AKAP9

AKAP9
識別子
エイリアス	AKAP9、AKAP-9、AKAP350、AKAP450、CG-NAP、HYPERION、LQT11、MU-RMS-40.16A、PPP1R45、PRKA9、YOTIAO、A-キナーゼアンカータンパク質9
外部ID	オミム: 604001 ;ホモロジーン: 17517 ;ジーンカード: AKAP9 ; OMA : AKAP9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 7q21.2 始める 91,940,840 bp [ 1 ] 終わり 92,110,673 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 小腸粘膜 気管支上皮細胞 腓骨神経 アキレス腱 腹直筋の骨格筋組織 結腸上皮 胃粘膜 右卵管 上腕二頭筋の骨格筋組織 副鼻腔粘膜 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 膜貫通トランスポーター結合 カリウムチャネル調節活性 タンパク質結合 分子アダプター活性 シグナル伝達受容体結合 タンパク質キナーゼA調節サブユニット結合 DNA結合 キナーゼ活性 細胞成分 細胞質 細胞質 中心体 ゴルジ体 細胞内膜小器官 電位依存性カリウムチャネル複合体 シスゴルジ体ネットワーク 微小管形成中心 ゴルジ体 細胞骨格 樹状枝 シナプス膜 ソーマ グルタミン酸作動性シナプス シナプス後厚膜の外因性成分 生物学的プロセス ペプチジルセリンリン酸化の正の制御 MAPKカスケード 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 膜再分極の調節 心臓伝導による心拍数の調節 cAMPに対する細胞応答 シグナル伝達 カリウムイオン膜輸送体の活性の正の調節 微小管の核形成 心室筋細胞膜の再分極の調節 化学シナプス伝達 電気刺激への反応 アデニル酸シクラーゼ活性の負の調節 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング 収縮の調節に関与する心筋細胞の活動電位の調節 中心体の位置の維持 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節 ゴルジ体の制御 微小管重合の正の制御 シナプス後神経伝達物質受容体の活性調節 心臓伝導 リン酸化 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 10142 該当なし アンサンブル ENSG00000127914 該当なし ユニプロット Q99996 Q6PJH3 該当なし RefSeq (mRNA) NM_005751 NM_147166 NM_147171 NM_147185 NM_001379277 該当なし RefSeq（タンパク質） NP_005742 NP_671714 NP_001366206 NP_005742.4 NP_671714.1 該当なし 場所（UCSC） 7章: 91.94 – 92.11 Mb 該当なし PubMed検索 [ 2 ] 該当なし
ウィキデータ
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Aキナーゼアンカータンパク質9は、ヒトではAKAP9遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]} AKAP9は、セントロソームおよびゴルジ体に局在するタンパク質キナーゼN関連タンパク質（CG-NAP）、AKAP350、AKAP450としても知られている^{[ 6 ]。}

関数

Aキナーゼアンカータンパク質（AKAP）は、構造的に多様なタンパク質のグループであり、タンパク質キナーゼA（PKA）の調節サブユニットに結合し、ホロ酵素を細胞内の特定の場所に限定するという共通の機能を持つ。この遺伝子はAKAPファミリーのメンバーをコードしている。この遺伝子の選択的スプライシングにより、中心体とゴルジ体に局在し、複数のシグナル伝達経路からの多数のシグナル伝達タンパク質と相互作用する多くのアイソフォームが生じる。これらのシグナル伝達タンパク質には、II型タンパク質キナーゼA、セリン/スレオニンキナーゼタンパク質キナーゼN、タンパク質ホスファターゼ1、タンパク質ホスファターゼ2a、タンパク質キナーゼC-ε、ホスホジエステラーゼ4D3などがある。^{[ 5 ]}

相互作用

AKAP9 は以下と相互作用することが示されています。

• CALM2 , ^{[ 7 ]}
• CALM1 , ^{[ 7 ]}
• FNBP1 , ^{[ 8 ]}
• KvLQT1 ^{[ 9 ]}
• PRKAR2A , ^{[ 10 ] [ 11 ]}
• PKN1、^{[ 10 ]} および
• TRIP10 . ^{[ 8 ]}

参考文献

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2. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. Lin JW, Wyszynski M, Madhavan R, Sealock R, Kim JU, Sheng M (1998年4月). 「Yotiaoは、NMDA受容体サブユニットNR1の特定のスプライスバリアントと相互作用する神経筋接合部および脳の新規タンパク質である」 . J Neurosci . 18 (6): 2017–27 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-06-02017.1998 . PMC 6792910. PMID 9482789 .  
4. Westphal RS, Tavalin SJ, Lin JW, Alto NM, Fraser ID, Langeberg LK, Sheng M, Scott JD (1999年7月). 「関連するホスファターゼキナーゼシグナル伝達複合体によるNMDA受容体の制御」. Science . 285 (5424): 93–6 . doi : 10.1126/science.285.5424.93 . PMID 10390370 . 
5. 「Entrez 遺伝子: AKAP9 A キナーゼ (PRKA) アンカータンパク質 (yotiao) 9」。
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7. 高橋正之、山際明生、西村孝雄、向井秀夫、小野雄一（2002年9月）。 「中心体タンパク質CG-NAPとケンドリンはγ-チューブリンリング複合体をアンカーすることで微小管の核形成部位を提供する」。Mol . Biol. Cell . 13 (9): 3235–45 . doi : 10.1091/mbc.E02-02-0112 . PMC 124155. PMID 12221128 .  
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10. 高橋正之、柴田浩、島川正之、宮本正之、向井秀夫、小野雄一（1999年6月）. 「複数のシグナル伝達酵素を中心体とゴルジ体に固定する新規巨大足場タンパク質CG-NAPの特性解析」 . J. Biol. Chem . 274 (24): 17267–74 . doi : 10.1074/jbc.274.24.17267 . PMID 10358086 . 
11. Alto NM, Soderling SH, Hoshi N, Langeberg LK, Fayos R, Jennings PA, Scott JD (2003年4月). 「Aキナーゼアンカータンパク質のバイオインフォマティクス設計：II型プロテインキナーゼAアンカーに対する強力かつ選択的なペプチド拮抗薬」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (8 ) : 4445–50 . Bibcode : 2003PNAS..100.4445A . doi : 10.1073/pnas.0330734100 . PMC 153575. PMID 12672969 .  

さらに読む

• 長瀬 剛志、石川 功、須山 正治、菊野 亮、宮島 暢、田中 章、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1999). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. XI. 脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列。in vitroで巨大タンパク質をコードする」 . DNA Res . 5 (5): 277–86 . doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID  9872452 .
• Schmidt PH, Dransfield DT, Claudio JO, Hawley RG, Trotter KW, Milgram SL, Goldenring JR (1999). 「AKAP350は、中心体と会合する多重スプライスされたプロテインキナーゼAアンカータンパク質である」 . J. Biol. Chem . 274 (5): 3055– 66. doi : 10.1074/jbc.274.5.3055 . PMID  9915845 .
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外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザにおけるAKAP9ヒト遺伝子の位置。
• UCSC ゲノム ブラウザにおけるAKAP9ヒト遺伝子の詳細。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。