昆虫の群れ
スズメバチ と は、膜翅目( ハチ 目)の胴体が細いハバチ亜目( Apocrita) に属する昆虫 で 、ハチで も アリでもない 昆虫 を指します。ただし、胴体が太い ハバチ亜目(Symphyta)は除きます。ハバチはスズメバチに似ていますが、別の亜目に属します。スズメバチは、単一の祖先を持つ完全な自然集団である クレード(分岐群) を構成しません。これは、ハチとアリがスズメバチの祖先から進化したため、 スズメバチ の系統群の中に深く組み込まれているからです。Aculeata クレードに属するスズメバチは、 獲物を
刺すこと ができます。
スズメバチ や スズメバチ など、最もよく知られているスズメバチは スズメバチ 科に属し、 真社会性 で 、産卵する女王バチと繁殖しない働きバチと共に巣の中で生活する。真社会性は、膜翅目における珍しい 半二倍体性の 性決定 システムによって有利に働き 、姉妹同士が非常に近縁となる。しかし、スズメバチの大半の種は単独性で、成虫の雌はそれぞれ独立して生活し、繁殖する。雌は通常、 幼虫の餌となる場所やその近くに産卵するための 産卵管を持っているが、 アキュレアタ属 では産卵管が針に変化し、防御や獲物を捕獲するための 針 になっていることが多い。
スズメバチは多くの 生態学的役割 を果たしています。中には 捕食者 や 花粉媒介者 として、自らの餌となるか巣に食料を供給するものもあります。多くの スズメバチ 、特に カッコウバチ は盗寄生性で、他のスズメバチの巣に卵を産みます。孤独性スズメバチの多くは 寄生性で 、他の昆虫(卵から成虫までどのライフステージでも)に卵を産み付け、 そうした 宿主 を巣に供給すること がよくあります。真の寄生虫とは異なり、スズメバチの幼虫は最終的に宿主を殺します。孤独性スズメバチはほとんどすべての 害虫に寄生するため、 トマト などの作物に発生する コナジラミ などの生物 的害虫防除 において 、スズメバチは 園芸 において貴重です。
スズメバチはジュラ紀 の化石記録に初めて登場し 、 白亜紀 までに多くの上科に多様化して現在も生き残っている。スズメバチは数万種が記載される成功した多様な昆虫のグループであり、極地を除く世界中のあらゆる場所に分布している。社会性スズメバチの中で最も大きいのは オオスズメバチ で、体長は最大5センチメートル(2.0インチ)にもなる。単独性スズメバチの中で最も大きい種には、インドネシアのオオスズメバチ( Megascolia procer )とともに、 タランチュラ と呼ばれる種のグループがある。最小のスズメバチは ミミズバチ科の単独性 寄生 バチ で、体長わずか0.139ミリメートル(0.0055インチ)の世界最小の昆虫や、体長わずか0.15ミリメートル(0.0059インチ)の既知の最小の飛翔性昆虫が含まれる。
スズメバチは古典 文学に登場し、 アリストパネス の紀元前422年の喜劇『 スズメバチ』 では老人たちの合唱団として 、また HGウェルズ の1904年の小説 『 神 々の食物とそれが地球に来た道』 では3インチの針を持つ巨大なスズメバチが登場します。「スズメバチ」という名称は、多くの軍艦やその他の軍事装備に使われてきました。
分類学と系統学
側系統分類
スズメバチは 側系統 であり、通常はスズメバチとはみなされない アリ や ハチ類 を除くアポクリタ 科 (Apocrita) から構成されます。膜翅目には、スズメバチに似た シムフィタ(Symphyta )と呼ばれる ハバチ 類も含まれます 。よく知られて いるスズメバチ や スズメバチは、スズメバチ科 (Vespidae) に属します 。
スズメバチ類は、 数十万種からなる国際的な 側系統群であり、 [1] [2] アリ と ハチ を除いた、 腰の細い 系統群 アポクリタ から構成されています。 [3] 膜翅目には、スズメバチに似ていますが腰のない シムフィタ( ハバチ目)も含まれます。
スズメバチ という用語は、 スズメバチ科 のメンバーを指すために、 より狭い意味で使われることもあります。 スズメバチ科には、 スズメバチ ( Vespula 属、 Dolichovespula 属)、 スズメバチ ( Vespa 属)、および亜科 Polistinae のメンバーなど、いくつかの社会性スズメバチの系統が含まれます 。
化石
バルト海の琥珀 に保存された 中期始新世 のオスの エレクトロステファヌス・ペティオラトゥスの 化石
膜翅目( シマバチ科)は、 前期三畳紀 に初めて化石記録に現れました 。広義のスズメバチであるアポクリタは ジュラ紀 に現れ、 白亜紀 までに現存する多くの上科に多様化しました。アポクリタはシマバチ科から進化したと考えられます。 [4]現代の解剖学的特徴を持つ イチジクバチは、ブラジルのクラト層の 前期白亜紀 に初めて現れました 。これは、最初のイチジクの木が出現する約6500万年前のことです。 [5]
スズメバチ科には絶滅した属 Palaeovespa が含まれ、 コロラド の フロリサント化石層 の 始新世の 岩石と ヨーロッパのバルト 海産琥珀の化石から7種が知られている。 [6]また、バルト海産琥珀からは Electrostephanus 属のクラウンバチも発見されている 。 [7] [8]
多様性
インド産Polistes sp.
