アジアライオン

チェック済み
ページは変更保留のため保護されています

アジアライオン
ギル国立公園の雄のアジアライオン
ギル国立公園の雄のアジアライオン
子連れのメス
子連れのメス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 食肉類
家族: ネコ科
属: パンテーラ
種: P. レオ
亜種: P. l. レオ
人口: アジアライオン
アジアライオンの現在の生息域
アジアライオンの現在の生息域

アジアライオンは、インドのグジャラート州に生息するライオンで、亜種Panthera leo leoに属します。 1826年に発表されたアジアライオンの最初の科学的記述は、ペルシャの標本に基づいていました。19世紀までは、サウジアラビア、トルコ東部、イランメソポタミア、パキスタン南部からインド中部にまで分布していました。20世紀に入ると、その分布域はギル国立公園とその周辺地域に限定されています。インドにおける個体数は2010年以降、着実に増加しています。2015年には、約20,000 km 2 (7,700平方マイル)の地域で第14回アジアライオンセンサスが実施され、ライオンの個体数は523頭、2017年には650頭と推定されました。 2020年の人口は674人でしたが、2025年には891人に増加しました。[ 2 ]

分類学

Felis leo persicusは、1826年にヨハン・N・マイヤーがペルシャ産のアジアライオンの皮について提唱した学名である。[ 3 ] 19世紀には、複数の動物学者が、かつてP. l. persicus同義語と考えられていたアジアの他の地域から採取されたライオンの動物学的標本について記述した。[ 4 ]

2017年、アジアライオンはバーバリライオンの標本との形態学的および分子遺伝学的類似性が高いため、 P. l. leoに統合されました。 [ 9 ] [ 10 ] しかし、多くの科学者はアジアライオンの代わりにP. l. persicaを使用し続けています。 [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]標準化されたハプログループ系統発生は、アジアライオンが別個の亜種ではなく、北部のP. l. leoのハプログループを表していることを支持しています。[ 17 ]

進化

ライオンは少なくとも70万年前にアフリカを離れ、ユーラシア大陸にパンテーラ・フォッシリス(Panthera fossilis)が出現しました。パンテーラ・フォッシリスは後にパンテーラ・スペレア(Panthera spelaea)へと進化し、ホラアナライオンとして知られています。パンテーラ・スペレアは約1万4000年前に絶滅しました。パンテーラ・スペレアの遺伝子解析によると、パンテーラ・スペレアは約50万年前に現代のライオンから分岐した別種であり、現代のアジアのライオンとは無関係であることが示唆されています。[ 18 ]現代のライオンに属するかおそらく属すると考えられる更新世の化石は、中東のいくつかの遺跡から報告されており、例えばヨルダンのアズラク盆地のシシャン湿地は約25万年前のものとされ、 [ 19 ]イラン西部のザグロス山脈のウェズメ洞窟は約7万〜1万年前のものとされ、[ 20 ]シリアナダウイエ・アイン・アスカルとドゥアラ洞窟の更新世の堆積物からの報告もある。[ 19 ] 1976年には、西ベンガルの更新世の堆積物からライオンの化石が報告された。[ 21 ]バタドンバ洞窟から発掘された肉食動物の化石は、スリランカに後期更新世にライオンが生息していたことを示している。この個体群は、スリランカに人類が到着する前の約39,000年前に絶滅した可能性がある。[ 22 ]

系統地理学

遺伝学的研究に基づく、提案された系統群と2つの亜種(P. l. leoP. l. melanochaita )を含む分布図

バーバリライオンのような絶滅種を含む、世界中のライオンのmtDNA配列に基づく系統地理学的解析の結果、サハラ以南のアフリカのライオンは系統学的にすべての現代ライオンの基底種であることが示唆されました。これらの知見は、現代ライオンの進化がアフリカ起源であり、その中心はおそらく東アフリカと南アフリカにあったという説を裏付けています。過去2万年間にライオンはそこから西アフリカ、北アフリカ東部、そしてアラビア半島周辺を経由してトルコ、南ヨーロッパ、北インドへと移動したと考えられます。サハラ砂漠コンゴの熱帯雨林グレートリフトバレー(大地溝帯)はライオンの分散に対する自然の障壁となっています。[ 23 ]

アフリカとインドの飼育下および野生のライオンから採取した357のサンプルの遺伝子マーカーが検査された。結果はライオンの個体群の4つの系統を示した。中央および北アフリカからアジアへ、ケニアへ、南アフリカへ、そして南部および東アフリカへである。ライオンの拡大の最初の波はおそらく約118,000年前に東アフリカから西アジアへ起こり、2番目の波は後期更新世または初期完新世に南アフリカから東アフリカへ起こった。[ 24 ] アジアのライオンは、東アフリカと南部アフリカのライオンを含むグループよりも、北アフリカと西アフリカのライオンに遺伝的に近い。この2つのグループはおそらく約186,000~128,000年前に分岐した。アジアのライオンは、完新世に西ユーラシアと中東でライオンが絶滅して遺伝子の流れが途絶えるまで、北アフリカと中央アフリカのライオンとつながりを保っていたと考えられている。 [ 25 ] [ 26 ]

アジアライオンはアフリカライオンよりも遺伝的に多様性が低いが、これはギル森林に残存する個体群の最近の歴史における創始者効果の結果である可能性がある。 [ 27 ]

特徴

インド、グジャラート州、ギル国立公園のライオン
アジアの雌ライオン
アジアライオンの子

アジアライオンの毛色は、黒の斑点が濃い赤褐色から、砂色または黄褐色がかった灰色まで様々で、照明によっては銀色に輝くこともあります。オスは頭頂部のたてがみが中程度にしか生えていないため、耳は常に見えます。たてがみは頬と喉の部分ではまばらで、長さはわずか10cm(4インチ)です。ギル森林のアジアライオンの頭蓋骨の約半数は、分割された眼窩下孔を持っていますが、アフリカライオンは左右に1つずつの孔しかありません。矢状隆起はアフリカライオンよりも強く発達しており、眼窩後部はアフリカライオンよりも短いです。成獣のオスの頭蓋骨の長さは330~340mm(13~13インチ)です。+12 インチ)、メスでは292~302 mm( 11+12 11+アジアライオンは体高が7 ⁄ 8インチ(約78 インチ)で、アフリカのライオンとは尾の房が大きく、聴覚胞があまり膨らんでいない点で異なります。 [ 4 ] アジアライオンの最も顕著な形態学的特徴は、腹部に沿って走る縦方向の皮膚のひだです。 [ 28 ]

