アパタエルルス

アパタエルルス
時代範囲: 中期始新世(ルテチアン)、~
A. kayiの下顎
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： †オキシアエノドンタ
家族： †オキシアエニダエ科
亜科: †マッカエロイ科
属: †アパタエルラス・スコット、1937
タイプ種
†アパタエルルス・カイ
スコット、1937年
種
  • †アパタエルルス・カイ・スコット、1937 年
  • †アパタエルルス・ピシゴエンシス(Tong and Lei, 1986)

アパタエルルス（「偽猫」の意）は、絶滅したオクシエニダエ科に属するサーベル歯を持つ有胎盤哺乳類の絶滅した属で、 4500万年から4200万年前の中期始新世に北米と東アジアに生息していました。 [ 1 ]この属は、肉食によく適応した歯によって定義されました。特徴的な特徴として、サーベル歯に似た長い上顎犬歯が挙げられます。現在、2種が記載されています。タイプ種であるApataelurus kayiと、1986年に発見されたApataelurus pishigouensisです。 [ 2 ] [ 3 ]

アパタエルルスはヒョウほどの大きさの大型捕食動物で、ユインタ層地域を支配していました。口の中に抵抗力のある筋肉を持ち、大型の獲物に襲いかかることに適応していたため、反撃してくる大型の獲物にも攻撃することができました。アパタエルルスは、Diegoaeelurus vanvalkenburghaeなどの他のMachaeroidinae科の動物と近縁でした。アパタエルルスをはじめとするユインタ盆地の種は、熱帯地域の縮小と温帯・亜熱帯バイオームの増加という大きな転換期に出現しました。[ 4 ]アパタエルルスはオキシアエニダエ科の中でより進化した種であり、ルテチアン期中期から後期にかけて生息していました。[ 5 ]

発見と命名

A. kayiは、ユタ州ユインタ盆地のユインタ層のワゴンハウンド・キャニオンでウィリアム・ベリーマン・スコットによって最初に発見されました。1938年5月に「問題のあるネコ科の下顎骨」として記載・出版されました。[ 2 ] A. kayiは下顎の2つの別々の部分から記載されており、左半分には2本の頬歯が、右半分には4本の頬歯が含まれていました。

アパタエルルスはギリシャ語に由来し、「アパト」（偽物、または狡猾な）と「アエルルス」（猫、またはネコ科の）を組み合わせた造語である。A . kayiは、同じくWBスコット著の『ユタ州始新世の注目すべきサーベルトゥース様クレオドント』でさらに詳しく記載されている。A . kayiはアメリカの古生物学者J. リロイ・ケイにちなんで命名された。[ 3 ]

2番目の種であるApataeurus pishigouensisは、1986年に中国河南省のHetaoyuan層でTong YongshengとLei Yizhenによって発見されました。[ 6 ] A. pishigouensisは、TongとLeiによって発見されたPishigou化石サイトにちなんで命名されました。[ 7 ] A. pishigouensisはもともとHyaenodontaのPropterodon pishigouensisと命名されていましたが、2019年のSP Zackによる研究により、この種はApataeurus属のOxyaenidae科に再分類されました。[ 8 ]

説明

収集されたアパタエルルスの標本は、下顎の遺骸のみで構成されています。最も重要な発見は、ほぼ完全な下顎で、奥歯の一部が含まれています。現存する歯槽に基づくと、切歯2本、犬歯1本、小臼歯4本、大臼歯2本からなる歯列が存在していたと考えられます。[ 8 ]

特定された 2 つのApataelurus種を比較したサイズ比較表。

下顎は長さ14.9cm（5.9インチ）、第一大臼歯の下2.7cm（1.1インチ）の高さであった。前方に向かうにつれて、水平な骨体は顕著に高くなり、骨結合部付近でフランジ状の突起となって下向きに伸びていた。このような突起は、例えばサーベルタイガーのように上顎犬歯が著しく伸長した捕食動物に特徴的なものである。これらの突起は、顎を閉じた際に犬歯を保護する役割を果たした。A . pishigouensisとA. kayiは、よく発達したパラコニド（頬歯の内側縁にある主要な咬頭）を共有している。 [ 9 ]