スズメバチは多様なグループであり、世界中で 10万 種以上が記載されていると推定されており、さらに多くの未記載種がまだ記載されていません。 [9] [a]例えば、熱帯の イチジクの木 の約1000種のほぼすべてには、その木と共進化し、受粉する 独自の イチジクバチ ( ハルキドイデア )がいます。 [10]
多くのハチ類は寄生性であり、雌は宿主 節足動物の体表 または体内に卵を産みつけ、幼虫はそれを餌とする。幼虫の中には、最初は寄生性であるが、後に宿主が餌とする植物組織を摂食するようになる種もいる。他の種では、卵は植物組織に直接産みつけられ、 虫こぶを 形成する。虫こぶは発育中の幼虫を捕食者から守るが、必ずしも他の寄生ハチ類から守るわけではない。一部の種では、幼虫自身が捕食性であり、ハチの卵は他の昆虫が産みつけた卵の塊の中に産みつけられ、発育中のハチの幼虫がそれを摂食する。 [10]
最も大きな社会性スズメバチは アジアオオスズメバチ で、体長は最大5センチメートル(2.0インチ)にもなります。 [11] さまざまな タランチュラハチも 同様のサイズで [12] 、自分の体重の数倍もあるクモを圧倒して巣穴まで運んでしまうことがあります。その針は人間にとって耐え難いほどの痛みを伴います。 [13] 単独性で生活する巨大な スズメバチ科 の Megascolia procerは 、翼開長が11.5センチメートルで [14] 、 スマトラ島 と ジャワ島 に亜種がいます 。 [15] アトラスハムシ Chalcosoma atlas の寄生 です 。 [16] 雌の巨大イチバチ Megarhyssa macrurusは、 木に穴を開けて卵を産み込むのに使われる 非常に長くて細い 産卵管を含めて、体長12.5センチメートル(5インチ)です。 [17] 世界最小のハチは、 ミミズハチ科に属する単独 寄生 ハチで 、世界最小の昆虫として知られている ディコポモルファ・エクメプテリギス (体長139マイクロメートル)や、 体長わずか158マイクロメートルで世界最小の飛翔昆虫である キキキ・フナなどが 含まれます。 [18]
コマユバチ科 と ヒメバチ 科には、推定10万種の イチバチ 類がいる 。これらはほぼ例外なく寄生蜂であり、主に他の昆虫を宿主とする。別の科である Pompilidae は、クモに特化した寄生蜂である。 [10]ハチの中には、寄生蜂の寄生蜂であるものもいる。 ユーセロス の卵は チョウ目 昆虫の幼虫の傍らに産み付けられ 、ハチの幼虫は一時的に幼虫の 血リンパ を摂取するが、寄生蜂が宿主から脱皮すると、その内部で 重寄生蜂 がその生活環を継続する。 [19]寄生蜂は、狭い専門性を通じて極めて多様な生物を維持している。ペルーでは、わずか2種の グラニ アツルカボチャに生息する14種のハエに、18種のハチが寄生していることが確認された 。 [20] [21]
社会性
社会的なスズメバチ
紙の巣を作る社会性スズメバチ
現存するスズメバチの科は数十種あるが、スズメバチ 科だけが社会性種を含み、主に Vespinae と Polistinae 亜科に属する 。強力な針と目立つ 警告色 (多くの場合黒と黄色) を持つ社会性スズメバチは、 刺さない昆虫の ベイツ型擬態のモデルとなることが多く、また、ミツバチや他のスズメバチなど他の不快な昆虫の相互に有益な ミュラー型擬態を 行っている。社会性スズメバチのすべての種が、主材料として何らかの植物繊維 (主に木材パルプ) を使用して巣を構築するが、泥、植物分泌物 ( 樹脂など )、スズメバチ自身の分泌物で補完することもある。複数の繊維性の幼虫セルが構築され、蜂の巣状に配置され、多くの場合、より大きな保護膜に囲まれている。木材繊維は風化した木材から集められ、咀嚼と 唾液 との混合により柔らかくなる。巣の配置はグループごとに異なる。 Dolichovespula media や D. sylvestris などのスズメバチは 木や低木に巣を作るのを好む。Protopolybia exiguaは 葉や枝の裏側に巣を作る。Polistes erythrocephalusは 水源に近い場所を選ぶ。 [22]
アゲライア・マルチピクタ(Agelaia multipicta) や ベスプラ・ゲルマニカ(Vespula germanica) などの他のスズメバチは、 地面 の穴、家の下、壁の空洞、屋根裏などの空洞に巣を作るのが好きです。ほとんどのスズメバチの種は複数の巣板を持ちますが、 アポイカ・フラヴィッシマ(Apoica flavissima )など、一部の種は巣板を1つしか持ちません。 [23] 繁殖周期の長さは 緯度 に依存し、例えば、 アオバチ(Polistes erythrocephalus )は温帯地域でははるかに長く(最大3か月長く)繁殖周期を持ちます。 [24]
単独生活のハチ
フランスで泥の巣を作るハチドリ 。最後に残った泥の輪はまだ濡れている。
スズメバチの種の大多数は単独性昆虫である。 [10] [25] 交尾後、成虫のメスは単独で餌を探し、巣を作る場合は自身の子孫のために行う。単独性のスズメバチの中には、同種の他のスズメバチと小さな群れで巣を作るものもいるが、それぞれが自身の子孫の世話に関わっている(他のスズメバチの獲物を盗んだり、他のスズメバチの巣に産卵したりする行為を除く)。単独性のスズメバチの中には共同巣を作る種もおり、各昆虫は独自の巣房を持ち、自身の子孫に餌を提供するが、これらのスズメバチは 真社会 性種が採用する分業や複雑な行動パターンを採用しない。 [25]
成虫の単独性ハチは、巣の準備と幼虫の餌(主に昆虫やクモ)の採餌にほとんどの時間を費やします。彼らの営巣習性は社会性ハチよりも多様です。多くの種は地面に巣穴を掘ります。 [25] 泥蜂 や 花粉蜂は 、風雨から守られた場所に泥の巣を作ります。 [26] 陶器蜂も 同様に泥で花瓶のような巣を作り、多くの場合複数の巣があり、木の小枝や壁に固定します。 [27]
捕食性の ハチ類は通常、獲物を刺して捕食し、その後、卵を産み付けてそのままにするか、巣に持ち帰り、そこで獲物に卵を産み付けて巣を封鎖するか、あるいは成長中の幼虫1匹に複数の小さな獲物を餌として与える。子孫に餌を与える以外に、母性的な世話は行われない。 カッコウハチ科のハチは 盗寄生性 で 、無関係の宿主種の巣に卵を産み付ける。 [25]
生物学
解剖学
ヨーロッパスズメバチ、 Vespa crabro
他の昆虫と同様に、スズメバチは硬い 外骨格を持ち、 頭部 、中体部(胸部と腹部の第1節を含む)、後体 部の3つの主要な体節を保護しています。腹部の第1節と第2節をつなぐ細い腰部、すなわち腹柄節があります。2対の膜 状 の翅は小さなフックで繋がれており、前翅は後翅よりも大きいです。種によっては、メスには翅がありません。メスには通常、硬い産卵管があり、毒を注入したり、刺したり、鋸で切ったりするために変形している場合があります。 [28] 産卵管は自由に伸びることもあれば、引っ込めることもあり、防御や獲物の麻痺のために針に発達していることもあります。 [29]
