アデノシン再取り込み阻害剤

アデノシン

アデノシン再取り込み阻害剤AdoRI )は、プリンヌクレオシドおよび神経伝達物質アデノシン再取り込み阻害剤として作用する薬剤の一種であり、1つまたは複数の平衡ヌクレオシドトランスポーター(ENT)の作用を阻害する。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]これにより、細胞外のアデノシン濃度が上昇し、アデノシン作動性神経伝達が増加します。

AdoRIのリスト

参照

参考文献

  1. ^ a b c d SenGupta DJ, Unadkat JD (2004). 「平衡ヌクレオシドトランスポーターhENT1のグリシン154はヌクレオシド輸送と、ニトロベンジルチオイノシン、ジピリダモール、ジラゼプ阻害剤に対する感受性付与に重要である」Biochem Pharmacol . 67 (3): 453– 458. doi : 10.1016/j.bcp.2003.09.018 . PMID  15037197 .
  2. ^ Endres CJ, Sengupta DJ, Unadkat JD (2004). 「ロイシン92の変異は、ヒト平衡ヌクレオシドトランスポーターhENT1に対するイノシン、グアノシン、NBMPR [S6-(4-ニトロベンジル)-メルカプトプリンリボシド]、およびジラゼプの見かけの親和性を選択的に低下させる」 . Biochem J. 380 ( 1): 131– 137. doi : 10.1042 / BJ20031880 . PMC 1224139. PMID 14759222 .  
  3. ^ Chaudary N, Naydenova Z, Shuralyova I, Coe IR (2004). 「アデノシントランスポーターmENT1は、マウス心筋細胞株HL-1における低酸素性および薬理学的プレコンディショニングにおいて、アデノシン受容体シグナル伝達およびタンパク質キナーゼCepsilonの標的となる」J Pharmacol Exp Ther . 310 (3): 1190– 1198. doi : 10.1124 / jpet.104.067157 . PMID 15131243. S2CID 21804556 .  
  4. ^ a b c d e f Goldfrank LR, Neal Flomenbaum, Mary Ann Howland, Robert S. (2006). Goldfrankの毒性緊急事態. p.  243 .
  5. ^ a b c成松 栄治、新谷 剛志、川又 誠、並木 章 (2006). 「ベンゾジアゼピン、バルビツール酸、プロポフォールによるアデノシン神経調節を介した興奮性シナプス伝達の抑制機序」.増井. 55 (6): 684– 691. PMID 16780077 . 
  6. ^ Tohdoh Y, Narimatsu E, Kawamata M, Namiki A (2000). 「ラット海馬切片におけるペントバルビタール誘発性興奮性シナプス後電位抑制へのアデノシン神経調節の関与」. Anesth Analg . 91 (6): 1537– 1541. doi : 10.1097/00000539-200012000-00044 . PMID 11094014 . 
  7. ^ Patel J, Marangos PJ, Skolnick P, Paul SM, Martino AM (1982). 「ベンゾジアゼピンは脳内のアデノシン取り込み部位への[3H]ニトロベンジルチオイノシン結合に対する弱い阻害剤である」Neurosci Lett . 29 (1): 79– 82. doi : 10.1016/0304-3940(82)90368-8 . PMID 7070715. S2CID 39089007 .  
  8. ^ York MJ, Davies LP (1982). 「モルモット脳におけるジアゼパムのアデノシン取り込みおよびアデノシン刺激性アデニル酸シクラーゼに対する影響」Can J Physiol Pharmacol . 60 (3): 302– 307. doi : 10.1139/y82-041 . PMID 6280826 . 
  9. ^ Ujfalusi A、Cseppentö A、Nagy E、Szabó JZ、Kovács P、Szentmiklósi AJ (1999)。 「ラット肺動脈におけるA2Aアデノシン受容体媒介弛緩の慢性ジアゼパム治療による増感」。生命科学64 (2): PL19-25。土井10.1016/S0024-3205(98)00547-5PMID 10069495 
  10. ^成松 英治、新谷 剛志、川又 正治、並木 章 (2008). 「アデノシンおよびアデノシン取り込み阻害剤は、ラット単離横隔膜におけるアデノシンA(1)受容体を介したロクロニウムの神経筋遮断作用を増強する」. Acta Anaesthesiol Scand . 52 (10): 1415– 1422. doi : 10.1111/j.1399-6576.2008.01714.x . PMID 19025536. S2CID 21837865 .  
  11. ^ Bender AS, Hertz L (1986). 「初代培養におけるアストロサイトとニューロンにおけるアデノシン取り込みシステムの類似点」Neurochem Res . 11 (11): 1507– 1524. doi : 10.1007/BF00965770 . PMID 2891057 . S2CID 8585637 .  