上行枝（翼突筋が付着する顎の下部）には、咬筋が付着する鋭い縁を持つ深い咬筋窩（平坦な骨面）があった。関節突起と鉤状突起はともに著しく縮小していた。下顎前節の突出と鉤状突起の低位は、近縁種のマチャエロイデスよりもアパタエルルスにおいて顕著であった。[ 8 ]

A. pishigouensis はA. kayiと主に小型であることで異なる。A . pishigouensisの舌状突起はA. kayiよりも小型である。[ 8 ]

分類

アパタエルルスは、絶滅したオキシアエノドンタ目（Oxyaenodonta）に属する、絶滅した亜科マチャエロイダ科（Machaeroidinae）に属する属です。系統学的研究によると、汎食肉目（Pan-Carnivora）はオキシアエノドンタ目（Oxyaenodonta）とハイエノドンタ目の2つの目に分かれています。[ 1 ]

ディエゴアエルルスは近縁のオキシアエニド科魚類で、アパタエルルスと非常によく似た口と歯の構造を持っていました。しかし、ディエゴアエルルスは下顎のフランジが短かったのです。ここに示すのはディエゴアエルルスのホロタイプです。

これまでに3属4種が記載されている。マチャエロイデス属（ M. simpsoniおよびM. eothen）、アパタエルルス、ディエゴアエルルスである。[ 10 ] 3属のうち、マチャエロイデスは最も原始的で、サーベル歯への適応はほとんど見られない。アパタエルルスとディエゴアエルルスは外観が類似しており、 M. eothenにわずかに由来する。[ 1 ]しかし、ディエゴアエルルスは下顎鍔が短い点で異なり、より特化した肉食性であったことが示唆される。[ 6 ]

マッカエロイナ科

Diegoaeurus vanvalkenburghae

アパタエルルス・ピシゴエンシス

アパタエルルス・カイ

上の系統樹は3種の分岐を示しています。[ 1 ]

古生物学

アメリカ西部における Machaeroidinae 種の分布を示す地図。

標本不足のため、その古生物学および行動に関する情報はほとんどない。他の「クレオドント類」やマチャエロイデス類との類似性や拘束性から、肉食であったことが示唆される。[ 1 ]オキシアエノドン類の捕食者であるディエゴアエルルスよりもかなり大型であった。おそらく、ウインタテリス類やブロントテリス類の奇蹄類を含む大型の獲物を狩っていたと思われる。現在の中国に生息していたアパタエルルス・ピシゴエンシスは、現代のバク類に近い奇蹄類を狩っていたと考えられる[ 1 ] 。体骨格が少なくとも部分的に知られているオキシアエノドン類のほぼ全ては、短く力強い脚を持つ細長い体構造を有していた。類似種の骨格に基づくと、アパタエルルスは足底歩行を行っていたと推定される[ 11 ] 。

A. kayi の下顎は、 Machaeroides属2種と比べて、頭蓋骨の上部と下部（背腹方向）の補強が弱い。この違いは、小型の Machaeroidinae 科が小型の獲物を捕食していたことを示している可能性がある。これらの獲物は、捕食者の顎にねじれ応力を与える能力が低かった。A. kyai の下顎は、より大きく強い獲物を捕食する際に、ねじれに強い動き（左右への動き、あるいはねじり動作）を可能にするために、より少ない補強しか施されていなかった可能性がある。[ 12 ]

Apataelurus pishigouensis の下顎。

屠殺時、 A. kayiの咬合力は、より小型のM. eothenの 3.5 倍であった。A . kayiの咬合力は、下顎の長さが似ている同時代の捕食哺乳類Panthera pardusの 89% であった。 [ 12 ]研究によると、Machaeroidinae の下顎は頬歯よりも犬歯の方が強力であり、ハイエナ科のような浅い咬合ではなく、ネコ科のように強力な犬歯で獲物を仕留めていたことを示している。[ 12 ]