オスの肩高は107~120cm(42~47インチ)、メスは80~107cm(31インチ)です。+12 –42インチ)。 [ 29 ]ギル森林に生息する2頭のライオンは、頭から胴体までの長さが1.98メートル(6フィート6インチ)、尾の長さは0.79~0.89メートル(31~35インチ)、全長は2.82~2.87メートル(9フィート3インチ~9フィート5インチ)でした。ギルライオンは中央アフリカのライオンとサイズが似ており、 [ 4 ]大型のアフリカのライオンよりも小さいです。 [ 30 ] 成熟したオスのアジアライオンの体重は平均160.1kg(353ポンド)で、上限は190kg(420ポンド)です。野生のメスは100~130kg(220~285ポンド)です。 [ 31 ] [ 32 ] [1]

マネス

上はアジアのライオン、下は完全に成長したたてがみを持つ南アフリカのライオン

雄ライオンのたてがみの色と発達は、地域、個体群、そしてライオンの年齢によって異なります。[ 33 ]一般的に、アジアのライオンはアフリカのライオンと比べてたてがみが発達していません。[ 4 ]古代ギリシャと小アジアのほとんどのライオンのたてがみも発達しておらず、腹部、側面、尺骨より下まで伸びていませんでした。このようにたてがみの小さいライオンは、シリア地域アラビア半島エジプトでも知られていました。[ 34 ] [ 35 ]

並外れた大きさのライオン

確認されているアジアライオンの雄の全長の記録は、尾を含めて2.92メートル(9フィート7インチ)である。[ 36 ]ジャハーンギール皇帝は1620年代に、体長3.10メートル(10フィート2インチ)、体重306キログラム(675ポンド)のライオンを槍で突いたとされている。[ 37 ] 1841年、イギリス人旅行者オースティン・ヘンリー・レイヤードはイランのフーゼスターン州で猟師に同行し、「ラム・ホルムズ平原で多大な被害をもたらした」ライオンを目撃したが、同行者の一人がそれを殺した。レイヤードはそれを「異常に大きく、非常に濃い茶色で、体の一部はほとんど黒かった」と描写した。[ 38 ] 1935年、イギリスの提督がパキスタンのクエッタ 近郊でたてがみのないライオンを目撃したと主張した。彼は「それは大きなライオンで、とてもずんぐりしていて、明るい黄褐色をしていた。我々三人のうち誰も、クエッタに到着するまで、見たものに少しも疑いを持っていなかったと言ってもいいだろう。しかし、多くの将校がそのライオンの正体や、この地域にライオンがいる可能性について疑問を呈したのだ。」と書いている。[ 39 ]

分布と生息地

サウラーシュトラ州のギル森林では、1965年に1,412.1 km 2 (545.2 平方マイル)の地域がアジアライオン保護のための保護区に指定されました。この保護区とその周辺地域は、アジアライオンが生息する唯一の生息地です。[ 40 ] 1965年以降、258.71 km 2 (99.89 平方マイル)の面積をカバーする国立公園が設立され、人間の活動は禁止されています。保護区周辺では、マルダリ族のみが家畜を放牧する権利を有しています。[ 41 ]

ライオンは、グジャラート州最大の熱帯・亜熱帯乾燥広葉樹林棘のある森林、サバンナを構成するギルとギルナールの2つの丘陵地帯の残存森林に生息しており、多様な動植物の貴重な生息地となっています。現在、アジアライオンを保護するために、ギル保護区、ギル国立公園、パニア保護区、ミティヤラ保護区、ギルナール保護区の5つの保護区が存在します。最初の3つの保護区は、ライオンの個体群の中心的生息地である1,452 km 2 (561 平方マイル) の広大な森林ブロックであるギル保護区を形成しています。他の2つの保護区であるミティヤラとギルナールは、ギル保護区から分散距離内にある衛星地域を保護しています。近くのバルダ野生生物保護区にも、ライオンの代替生息地となる保護区が設立されています。[ 40 ]乾燥した東部はアカシアの棘のあるサバンナで植生が広がり、年間降水量は約650 mm(26インチ)です。西部では降水量が多く、年間約1,000 mm(39インチ)です。[ 31 ]

ライオンの個体数は絶滅の危機から2010年までに411頭まで回復した。同年、ギル森林の外側には約105頭のライオンが生息しており、これはライオン全体の4分の1に相当した。分散した亜成体は生まれたプライドの外側に新しい縄張りを確立し、その結果、衛星ライオンの個体数は1995年以降増加している。[ 40 ] 2015年までに、総個体数は推定523頭にまで増加し、サウラーシュトラ地域の7,000 km 2 (2,700平方マイル)の地域に生息し、成体のオス109頭、成体のメス201頭、子ライオン213頭で構成されていた。[ 42 ] [ 11 ] [ 43 ] 2017年に実施されたアジアライオン調査では、約650頭が明らかになった。[ 44 ]

2020年までに、少なくとも6つの衛星個体群がグジャラート州の8つの地区に広がり、保護地域ネットワークの外側の人間が支配的な地域に生息しています。[ 45 ] 104頭が海岸線近くに生息していました。海岸に沿って生息するライオン、および海岸線とギルの森の間に生息するライオンは、より広い範囲に生息しています。[ 46 ]国勢調査の時点では、およそ300~325頭のライオンがギル保護区自体に生息していました。残りの個体群は、隣接するアムレリバヴナガルギル・ソムナート地区に広がり、保護区域外の地域に加えて、ギルナールミティヤラパニア野生生物保護区でも個体が記録されていました。 [ 44 ] [ 47 ] 2024年と2025年には、ライオンはグジャラート本土から狭い水路で隔てられたディウ島に泳ぎ始めました。これらの個体は、人命の妨げになるという懸念からディウ政権の要請によりグジャラート州に移送されたが、自然保護活動家らは移送は不要だと抗議した。[ 47 ]

かつての範囲

完新世(およそ6,500年前、おそらくは8,000年前)には、現代のライオンが南東ヨーロッパ(バルカン半島の現代のブルガリアとギリシャを含む)や、東ヨーロッパのハンガリーやウクライナなどの中央ヨーロッパの一部に生息していました。これらのヨーロッパのライオンの化石を分析したところ、現代のアジアのライオンと違いがないことが確認され、この個体群に分類されるべきです。[ 48 ]歴史記録によると、ライオンは古典古代にヨーロッパから絶滅したとされていますが、[ 49 ]ウクライナでは中世まで生き残っていた可能性も示唆されています。[ 48 ]

イランで鎖につながれたライオンを連れた男たち、 1880年頃[ 50 ]アントワン・セヴルギン撮影、国立民族学博物館(オランダ)所蔵
アッシュールバニパルのライオン狩りアッシリア宮殿のレリーフニネベメソポタミア、紀元前7世紀