スズメバチは大きな複眼 に加えて、 単眼 と呼ばれる複数の単眼を持ち、通常 、頭頂 部 のすぐ前方に三角形に並んでいます。スズメバチは、 バッタ など他の多くの昆虫と同様に、噛みつき、切り裂くのに適した 下顎を持っていますが、他の口器は吸盤状の 吻 を形成しており 、蜜を吸うことができます。 [30]
スズメバチの幼虫は ウジ に似ており、保護された環境での生活に適応しています。保護された環境とは、宿主生物の体や巣の小部屋などであり、幼虫はそこに残された餌を食べるか、社会性を持つ種では成虫から餌をもらいます。このような幼虫は四肢のない柔らかい体を持ち、盲腸(おそらく巣を汚さないため)を持っています。 [31]
ダイエット
砂バチ Bembix oculata ( Crabronidae ) が、ハエを針で麻痺させてから餌を食べている。
成虫の単独性スズメバチは主に花の蜜を餌とするが、ほとんどの時間を肉食性の幼虫(主に昆虫やクモ)の餌探しに費やしている。幼虫に餌を与えること以外に、母親としての世話は行われない。 [25] スズメバチの中には、幼虫が成長する過程で繰り返し餌を与える種もいる( 漸進的給餌 )。 [32]陶器スズメバチ(Eumeninae) [33] やスズメバチ( Ammophila 属 、 Sphecidae ) [34] など他の種は 、動けない大きな毛虫などの獲物を巣に詰め込み、その体内または体に卵を1個産み付けて入り口を塞ぐという方法を繰り返して巣を作る( 大量給餌 )。 [35]
捕食性 および寄生性のハチは、獲物を刺すことで捕食します。彼らは様々な獲物を捕食しますが、主に他の昆虫(他の膜翅目を含む)の幼虫と成虫を捕食します。 [25]
スズメバチ 科は 、巣の食料としてクモを捕獲することに特化しています。 [36]
クモバチ ( Pompilidae )がハエトリグモ( Salticidae )を引きずって 巣を 準備している
社会性スズメバチの中には雑食性のものもあり、落ちた果実、花の蜜、そして死んだ昆虫などの死骸を食べます。成虫のオスのスズメバチは、 蜜を得るために花を訪れることもあります。Polistes fuscatus のような一部のスズメバチは 、以前獲物を見つけた場所に戻って餌を探し回ることが一般的です。 [37] 多くの社会性スズメバチでは、幼虫が大量の 唾液 を分泌し、成虫はそれを貪欲に摂取します。唾液には 糖 と アミノ酸 が含まれており、成虫(タンパク質を消化できない)には摂取できない、タンパク質を構成する必須栄養素を供給している可能性があります。 [38]
性別判定
スズメバチは他の膜翅目昆虫と同様に、 半二倍体システムによって 性別 が決定され 、これはメスが姉妹と異常に近縁であることを意味し、 血縁選択によって 真社会性行動の進化 が促進される 。メスは二 倍体であり、2n 本の 染色体を 持ち 、受精卵から発生する。ドローンと呼ばれるオスは 半数体 (n) 本の染色体を持ち、未受精卵から発生する。 [29] スズメバチは体内に精子を貯蔵し、産まれた卵ごとに精子の放出を制御する。メスがオスの卵を産みたい場合、受精させずに産むだけだ。そのため、ほとんどの種のほとんどの条件下では、スズメバチは子孫の性別を完全に自発的に制御している。 [25] Muscidifurax uniraptorを Wolbachia 細菌 で 実験的に感染させたところ、 無性生殖 が誘発され 、生殖能力のある生存可能なオスの子孫を産むことができなくなった。 [39]
近親交配の回避
孤独性寄生蜂である Venturia canescensの雌は、 血縁認識 によって兄弟との交尾を避けることができる 。 [40] 実験比較では、雌が血縁関係のない雄と交尾する確率は、兄弟と交尾する確率の約2倍であった。雌のスズメバチは、雄が保有または放出する化学物質の特徴に基づいて兄弟を認識しているようである。 [40] 兄弟交配回避は、主に ホモ接合型の 有害劣性突然変異の 発現に起因する 近交弱勢を軽減する。 [41]
生態学
花粉媒介者として
大多数のスズメバチは受粉に関与しないが、少数の種は花粉を効果的に運搬し、いくつかの植物種を受粉させることができる。 [42] スズメバチは一般に、一部のミツバチのように柔らかい毛で覆われた毛皮のような体毛や花粉を貯蔵するための特別な体の部分( 花粉バスケット )を持っていないため、花粉がうまく付着しない。 [43] しかし、毛がなくても、いくつかのスズメバチの種は花粉を効果的に運搬することができ、それによっていくつかの植物種の受粉に貢献することが示されており、 [44]
マサリナエ 亜科の花粉バチは 、ミツバチのように体毛ではなく体内の集塊で花蜜と花粉を集め、 ペンステモン や ミズキ科 のヒドロフィラセアエの花を受粉させます。 [45]
アガオニダエ 科 ( イチジクコバチ )は、約1000種の イチジク の唯一の花粉媒介者であり [43] 、宿主植物の生存にとって極めて重要な役割を果たしています。コバチもイチジクの木に生存を依存しているため、 共進化した関係は完全に 相利共生的 です [46] 。
寄生者として
単独性ハチのほとんどは寄生蜂です。 [47] 成虫になると摂食しますが、通常は花の蜜のみを吸います。 寄生蜂の 習性は非常に多様で、多くは宿主の不活性期( 卵 または 蛹 )に卵を産みつけ、産卵管から毒を注入して獲物を麻痺させることもあります。その後、1個以上の卵を宿主に挿入するか、宿主の体外に産み付けます。宿主は、寄生蜂の幼虫が蛹化するか成虫になるまで生き続けます。 [48]
ヒメバチ 科は特殊な寄生蜂で、多くの場合、鱗翅目昆虫の幼虫が植物組織( 木質の 場合もある)に深く潜り込んでいる 。このため、ヒメバチは非常に長い産卵管を持ち、匂いと振動で宿主を感知する。Rhyssa persuasoria や Megarhyssa macrurus など、大型の種の中には 、成虫の雌が同様に非常に長い産卵管を持つスズメバチ 類に寄生する種もある。 [49] 寄生種の中には、宿主の 免疫系を弱め、雌のヒメバチの 卵管内 で増殖する ポリドナウイルス と共生関係にある種もいる 。 [10]
カルシドイドバチ の一種である Eucharitidae 科は、 アリの寄生者 として特化しており 、ほとんどの種は1属のアリに寄生されている。Eucharitidae科は、アリの寄生に対する効果的な防御機構を克服することに成功した数少ない寄生バチの一つである。 [50] [51] [52]
寄生虫として
