アドビカ

アドビカ

臨床データ
ATCコード	ラセミ体: なし
法的地位
法的地位	CA :スケジュールII DE : NpSG (産業および科学用途のみ) 英国：クラスB
識別子
IUPAC名 N- (1-アミノ-3,3-ジメチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-ペンチル-1H-インドール-3-カルボキサミド
CAS番号	ラセミ体:  1445583-48-1^はい
PubChem CID	ラセミ体: 72710773
ケムスパイダー	ラセミ体: 29342130
ユニイ	ラセミ体:  Q71G788A6H S異性体:  P0248QCZ04^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	ラセミ体: DTXSID801009996
化学および物理データ
式	C 20 H 29 N 3 O 2
モル質量	343.471  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	ラセミ体：インタラクティブ画像 S異性体：インタラクティブ画像
笑顔 ラセミ体: CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC(C(=O)N)C(C)(C)C S異性体: CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@H](C(=O)N)C(C)(C)C
InChI ラセミ体: InChI=1S/C20H29N3O2/c1-5-6-9-12-23-13-15(14-10-7-8-11-16(14)23)19(25)22-1 7(18(21)24)20(2,3)4/h7-8,10-11,13,17H,5-6,9,12H2,1-4H3,(H2,21,24)(H,22,25) キー:IXUYMXAKKYWKRG-UHFFFAOYSA-N

ADBICA（別名ADB-PICA）は、2013年に日本で合成大麻混合物から特定されたデザイナードラッグである。 ^{[ 1 ]} ADBICAは、合成大麻混合物の成分として販売される以前には、科学文献には報告されていなかった。ADBICAは、 SDB-001やSTS-135と同様に、3-インドール位にカルボキサミド基を有する。生成物中のtert-ブチル側鎖の立体化学は未解決であるが、ファイザー特許WO 2009/106980に開示されているADBICAと構造的に類似した一連のインダゾール誘導体では、活性は(S)エナンチオマーにのみ存在する。^{[ 2 ]} ADBICAは、 CB ₁受容体とCB ₂受容体の強力なアゴニストであり、EC ₅₀値はそれぞれ0.69 nMと1.8 nMである。^{[ 3 ]}

法的地位

2015年10月現在、ADBICAは中国で規制物質となっている。^{[ 4 ]}

参照

• 5F-AB-ピナカ
• 5F-ADB
• 5F-アドビカ
• 5F-AMB
• 5F-アピナカ
• AB-フビナカ
• AB-CHFUPYCA
• AB-CHMINACA
• AB-PINACA
• ADB-CHMINACA
• ADB-FUBINACA
• ADB-PINACA
• ADB-P7AICA
• アピカ
• アピナカ
• MDMB-CHMICA
• PF-03550096
• STS-135
• PX-3

参考文献

1. 内山尚文、松田聡、河村正治、花尻諒、合田雄一 (2013). 「2つの新しいタイプのカンナビノミメティックキノリニルカルボキシレートQUPICとQUCHIC、2つの新しいカンナビノミメティックカルボキサミド誘導体ADB-FUBINACAとADBICA、そしてチオフェン誘導体α-PVTとオピオイド受容体作動薬AH-7921を用いて違法薬物中に検出された5つの合成カンナビノイド」.法医学毒物学. 31 (2): 223– 240. doi : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID  1279637 .
2. WO 2009/106980、Buchler IP、他、「Indazole Derivatives」、Pfizer, Inc.に譲渡。 
3. Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, 他 (2015年9月). 「インドールおよびインダゾール系合成カンナビノイドデザイナードラッグAB-FUBINACA、ADB-FUBINACA、AB-PINACA、ADB-PINACA、5F-AB-PINACA、5F-ADB-PINACA、ADBICA、および5F-ADBICAの薬理学」ACS Chemical Neuroscience . 6 (9): 1546– 59. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 . 
4. 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。