アジアライオンはかつてアラビアレバント、メソポタミア、バルチスタンに生息していた。[ 4 ]南コーカサスでは完新世から知られていたが、10世紀に絶滅した。19世紀半ばまではメソポタミアとシリアに隣接する地域で生き残り、 1870年代初頭にはユーフラテス川上流域で目撃されていた。 [ 34 ] [ 51 ] 19世紀後半までにサウジアラビアトルコでは絶滅した。[ 52 ] [ 53 ]イラクで最後に確認されたライオンは、1918年にチグリス川下流域で殺された。[ 54 ]

イランの歴史記録によると、このライオンはフーゼスターン平原からファールス州にかけての標高2,000メートル(6,600フィート)以下のステップ植生やピスタチオアーモンドの森林地帯に生息していたとされている。[ 55 ]国内に広く分布していたが、1870年代にはザグロス山脈の西側斜面とシーラーズ南部の森林地帯でのみ目撃されていた。[ 34 ]イランの国章となり、国旗にも描かれた。イラン最後のライオンの一部は1941年にファールス州シーラーズとジャーロムの間で目撃され、1942年にはデズフールの北西約65キロでライオンが目撃された。[ 56 ] 1944年、イランのフーゼスターン州カールーン川のほとりで雌ライオンの死骸が発見された。[ 57 ] [ 58 ]

インドでは、アジアライオンは19世紀初頭にはシンドバハワルプルパンジャブ、グジャラート、ラジャスタンハリヤナビハール、東はパラマウやマディヤ・プラデーシュ州のレワにまで生息していた。 [ 59 ] [ 38 ]かつては東はバングラデシュ、南はナルマダ川まで生息していた。 [ 38 ] インドではライオンの分布が限られているため、レジナルド・イネス・ポコックは、人間がインドでの分布を制限し始める前に、ヨーロッパからバロチスタン州を通って南西アジアに入ったのではないかと推測した。銃器の登場と入手しやすさの向上が、広い地域でライオンの局所的絶滅につながった。 [ 4 ]イギリスの植民地役人やインドの支配者 による過度の狩猟により、国内のライオンの数は着実に著しく減少した。[ 41 ]パラマウでは1814年までに、バローダ州、ハリアナ、アフマダーバード県では1830年代に、コットディジダモー県では1840年代にライオンが絶滅した。1857年のインド大反乱では、イギリス人将校が300頭のライオンを射殺した。グワリオルレワの最後のライオンは1860年代に射殺された。1866年にはアラハバード近郊でライオンが1頭殺された。 [ 59 ]ラジャスタン州マウントアブで最後のライオンが目撃されたのは1872年である。 [ 60 ] 1870年代後半までに、ラジャスタン州のライオンは絶滅した。[ 38 ] 1880年までに、グナディーサパランプル県ではライオンは一頭も生き残っておらず、ジュナーガド県には12頭ほどのライオンが残っているだけだった。世紀の変わり目までに、ギル森林にはインドで唯一のアジアライオンの生息地があり、ジュナガルのナワーブが私的な狩猟場で保護していました。[ 4 ] [ 38 ]

生態と行動

ギル森林で縄張りを示す雄ライオンの匂い
雌ライオンと雄ライオン
若い男性

アジアライオンのオスは単独で行動するか、最大3頭のオスと群れをなし、緩やかなプライド(群れ)を形成する。オスはペアで休息し、狩りや餌探しを行い、同じ場所でマーキング行動をとる。メスは最大12頭のメスと群れをなし、子ライオンと共により強いプライドを形成する。メスは大きな死骸を互いに共有するが、オスとはあまり共有しない。メスとオスのライオンは通常、交尾期の数日間だけ群れをなすが、一緒に生活し餌をとることは稀である。[ 61 ] [ 62 ]

無線テレメトリー研究の結果によると、オスライオンの年間行動圏は、乾季と雨季で144~230 km 2 (56~89平方マイル) の範囲で変動します。メスの行動圏はより狭く、67~85 km 2 (26~33平方マイル) の範囲です。[ 63 ]暑く乾季には、オスライオンは植物が密生し日陰の多い河川沿いの生息地を好み、そこには獲物となる種も集まります。[ 64 ] [ 65 ]

オスの連合は、1頭以上のメスの群れがいる縄張りを守ります。[ 66 ] オスたちは、単独でいるよりも長く縄張りを維持します。3頭から4頭のオスの連合では、1頭のオスが他のオスを支配するという明確な階層構造が見られます。[ 67 ]

ギル国立公園のライオンは薄暮夜間に活動し、サンバーRusa unicolor)、イノシシSus scrofa)、ニルガイBoselaphus tragocamelus )と高い時間的重複が見られます。[ 15 ]

摂食生態

一般的にライオンは、入手可能かどうかに関わらず、体重が190~550kg(420~1,210ポンド)の大型の獲物を好む。[ 68 ]家畜の牛は歴史的にギル森林に生息するアジアライオンの主食であった。[ 4 ] ギル森林国立公園内では、ライオンは主にアクシスジカAxis axis)、サンバー、ニルガイ、Bos taurus)、家畜の水牛Bubalus bubalis)を殺し、イノシシも稀に殺す。[ 63 ]ライオンが最もよく殺すのはアクシスジカで、体重はわずか50kg(110ポンド)ほどである。[ 66 ]ライオンは、夏に丘から下りてくるサンバーを捕食する。保護区外では野生の獲物が生息しておらず、ライオンは水牛や牛を捕食し、稀にヒトコブラクダCamelus dromedarius)を捕食する。ライオンは通常、水域から100メートル(330フィート)以内で獲物を仕留めることが多く、至近距離から突進し、死骸を密林に引きずり込む。[ 63 ]保護区内の特定の場所を定期的に訪れ、マルダリ族の牧畜民 が捨てた家畜の死骸を漁る。 [ 69 ]乾燥した暑い時期には、カムレシュワール・ダムの岸辺でマガーワニCrocodylus palustris ) も捕食する。[ 58 ] : 148

1974年、森林局は野生有蹄類の個体数を9,650頭と推定しました。その後数十年にわたり、野生有蹄類の個体数は着実に増加し、1990年には31,490頭、2010年には64,850頭に達しました。これには、アクシスジカ52,490頭、イノシシ4,440頭、サンバー4,000頭、ニルガイ2,890頭、チンカラGazella bennetti)740頭、四角レイヨウTetracerus quadricornis)290頭が含まれます。一方、家畜化された水牛と牛の個体数は、移住に伴い減少しました。これは主に、ギル保護区から在来家畜が直接移動されたことが原因です。 1970年代には24,250頭だった家畜​​の個体数は、1980年代半ばには12,500頭に減少しましたが、2010年には23,440頭に増加しました。捕食者と被食者双方のコミュニティの変化に伴い、アジアライオンの捕食パターンは変化しました。現在、保護区内での家畜の殺害はごくわずかで、ほとんどは周辺の村落で発生しています。捕食記録によると、ギル森林とその周辺では、2005年から2009年の間にライオンが年間平均2,023頭の家畜を殺害し、さらに周辺地域では696頭が殺害されています。[ 40 ]