  12. ^ O'Regan MH, Phillis JW (1988). 「ラット大脳皮質ニューロンにおけるアデノシン誘発性抑制のトリアゾラムによる増強」. Brain Res . 445 (2): 376– 379. doi : 10.1016/0006-8993(88)91203-6 . PMID 3370471. S2CID 33550022 .  
  13. ^ a b Phillis JW, Delong RE (1984). 「メプロバメートの中枢作用におけるプリン作動性成分」Eur J Pharmacol . 101 ( 3– 4): 295– 297. doi : 10.1016/0014-2999(84)90174-2 . PMID 6468504 . 
  14. ^ a b DeLong RE, Phillis JW, Barraco RA (1985). 「メプロバメートの鎮静作用における内因性アデノシンの関与の可能性」Eur J Pharmacol . 118 (3): 359– 362. doi : 10.1016/0014-2999(85)90149-9 . PMID 4085561 . 
  15. ^ Gonzalez LA, Gatch MB, Taylor CM, Bell-Horner CL, Forster MJ, Dillon GH (2009). 「カリソプロドールによるGABAA受容体の調節:in vitroおよびin vivo研究」 . J Pharmacol Exp Ther . 329 (2): 827– 837. doi : 10.1124/jpet.109.151142 . PMC 2672873. PMID 19244096 .  
  16. ^ Wang S, Cone J, Fong M, Yoshitake M, Kambayashi Ji, Liu Y (2001). 「間欠性跛行の治療薬シロスタゾールによるアデノシン取り込み阻害とホスホジエステラーゼ3型阻害の心機能への影響」 . J Cardiovasc Pharmacol . 38 (5): 775– 783. doi : 10.1097/00005344-200111000-00014 . PMID 11602824 . 
  17. ^ a b c d e Phillis JW, Wu PH (1982). 「中枢神経系におけるアデノシン取り込みに対する様々な中枢作用薬の影響」Comp Biochem Physiol C . 72 (2): 179– 187. doi : 10.1016/0306-4492(82)90082-X . PMID 6128137 . 
  18. ^ a b Phillis JW (1984). 「三環抗うつ薬による大脳皮質ニューロンに対するアデノシンの作用の増強」 Br J Pharmacol . 83 (2): 567– 575. doi : 10.1111/j.1476-5381.1984.tb16521.x . PMC 1987110. PMID 6487906 .  
  19. ^ Stein MB, Black B, Brown TM, Uhde TW (1993). 「不安障害の治療におけるアデノシン再取り込み阻害剤ジピリダモールの有効性の欠如」 . Biol Psychiatry . 33 ( 8–9 ): 647–650 . doi : 10.1016/0006-3223(93)90105-M . PMID 8329495. S2CID 54364716 .  
  20. ^ a b Phillis JW, Bender AS, Marszalec W (1985). 「エストラジオールとプロゲステロンはラット大脳皮質ニューロンにおけるアデノシンの抑制作用を増強する」Gen Pharmacol . 16 (6): 609– 612. doi : 10.1016/0306-3623(85)90151-x . PMID 2935451 . 
  21. ^ Allen-Gipson DS, Jarrell JC, Bailey KL, Robinson JE, Kharbanda KK, Sisson JH, Wyatt TA (2009). 「エタノールは気管支上皮細胞におけるヌクレオシド輸送系を阻害することでアデノシンの取り込みを阻害する」 . Alcohol Clin Exp Res . 33 (5): 791–8 . doi : 10.1111/j.1530-0277.2009.00897.x . PMC 2940831. PMID 19298329 .  
  22. ^ Verma A, Houston M, Marangos PJ (1985). 脳におけるアデノシン取り込み部位の可溶化」 . J Neurochem . 45 (2): 596– 603. doi : 10.1111/j.1471-4159.1985.tb04028.x . PMID 2989430. S2CID 42431981 .  
  23. ^ a b Phillis JW, Wu PH, Coffin VL (1983). 「プロスタグランジン、ベンゾジアゼピン、その他の中枢活性化合物によるラット脳シナプトソームへのアデノシン取り込みの阻害」Gen Pharmacol . 14 (5): 475– 479. doi : 10.1016/0306-3623(83)90106-4 . PMID 6416920 . 
  24. ^ Ngai AC, Monsen MR, Ibayashi S, Ko KR, Winn HR (1989). 「イノシンの軟膜細動脈への影響:アデノシン誘発性血管拡張の増強」Am J Physiol . 256 (3 (Pt2)): H603– H606. doi : 10.1152/ajpheart.1989.256.3.H603 . PMID 2923227 . 