カッコウバチやタマバチ( Chrysididae )を含む多くのスズメバチの種は盗み寄生であり、他のスズメバチの種の巣に卵を産み付けて親の世話を搾取する。こうした種のほとんどは、幼虫期の餌(麻痺した獲物など)を提供する宿主を襲い、宿主の幼虫用の餌を消費するか、宿主が成長するのを待ってから成虫になる前に消費する。真の 卵寄生虫 の例としては、アシナガバチの Polistes sulcifer が挙げられ、これは他のアシナガバチ(特に Polistes dominula )の巣に卵を産み付け、その幼虫は宿主から直接餌を与えられる。 [53] [54]
砂バチ Ammophilaは 、獲物を盗む盗托卵や、獲物から他の雌の卵を奪い取って自分の卵を産む幼虫として、同種の雌の巣に寄生することで時間とエネルギーを節約することが多い。 [55] エメリーの法則 によれば 、特に昆虫類における 社会性寄生虫は 、近縁種や属に寄生する傾向がある。 [56] [57] 例えば、社会性バチの Dolichovespula adulterinaは、 D. norwegica や D. arenaria など、同属の他の種に寄生する 。 [58] [59]
捕食者として
スズメバチ科(Vespidae) 、 カニバチ科(Crabronidae) 、 スズメバチ科(Sphecidae) 、カミキリバチ科 (Pompilidae) など 、多くのスズメバチ科は、幼虫の餌として獲物を攻撃したり刺したりします。スズメバチ科は通常、獲物をすり潰してその破片を直接幼虫に与えますが、ほとんどの捕食性スズメバチは獲物を麻痺させて体に直接卵を産みつけ、スズメバチの幼虫がそれを食べます。幼虫の餌として獲物を集める以外にも、多くのスズメバチは日和見的な摂食者であり、獲物の体液を吸い取ります。スズメバチ科の大顎は咀嚼に適応しており、獲物を餌として食べているように見えますが、実際には単にすり潰して従わせているだけの場合が多いのです。スズメバチの捕食が経済 害虫 に与える影響を明らかにすることは困難です。 [60]
約140種の ハチオオカミ ( Philanthinae )は、巣の食料としてミツバチを含むハチを狩り、成虫は花の蜜と花粉を食べます。 [61]
模倣のモデルとして
強力な針と目立つ 警戒色を 持つ社会性スズメバチは、多くの擬態種のモデルとなっています。よくある例としては、 擬態者が無害で本質的にはハッタリである ベイツ型擬態と、擬態者が不快な印象を与える ミュラー型擬態 があり、この擬態は相互的であると考えられます。ベイツ型擬態をするスズメバチには、多くの ハナアブ 類や コバチ 類が含まれます。多くのスズメバチ類がミュラー型擬態を行っており、多くの ミツバチ 類も同様です。 [62]
獲物として
スズメバチの刺し傷は多くの潜在的な捕食者を遠ざけるが、 ハチクイ (鳥類メロピダエ科)は刺す昆虫を食べることに特化しており、止まり木から飛び上がって昆虫 を 捕獲し、小枝などの硬い物体に獲物を何度も強くこすりつけることで毒針から毒を抜く。 [63] ハチクマ は 社会性膜翅目昆虫の巣を襲い、スズメバチの幼虫を食べる。これは危険な [64] オオスズメバチ、または「ヤク殺し」( Vespa mandarinia )の唯一の捕食者として知られている。 [65] 同様に、 ロードランナーは タランチュラハチ の唯一の真の捕食者である 。 [66]
人間との関係
家の上のアシナガバチの巣
害虫として
社会性スズメバチは、非常に多く見られるようになったり、建物の近くに巣を作ったりすると、害虫とみなされます。人が刺されるのは晩夏から初秋にかけてが最も多く、この時期にはスズメバチのコロニーが新しい働きバチの繁殖をやめます。既存の働きバチは糖分の多い食べ物を探し、人間と接触する可能性が高くなります。 [67] [68] [69] 屋根裏など、家屋内や家屋の近くに作られたスズメバチの巣は、人が近づくと刺す可能性があるため、危険です。 [70] 刺されることは通常、危険というよりは痛みを伴いますが、まれに、生命を脅かす アナフィラキシーショック を引き起こすことがあります。 [71]
園芸では
寄生蜂のいくつかの種、特にAphelinidae 、 Braconidae 、 Mymaridae 、および Trichogrammatidae などのグループは、 害虫 の 生物学的防除 を提供するために商業的に利用されています 。 [2] [72] 使用された最初の種の一つは、 コナジラミ の様々な種の寄生である Encarsia formosa でした。ヨーロッパでは1920年代に商業利用に入り、1940年代に化学 農薬 に取って代わられましたが、1970年代から再び注目を集めました。Encarsia は 温室で トマト と キュウリ のコナジラミの害虫を防除するために テストされており 、程度は低いものの ナス 、 マリーゴールド などの花、 イチゴ にも効果があります。 [73]寄生蜂のいくつかの種は アブラムシ の天敵であり 、アブラムシの防除に役立ちます。 [74] 例えば、 Aphidius matricariaeは モモジャガイモアブラムシの駆除に使用されます。 [75]
スポーツでは
ワスプスRFCは 、イングランドのプロ ラグビーユニオン チームで、当初はロンドンを拠点としていましたが、後にコベントリーでプレーしました。クラブ名は1867年に遡り、当時は昆虫の名前がクラブに流行していました。クラブの最初のユニフォームは黒地に黄色のストライプでした。 [76]クラブには ワスプスFC というアマチュアチームがあります 。 [77]
この名前を持つ他のクラブとしては、オーストラリアのワンティルナにあるバスケットボールクラブ [78] や、 スコットランド のサッカークラブである アロア・アスレティックFC [79] などがある。
ファッション
ワスプウエスト 、1900年頃。この シルエット で有名なフランスの女優 ポレールが披露した。
スズメバチは少なくとも19世紀から ジュエリー に描かれており、 ダイヤモンド や エメラルドの スズメバチの ブローチが 金 や 銀の 枠で作られていました 。 [80] 19世紀と20世紀には、着用者のヒップとバストを強調する、ウエストをきゅっと絞ったスズメバチのような ウエストのシルエット の女性ファッションが 繰り返し流行しました。 [81] [82]
文学では
古代ギリシャの劇作家 アリストパネスは、 喜劇 『スフェーケス( Σφῆκες )』( 蜂 ) を著し 、紀元前422年に初演された。「蜂」とは、老陪審員の合唱団のことである。 [83]
HGウェルズは 小説 『神々の食物とそれが地球にやってきた方法』 (1904年)の中で巨大なスズメバチを登場させている。 [84]
彼は、それが彼のすぐ近くを飛んで地面に激突し、再び上昇し、おそらく30ヤードほど離れたところで再び落下し、体をくねらせながら転がり、最後の苦痛に毒針を突き刺したと確信している。彼は近づく前に 両方の樽の 中身を毒針に空けた。そして、その毒針を測ってみると、開いた翼の横幅は27.5インチ(約6.7cm)、毒針の長さは3インチ(約7.6cm)であることがわかった。…その翌日、セブンオークスとトンブリッジの間の丘を、足を上げて下っていた自転車に乗っていた人が、道路を這うこの巨体の2匹目を間一髪で轢きそうになった。 [84]
ボッティチェリ の「 ヴィーナスとマルス」 (1485年)の詳細 。右側にスズメバチの巣が描かれているが、これはおそらくこの絵を依頼したヴェスプッチ家(イタリア語で vespa 、スズメバチ)のシンボルであろう。 [85]
『ワスプ』 (1957年)は、 イギリスの作家 エリック・フランク・ラッセルによる SF 小説で、一般的にラッセルの最高傑作と考えられています。 [86] スティグ・ラーソン の小説 『火を遊んだ少女』 (2006年)とその 映画化作品 では 、 リスベット・サランデルは キックボクシングのリングネーム「ワスプ」をハッカーとしてのハンドルネームとして採用し、首にスズメバチのタトゥーを入れています。これは、現実世界とは異なり、ハッカーの間で高い地位にあることを示し、小さくても痛いほど刺すスズメバチのように、彼女が危険な存在になり得ることを示しています。 [87]
寄生蜂は19世紀の 進化論 論争において間接的な役割を果たした。ヒメバチ科は、 チャールズ・ダーウィン が善意と全能の創造主の存在とその本質について疑念を抱く一因となった。1860年にアメリカの博物学者 エイサ・グレイ に宛てた手紙の中で、ダーウィンは次のように記している。
私自身、他の人々のように、そして私が望むように、私たちのあらゆる側面にある計画と慈悲の証拠をはっきりと見ることができないことを認めます。世界にはあまりにも多くの悲惨さがあるように思えます。慈悲深く全能の神が、イモムシ科の生物が毛虫の体内で餌を食べるように、あるいは猫がネズミと遊ぶように、意図的に創造したなどとは到底考えられません。 [88]
軍名では
HMS ワスプ (1880年) 、 その名を冠した イギリス海軍の軍艦9隻のうちの1隻
その強力な針と馴染みのある外見から、スズメバチは多くの船、航空機、軍用車両にその名を与えてきました。 [89] イギリス海軍 の9隻の船と1つの陸上施設が HMS ワスプ と名付けられており、最初のものは 1749年に進水した 8門 スループ型帆船でした。 [90] アメリカ海軍
の11隻も同様に USS ワスプ と名付けられており 、最初のものは1775年に大陸海軍が取得した商船スクーナーでした。 [91] これらのうち8番目の 航空母艦 は第二次世界大戦で2つの従軍星章を獲得し、 ウィンストン・チャーチル に「スズメバチが2度刺せないと言ったのは誰だ?」と言わしめました。 [89] 第二次世界大戦では、ドイツの自走榴弾砲は ヴェスペ と名付けられ、 [92] イギリスは ブレン砲母艦 から ワスプ火炎放射器 を開発しました。 [93]
航空宇宙分野では、 ウェストランド・ワスプは 1958年にイギリスで開発され、イギリス海軍をはじめとする海軍で使用された軍用ヘリコプターである。 [94] エアロ バイロンメント・ワスプIIIは、 アメリカ空軍の 特殊作戦 用に開発された 小型無人機 である。 [95]
参照
注記
^種の多様性を推定する方法としては、亜科(例えば コマユバチ科 )ごとに種の記載率を ゼロになるまで外挿する方法と、よく研究されている分類群の種分布から関心のあるグループ(例えばコマユバチ科)に地理的に外挿する方法があります。Dolphinらは、これらの2つの方法による未記載種の予測数に相関関係があり、グループ内の種数が2倍または3倍になることを発見しました。 [9]
^ 写真から測定した標本。
参考文献
^ Broad, Gavin (2014年6月25日). 「ワスプの目的は何?」 自然史博物館. 2015年 6月18日 閲覧 。
^ ab "Wasp". ナショナルジオグラフィック. 2010年11月9日. 2010年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Johnson, Brian R.; Borowiec, Marek L.; Chiu, Joanna C.; Lee, Ernest K.; Atallah, Joel; Ward, Philip S. (2013). 「系統ゲノム解析がアリ、ミツバチ、スズメバチの進化関係を解明」 (PDF) . Current Biology . 23 (20): 2058– 2062. Bibcode :2013CBio...23.2058J. doi : 10.1016/j.cub.2013.08.050 . PMID 24094856. S2CID 230835.
^ ジロット、セドリック (2012 年 12 月 6 日)。昆虫学。スプリンガー。ページ 302–318。ISBN 978-1-4615-6915-2 。
^ 「世界最古のイチジクバチの化石は、効果があるなら変えてはいけないことを証明している」 リーズ大学 2010年6月15日. 2015年9月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年 8月5日 閲覧 。
^ Poinar, G. (2005). 「バルト海産琥珀中のトリゴナリダエ科およびスズメバチ科(膜翅目)の化石」 ワシントン昆虫学会誌 . 107 (1): 55– 63.
^ Engel, MS; Ortega-Blanco, J. (2008). 「バルト海産琥珀中の化石クラウンワスプElectrostephanus petiolatus Brues(膜翅目、Stephanidae):新基準標本の指定、分類の改訂、そして琥珀産Stephanidaeの索引」 ZooKeys (4): 55– 64. Bibcode :2008ZooK....4...55E. doi : 10.3897/zookeys.4.49 . hdl : 2445/36428 .
^ Yunakov, NN; Kirejtshuk, AG (2011). 「バルト海産琥珀から発見されたブロードノーズドゾウムシの新属・新種、およびEntiminae亜科(甲虫目、ゾウムシ科)の化石に関する注記」. ZooKeys (160): 73– 96. Bibcode :2011ZooK..160...73Y. doi : 10.3897/zookeys.160.2108 . PMC 3253632 . PMID 22303121.
