クロサンゴ

良い記事ですね。詳しくはこちらをクリックしてください。

クロサンゴ
クロサンゴのコロニー
クロサンゴのコロニー
CITES附属書II
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 刺胞動物門
亜門 花虫綱
六サンゴ礁植物
注文: アンチパタリアミルン=エドワーズハイム、1857年
家族[ 1 ]

アンチパタリア目は、クロサンゴトゲサンゴとも呼ばれ、[ 2 ]深海に生息する軟質サンゴの一種です。これらのサンゴは、漆黒または暗褐色のキチン質骨格と、それを取り囲む有色のポリプ(サンゴの生きている部分)によって識別できます。アンチパタリア目は世界中に分布する目であり、汽水域を除くほぼすべての海洋の場所と深さに生息しています。しかし、最も多く見られるのは水深50メートル(164フィート)未満の大陸斜面です。クロサンゴは生涯を通じて有性生殖無性生殖の両方を行います。多くのクロサンゴは、他の動物に住居、隠れ家、食料、および保護を提供しています。

黒サンゴはもともと、管状に生息するイソギンチャク類と共にセリアンティパタリア目(Ceriantharian )に分類されていましたが、後に六サンゴ類(Hexacorallia)に再分類されました。太平洋諸島では歴史的に医療や儀式に利用されてきましたが、現代では宝飾品の材料としてのみ利用されています。黒サンゴは個体数が減少しており、密猟海洋酸性化気候変動の影響により、今後も減少が続くと予想されています。

語源

名前にもかかわらず、黒サンゴは黒であることがほとんどなく、種によって白、赤、緑、黄色、茶色になります。サンゴの名前は、タンパク質とキチンで構成された黒い骨格に由来しています。[ 3 ]黒サンゴは、骨格に微細な棘が並んでいることから、トゲサンゴとも呼ばれています。[ 4 ]

アンティパタリアという学名は、古代ギリシャ語の「 antipathes」(病気に対する)に由来する。ハワイ語では、黒珊瑚は「ēkaha kū moana 」(海に生える硬い茂み)と呼ばれ、ハワイ州の公式宝石となっている。[ 5 ]マレー語では、この珊瑚は「akah bahar」(海の根)と呼ばれ、これはおそらく、光量の少ない深海で生育する性質に由来すると考えられる。 [ 6 ]

分類

黒サンゴは、標本の質が悪いため、歴史的に分類が困難でした。特徴的な形態学的特徴はほとんどなく、たとえあっても他のサンゴと同様に種によって異なります。 1857年にフランスの動物学者アンリ・ミルン=エドワーズジュール・エームによって黒サンゴが初めて記録されたとき、Antipatharia属のすべての種はAntipathidae に分類されました。[ 4 ] 2001年から2006年にかけて、海洋生物学者のデニス・オプレスコとティナ・モロツォワは、分類体系を今日の形に変えることに貢献しました。[ 1 ] 2007年の系統学的研究により、新しい分類体系が確認されました。[ 7 ]

黒サンゴは、7科44属280種からなるアンティパタリアに分類されます。 [ 2 ]科は、アンティパタリア科、アファニパタリア科、クラドパタリア科レイオパタリア科ミリオパタリア科シゾパタリア科、およびスティロパタリア科です。[ 8 ]黒サンゴは、黒くて柔軟な骨格と、堆積物からの保護がほとんどないことで他のサンゴと区別できます。すべての黒サンゴは、小型または中型のポリプと、小さな棘で覆われたキチン質の骨格を持っています。 [ 9 ]特にレイオパタリア属は長期間生存でき、アンティパタリア属の中で最も古い属の1つです。その骨格は、過去の海洋学的条件に関する貴重な進化の歴史を保存しています。研究によると、メキシコ湾産のL.glaberrimaは過去200年間で栄養塩類が濃縮された傾向を示しており、これはおそらく人間の活動による陸地からの流出の結果であると考えられる。[ 10 ]

世界海洋生物登録簿による一覧:[ 11 ]

