4-MeO-PCP

4-MeO-PCP
臨床データ
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
識別子
  • 1-[1-(4-メトキシフェニル)シクロヘキシル]ピペリジン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
CompToxダッシュボードEPA
化学および物理データ
C 18 H 27 N O
モル質量273.420  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • COc1ccc(cc1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
  • InChI=1S/C18H27NO/c1-20-17-10-8-16(9-11-17)18(12-4-2-5-13-18)19-14-6-3-7-15-19/h8-11H,2-7,12-15H2,1H3 チェックはい
  • キー:MUZGGFNYVLGUFS-UHFFFAOYSA-N チェックはい
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4-メトキシフェンサイクリジンメトキシジン4-MeO-PCP)は、研究用化学物質としてオンラインで販売されている解離性麻酔薬です。4-MeO-PCPの合成は、1965年にパーク・デイビスの医薬品化学者ビクター・マドックスによって初めて報告されました。[ 1 ] 1999年にジョン・Q・ビーグルという偽名の化学者が発表したレビューでは、ヒトにおける4-MeO-PCPの効力はPCPに比べて低いと示唆されていましたが、2年後ビーグルは4-MeO-PCPの合成と質的効果の詳細な説明を発表し、4-MeO-PCPの効力はPCPの70%であると述べました。[ 1 ] 4-MeO-PCPはオンラインで販売された最初のアリールシクロヘキシルアミン研究用化学物質であり、2008年後半にCBAYという名前で取引する会社によって導入され、 3-MeO-PCPメトキセタミンなどのいくつかの関連化合物が続きました。[ 1 ] [ 2 ] 4-MeO-PCPはPCPよりもNMDA受容体への親和性が低く、ケタミンよりも高い親和性を持ち、経口投与ではケタミンと同様の用量範囲で有効ですが、望ましい効果を得るために100 mgを超える用量を必要とするユーザーもいます。[ 1 ] [ 3 ]ユーザーは有効用量に大幅な違いを報告していますが、これらの不一致は、グレーマーケットで販売されたサンプルに未反応のPCCやその他の不純物が存在することで部分的に説明できます。[ 1 ] 4-MeO-PCPのKi値は NMDA受容体に対して404 nM 、ノルエピネフリントランスポーターに対して713 nM 、セロトニントランスポーターに対して844 nM、 σ1受容体に対して296 nM 、 σ2受容体に対して143 nMある。[ 3 ]

4-MeO-PCP塩酸塩は、融点が181~182℃の白色結晶固体である[ 4 ]。

副作用

4-MeO-PCPは4-HO-METベンラファキシンオランザピン、ロラゼパムヒドロキシジンとの併用で死亡例が発生している。[ 5 ]

合法性

2012年10月18日、英国薬物乱用に関する諮問委員会は、メトキセタミンに関する報告書を発表し、「メトキセタミンの害は、薬物乱用法(1971年)B類に相当する」と述べた。これは、同法が薬物を害に基づいて分類していないにもかかわらずである。報告書はさらに、MXEのすべての類似体もB類薬物とすべきであると提言し、4-MeO-PCPを含む既存および未研究のアリールシクロヘキサミンを網羅する包括的な条項を提案した。[ 6 ]

スウェーデンの公衆衛生当局は2014年11月10日に4-MeO-PCPを有害物質に分類することを提案した。[ 7 ]

チリの薬物法(Ley de drogas、別名Ley 20000 ) [ 8 ]によれば、 PCPのエステルおよびエーテルはすべて違法です。4-MeO-PCPはPCPのエーテルであるため、違法です。

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e Morris H, Wallach J (2014). 「PCPからMXEへ:解離性薬物の非医療的使用に関する包括的レビュー」. Drug Testing and Analysis . 6 ( 7–8 ): 614– 632. doi : 10.1002/dta.1620 . PMID  24678061 .
  2. ^ King LA (2009年5月6~8日). 「これから登場する新薬 - どのようなもので、どのように検出するのか?」EMCDDAカンファレンス. リスボン.
  3. ^ a b Roth BL, Gibbons S, Arunotayanun W, Huang XP, Setola V, Treble R, Iversen L (2013). 「ケタミン類似体メトキセタミンおよびフェンサイクリジンの3-および4-メトキシ類似体は、グルタミン酸NMDA受容体に対する高親和性かつ選択的なリガンドである」 . PLOS ONE . 8 (3) e59334. Bibcode : 2013PLoSO...859334R . doi : 10.1371 / journal.pone.0059334 . PMC 3602154. PMID 23527166 .  
  4. ^ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD (2013). 「1-(1-フェニルシクロヘキシル)ピペリジン(PCP)および1-(1-フェニルシクロヘキシル)ピロリジン(PCPy)類似体の調製と分析特性評価」. Drug Testing and Analysis . 6 ( 7–8 ): 633– 650. doi : 10.1002/dta.1468 . PMID 23554350 . 
  5. ^ McIntyre IM, Trochta A, Gary RD, Storey A, Corneal J, Schaber B (2015年8月). 「2つの新規幻覚剤:4-メトキシフェンサイクリジンと4-ヒドロキシ-N-メチル-N-エチルトリプタミンに関連する死亡例」 . Journal of Analytical Toxicology . 39 (9): 751– 755. doi : 10.1093/jat/bkv089 . PMID 26265285 . 
  6. ^ 「メトキセタミン報告書(2012年)」(PDF)薬物乱用諮問委員会(ACMD)英国内務省2012年10月18日14頁。 2012年10月22日閲覧
  7. ^ “Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara” [カンナビノイドは健康被害として分類されることが提案されている]。Folkhälsomyndigheten [公衆衛生局] (スウェーデン語) 2015 年6 月 29 日に取得
  8. ^ “Sustituye La Ley No. 19.366, Que Sanciona el Trafico Ilicito de Estupefacientes y Sustancias Sicotropicas” [麻薬および向精神薬の違法取引を制裁する代替法第 19,366 号]。Bibloteca Del Congreso Nacional [国立国会図書館] (スペイン語)。 2015 年 10 月 22 日2018 年2 月 6 日に取得