^ ab Dolphin, Konrad; Quicke, Donald LJ (2001年7月). 「不完全に記載された分類群の世界的種の豊富さの推定:寄生バチ(膜翅目:コマユバチ科)を用いた例」 リンネ協会生物学誌 73 ( 3): 279– 286. doi : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01363.x .
^ abcde ゴッドフレー, HCJ (1994). 『寄生虫:行動と進化生態学』 プリンストン大学出版局. pp. 3– 24. ISBN 978-0-691-00047-3 。
^ バックシャル、スティーブ(2007年)『スティーブ・バックシャルの毒:自然界の有毒動物』 ニューホランド出版社 、147ページ 。ISBN 978-1-84537-734-2 。
^ カーワーディン、マーク (2008). 『動物記録』 スターリング出版 . p. 218. ISBN 978-1-4027-5623-8 ペプシヒーロー は、体長が最大5.7cm(2 1/4インチ)、翼幅が最大11.4cm(4 1/2インチ)です 。
^ ab Williams, David B. 「タランチュラ・ホーク」DesertUSA . 2015年 6月13日 閲覧 。
^ ab Sarrazin, Michael; Vigneron, Jean Pol; Welch, Victoria; Rassart, Marie (2008年11月5日). 「熱帯性巨大ハチMegascolia procer javanensis(膜翅目)の青い虹彩色の羽のナノ形態学」. Phys. Rev. E 78 (5) 051902. arXiv : 0710.2692 . Bibcode :2008PhRvE..78e1902S. doi :10.1103/PhysRevE.78.051902. PMID 19113150. S2CID 30936410. 図1の測定スケール。
^ Betrem, JG; Bradley, J. Chester (1964). 「Triscolia属、Megascolia属、Scolia属(膜翅目、Scoliidae)に関する注釈」. Zoologische Mededelingen . 39 (43): 433– 444.
^ ピエク、トム (2013). 『膜翅目の毒:生化学的、薬理学的、行動学的側面』 エルゼビア . p. 173. ISBN 978-1-4832-6370-0 。
^ Cranshaw, W. (2014年8月5日). 「Pigeon Tremex Horntail and the Giant Ichneumon Wasp」. Colorado State University Extension. 2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年 6月15日 閲覧 。
^ Huber, John; Noyes, John (2013). 「ミヤマホシバエ(膜翅目、ミヤマホシバエ科)の新属新種Tinkerbella nana、その姉妹属Kikikiに関するコメント、および節足動物における小型化限界に関する考察」 Journal of Hymenoptera Research . 32 : 17– 44. doi : 10.3897/jhr.32.4663 .
^ Ward, DF; Schnitzler, FR (2013). 「ヒグネウモ科:Eucerotinae:Euceros Gravenhorst 1829」. Landcare Research . 2015年 6月15日 閲覧 。
^ ウェストレイク、ケイシー(2014年3月13日)「生物多様性は目に見える以上のもの:昆虫種の特化が鍵」 アイオワ・ナウ 、 アイオワ大学。 2015年 6月18日 閲覧 。
^ Condon, MA; Scheffer, SJ; Lewis, ML; Wharton, R.; Adams, DC; Forbes, AA (2014). 「寄生虫と被食者の致死的相互作用は熱帯生物群集におけるニッチ多様性を高める」. Science . 343 (6176): 1240– 1244. Bibcode :2014Sci...343.1240C. doi :10.1126/science.1245007. PMID 24626926. S2CID 13911928.
^ Carlos A. Martin P.; Anthony C. Bellotti (1986). "Biologia y comportamiento de Polistes erythrocephalus" [Polistes erythrocephalusの生物学と行動] (PDF) . Acta Agron (スペイン語). 36 (1): 63– 76. 2014年 10月14日 閲覧 。
^ 山根壮一、シドニー・マテウス、穂積聡、工藤一之、ロナルド・ズッキ (2009). 「 Apoica flavissima (膜翅目:スズメバチ科、Epiponini)のコロニーはどのようにして一定温度を維持するのか?」 昆虫科学 . 12 (3): 341– 345. doi :10.1111/j.1479-8298.2009.00328.x. S2CID 86577862.
^ ロス、ケネス・G. (1991). 『スズメバチの社会生物学 』 コーネル大学出版局 . p. 104. ISBN 978-0-8014-9906-7 。
^ abcdefg オニール、ケビン・M. (2001). 『孤独なハチ:行動と自然史』 コーネル大学出版局. pp. 1– 4, 69. ISBN 978-0-8014-3721-2 。
^ Houston, Terry (2013年10月). 「Slender mud-dauber wasps: genus Sceliphron」. 西オーストラリア博物館. 2015年 6月12日 閲覧 。
^ Grissell, EE (2007年4月). 「フロリダのポッターワスプ」. フロリダ大学. 2015年 6月12日 閲覧 。
^ 「膜翅目:アリ、ハチ、ワスプ」 昆虫とその仲間たち 。CSIRO 。 2015年 6月16日 閲覧 。
^ ab グリマルディ, デイヴィッド; エンゲル, マイケル・S. (2005). 『昆虫の進化』ケンブリッジ大学出版局. p. 408. ISBN 978-0-521-82149-0 。
^ Krenn, HW; Mauss, V.; Plant, J. (2002). 「花粉バチ(マサリナエ科、スズメバチ科)における吸盤吻の進化」. 節足動物の構造と発達 . 31 (2): 103– 120. Bibcode :2002ArtSD..31..103K. doi :10.1016/s1467-8039(02)00025-7. PMID 18088974.
^ Hoell, HV; Doyen, JT; Purcell, AH (1998). 『昆虫生物学と多様性入門』第2版 . オックスフォード大学出版局. pp. 570– 579. ISBN 978-0-19-510033-4 。
^ フィールド、ジェレミー (2005). 「漸進的供給の進化」. 行動生態学 . 16 (4): 770– 778. doi : 10.1093/beheco/ari054 . hdl : 10.1093/beheco/ari054 .
^ Grissell, EE「フロリダのポッターワスプ」フロリダ大学/IFAS . 2015年 6月15日 閲覧 。
^ フィールド、ジェレミー (1989). 「孤独性ハチ Ammophila sabulosa における種内寄生と営巣成功率」. 行動 . 110 ( 1–4 ): 23–45 . doi :10.1163/156853989X00367. JSTOR 4534782.