優位なオスは、連合パートナーよりも獲物を約47%多く消費する。連合が大きく、獲物が少ない場合、パートナー間の攻撃性は高まる。[ 67 ]

再生

ギル森林で交尾するライオン
大人のライオンとその子ライオンの群れ
アジアライオンの交尾

アジアライオンは、主に10月から11月にかけて交尾する。[ 70 ]交尾は3日から6日間続く。この間、ライオンは通常狩りをせず、水を飲むだけである。妊娠期間は約110日である。一腹のライオンは1頭から4頭の子ライオンからなる。[ 71 ]子ライオン の出産間隔は、大人のオスによる幼児殺害や病気や怪我で子ライオンが死亡しない限り、平均24か月である。子ライオンは約2歳で独立する。亜成体のオスは遅くとも3歳で生まれた群れを離れ、自分の縄張りを確立するまで遊牧民となる。[ 62 ] 優位なオスは、同盟相手よりも頻繁に交尾する。2012年12月から2016年12月にかけて実施された調査では、3頭のメスが優位なオスを優先して交尾相手を変更するのが観察された。[ 67 ] 70回以上の交尾行動のモニタリングにより、メスは行動圏を共有する複数の対立するプライドのオスと交尾し、これらのオスは同じ子に対して寛容であることが示された。メスの縄張りに侵入した新しいオスだけが、見知らぬ子を殺した。若いメスは、行動圏内のオスと主に交尾し、年長のメスは行動圏の周辺にいるオスを選んだ。[ 72 ]

脅威

ムガル帝国皇帝シャー・ジャハーンがブルハンプル(現在のマディヤ・プラデーシュ州)の地域でライオンを狩る絵画(1630年)

アジアライオンは現在、単一の亜集団として生息しており、疫病や大規模な森林火災といった予期せぬ事態によって絶滅の危機に瀕しています。近年、密猟事件の兆候が見られるほか、組織化された密猟団が地元のベンガルトラからグジャラート州のライオンへと標的を変えたという報告もあります。また、ライオンが井戸に落ちて溺死する事故も数多く発生しています。[ 1 ]

マルダリス族の移住以前、ギル森林は著しく荒廃し、家畜に利用されていました。家畜は在​​来有蹄類と競合し、その個体数を制限していました。様々な研究により、1970年代以降のマルダリス族の移住に伴い、生息地が著しく回復し、野生有蹄類の個体数が増加したことが示されています。[ 40 ]

2018年10月、ギル森林付近で約25頭のライオンが死んでいるのが発見された。そのうち4頭は犬ジステンパーウイルスによって死亡したが、このウイルスはセレンゲティで数頭のライオンの死因となったものと同じものだった。[ 73 ] [ 74 ]

人間との衝突

1990年代半ば以降、アジアライオンの個体数は増加し、2015年までに約3分の1が保護区外に生息するようになりました。そのため、地元住民と野生動物との軋轢も増加しました。地元住民は、ニルガイ、イノシシ、その他の草食動物から作物を守るため、高電圧の電気柵を設置しています。捕食動物の存在は草食動物の個体数を抑制できるため、有益だと考える人もいます。しかし、ライオンを恐れる人もおり、家畜への襲撃への報復として数頭を殺害しています。[ 75 ]

2012年7月、ギル森林国立公園から約50~60km(31~37マイル)離れた場所で、ライオンが男性を自宅のベランダから引きずり出し、殺害しました。これは、この地域におけるライオンによる2度目の襲撃事件であり、ドダダールで25歳の男性が襲われ殺害されてから6か月後のことでした。[ 76 ]

保全

パンサーラ・レオ・ペルシカはワシントン条約付属書Iに掲載されており[ 77 ]、インドでは完全に保護されているが[ 39 ] 、絶滅危惧種とみなされている[ 78 ]

再導入

インドにおける再導入候補地。ピンク色の点はかつて生息していた個体群、青緑色の点は再導入候補地を示しています。

インド

1950年代、生物学者はインド政府に対し、アジアライオンのかつての生息域に少なくとも1つの野生個体群を再定着させ、個体群の生殖の健康を確保し、疫病の発生を防ぐよう勧告した。1956年、インド野生生物局はウッタル・プラデーシュ州政府による、想定される再導入のための新たな保護区を設立するという提案を承認した。チャンドラ・プラバ野生生物保護区はウッタル・プラデーシュ州東部に96 km2(37平方マイル)の面積を誇り、気候、地形、植生はギル森林地帯の条件に似ている。1957年、野生で捕獲されたオス1頭とメス2頭のアジアライオンが保護区に放された。この個体群は1965年には11頭であったが、その後すべて姿を消した。[ 79 ]

アジアライオン再導入プロジェクトは、アジアライオンを再導入するための代替生息地を探すもので、1990年代初頭に進められた。インド野生生物研究所の生物学者は、既存の獲物個体群と生息地の状況を考慮し、いくつかの潜在的な移送場所の適合性を評価した。マディヤ・プラデーシュ州北部のパルプル・クノ野生生物保護区が最も有望な場所とされ、次いでシータ・マタ野生生物保護区ダラー国立公園が続いた。[ 80 ] 2000年までに、16の村から1,100世帯がパルプル・クノ野生生物保護区から移住し、さらに8つの村から500世帯が移住する予定だった。この移住計画により、保護地域は345 km 2 (133 平方マイル)拡大された。[ 79 ] [ 81 ]

グジャラート州当局は、ギル保護区が世界で唯一のアジアライオンの生息地としての地位を失うことになるとして、この移転に反対した。グジャラート州はこの提案に多くの異議を唱え、この問題はインド最高裁判所に持ち込まれた。2013年4月、インド最高裁判所はグジャラート州に対し、ギルライオンの一部をマディヤ・プラデーシュ州に移送し、そこで第二の生息地を築くよう命じた。[ 82 ]グジャラート州政府は、ライオンの他州への移転に反対してきた。[ 83 ]

イラン

1977年、イランはギルライオンをアルジャン国立公園に移送してライオンの個体数を回復させようとしたが、地元住民の抵抗に遭い、実現には至らなかった。[ 51 ] [ 56 ]しかし、イランがライオンの帰還を求めるのを止めることはできなかった。[ 84 ] [ 85 ] 2019年2月、テヘラン動物園はイギリスのブリストル動物園から雄のアジアライオンを入手し、 [ 86 ] 6月にはダブリン動物園から雌を入手した。繁殖に成功することを期待している。[ 87 ]