物理的特性

骨格の横にあるサンゴのサンプル。全体に微細な棘が見られます

これらのサンゴの骨格は、鞭状、樹状、扇状、コイル状など、この目特有の様々な模様で成長します。その大きさは10~300cm(3.94~118インチ)ですが、ポリプは1mm(0.0394インチ)ほどの小さなものもあります。[ 4 ] [ 12 ]骨格には小さなスパイクが並んでいます。[ 4 ]これらのスパイクの大きさは約0.5mm(0.0197インチ)で、大きさ、長さ、比率、鋭さは様々です。[ 2 ]サンゴが成長するにつれて、骨格の周囲に「樹皮」の層が形成されます。この樹皮の中に生息するポリプは2mm(0.0787インチ)未満で[ 13 ]ゼラチン質で、6本の触手(ハードサンゴと同じで、8本のソフトサンゴとは異なる)を持っています。[ 14 ]これらのポリプはほぼあらゆる色をしています。[ 3 ]サンゴの中には「掃除用の触手」を持つものもあり、長さは最大15mm(0.591インチ)にまで成長します。[ 13 ]個々のポリプは雄か雌ですが、コロニー全体は通常雌雄同体です。[ 15 ]

他のサンゴの大部分とは異なり、黒サンゴは砂や岩などの摩耗性物質に対する防御力がなく、サンゴが隠れるのに役立つ筋肉の発達も欠いています。これらの要因により、堆積物が軟組織を引き裂き、死に至る可能性があります。そのため、サンゴは岩の裂け目の近くに生息し、体の大部分を保護しています。[ 9 ]

生態

生息地

ワイヤーサンゴとも呼ばれる、キバナサンゴ

黒サンゴは表層から深海まであらゆる海洋に生息していますが、約75%の種は水深50メートル(164フィート)より浅いところにしか生息していません。黒サンゴが見つかっていない唯一の海洋地域は汽水域ですが、塩分濃度の低い地域にも生息できます。[ 16 ]黒サンゴはサンゴ礁で見られ、サンゴ礁全体の形成に寄与している可能性がありますが、孤立した岩礁の上に単独のコロニーとして見られることもよくあります。ほとんどの個体は、付着するために硬い表面を必要とします。黒サンゴは海流が流れる場所で成長することが多く、そのおかげで流されるマイオファウナを食べることができます。海流はサンゴに恩恵をもたらすため、大陸斜面洞窟、海底高原など、海流を生み出す地理的構造の上やそばで成長することがよくあります。[ 9 ]黒サンゴの種の分布はよくわかっていませんが、深海の黒サンゴの多くは広範囲に分布しており、最近の研究では、アンティパテス・グランディスなどの浅瀬の黒サンゴ種はインド洋から太平洋にかけて見られることが示されています。[ 17 ]

食性

クロサンゴは肉食性で、ポリプによって主に動物プランクトンなどの微小生物を餌としています [ 18 ] [ 4 ]胞動物は中央にポリプの口として機能する口盤を持っています。この口盤は触手に囲まれており、触手は餌を刺して消化します。[ 9 ]多くのサンゴが扇形をしているのは、微小生物を捕獲するためです。多くのサンゴは下流側にのみポリプを持っており、[ 18 ]不要なポリプを生かし続けるためにエネルギーを無駄にすることなく、ほぼ同じ数の動物を捕獲することができます。[ 18 ]

黒サンゴの数少ない捕食者の一つであるプリンセスブダイ

捕食者

脊椎動物の捕食は黒サンゴにとって大きな脅威ではない。[ 16 ]ブダイチョウチョウウオが黒サンゴのポリプをかじったり食べたりするという稀な報告はあるが、たとえポリプがかじられたとしても、サンゴ全体に影響はない。黒サンゴの骨格はタンパク質とキチンで構成されているため硬くて不活性であり、ほとんど食べられない。黒サンゴの骨格はアオウミガメやサメの中で見つかっているが、これらの事例はまれであるため、黒サンゴは脊椎動物の主要な食物ではないと示唆されている。[ 9 ]対照的に、ムリ科オオサンゴ科などの腹足類は、黒サンゴを含むサンゴを定期的に食べている。[ 9 ]これらの軟体動物は、サンゴが通常食べる動物相に擬態してサンゴの中に取り込まれ、ポリプを内側から食べます。[ 9 ] Coralliophila kaofitorumPhenacovolva carnepticaといった一部の巻貝は、分布域が様々な黒サンゴ種と完全に重複しています(黒サンゴのない場所では見られません)。これは、これらの巻貝が黒サンゴに特化した捕食者であり、主に黒サンゴを餌としていることを示唆しています。[ 16 ]