^ エルガー, マーク A.; ジェブ, マシュー (1999). 「マッドドーバーハチ Sceliphron laetum (F. Smith) の巣における摂食:体重と分類群特異的な獲物選択」. 『行動』 . 136 (2): 147– 159. doi :10.1163/156853999501252.
^ 「Spider Wasps」オーストラリア博物館。 2015年 6月15日 閲覧 。
^ Richter, M. Raveret (2000). 「社会性スズメバチ(膜翅目:スズメバチ科)の採餌行動」. Annual Review of Entomology . 45 : 121–150 . doi :10.1146/annurev.ento.45.1.121. PMID 10761573.
^ ウィルソン、エドワード・O. (2000). 『社会生物学:新たな統合』ハーバード大学出版局. p. 344. ISBN 978-0-674-00089-6 。
^ ゴットリーブ、ユヴァル;チョリ・フェイン、エイナット (2001)。 「Muscidifurax uniraptor における不可逆的なテリトクスの繁殖」 (PDF) 。 昆虫学実験と応用 。 100 (3): 271–278 。 書誌コード :2001EEApp.100..271G。 土井 :10.1046/j.1570-7458.2001.00874.x。 S2CID 54687768。
^ ab Metzger, M. (2010). 「寄生蜂における血縁認識と同胞交配回避は遺伝的不適合リスクを制限するか?」 PLOS ONE . 5 (10) e13505. Bernstein, C.; Hoffmeister, TS; Desouhant, E. Bibcode :2010PLoSO...513505M. doi : 10.1371/journal.pone.0013505 . PMC 2957437 . PMID 20976063.
^ Charlesworth, D.; Willis, JH (2009). 「近親交配弱勢の遺伝学」 Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–96 . doi :10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
^ シュース、RB;ソマヴィラ、A.ケーラー、A;プツケ、J. (2009)。 「Vespídeos (Hymenoptera, Vespidae) vetores de pólen de Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae), Santa Cruz do Sul, RS, Brasil」[ Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae) の花粉媒介ハチ (膜翅目、スズメバチ科)、Santa Cruz do Sul、RS、ブラジル]。 ブラジル生物科学ジャーナル (ポルトガル語)。 7 (2): 138–143 .
^ ab 「ワスプ受粉」米国農務省森林局. 2015年 8月5日 閲覧 。
^ シュース;ソマヴィラ;プツケ。ケーラー (2009)。 「Schinus terebinthifolius Raddi (ウルシ科) の花粉媒介ハチ (膜翅目、スズメバチ科)、サンタ クルス ド スル、RS、ブラジル」。 ブラジル生物科学ジャーナル 。 7 (2): 138 – 143 – ABEC 経由。
^ テピディーノ、ヴィンス. 「花粉ハチ」. 米国農務省森林局. 2015年 8月5日 閲覧 。
^ マチャド, カルロス A.; ロビンス, ナンシー; ギルバート, M. トーマス; ヘレ, エドワード アレン (2005年4月). 「イチジク-イチジク-ワスプ共生における宿主特異性とその共進化的意味に関する批判的レビュー」. PNAS . 102 (Suppl 1): 6558–65 . Bibcode :2005PNAS..102.6558M. doi : 10.1073/pnas.0501840102 . PMC 1131861. PMID 15851680 .
^ Sekar, Sandhya (2015年5月22日). 「寄生蜂は最も多様な動物群かもしれない」BBC . 2018年 2月14日 閲覧 。
^ Quicke, DLJ (1997). 寄生蜂 . Springer. 第8章以降. ISBN 978-0-412-58350-6 。
^ Sezen, Uzay (2015年3月24日). 「巨大ヒメバチ(Megarhyssa macrurus)の産卵」Nature Documentaries.org . 2015年 6月15日 閲覧 。
^ Lachaud, Jean-Paul; Pérez-Lachaud, Gabriela (2009). 「メキシコ南東部における2種のユーカリチドハチによる自然寄生が生物防除の潜在的媒介アリに及ぼす影響」. 生物学的防除 . 48 (1): 92– 99. Bibcode :2009BiolC..48...92L. doi :10.1016/j.biocontrol.2008.09.006.
^ウィリアムズ、デイビッド・F. (1994). 「 ワスマニア と ソレノプシス に寄生する2種のユーカリチッド寄生虫の生物学と重要性 」. 外来アリ:外来種の生物学、影響、そして制御 . ボルダー、コロラド州: ウェストビュー・プレス. pp. 104– 120. ISBN 978-0-8133-8615-7 。
^ Brues, CT (1919). 「オーストラリア産ブルドッグアリに寄生する新種のハエ類」 アメリカ昆虫学会誌 . 12 (1): 13– 21. doi :10.1093/aesa/12.1.13.
^ Ortolani, I.; Cervo, R. (2009). 「宿主-寄生虫系における日々の活動タイミングの共進化」. Biological Journal of the Linnean Society . 96 (2): 399– 405. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01139.x .
^ Dapporto, L.; Cervo, R.; Sledge, MF; Turillazzi, S. (2004). 「アシナガバチ社会寄生虫 Polistes sulcifer (膜翅目、スズメバチ科)による宿主コロニーの優位性階層における順位統合」. Journal of Insect Physiology . 50 ( 2–3 ): 217– 223. Bibcode :2004JInsP..50..217D. doi :10.1016/j.jinsphys.2003.11.012. PMID 15019524.
^ オニール、ケビン・M. (2001). 『孤独なハチ:行動と自然史 』コーネル大学出版局. p. 129.
^ Deslippe, Richard (2010). 「アリの社会的寄生」. Nature Education Knowledge.
^ エメリー、C. (1909)。 「Uber den Ursprung der dulotischen、parasitischen und myrmekophilen Ameisen」。 Biologisches Centralblatt (ドイツ語)。 29 : 352–362 .
^ カーペンター, ジェームズ・M.; ペレラ, エステル・P. (2006年3月16日). 「スズメバチ類の系統関係と社会寄生の進化(膜翅目:スズメバチ科、スズメバチ亜科)」. American Museum Novitates (3507): 1– 19. doi :10.1206/0003-0082(2006)3507[1:PRAYAT]2.0.CO;2. hdl :2246/5782. S2CID 53048610.