捕らわれの身

ベルギー、プランケンダールのアジアのライオン
ベルリン動物園のアジアのライオン

1990年代後半まで、インドの動物園では、飼育下のアジアライオンがサーカスから押収されたアフリカライオンと無計画に交配され、飼育下のアジアライオンの遺伝子汚染につながっていました。このことが発覚すると、ヨーロッパとアメリカのアジアライオン絶滅危惧種繁殖プログラムは完全に停止されました。これは、その祖先が元々インドから輸入された飼育下で繁殖されたアジアライオンであり、アフリカライオンとアジアライオンの種内雑種であることが判明したためです。北米の動物園では、インドライオンとアフリカライオンの交雑種が意図せず繁殖され、研究者たちは「繁殖力、繁殖成功率、精子の発育が劇的に向上した」と指摘しました。[ 88 ] [ 89 ]

アジアライオンのDNAフィンガープリンティング研究は、遺伝的変異性の高い個体の特定に役立ち、保全繁殖プログラムに活用することができます。[ 90 ]

2006年、インド中央動物園局は「雑種ライオンには保護価値がなく、資源を費やす価値はない」として、インドとアフリカの交雑種のライオンの繁殖を中止した。[ 88 ] [ 91 ]現在、インドでは純粋な在来種のアジアライオンのみが繁殖されている。

1972年、サッカーバウグ動物園は純血種の若いライオン2頭を動物保護協会に売却しました。動物保護協会は、飼育下での繁殖プログラムを開始することを目指し、2頭のライオンをジャージー野生生物保護協会に収容することを決定しました。 [ 92 ]

アジアライオンの国際種畜台帳は1977年に開始され、続いて1983年に北米種の保存計画(SSP)が策定された。[ 93 ]北米飼育されているアジアライオンの個体群は、5頭の始祖ライオンの子孫で構成されており、そのうち3頭は純粋なアジア系、2頭はアフリカ系またはアフリカとアジアの混血種であった。SSPの枠組みで飼育されているライオンは、近親交配係数の高い個体で構成されていた。[ 28 ]

1990年代初頭、ヨーロッパの3つの動物園がインドから純粋なアジアライオンを輸入した。ロンドン動物園は2つがい、チューリッヒ動物園は1つがい、ヘルシンキコルケアサーリ動物園はオス1頭とメス2頭を入手した。1994年、アジアライオンのための欧州絶滅危惧種プログラム(EEP)が開始された。欧州動物園水族館協会(EAZA)は1999年に最初の欧州種畜台帳を発行した。2005年までに、EEPでは80頭のアジアライオンが飼育されていた。これはインド以外で飼育されている唯一の個体群であった。 [ 93 ] 2009年現在、EEPでは100頭以上のアジアライオンが飼育されている。SSPは再開されておらず、アメリカの動物園で繁殖するための新たな創始個体群を形成するために、純血種のアジアライオンが必要である。[ 94 ]

文化の中で

トプカプ宮殿博物館に所蔵されている15世紀のペルシャ写本に描かれたライオン
インドでのライオン狩りを描いた絵画、1810年頃

南アジアと東アジア

インド中部のビンベトカの岩陰で、少なくとも3万年前の新石器時代のライオンの洞窟壁画が発見されました。 [ 95 ]

サンスクリットで「ライオン」は「सिंह」siṃhaḥで、これはシヴァ神の名前でもあり、黄道十二宮獅子座を意味する。[ 96 ]スリランカのサンスクリット名はシンハラ語で「ライオンの住処」を意味する。[ 97 ]シンガポールの名前はマレー語のsinga「ライオン」とpura「都市」に由来し、これらはサンスクリット語の「सिंह」siṃhaḥपुर purから来ており、後者はやはり「要塞化された町」を意味する。[ 96 ] [ 98 ]

ヒンドゥー教の神話では、半人半獅子の化身であるナラシンハはヴィシュヌ神の4番目の化身である。[ 99 ]シムハムカはチベット仏教における獅子の顔をした守護神であり、ダキニである。[ 100 ]

マハーバーラタの第18巻では、バラタがライオンの勇敢さを奪います。[ 101 ]ライオンは、8世紀から12世紀の間にペルシャ語ギリシャ語ヘブライ語に翻訳されたピルパイ寓話で重要な役割を果たしています。 [ 102 ]ライオンは、ジャイナ教の24番目で最後のティールタンカラであるマハヴィーラのシンボルです。[ 103 ] [ 104 ]

