3-メチルチオフェンタニル

3-メチルチオフェンタニル
臨床データ
その他の名前N- [3-メチル-1-(2-チオフェン-2-イルエチル)-4-ピペリジル]-N-フェニルプロパンアミド; 3-メチルチオフェンタニル
法的地位
法的地位
識別子
  • ( RS )- N -{3-メチル-1-[2-(2-チエニル)エチル]ピペリジン-4-イル}- N -フェニルプロパンアミド
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
ケッグ
チェビ
CompToxダッシュボードEPA
化学および物理データ
C 21 H 28 N 2 O S
モル質量356.53  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • O=C(N(c1ccccc1)C2CCN(CC2C)CCc3sccc3)CC
  • InChI=1S/C21H28N2OS/c1-3-21(24)23(18-8-5-4-6-9-18)20-12-14-22(16-) 17(20)2)13-11-19-10-7-15-25-19/h4-10,15,17,20H,3,11-14,16H2,1-2H3 チェックはい
  • キー:SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N チェックはい
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3-メチルチオフェンタニルオピオイド鎮痛剤であり、フェンタニル類似体です。

3-メチルチオフェンタニルは、1980年代初頭に闇市場で短期間売買されたが、連邦類似薬物法が導入される前のことであった。この法律は、薬物を個別に規制するのではなく、構造上の類似性に基づいて薬物ファミリー全体を初めて規制しようとした。[ 1 ]

3-メチルチオフェンタニルはフェンタニルと同様の作用を有する。フェンタニル類似体の副作用はフェンタニル自体の副作用と同様であり、かゆみ吐き気、そして生命を脅かす可能性のある重篤な呼吸抑制などが含まれる。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再燃して以来、ヨーロッパおよび旧ソビエト連邦諸国で数百人の命を奪っており、新たな誘導体も次々と出現している。[ 2 ]

参照

参考文献

  1. ^ヘンダーソン, GL (1988). 「デザイナードラッグ:過去の歴史と将来の展望」.法医学ジャーナル. 33 (2): 569– 575. doi : 10.1520/JFS11976J . PMID  3286815 .
  2. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (2015年7月). 「フェンタニル:兆候を見逃しているのか? 非常に強力で、ヨーロッパで増加中」 .国際薬物政策ジャーナル. 26 (7): 626– 631. doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .