズ.
  83. ^ 「蝉」.俳句トピック辞典. バージニア大学. 2012年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。。
  84. ^ “Cicada”. Arthur A. Levine Books . 2019年2月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年2月20日閲覧。
  85. ^ ジェイコブス＝ジェンキンス、ブランデン（2016年）『適切なもの』ニューヨーク：ドラマティスト・プレイ・サービス、pp.  1-116、ISBN 978-0-8222-3191-2。
  86. ^ 「ショコタンのセミの殻のヘアアクセサリー、日本のアイドル女優ブロガーが着用。 | ラ・カルミナ・ブログ – オルタナティブファッション、ゴス旅行、サブカルチャー」Lacarmina.com 2008年8月28日. 2022年6月10日閲覧。
  87. ^ シムーンズ、フレデリック・J. (1990). 『中国の食：文化と歴史の探究』CRC Press. p. 334. ISBN 978-0-8493-8804-0。
  88. ^ "Taazan – Cicada – How to Cook ? – Ziarat", YouTube.com (ウルドゥー語), Balochistan, Pakistan, 2019年8月2日, 2021年12月11日時点のオリジナルよりアーカイブ, 2019年8月25日閲覧
  89. ^ 李時珍、本草剛武、昆虫編。 李時珍, 本草纲目, 虫部
  90. ^ Hsieh, MT; Peng, WH; Yeh, FT; Tsai, HY; Chang, YS (1991年7月11日). 「Periostracum Cicadae抽出物の抗けいれん作用、鎮静作用、および低体温作用に関する研究」. Journal of Ethnopharmacology . 35 (1): 83– 90. doi :10.1016/0378-8741(91)90136-2. PMID  1753798 – Science Direct経由.
  91. ^ “Brood VII: The Onondaga Brood”. Periodical Cicadas . 2020年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年6月1日閲覧。
  92. ^ Dehowähda•dih (2018 年 5 月 14 日)。 「Ogweñ•yó'da' déñ'se' Hanadagá•yas: 蝉とジョージ ワシントン」。オノンダガ・ネイションのウェブサイト。2018 年6 月 1 日に取得。
  93. ^ 「セミがやってくる ― グルメたちはごちそうを楽しむ準備をしている」CBSニュース2021年5月25日
  94. ^ “ラ・シガラ / 蝉”.歌詞翻訳。2015 年8 月 24 日に取得。
  95. ^ 「マルバデザ」.歌詞。2019 年11 月 4 日に取得。
  96. ^ 「ロード、Solar Powerでセミの音をサンプリング」Uk.style.yahoo.com 2021年8月11日. 2021年9月30日閲覧。
  97. ^ 「セミ」ブリタニカ. 2015年7月12日閲覧。
  98. ^ 「ラ・シガール、プロヴァンスの紋章」（フランス語）。FR : ノートルプロヴァンス。 2009 年 3 月 15 日のオリジナルからアーカイブ。
  99. ^ イレーヌ・シュブリエ (2007 年 4 月 24 日)。 「La Fontaine, fabuleusement inspiré par Esope – Un autre respect sur la Grèce」（フランス語）。 2008 年 12 月 28 日のオリジナルからアーカイブ。
  100. ^ リーゲル・ガーランド. 「中国の民間伝承における蝉（参考文献付き）」. Insects.org. 2015年9月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月24日閲覧。
  101. ^ 「36の戦略」 Wengu . 2016年1月31日閲覧。
  102. ^ ユウ、アンソニー・C・ユ（訳）、編（1977年）。『西遊記』第1巻。シカゴ​​大学出版局。14ページ。
  103. ^ 「蝉の歌：日本の夏のサウンドトラック」2014年9月12日. 2015年8月24日閲覧。
  104. ^ 「セミ」. Japan Experience . 2017年5月31日. 2018年11月11日閲覧。
  105. ^ ハーン、ラフカディオ (2007). Shadowings. Cosimo. p. 85. ISBN 978-1-60206-066-1。
  106. ^ abc デュボイス、ペイジ（2010年）『アテネから：新たな古代ギリシア人』ケンブリッジ、マサチューセッツ州：ハーバード大学出版局、pp.  51– 53. ISBN 978-0-674-03558-4。
  107. ^ 「蝉」『シドニー・モーニング・ヘラルド』、オーストラリア国立図書館、1928年1月21日、21ページ。 2013年6月7日閲覧。
  108. ^ “世界の形成、カパンパンガン神話”.アスワンプロジェクト。 2017 年 9 月 12 日。
  109. ^ 「セミは噛んだり刺したりするのか？」『Cicada Mania』2008年6月28日。2018年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月15日閲覧。。
  110. ^ “Cicadas | National Geographic”.ナショナルジオグラフィック協会. 2011年5月10日. 2017年6月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月15日閲覧。
  111. ^ Yang, Louie H. (2004). 「北米の森林における資源脈動としての周期セミ」. Science . 306 (5701): 1565– 1567. Bibcode :2004Sci...306.1565Y. doi :10.1126/science.11 ​​03114. PMID  15567865. S2CID  27088981.
