| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID | |
| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| CompToxダッシュボード(EPA) | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 27 N O |
| モル質量 | 273.420 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) | |
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4-メトキシフェンサイクリジン(メトキシジン、4-MeO-PCP)は、研究用化学物質としてオンラインで販売されている解離性麻酔薬です。4-MeO-PCPの合成は、1965年にパーク・デイビスの医薬品化学者ビクター・マドックスによって初めて報告されました。[ 1 ] 1999年にジョン・Q・ビーグルという偽名の化学者が発表したレビューでは、ヒトにおける4-MeO-PCPの効力はPCPに比べて低いと示唆されていましたが、2年後ビーグルは4-MeO-PCPの合成と質的効果の詳細な説明を発表し、4-MeO-PCPの効力はPCPの70%であると述べました。[ 1 ] 4-MeO-PCPはオンラインで販売された最初のアリールシクロヘキシルアミン研究用化学物質であり、2008年後半にCBAYという名前で取引する会社によって導入され、 3-MeO-PCPやメトキセタミンなどのいくつかの関連化合物が続きました。[ 1 ] [ 2 ] 4-MeO-PCPはPCPよりもNMDA受容体への親和性が低く、ケタミンよりも高い親和性を持ち、経口投与ではケタミンと同様の用量範囲で有効ですが、望ましい効果を得るために100 mgを超える用量を必要とするユーザーもいます。[ 1 ] [ 3 ]ユーザーは有効用量に大幅な違いを報告していますが、これらの不一致は、グレーマーケットで販売されたサンプルに未反応のPCCやその他の不純物が存在することで部分的に説明できます。[ 1 ] 4-MeO-PCPのKi値は、 NMDA受容体に対して404 nM 、ノルエピネフリントランスポーターに対して713 nM 、セロトニントランスポーターに対して844 nM、 σ1受容体に対して296 nM 、 σ2受容体に対して143 nMである。[ 3 ]
4-MeO-PCP塩酸塩は、融点が181~182℃の白色結晶固体である[ 4 ]。
4-MeO-PCPは4-HO-MET、ベンラファキシン、オランザピン、ロラゼパム、ヒドロキシジンとの併用で死亡例が発生している。[ 5 ]
2012年10月18日、英国の薬物乱用に関する諮問委員会は、メトキセタミンに関する報告書を発表し、「メトキセタミンの害は、薬物乱用法(1971年)のB類に相当する」と述べた。これは、同法が薬物を害に基づいて分類していないにもかかわらずである。報告書はさらに、MXEのすべての類似体もB類薬物とすべきであると提言し、4-MeO-PCPを含む既存および未研究のアリールシクロヘキサミンを網羅する包括的な条項を提案した。[ 6 ]
スウェーデンの公衆衛生当局は2014年11月10日に4-MeO-PCPを有害物質に分類することを提案した。[ 7 ]
チリの薬物法(Ley de drogas、別名Ley 20000 ) [ 8 ]によれば、 PCPのエステルおよびエーテルはすべて違法です。4-MeO-PCPはPCPのエーテルであるため、違法です。