相互作用

世界中の黒サンゴは、甲殻類二枚貝、魚類にとってユニークな環境を提供しています。Dascyllus albisellaOxycirrhites typusCentropyge potteriなどの種は、特定のサンゴ樹に生息しています。この種の豊富さにより、サンゴ床周辺での夜間の捕食が観察されています。[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

ライフサイクルと生殖

クロサンゴはライフサイクルが遅く、深海に生息するため、そのライフサイクルと繁殖についてはほとんど分かっていません。[ 8 ]他の刺胞動物と同様に、クロサンゴのライフサイクルには無性生殖と有性生殖の両方が含まれます。無性生殖(出芽生殖とも呼ばれます)は、クロサンゴが生涯で最初に行う生殖方法です。[ 18 ]ポリプが定着すると、樹木の成長と同様に、骨格を作り、新しい枝を伸ばして太くすることでコロニーを形成します。この成長方法によって「年輪」が形成され、コロニーの年齢を推定することができます。[ 22 ]枝が折れて新しい枝が必要な場合にも、無性生殖が行われます。[ 18 ]成長や発達に光は必要ありませんが、成熟したコロニーは光に向かって成長します。なぜそうするのかは不明です。[ 23 ]

数百メートル下の海底に生育するアンティパテス・デンドロクリストス

これらのサンゴの有性生殖については、ほとんど研究されていない。有性生殖は、サンゴのコロニーが確立した後に起こる。コロニーは精子を生成し、それらが水中で出会って幼生になり、幼生は海流を使って分散し、新しい領域に定着する。[ 18 ]プラヌラと呼ばれるサンゴの幼生段階は、成長できる表面が見つかるまで漂流する。定着すると、ポリプの形に変態し、海底に付着するための骨格物質を作成する。次に出芽を開始し、新しいポリプを作成し、最終的にコロニーを形成する。[ 18 ]理想的な条件の地域では、黒サンゴのコロニーは非常に密に成長し、ベッドを形成することがある。[ 9 ]綿密に調査されたいくつかの黒サンゴでは、コロニーは毎年約6.4cm(2.52インチ)成長する。有性生殖は10〜12年の成長後に起こる。コロニーはその後、生涯を通じて毎年繁殖します。オスとメスのポリープ比は1:1で、メスは120万個から1690万個の卵母細胞を産みます。[ 24 ]高さ1.8メートル(5.91フィート)の大きなサンゴの木は、樹齢30年から40年です。[ 18 ]

表層水域における黒サンゴ群体の自然寿命​​は推定70年です。しかし、2009年3月には、約4,265年前のLeiopathes glaberrimaの標本が水深約300~3,000メートル(984~9,840フィート)で発見され、地球上で最も古い生物の一つとなりました。研究者らは、「個々の群体の寿命は数千年単位である」と示しました。[ 25 ] [ 26 ]まれに、黒サンゴは自重を支えきれなくなり、崩壊することがあります。[ 9 ]

人間の使用と収穫

黒珊瑚ブレスレット

黒珊瑚は歴史的に、インドネシア中国ハワイの文化において神秘的で薬効のあるものとされてきました。 [ 9 ] [ 27 ]近年では、宝飾品として採取されています。[ 27 ] [ 28 ]多くのインド太平洋の人々は、黒珊瑚には治癒力と抗魔力があると信じ、ネックレスブレスレットにしていました。しかし、黒珊瑚は石質ではなく柔らかい ため[ 4 ]宝飾品を作るのに適しておらず、作った宝飾品は乾燥して壊れてしまいます。[ 4 ]本物の黒珊瑚を牛乳で煮ると、ミルラの香りがします。この検査は、サンプルが本物かどうかを判断するために使用できます。[ 29 ]