  112. ^ 「昆虫による甚大な被害。今年は例年よりも農作物に甚大な被害」ニューヨーク・タイムズ、1895年9月9日、6ページ。。
  113. ^ 「枯渇した小麦畑の肥沃度回復 ― マーリン・オハイオの利用など」オハイオ・カルティベーター3 ( 1): 3– 4. 1847年。

さらに読む

  • クラウゼン、ルーシー・W. (1954). 『昆虫の事実と民間伝承』マクミラン社. [ ISBN がありません]
  • イーガン、ロリー・B. (1994). 「古代ギリシャの蝉」. 2006年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年12月28日閲覧。
  • Hoppensteadt, Frank C; Keller, Joseph B (1976). 「周期蝉の出現の同期化」（PDF） . Science . 194 (4262): 335– 337. Bibcode :1976Sci...194..335H. doi :10.1126/science.987617. PMID  987617. オリジナル（PDF）から2016年11月9日時点のアーカイブ。 2011年8月3日閲覧。
  • メイン、ダグラス (2021年5月3日). 「アメリカに数兆匹のセミがやって来ている。それが良いことだ理由はこれだ」ナショナルジオグラフィック. 2021年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  • マイヤーズ、JG (1929). 『昆虫の歌い手：セミの自然史』ラウトレッジ。[ ISBN がありません]
  • ラメル、ゴードン (2005). 「鳴くセミ」. Earth Life . 2007年1月31日閲覧。
  • リーゲル、ガーランド (1994). 中国民間伝承における蝉. メルスハイマー昆虫学シリーズ. 昆虫学. 2006年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年12月28日閲覧。
  • ウォーカー、アネット（2000年）『ニュージーランドの一般的な昆虫のリードハンドブック』リード社、ISBN 978-0-7900-0718-2。
ウィキメディア・コモンズには、セミ上科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、セミ科に関する情報があります。
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  • Cicada Mania – 世界で最も素晴らしい昆虫、セミに特化したウェブサイト
  • マサチューセッツ州のセミは、行動、目撃情報、写真、見つけ方ガイド、ビデオ、周期的および年間のセミの種の情報、分布図を説明しています。
  • Cicadas.uconn.edu/ 幼虫マッピングプロジェクト – 一般の人々から記録と観察を募集
  • アメリカとカナダのセミの鳴き声の録音と情報
  • フロリダのセミ、Neocicada hieroglyphica、Tibicen、Diceroprocta、Melampsalta spp.（フロリダ大学/ IFAS 特選生物）
  • グレーター・シンシナティの蝉情報と教育リソースは、2013年4月16日にWayback Machineにアーカイブされています– マウント・セント・ジョセフ大学の蝉情報サイト
  • DrMetcalf: セミ、ヨコバイ、ウンカ、ツマグロヨコバイ、ツノゼミに関するリソース