  25. ^野地T、南谷K、水谷M、片桐C、佐野J、高田C、西川S、唐沢A、日下H (2002). 「アデノシン取り込み阻害剤であるKF24345は、マウスの内因性アデノシンを介して致死性急性膵炎の重症度と死亡率を改善します。」Eur J ファーマコル454 (1): 85–93 .土井: 10.1016/S0014-2999(02)02476-7PMID 12409009 
  26. ^ Lee CM, Cheung WT (1985). 「ラット精管における電気刺激による収縮に対するアデノシンの抑制効果:薬理学的特徴づけ」Neurosci Lett . 59 (1): 47– 52. doi : 10.1016/0304-3940(85)90213-7 . PMID 2995881. S2CID 42019444 .  
  27. ^ Marangos PJ, Patel J, Clark-Rosenberg R, Martino AM (1982). 「脳におけるアデノシン取り込み部位の研究のためのプローブとしての[3H]ニトロベンジルチオイノシン結合」J. Neurochem . 39 (1): 184– 191. doi : 10.1111 / j.1471-4159.1982.tb04717.x . PMID 7086410. S2CID 25920625 .  
  28. ^ Coffin VL, Taylor JA, Phillis JW, Altman HJ, Barraco RA (1984). 「アデノシンとメチルキサンチンの中枢プリン作動性神経系における行動的相互作用」Neurosci Lett . 47 (2): 91– 98. doi : 10.1016/0304-3940(84)90412-9 . PMID 6205333. S2CID 19628381 .  
  29. ^ Shi D, Daly JW (1999). 「マウスの中枢受容体レベルに対するキサンチンの慢性的影響」. Cell Mol Neurobiol . 19 (6): 719– 732. doi : 10.1023 / A:1006901005925 . PMC 11545639. PMID 10456233. S2CID 10644334 .   
  30. ^ Phillis JW (1985). 「クロルプロマジンとトリフルオペラジンはラット大脳皮質ニューロンにおけるアデノシンの作用を増強する」Gen Pharmacol . 16 (1): 19– 24. doi : 10.1016/0306-3623(85)90264-2 . PMID 2984085 . 
  31. ^ Phillis JW (1984). 「抗てんかん薬ジフェニルヒダントインおよびカルバマゼピンとアデノシンの大脳皮質ニューロンへの相互作用」.てんかん. 25 (6): 765– 772. doi : 10.1111/j.1528-1157.1984.tb03489.x . PMID 6510384. S2CID 30358234 .  
  32. ^アンディネ P、ルドルフィ KA、フレドホルム BB、ハグバーグ H (1990)。「一過性虚血中のラット海馬のCA1における細胞外プリンおよび興奮性アミノ酸に対するプロペントフィリン(HWA 285)の効果」Br J ファーマコール100 (4): 814–818 .土井: 10.1111/j.1476-5381.1990.tb14097.xPMC 1917600PMID 2207501  
  33. ^ Ohmori H, Sato Y, Namiki A (2004). 「ラット海馬切片におけるてんかん様活動に対するプロポフォールの抗けいれん作用」 . Anesth Analg . 99 (4): 1095– 1101. doi : 10.1213/01.ANE.0000130356.22414.2B . PMID 15385357 . 
  34. ^ Noji T、Nan-ya K、片桐 C、水谷 M、佐野 J、西川 S、唐沢 A、日下 H (2002). 「アデノシン取り込み阻害はマウスにおけるセルレイン誘発性急性膵炎を改善する」。膵臓25 (4): 387–392 .土井: 10.1097/00006676-200211000-00011PMID 12409834S2CID 24260175  
  35. ^ Gresele P, Arnout J, Deckmyn H, Vermylen J (1986). 「全血中におけるジピリダモールの抗血小板作用のメカニズム:アデノシン濃度および活性の調節」Thromb Haemost . 55 (1): 12– 18. doi : 10.1055/s-0038-1661437 . PMID 3704998. S2CID 7318055 .  
  36. ^ Bauman LA, Mahle CD, Boissard CG, Gribkoff VK (1992). 「ラット海馬切片におけるA1アデノシン受容体拮抗作用の年齢依存性」J Neurophysiol . 68 (2): 629– 638. doi : 10.1152/jn.1992.68.2.629 . PMID 1388201 . 
  37. ^ Boissard CG, Gribkoff VK (1993). 「アデノシン再取り込み阻害剤ソルフラジンのラット海馬CA1野におけるシナプス電位および集団低酸素性脱分極に対するin vitroでの効果」Neuropharmacology . 32 (2): 149– 155. doi : 10.1016/0028-3908(93)90095-K . PMID 8383814 . S2CID 10716297 .  
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