西アジアとヨーロッパ

イランのウルミア湖の近くで発掘された紀元前2600年頃の花瓶にはライオンが描かれている。 [ 109 ] ライオンは古代イラクで重要なシンボルであり、メソポタミア平原のニネベの石のレリーフにも描かれている。[ 110 ] [ 111 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Breitenmoser, U.; Mallon, DP; Ahmad Khan, J.; Driscoll, C. (2024) [2023年評価の改訂版]. パンサーラ・レオ(アジア亜集団) . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2024 e.T247279613A259031465. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-1.RLTS.T247279613A259031465.en .
  2. ^ 「インドのアジアライオンの個体数が3分の1増加」 RTÉ.ie 2025年5月21日。
  3. ^ニュージャージー州マイヤー (1826)。Dissertatio inauguralis anatomico-medica degenere felium (博士論文)。ウィーン: ウィーン大学。
  4. ^ a b c d e f g h i Pocock, RI (1939). パンサーラ・レオ .セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相. 哺乳類第1巻. ロンドン: テイラー・アンド・フランシス社. pp.  212– 222.
  5. ^ベネット, ET (1829). 『タワー動物園:その施設に収容されている動物の自然史と、その性格や歴史に関する逸話集』ロンドン: ロバート・ジェニングス.
  6. ^スミー、W. (1833)。Felis leo、リン、Var. goojratensisロンドン動物学会の議事録。パート I (1833 年 12 月): 140。
  7. ^ Jardine, W. (1834). 「ライオン」 .ネコ科動物の自然史. シリーズ: 博物学者の図書館. ロンドン: HG Bohn. p. 87−123.
  8. ^ブレインビル、HMD (1843)。「フェリス。プレートVI。」オステオグラフィー、説明図像と哺乳動物の歯牙システムを比較し、動物と地質学の基盤となる動物と化石を提供します。パリ: JB Ballière et fils. 2014 年 12 月 3 日のオリジナルからアーカイブ2014 年8 月 29 日に取得
  9. ^ Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z. & Tobe, S. (2017). 「ネコ科の改訂分類:IUCNネコ専門家グループネコ分類タスクフォース最終報告書」(PDF) . Cat News .特別号11: 71– 73. 2020年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2019年8月18日閲覧
  10. ^ Yamaguchi, N.; Kitchener, AC; Driscoll, CA; Macdonald, DW (2009). 「ライオン(Panthera leo)の分裂した眼窩下孔:アジアライオン(P. l. persica)の植民地化史、個体群ボトルネック、保全への影響」 . Contributions to Zoology . 78 (2): 77– 83. doi : 10.1163/18759866-07802004 . 2020年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年8月16日閲覧
  11. ^ a b Singh, HS (2017). 「インド、グジャラート州ギル森林地帯外におけるアジアライオン(Panthera leo persica )の分散と人間優位の景観における生存」Current Science . 112 (5): 933– 940. doi : 10.18520/cs/v112/i05/933-940 .
  12. ^ Singh, AP & Nala, RR (2018). 「インド、グジャラート州ギルライオン保護区におけるアジアライオン( Panthera leo persica )の生息状況推定」 . Indian Forester . 144 (10): 887– 892.
  13. ^ Schnitzler, A. & Hermann, L. (2019). 「アジアにおける共通生息域におけるトラPanthera tigrisとアジアライオンPanthera leo persicaの時系列分布」Mammal Review . 49 (4): 340– 353. Bibcode : 2019MamRv..49..340S . doi : 10.1111/mam.12166 . S2CID 202040786 . 
  14. ^ Finch, K.; Williams, L. & Holmes, L. (2020). 「アジアライオン(Panthera leo persica)における死体給餌への切り替えが行動に及ぼす影響を長期データを用いて評価する」. Journal of Zoo and Aquarium Research . 8 (4): 283– 287. doi : 10.19227/jzar.v8i4.475 .
  15. ^ a b Chaudhary, R.; Zehra, N.; Musavi, A. & Khan, JA (2020). 「インド・グジャラート州ギル保護区におけるヒョウ( Panthera pardus fusca)とアジアライオン(Panthera leo persica )の時空間的区分と共存. PLOS ONE . 15 (3) e0229045. Bibcode : 2020PLoSO..1529045C . doi : 10.1371/journal.pone.0229045 . PMC 7065753. PMID 32160193 .  
  16. ^スード、P. (2020)。 「古代、中世、現代のラジャスタン州におけるアジアのライオン(Panthera leo persica)、チーター(Acinonyx jubatus venaticus)の生物地理的分布:ラジャスタン州におけるそれらの移転計画の研究」。インド環境科学ジャーナル24 (1): 35–41 .
  17. ^ Broggini, C.; Cavallini, M.; Vanetti, I.; Abell, J.; Binelli, G.; Lombardo, G. (2024). 「洞窟からサバンナへ:現代のライオン(Panthera leo)とその祖先のミトコンドリアゲノム史」 . International Journal of Molecular Sciences . 25 (10). 5193. doi : 10.3390/ijms25105193 . PMC 11121052. PMID 38791233 .  
  18. ^マヌエル医学博士;ロス、B.サンドバル・ベラスコ、M.山口直也;ビエイラ、フロリダ州。メンドーサ、MLZ;リュー、S.マーティン、メリーランド州。シンディング、M.-HS;マック、SST;カロエ、C.リュー、S.グオ、C.鄭、J.ザズラ、G.バリシニコフ、G.エイジリック、E.ケフリ、K.-P.ジョンソン、私たち。アントゥネス、A.シケリッツ・ポンテン、T.ゴパラクリシュナン、S.ラーソン、G.ヤン、H。オブライエン、サウスカロライナ州。ハンセン、AJ。チャン、G.マルケス・ボネ、T. & ギルバート、MTP (2020)。「絶滅したライオンと現存するライオンの進化の歴史」米国科学アカデミー紀要. 117 (20): 10927–10934 . Bibcode : 2020PNAS..11710927D . doi : 10.1073/ pnas.1919423117 . PMC 7245068. PMID 32366643 .  
  19. ^ a b Pokines, James T.; Lister, Adrian M.; Ames, Christopher JH; Nowell, April; Cordova, Carlos E. (2019年3月). 「ヨルダン、アズラク盆地における後期前期旧石器時代の野外遺跡、Shishan Marsh 1 (SM1) における最近の発掘調査で得られた動物相遺物」 . Quaternary Research . 91 (2): 768– 791. Bibcode : 2019QuRes..91..768P . doi : 10.1017/qua.2018.113 . ISSN 0033-5894 . 
  20. ^マシュクール、M.モンショ、H.トリンカウス、E.リース、J.-L.ビグラリ、F.バイロン、S.ヘイダリ、S.アブディ、K. (2009 年 11 月)。「ウェズメ洞窟(ケルマーンシャー、イラン)の肉食動物とその獲物:ザグロスの後期更新世の避難所」国際骨考古学ジャーナル19 (6): 678–694 .土井: 10.1002/oa.997ISSN 1047-482X 
  21. ^ Dutta, AK (1976). 「西ベンガル州バンクラ地区ススニアの更新世堆積物から発見されたライオンとブチハイエナの化石」インド地質学会誌17 (3): 386– 391. Bibcode : 1976JGSI...17..386D . doi : 10.17491/jgsi/1976/170311 . 2022年106日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月13日閲覧