^ Dvorak, L. (2007). 「Dolichovespula norwegica への D. adulterina (膜翅目:スズメバチ科)の寄生」 (PDF) . Silva Gabreta . 13 (1): 65– 67. 2016年3月4日時点 のオリジナル (PDF)からアーカイブ。 2015年 6月23日 閲覧 。
^ フィッシャー, TW; ベローズ, Thomas S.; カルタジローネ, LE; ダールステン, DL; ハファカー, Carl B.; ゴード, G. (1999). 『生物的防除ハンドブック:生物的防除の原理と応用』 アカデミック・プレス. p. 455. ISBN 978-0-08-053301-8 。
^ 「ヨーロッパミツバチオオカミ(Philanthus triangulum、膜翅目、カニクイムシ科)の生物学」 進化生態学 、レーゲンスブルク大学、2007年6月5日。2019年7月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年 6月20日 閲覧 。
^ エドマンズ、マルコム(1974年)『動物の防御:捕食者 に対する 防御の概説』ロングマン、 74、82-83 頁 。ISBN 978-0-582-44132-3 。
^ Forshaw, J.; Kemp, A. (1991). Forshaw, Joseph (編). Encyclopaedia of Animals: Birds . Merehurst Press. pp. 144– 145. ISBN 978-1-85391-186-6 。
^ 「中国でスズメバチの攻撃により数十人が死亡」 ガーディアン紙 2013年9月26日. 2015年 6月18日 閲覧 。
^ コッカー, マーク; メイビー, リチャード (2005). 『Birds Britannica 』 ロンドン: Chatto & Windus. pp. 113– 114. ISBN 978-0-7011-6907-7 。
^ 「ロードランナー」. Avian Web . 2012年 5月3日 閲覧 。
^ Gross, Bob (2017年9月19日). 「秋によく見られる刺す昆虫との接近遭遇」 Times Herald . 2021年 8月23日 閲覧 。
^ ボイルズ、マーガレット(2021年8月18日)「イエロージャケット警報:秋の恐怖を鎮める」『 オールド・ファーマーズ・アルマナック』。 2021年 8月23日 閲覧 。
^ Hayes, Kim (2017年10月11日). 「What's That Buzz? Fall may bring more aggressive hornets and wasps」 AARP . 2021年 8月23日 閲覧 。
^ 「ワスプ」. 英国害虫駆除協会. 2015年 8月5日 閲覧 。
^ 「スズメバチとミツバチの刺傷に対するアレルギー」Allergy UK. 2015年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2015年 8月5日 閲覧。
^ 「新たなワスプ寄生虫の研究」 ニュージーランド王立協会 2000年4月20日. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年 7月15日 閲覧 。
^ Hoddle, Mark. 「Encarsia formosa」. コーネル大学. 2015年 6月12日 閲覧 。
^ 「アブラムシの捕食者」英国王立園芸協会. 2015年 8月5日 閲覧 。
^ Adams, CR; KM Bamford; MP Early (2013年10月22日). 園芸の原理. エルゼビア. pp. 71– 72. ISBN 978-1-4831-4184-8 。
^ “History 1867–1930 London Wasps”. Wasps.co.uk. 2014年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ 「ワスプス・フットボールクラブ」. ピッチャー. 2015年 8月5日 閲覧 。
^ “Wantirna Wasps Basketball Club”. 2015年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2015年 8月5日 閲覧。
^ 「アロア・アスレティック・フットボールクラブ」スコットランド・プロフットボールリーグ。 2015年 9月10日 閲覧 。
^ 「フォンタナ作 ダイヤモンドとエメラルドのワスプブローチ」 A La Vieille Russie. 2015年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年 6月10日 閲覧 。 クラウンローズ、ダイヤモンド、エメラルドのワスプブローチ(シルバーとゴールド)。フォンタナ・フレンチ作、1875年頃。幅:3インチ。46,500ドル
^ クンツル、デイヴィッド. 「ファッションとフェティシズム」. 2014年11月21日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2015年 6月17日 閲覧。
^ クリンガーマン、キャサリン・マリー(2006年5月)「女性らしさを束縛する:タイトレースが女性の骨盤に与える影響」 (PDF) バーモント大学(修士論文)。 2017年2月21日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2015年 6月17日 閲覧 。
^ 「古代ギリシャ – アリストパネス – スズメバチ」 。 2015年 6月10日 閲覧 。
^ ab ウェルズ、HG(1904年)『神々の食物』マクミラン社。
^ ライトボーン、ロナルド (1989年)『 サンドロ・ボッティチェリ:生涯と作品 』テムズ・アンド・ハドソン社、pp. 165– 168. ISBN 978-0-89659-931-4 。
^ ラッセル、エリック・フランク (1957). 『ワスプ』 ゴランツSF . ISBN 978-0-575-07095-0 。
^ ローゼンバーグ、ロビン・S.、オニール、シャノン、マクドナルド=スミス、リン(2013年)『ドラゴン・タトゥーの女』の心理学:リスベット・サランデルとスティグ・ラーソンのミレニアム三部作を理解する。ベンベラ・ブックス、34ページ 。ISBN 978-1-936661-35-0 。
^ 「Letter 2814 — Darwin, CR to Gray, Asa」、1860年5月22日。 2011年 5月4日 閲覧 。
^ ab “USS Wasp. History”. アメリカ海軍 . 2016年7月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年 7月1日 閲覧 。
^ Colledge, JJ ; Warlow, Ben (2006) [1969]. 『 英国海軍の艦艇:15世紀から現在までの英国海軍の戦闘艦艇の完全記録 (改訂版)』ロンドン:チャタム出版. ISBN 978-1-86176-281-8 . OCLC 67375475。
^ USS Wasp Veterans (1999年6月15日). USS Wasp. Turner Publishing. pp. 8– 11. ISBN 978-1-56311-404-5 。
^ ジェンツ、トーマス・L.、ドイル、ヒラリー・ルイス (2011). Panzer Tracts No. 23: Panzer Production From 1933 to 1945 . Panzer Tracts.
^ ビショップ、クリス(2002年)『 第二次世界大戦の兵器百科事典 』スターリング出版、272ページ 。ISBN 978-1-58663-762-0 。
^ ジェームズ、デレク・N. (1991). 『 1915年以降のウェストランド航空機』 パトナム社. p. 365. ISBN 978-0-85177-847-1 。
^ “US Air Force Wasp III Fact Sheet”. 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年 6月12日 閲覧 。
出典
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アポクリタに関連するメディアがあります。
ウィキメディア コモンズには、スズメバチ に関連するメディアがあります 。
ミツバチとスズメバチの違い
自然史博物館 – スズメバチ:愛せないなら、せめて愛でてあげよう
NIH Medline百科事典 – 虫刺され
スズメバチの巣
DermNet 節足動物/咬傷