黒サンゴ漁業が最もよく研​​究され、規制されているのはハワイで、1960年代から採取されている。[ 27 ] [ 30 ]カリブ海での採取は、観光客に販売する宝飾品を生産するために行われるのが一般的で、新たなサンゴの個体群が発見され、過剰に利用されて急速な減少につながるという好況と不況のサイクルを繰り返している。 [ 27 ]例えば、メキシコのコスメル島は、1960年代から採取されている密集した黒サンゴ床で有名だったが、[ 31 ]広範囲にわたる黒サンゴの個体数の減少につながっている。[ 32 ] 1990年代半ば以降、コズメル島では採取許可証の発行が中止されるなど管理が改善されてきたにもかかわらず、2016年に評価された時点では黒サンゴの個体数は回復していなかった。 [ 33 ]黒サンゴは絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約(CITES )の付属書IIに掲載されているため、許可なく国境を越えて移動することは違法であるが、購入することは依然として可能である。[ 34 ]

黒サンゴ群体の若返りをより迅速かつ効率的に行うための様々な方法が提案されているが、これらのサンゴを商業的に養殖できるほど効果的な方法はまだない。[ 35 ]

脅威

ブラシ状に生えるバチパテス

黒サンゴはIUCNレッドリストに掲載されていないものの、今日では多くの要因によって脅かされています。最大の脅威は密漁です。黒サンゴ漁業の大部分は厳しく規制されていますが、それでもなお黒サンゴの闇市場は存在しています。[ 36 ]特に熱帯の島々やマダガスカルでは、違法に採取された黒サンゴの市場が大きくなっています。[ 36 ] [ 37 ]成熟したサンゴの乱獲により、一部の地域ではサンゴの約90%が幼生(高さ50cm(19.7インチ)未満)となっています。[ 38 ]

地球温暖化は世界中の黒サンゴだけでなく、他のすべてのサンゴにとって最大の脅威です。[ 39 ]黒サンゴはサンゴ礁(最も脅威にさらされている地域)を形成することはめったにありませんが、サンゴの白化、海水温の上昇、水中の流れの変化、塩分pHの変化など、気候変動によって引き起こされる脅威は深海サンゴにも影響を与えています。[ 40 ]人間によってハワイの海域に持ち込まれたカリジョア・リーセイなどの外来種は、黒サンゴに重大な脅威をもたらす可能性があります。[ 37 ]