  22. ^ Manamendra-Arachchi, K.; Pethiyagoda, R.; Dissanayake, R. & Meegaskumbura, M. (2005). 「スリランカ第四紀後期における2番目の絶滅した大型ネコ科動物」 . The Raffles Bulletin of Zoology (Supplement 12): 423– 434. 2023年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年2月16日閲覧
  23. ^ Barnett, R.; Yamaguchi, N.; Barnes, I. & Cooper, A. (2006). 「現代ライオン(Panthera leo)の起源、現在の多様性、そして将来の保全」 . Proceedings of the Royal Society B. 273 ( 1598): 2119– 2125. Bibcode : 2006PBioS.273.2119B . doi : 10.1098/ rspb.2006.3555 . PMC 1635511. PMID 16901830 .  
  24. ^ Antunes, A.; Troyer, JL; Roelke, ME; Pecon-Slattery, J.; Packer, C.; Winterbach, C.; Winterbach, H. & Johnson, WE (2008). 「宿主およびウイルス集団ゲノミクスによって明らかになったライオンPanthera leoの進化ダイナミクス. PLOS Genetics . 4 (11) e1000251. doi : 10.1371/journal.pgen.1000251 . PMC 2572142. PMID 18989457 .  
  25. ^ベルトラ、LD;ヴァン・ホーフト、ウェストバージニア州。フリーリング、K.ウイット・デ・ウィールド、DR;ヨーク、DS;バウアー、H.プリンス、HHT;ペンシルベニア州ファンストン。ウド・デ・ハース、HA;レアーズ、H.ワシントン州ヴァン・ハーリンゲン。ソグボホッスー、E.ペンシルベニア州トゥメンタとオランダのデ・イオン (2011)。 「遺伝的多様性、進化の歴史、および西および中央アフリカにおけるライオン ( Panthera leo ) の保護への影響」 (PDF)生物地理学ジャーナル38 (7): 1356–1367Bibcode : 2011JBiog..38.1356B土井10.1111/j.1365-2699.2011.02500.xS2CID 82728679 . 2019年6月8日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ2017年1月17日閲覧。 
  26. ^ベルトラ、LD;ジョンブラッド、H.ファン・デル・ガークKJ;デ・クニフ、P.山口直也;フーギームストラ、H.バウアー、H.ヘンシェル、P.ペンシルベニア州ホワイト。カリフォルニア州ドリスコル。テンデ、T.オットソン、U.サイドゥ、Y.フリーリング、K. & デ・イオン、HH (2016)。「アフリカの系統地理的パターンとライオン ( Panthera leo ) の遺伝分岐群の高解像度描写」科学的報告書6 30807。Bibcode : 2016NatSR...630807B土井10.1038/srep30807PMC 4973251PMID 27488946  
  27. ^ O'Brien, SJ; Martenson, JS; Packer, C.; Herbst, L.; de Vos, V.; Joslin, P.; Ott-Joslin, J.; Wildt, DE & Bush, M. (1987). 「アフリカライオンとアジアライオンの地理的隔離における生化学的遺伝的変異」(PDF) .ナショナルジオグラフィック・リサーチ. 3 (1): 114– 124. 2013年5月2日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ
  28. ^ a b O'Brien, SJ; Joslin, P.; Smith, GL III; Wolfe, R.; Schaffer, N.; Heath, E.; Ott-Joslin, J.; Rawal, PP; Bhattacharjee, KK & Martenson, JS (1987). 「アジアライオン種の生存計画の創始者のアフリカ起源の証拠」(PDF) . Zoo Biology . 6 (2): 99– 116. doi : 10.1002/zoo.1430060202 . 2014年2月25日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年12月29日閲覧
  29. ^ Sterndale, RA (1884). 「No. 200 Felis leo .インドとセイロンの哺乳類の自然史. カルカッタ: Thacker, Spink and Co. pp.  159– 161.
  30. ^ Smuts, GL; Robinson, GA & Whyte, IJ (1980). 「野生の雄ライオンと雌ライオン(Panthera leo)の成長比較」. Journal of Zoology . 190 (3): 365– 373. Bibcode : 1980JZoo..190..365S . doi : 10.1111/j.1469-7998.1980.tb01433.x .
  31. ^ a b Chellam, R. & Johnsingh, AJT (1993). 「インド、ギル森林におけるアジアライオンの管理」. Dunstone, N. & Gorman, ML (編).捕食者としての哺乳類:ロンドン動物学会とロンドン哺乳類協会主催シンポジウム議事録. ロンドン動物学会シンポジウム第65巻. ロンドン:ロンドン動物学会. pp.  409– 423.
  32. ^ジャラ、ヤドヴェンドラデフ V.バナジー、カウシク。チャクラバルティ、ストトラ州。バス、パラビタ。シン、カルティケヤ。デイブ、チッタランジャン。ゴゴイ、ケシャブ(2019)。「アジアのライオン: 保全の生態学、経済学、政治」生態学と進化のフロンティア7 312. Bibcode : 2019FrEEv...7..312J土井10.3389/fevo.2019.00312ISSN 2296-701X 
  33. ^ Haas, SK; Hayssen, V.; Krausman, PR (2005). Panthera leo(PDF) . Mammalian Species (762): 1– 11. doi : 10.1644/1545-1410(2005)762[0001:PL]2.0.CO;2 . S2CID 198968757. 2017年7月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ 
  34. ^ a b c d e fヘプトナー、VG; Sludskii、AA (1992) [1972]。"ライオン"Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza。モスクワ: ヴィシャイア・シュコラ[ソ連の哺乳類、第 2 巻、パート 2 ]。ワシントン DC: スミソニアン博物館と国立科学財団。83 ~ 95ページ 。ISBN 978-90-04-08876-4
  35. ^ Barnett, R.; Yamaguchi, N.; Barnes, I. & Cooper, A. (2006). 「ライオン(Panthera leo)における失われた個体群と遺伝的多様性の保全:生息域外保全への示唆」. Conservation Genetics . 7 (4): 507– 514. Bibcode : 2006ConG....7..507B . doi : 10.1007/s10592-005-9062-0 . S2CID 24190889 . 
  36. ^ Sinha, SP (1987).ギル野生生物保護区(サウラシュトラ州、グジュラート州)におけるライオン( Panthera leo persica )を中心とする野生動物の生態学(博士論文). ラージコート:サウラシュトラ大学. ISBN 3-8443-0545-9
  37. ^ブレーキフィールド、T. (1993). 「ライオン:身体的特徴」 . 『ビッグキャッツ』 . セントポール:ボヤージャー・プレス. p. 67. ISBN 978-1-61060-354-6
  38. ^ a b c d eキニアー、NB (1920). 「東南アジアにおけるライオンの過去と現在の分布」 .ボンベイ自然史協会誌. 27 : 34–39 .
  39. ^ a b Nowell, K. & Jackson, P. (1996). 「アジアライオン」(PDF) .野生ネコ科動物:現状調査と保全行動計画. スイス、グラン:IUCN/SSCネコ科動物専門家グループ. pp.  37– 41. ISBN 978-2-8317-0045-8. 2005年5月29日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2019年8月13日閲覧
  40. ^ a b c d e Singh, HS & Gibson, L. (2011). 「深刻な大型動物絶滅危機における保全の成功物語:ギル森林のアジアライオン( Panthera leo persica )」. Biological Conservation . 144 (5): 1753– 1757. Bibcode : 2011BCons.144.1753S . CiteSeerX 10.1.1.707.1382 . doi : 10.1016/j.biocon.2011.02.009 . 
  41. ^ a b Varma, K. (2009). 「アジアライオンとギル森林のマルダリス」(PDF) . The Journal of Environment & Development . 18 (2): 154– 176. doi : 10.1177/1070496508329352 . S2CID 155086420. 2014年8月13日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2012年12月30日閲覧 