M. eothen と A. kayi の相対的な下顎力の値は円錐歯ネコ科動物のものと類似している。円錐歯ネコ科動物である Machairodontinae は、顎の筋肉が伸張する傾向があり、それがより弱い咬合力の発達につながった。[ 13 ]これらの下顎の特性から、Machaeroidinae は、より大きな円錐歯ネコ科動物の獲物よりも抵抗の少ない犬歯で獲物を噛んだと推測できる。そのため、サーベル状の犬歯で殺す前に獲物を押さえつけていたに違いない。[ 12 ] Machaeroides と Apataelurus はよく発達した剪断歯と長い切断犬歯を持ち、現生の小型から中型のネコ科動物に類似していた可能性がある。[ 14 ] [ 15 ]

古生態学

アパタエルルスは、河川と氾濫原を特徴とする温暖湿潤な気候に生息していました。始新世初期には気温が急上昇しましたが、これは温室効果ガスの排出、赤道付近の温暖で塩分濃度の高い深層水、あるいはその両方が原因であると考えられています。しかし、約5000万年前から海洋の寒冷化が始まり、中期始新世から後期始新世にかけて約11～15°F（摂氏約5～6度）も気温が下がり、北米の熱帯環境は消失しました。[ 16 ]河川環境が発達する以前は、ユインタ層と近くのグリーンリバー層は湖沼生息地でした。これらの湖は、アパタエルルスが出現した頃の始新世中期後期にゆっくりと後退し始めました。[ 16 ]

この地域のユインタ層は、シルト、粘土、そして少量の砂利が互層状に堆積した層です。ユインタ盆地は、白亜紀後期、ユインタ山脈のララミデ隆起によって形成されました。この層は、グリーン川盆地とピセアンス・クリーク盆地とともに、ララミデ造山運動の時代に形成され始めました。ララミデ造山運動は、白亜紀後期に始まり、始新世後期まで続いた北米における大規模な地殻変動の時代でした。[ 17 ]

ユインタ層

ユインタ層。

ユインタ層は、北米陸生哺乳類時代（NALMA）のユインタン層を定義することになる、化石哺乳類の膨大な堆積物で有名である。 [ 18 ]ユインタ層は正式には、アパタエルルスが発見された下部ワゴンハウンド層と、近隣のマイトンの町にちなんで名付けられた上部マイトン層に分けられている。[ 4 ]この正式な分類にもかかわらず、地質学者や古生物学者は、この層をユインタA、B、Cの3つの構成要素に分け、最も低い（最も古い）ものから最も高いものの順に並べている。ユインタAとBはワゴンハウンド渓谷とその周辺地域から成り、Cはマイトン層を表している。[ 19 ]ユインタにブロントテリド類が存在することから、ユインタAはブリジリアン後期である。ユインタン・ナルマ（Uintan NALMA）は、哺乳類の進化における大きな転換期であり、現生哺乳類科の約30%が化石記録に現れている。[ 5 ]ユインタン・ナルマは、始新世初期に始まった地球温暖化の終焉を象徴する出来事であった。熱帯および熱帯雨林のバイオームは減少し始め、亜熱帯および温帯の生息地が出現し始めた。[ 4 ]原始的な奇蹄類は、亜熱帯の条件により適応した奇蹄類に取って代わられた。さらに、パラミス属（齧歯目）やホンロビッツ属（翼手目）などの小型齧歯類とともに、ウサギが初めて出現した。[ 20 ] [ 21 ]

ユインタ盆地、ダグラス・クリーク・アーチ、ピセアンス盆地の地層図。第三紀のユインタ層はグリーンリバー層の上左に見える。

アパタエルルスは、他のオキシアエノドン類に比べて体格に優れ、強肉食性への適応力を備えていたことから、食物連鎖の頂点に近かったと考えられます。ユインタ層は、ドリコリヌス、メタリヌス、ステノデクテスといった奇蹄目が優勢でした。[ 22 ]