参考文献

  1. ^ a b Tina Molodtsova、Dennis Opresko (2020). 「Antipatharia」 . WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2020年5月13日閲覧
  2. ^ a b c Opresko, Dennis. 「反病理学者(黒サンゴ)にスポットライトを当てる」 NMNH . 2020年5月4日閲覧
  3. ^ a b Bo, Marzia (2012年4月21日). 「クロサンゴParantipathes larix(花虫綱:刺胞動物)におけるキチンの単離と同定」. International Journal of Biological Macromolecules . 51 ( 1–2 ): 129– 137. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2012.04.016 . hdl : 11567/802206 . PMID 22546360 . 
  4. ^ a b c d e f g「反病理学者にスポットライトを当てる」 NMNH 2016年4月18日. 2019年9月4日閲覧
  5. ^ Grigg, Richard W. (1993). 「ハワイと米国太平洋諸島の貴珊瑚漁業」(PDF) . Marine Fisheries Review . 55 (2): 54. 2010年9月29日閲覧
  6. ^スキート、ウォルター・ウィリアム(1906年)。『マレー半島の異教徒:第3部 宗教』第4部 言語。付録。先住民方言比較語彙集。主題索引。固有名詞索引。母語索引。マクミレン社。ISBN 1149951974{{cite book}}ISBN / 日付の非互換性(ヘルプ
  7. ^ Brugler, Mercer, R.; France, Scott C. (2007年3月). 「クロサンゴChrysopathes formosa(刺胞動物門:花虫綱:反病原性サンゴ)の完全なミトコンドリアゲノムは、六サンゴ亜綱における反病原性サンゴの分類を支持する」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 42 (3): 776– 778. Bibcode : 2007MolPE..42..776B . doi : 10.1016/j.ympev.2006.08.016 . PMID 17049278. 2020年5月4日閲覧. {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  8. ^ a b NOAA. 「ハワイの黒サンゴ」 . oceanexplorer.noaa.gov .
  9. ^ a b c d e f g h i jワグナー、ダニエル(2011年12月)ハワイの黒珊瑚(刺胞動物門:花虫綱:六サンゴ類:対生類)の生物学と生態学(博士号)ハワイ大学マノア校
  10. ^ Etnoyer, PJ; Wagner, D.; Fowle, HA; Poti, M.; Kinlan, B.; Georgian, SE; Cordes, EE (2018). 「メキシコ湾における深海クロサンゴLeiopathes glaberrimaの生息適性、サイズ、年齢階級構造のモデル」『深海研究パートII:海洋学のトピックス研究150 : 218– 228. Bibcode : 2018DSRII.150..218E . doi : 10.1016/j.dsr2.2017.10.008 . hdl : 20.500.12613/8755 .
  11. ^ Dennis Opresko (2019). 「Antipatharia」 . WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2019年11月25日閲覧
  12. ^ 「ブラックコーラル:ハワイ州の宝石」。State Symbols USA。2014年9月21日。 2019年9月13日閲覧
  13. ^ a b Goldberg, WM; Grange, KR; Zuniga, AL (1990年8月). 「クロサンゴAntipathes fiordensisのスイーパー触手の構造 . The Biological Bulletin . 179 (1): 96– 104. doi : 10.2307/1541743 . JSTOR 1541743. PMID 29314907 .  
  14. ^ミルン=エドワーズとヘイネ。「アンティパタリア属(ミルン=エドワーズ&ヘイネ、1857年)」:「黒珊瑚」" . EdwardsLabs . 2019年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年10月30日閲覧。
  15. ^ Bo, Marzia; Wijgerde, Tim (2014年11月19日). 「黒サンゴ」 .サンゴ礁. 2020年5月4日閲覧
  16. ^ a b c Wagner, Daniel; Toonen, RJ (2012). 「黒サンゴ(刺胞動物門:花虫綱:六サンゴ類:対生類)の生物学と生態学」. Advanced Marine Biology . 63 (132): 63– 67. doi : 10.1016/B978-0-12-394282-1.00002-8 . PMID 22877611 . 
  17. ^ Gress, Erika; Opresko, Dennis M.; Brugler, Mercer R.; Wagner, Daniel; Eeckhaut, Igor; Terrana, Lucas (2020-12-09). 「浅瀬および中光性のアンチパタリアサンゴ(花虫綱:六サンゴ亜綱):Antipathes grandis VERRILL, 1928 の最も広い地理的分布 - 形態計測および分子解析により確認」 . Marine Biodiversity Records . 13 (1): 12. Bibcode : 2020MBdR...13...12G . doi : 10.1186/s41200-020-00195-0 . ISSN 1755-2672 . 
  18. ^ a b c d e f g h「ブラックコーラル」ワイキキ水族館2013年11月21日。
  19. ^ Boland, Raymond C.; Parrish, Frank A. (2005年7月1日). 「ハワイ州マウイ島ラハイナ沖の黒珊瑚礁における魚類群集の記述」. Pacific Sc​​ience . 59 (3): 411– 420. doi : 10.1353/psc.2005.0032 . hdl : 10125/24187 . S2CID 41135750 . 
  20. ^マーフィー、リチャード・C. (2002). 『サンゴ礁:海の下の都市』 ダーウィン・プレス社ISBN 978-0-87850-138-0
  21. ^ Bo, Marzia; Baker, Andrew C.; Gaino, Elda; Wirsching, Herman H.; Scoccia, Francesca; Bavestrello, Giorgio (2011). 「クロサンゴ(花虫綱:Antipatharia)における藻類の相互共生に関する初の記載」 . Marine Ecology Progress Series . 435 (13): 1– 11. Bibcode : 2011MEPS..435....1B . doi : 10.3354 / meps09228
  22. ^ Goldberg, Walter M. (1991). 「クロサンゴAntipathes fiordensis(刺胞動物門、Antipatharia)の骨格年輪の化学と構造」腔腸動物生物学:刺胞動物門と有櫛動物門に関する最近の研究. 第66巻. pp.  403– 409. doi : 10.1007/978-94-011-3240-4_58 . ISBN 978-94-010-5428-7{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
  23. ^グリッグ、リチャード(1965年4月)「ハワイの黒サンゴの生態学的研究」太平洋研究19 : 244-260 . hdl : 10125/4416 . 2019年11月12日閲覧
  24. ^ Parker, NR; Mladenov, PV; Grange, KR (1997年11月). 「ニュージーランド、フィヨルドランド、ダウトフルサウンドにおける反感質クロサンゴAntipathes fiordensisの生殖生物学」.海洋生物学. 130 (130): 11– 22. Bibcode : 1997MarBi.130...11P . doi : 10.1007/s002270050220 . S2CID 85999468 . 
  25. ^ Roark, EB; Guilderson, TP; Dunbar, RB; Fallon, SJ; Mucciarone, DA (2009年2月10日). 「タンパク質性深海サンゴの超長寿」 .米国科学アカデミー紀要. 106 (13): 5204– 5208. doi : 10.1073/pnas.0810875106 . PMC 2663997. PMID 19307564 .  
  26. ^ Graczyk, Michael (2009年3月25日). 「科学者ら、生きたサンゴの年齢を4,265歳と特定」 AP通信.
  27. ^ a b c dブルックナー、アンドリュー・W.(2016)、「持続不可能で破壊的な採取技術に対処するための貴重サンゴ管理の進歩」刺胞動物の過去、現在、そして未来、シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング、pp.  747– 786、doi10.1007/978-3-319-31305-4_46ISBN 9783319313030
  28. ^ワグナー、ダニエル、ラック、ダニエル・G、トゥーネン、ロバート・J(2012年1月1日)。クロサンゴ(刺胞動物門:花虫綱:六サンゴ類:対生類)の生物学と生態学第63巻。67  132ページ。doi10.1016/B978-0-12-394282-1.00002-8。ISBN 9780123942821. ISSN  0065-2881 . PMID  22877611 .{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
  29. ^ Hickson, Sydney J. (1922年7月). 「Black Coral」 . Nature . 110 (2754): 207– 208. Bibcode : 1922Natur.110..217H . doi : 10.1038/110217a0 . 2019年10月28日閲覧
  30. ^グリッグ、リチャード・W. (2001年7月1日). 「ブラックコーラル:ハワイにおける持続可能な漁業の歴史」(PDF) .パシフィック・サイエンス. 55 (3): 291– 299. Bibcode : 2001PacSc..55..291G . doi : 10.1353/psc.2001.0022 . hdl : 10125/2453 . ISSN 1534-6188 . S2CID 38992352 .  
  31. ^ケニオン、J. (1984). 「コスメル島沖の黒サンゴ」.シーフロンティア. 30 : 267–272 .
  32. ^ Padilla, C., & Lara, M. (2003). Banco Chinchorro: the last shelter for black coral in the Mexican Caribbean. Bulletin of Marine Science , 73 (1), 197–202.
  33. ^ Gress, Erika; Andradi-Brown, Dominic A. (2018年7月4日). 「メキシコ、コスメル島における歴史的に過剰搾取れてきた黒サンゴ(目:Antipatharia)の個体群変動の評価」 . PeerJ . 6 e5129. doi : 10.7717/peerj.5129 . ISSN 2167-8359 . PMC 6035717. PMID 30013832 .   
  34. ^ 「付録」 . CITES . 2019年10月29日閲覧
  35. ^ Montgomery, Anthony D. (2002年3月). 「黒サンゴ(Antipatharia目)の移植の可能性」. Hydrobiologia . 471 (4711): 157– 164. Bibcode : 2002HyBio.471..157M . doi : 10.1023/A:1016573926566 . S2CID 12598714 . 
  36. ^ a bテラーナ、ルーカス;トディナナハリー、ギルダス・ジョルジュ・ボレスラス;エックハウト、イゴール(2016年6月24日)。マダガスカルにおける黒サンゴ(アンチパタリア)の違法採取と取引:現地調査の必要性。第13回国際サンゴ礁シンポジウム。
  37. ^ a b「ハワイ産黒サンゴの事例研究」(PDF) . CITES . 2019年11月4日閲覧
  38. ^ Grange, KR (1985年2月18日). 「ニュージーランド南部フィヨルドにおける黒サンゴの分布、現存量、個体群構造、成長率」 .ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル. 19 (4): 467– 475. Bibcode : 1985NZJMF..19..467G . doi : 10.1080/00288330.1985.9516111 .
  39. ^ 「気候変動はサンゴ礁にどのような影響を与えるのか?」 NOAA . 2019年10月28日閲覧
  40. ^ Guinotte, John (2005). 「気候変動と深海サンゴ」(PDF) . The Journal of Marine Education . 21 (4) . 2019年11月4日閲覧
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ブラックコーラル&oldid =1325086885」より取得