河桃源層

和桃源層は、南翔盆地のビヤン凹地（サグ）の一部であり、山間断層を伴う小規模な盆地である。この地域は中国中部の秦大別山脈造山帯に位置する。この層は3つのセクションに分かれており、中間層（安鵬鉱床）には、層状のオイルシェール、ドロマイト、そしてナコライトと呼ばれる炭酸ナトリウム鉱物が含まれている。[ 23 ]

アンペン堆積物は、A. kayiが生息していたグリーンリバー層とピセアンスクリーク層と年代的に驚くほど類似している。[ 24 ]ビヤンサッグは、網状デルタ、傾斜タービダイト扇状地、浅い湖と深い湖からなる新生代堆積システムを有する。[ 25 ]古第三紀全体を通して、河川は堆積物を集め、湖に地質学的堆積物を形成し、浅い部分を形成した。これらの堆積物はまた、網状河川デルタを形成し、始新世の動植物が行き来する小さな島々を形成した。この環境は、A. kayiが生息していた河川・湖沼のユインタ層と驚くほど類似している。[ 25 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f Zack, Shawn P.; Poust, Ashley W.; Wagner, Hugh (2022). 「南カリフォルニアのサンティアゴ層（後期ユインタン）から発見されたマチャエロイデス亜科の新種Diegoaelurusと、最古の剣歯虎類であるマチャエロイデス亜科との関係」 . PeerJ . 10 e13032. doi : 10.7717/peerj.13032 . ISSN  2167-8359 . PMC  8932314. PMID  35310159 .
  2. ^ a bスコット、ウィリアム・ベリーマン; スコット、ウィリアム・ベリーマン (1937年5月7日). 「ユインタ始新世のネコ科動物の、問題のある下顎骨、アパタエルルス・カイ・スコット」カーネギー博物館紀要27 : 113––120. Bibcode : 1938AnCM...27..113S . doi : 10.5962/p.226703 .
  3. ^ a b Van Valen, Leigh (1967). 「暁新世における新しい食虫動物と食虫動物の分類」 AMNH紀要. 135 (5).
  4. ^ a b cマーフィー、タウンゼント、フリシア、エヴァノフ (2011). 「ブリッジャー盆地とユインタ盆地（ワイオミング州とユタ州）における中期始新世岩石ユニットの古生物学と地層学」アメリカ地質学会誌. 21 (フィールドガイド 21): 132– 168. doi : 10.1130/2011.0021(06) . ISBN 978-0-8137-0021-2。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  5. ^ a bマウリシオ、アントン (2013)。セイバートゥース。インディアナ大学出版局。 46、88ページ。
  6. ^ a b Werdelin, Lars (2024). 「Hypercanines: Not just for sabertooths」 . The Anatomical Record . n/a (n/a) ar.25510. doi : 10.1002/ ar.25510 . ISSN 1932-8494 . PMC 12506849. PMID 38817016 .   
  7. ^ Yongsheng, Lei Yizhen (1986). 「河南省河桃源始新世の化石クレオドント類と肉食動物（哺乳類）」. Vertebrata PalAsiatica . 24 : 210–221 .
  8. ^ a b c dザック、ショーン P. (2019). 「北米初のプロプテロドン (Hyaenodonta: Hyaenodontidae)、ユタ州後期ユインタン産の新種」。ピアJ。7 e8136。土井：10.7717/peerj.8136。ISSN 2167-8359。PMC 6876642。PMID 31772846。   
  9. ^ Solé, Floréal; Ladevèze, Sandrine (2017). 「哺乳類（中獣類、真獣類）における超肉食性歯列の進化と、その摩擦性臼歯の発達への影響」 . Evolution & Development . 19 (2): 56– 68. doi : 10.1111/ede.12219 . ISSN 1525-142X . PMID 28181377 .  
  10. ^ 「新たなサーベルタイガー捕食動物はネコ科動物より数百万年も前に存在していた」 www.sdnhm.org . 2025年6月1日閲覧。
  11. ^ケネス・D・ローズ博士（2006年）『哺乳類の時代の始まり』ジョンズ・ホプキンス大学出版局、ISBN 978-0-8018-8472-6。
  12. ^ a b c dテリエン、フランソワ（2005年4月）「サーベルタイガーの摂食行動と咬合力」リンネ協会動物学誌145（3）：393-426。doi ： 10.1111 / j.1096-3642.2005.00194.x。
  13. ^ Jeanna Bryner (2007年10月1日). 「サーベルタイガーの噛みつきは弱々しい」 . Live Science . 2025年8月26日閲覧。
  14. ^デニソン、ロバート・ハウランド (1937). 「頭の広い偽クレオディ」 .ニューヨーク科学アカデミー紀要. 37 (1): 163– 255. doi : 10.1111/j.1749-6632.1937.tb55483.x . ISSN 1749-6632 . 
  15. ^ドーソン, メアリー・R.; スタッキー, リチャード・K.; クリシュタルカ, レナード; ブラック, クレイグ・C. (1986年1月1日), フラナガン, キャサリン・M.; リルグレイヴン, ジェイソン・A. (編), 「マチャエロイデス・シンプソニ, 新種, 最古のサーベルトゥース歯歯歯類 (哺乳類), ロストキャビン始新世」 ,脊椎動物, 系統発生, 哲学, ワイオミング大学, p. 0, doi : 10.2113/gsrocky.24.special_paper_3.177 , ISBN 978-0-9897626-2-5、 2025年8月26日閲覧{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  16. ^ a b Janis, Christine (2010年7月14日). 「北米第三紀哺乳類の進化：小型哺乳類、異節類、海洋哺乳類」 .北米第三紀哺乳類の進化: 16. doi : 10.1017/CBO9780511541438.005 .
  17. ^ロジャース、ジェームズ（1977年11月28日）「調査報告書第122号：ユタ州地質鉱物調査」（PDF）。石炭火力発電所建設予定地12カ所の予備的地質調査。
  18. ^ 「BLOG: ウインタン最古の哺乳類」 . Palaeontologia Electronica . 2025年6月2日閲覧。
  19. ^ケンタッキー州タウンゼント;アーカンソー州フリシア。ラスムッセン、DT (2006)。「ユタ州ウインタ盆地東部における始新世中期上部の化石脊椎動物産地の層序分布、およびユインタ生物層序に関するコメント」。山岳地質学者。43 (2): 115–134 .
  20. ^ 「ワゴンハウンド・キャニオン（ユインタB2）：記録された化石」 www.mindat.org . 2025年6月1日閲覧。
  21. ^ Townsend, KE Beth; Rasmussen, D. Tab; Murphey, Paul C.; Evanoff, Emmett (2010年11月1日). 「北米西部内陸部における中期始新世の生息地シフト：事例研究」 .古地理学・古気候学・古生態学. 297 (1): 144– 158. Bibcode : 2010PPP...297..144T . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.07.024 . ISSN 0031-0182 . 
  22. ^バーガー、ベンジャミン・J. 「始新世の剣歯虎と角虎の系統的位置：ユインタセレス」（PDF）ユタ州立大学ユインタベイスンキャンパス。
  23. ^ Zeng, Lianbo; Jiang, Jianwei; Yang, Yongli (2010). 「安鵬油田における後期始新世のHetaoyuan層の事例研究」 .海洋石油地質学. 27 (7): 1642– 1650. doi : 10.1016/j.marpetgeo.2010.03.009 . ISSN 0264-8172 . 
  24. ^ 「中国、南陽盆地、碧陽窪地、河桃源層（安鵬堆積物）の始新世蒸発岩の堆積相と環境」gsa.confex.com . 2025年6月6日閲覧。
  25. ^ a bドン、ヤンレイ;朱暁民。西安、本中。胡、庭輝。耿、暁傑。廖、吉佳。ルオ、チー（2015 年 6 月 1 日）。「中国南翔盆地中南部碧陽サグの古第三紀和桃源層の地震地形学的研究」。海洋および石油地質学。64 : 104–124。Bibcode : 2015MarPG..64..104D。土井：10.1016/j.marpetgeo.2015.02.042。ISSN 0264-8172。 
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Apataelurus&oldid=1322596867」から取得