  42. ^ Venkataraman, M. (2016). 「ギル景観における野生生物と人間の影響」. Agrawal, PK; Verghese, A.; Krishna, SR; Subaharan, K. (編). 『農牧時代における人間と動物の衝突:課題と政策』 . ニューデリー:インド農業研究評議会. p. 32−40.
  43. ^ Singh, AP (2017). 「アジアライオン(Panthera leo persica):インド・グジャラート州ギル保護区における絶滅危惧肉食動物とその生息地の保全に向けた50年間の歩み」Indian Forester . 143 (10): 993–1003 . 2022年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月25日閲覧
  44. ^ a b Kaushik, H. (2017). 「グジャラートの森林でライオンの個体数が650頭に増加」タイムズ・オブ・インディア. 2017年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月9日閲覧
  45. ^カガタラ​​、T. & バルチャ、E. (2020). 「インド、グジャラート州のギルライオン風景で、開いた井戸の周りに壁を建てることで、アジアライオンPanthera leo persica (哺乳綱:食肉目:ネコ科) の死亡を防止しています。 」絶滅危惧分類群のジャーナル12 (3): 15301–15310土井: 10.11609/jott.5025.12.3.15301-15310
  46. ^ Sushmita Pathak (2023年5月19日). 「なぜインドのライオンはジャングルからビーチへ移動する傾向が強まっているのか?」 . The Guardian . 2023年5月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月26日閲覧
  47. ^ a b Pathak, Maulik (2025年2月14日). 「グジャラート州のアジアライオンはディウに新たな住処を見つけたのか?」ヒンドゥスタン・タイムズ. 2025年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2025年2月15日閲覧
  48. ^ a bマーシザック、A.;イワノフ、DV;セミョーノフ、YA;タラモ、S.リドゥシュ、B.ストゥパック、A.ヤニッシュ、Y.コヴァルチュク、O. (2022)。 「ウクライナの第四紀のライオンとライオンの小型化傾向」。哺乳類進化ジャーナル30 (1): 109–135 .土井: 10.1007/s10914-022-09635-3hdl : 11585/903022
  49. ^ Schnitzler, AE (2011). 「北アフリカ-アジアライオン亜群の過去と現在の分布:レビュー」. Mammal Review . 41 (3): 220– 243. Bibcode : 2011MamRv..41..220S . doi : 10.1111/j.1365-2907.2010.00181.x .
  50. ^ Sevruguin, A. (1880). 「生きたライオンを持つ男たち」オランダ、ライデン国立民族学博物館; スティーブン・アーピー・コレクション. 2018年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月26日閲覧
  51. ^ a b c d Humphreys, P.; Kahrom, E. (1999). 「ライオン」 .ライオンとガゼル:イランの哺乳類と鳥類. エイボン:イメージズ・パブリッシング. pp. 77−80. ISBN 978-0-9513977-6-3
  52. ^ Nader, IA (1989). 「サウジアラビアの希少種および絶滅危惧種の哺乳類」(PDF) . Abu-Zinada, AH; Goriup, PD; Nader, L. A (編).サウジアラビアにおける野生生物の保全と開発.リヤド:国立野生生物保全開発委員会出版局. pp.  220– 228. 2019年1月26日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2019年1月26日閲覧
  53. ^ Üstay, AH (1990).トルコでの狩猟. イスタンブール: BBA.
  54. ^ Hatt, RT (1959). 『イラクの哺乳類』アナーバー:ミシガン大学動物学博物館.
  55. ^ Khosravifard, S. & Niamir, A. (2016). 「イランのライオンの隠れ家」 . Cat News (Special Issue 10): 14–17 . 2018年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月12日閲覧
  56. ^ a bフィルーズ、E. (2005)。"ライオン"イランの完全な動物相。ロンドン、ニューヨーク: IB タウリス。 p. 65.ISBN 978-1-85043-946-2
  57. ^ Guggisberg, CAW (1961). 『シンバ:ライオンの生涯』 ケープタウン: ハワード・ティミンズ.
  58. ^ a bミトラ、S. (2005).ギルの森とアジアライオンの物語. ニューデリー: インダス社. ISBN 978-81-7387-183-2
  59. ^ a bブランフォード、WT (1889). Felis leo . ライオン」 .セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相. Mammalia . ロンドン: Taylor and Francis. pp.  56– 58.
  60. ^ Sharma, BK; Kulshreshtha, S.; Sharma, S.; Singh, S.; Jain, A.; Kulshreshtha, M. (2013). 生息域内および生息域外保全:ラジャスタン州の保護地域ネットワークと動物園」 Sharma, BK; Kulshreshtha, S.; Rahmani, AR (編). 『インド・ラジャスタン州の動物相遺産:脊椎動物の保全と管理』ハイデルベルグ、ニューヨーク、ドルドレヒト、ロンドン:Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-319-01345-9
  61. ^ Joslin, P. (1973).アジアライオン:生態と行動に関する研究. エディンバラ大学(英国):森林・天然資源学部.
  62. ^ a b Meena V. (2008).雄アジアライオンの繁殖戦略と行動. デラドゥン: インド野生生物研究所.
  63. ^ a b cチェラム、R. (1993)。アジアのライオン ( Panthera leo persica )の生態。サウラーシュトラ大学、インド、ラージコート: インド野生生物研究所。
  64. ^チェラム、R. (1997)。 「アジアの羨望、インドの誇り」。シュリシュティ: 66–72
  65. ^ Jhala, YV; Mukherjee, S.; Shah, N.; Chauhan, KS; Dave, CV; Meena, V. & Banerjee, K. (2009). 「インドのギル森林における雌ライオン(Panthera leo persica)の行動圏と生息地選好」.生物多様性と保全. 18 (13): 3383– 3394. Bibcode : 2009BiCon..18.3383J . doi : 10.1007/s10531-009-9648-9 . S2CID 21167393 . 
  66. ^ a b Johnsingh, AJT & Chellam, R. (1991). 「アジアライオン」. Seidensticker, J.、Lumpkin, S.、Knight, F. (編). Great Cats . ロンドン: Merehurst. pp.  92– 93.
  67. ^ a b c Chakrabarti, S. & Jhala, YV (2017). 「利己的なパートナー:アジアライオンの雄連合における資源分配」 .行動生態学. 28 (6): 1532– 1539. doi : 10.1093/beheco/ arx118 . PMC 5873260. PMID 29622932 .  
  68. ^ Hayward, MW & Kerley, GIH (2005). 「ライオン(Panthera leo)の獲物の好み」(PDF) . Journal of Zoology . 267 (3): 309– 322. CiteSeerX 10.1.1.611.8271 . doi : 10.1017/S0952836905007508 . 2016年11月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年12月30日閲覧 
  69. ^ Jhala, YV; Banerjee, K.; Basu, P.; Chakrabarti, S.; Gayen, S.; Gogoi, K. & Basu, A. (2016). グジャラート州サウラシュトラ州ギルおよび隣接する人間支配地域におけるアジアライオンの生態(報告書). デラドゥン(インド):インド野生生物研究所.
  70. ^年次報告書(報告書)。ダレル野生生物保護トラスト。1972年。42ページ。
  71. ^チェラム、R. (1987)。 「ガー・ライオンズ」。ヴィヴェーカーナンダ・ケンドラ・パトリカ153–157
  72. ^ Chakrabarti, S. & Jhala, YV (2019). 「雌雄の戦い:複数の雄による交配戦略が雌ライオンの適応度をめぐる性差戦争勝利に貢献」.行動生態学. 30 (4): 1050– 1061. doi : 10.1093/beheco/arz048 .
  73. ^ Bobins, A. (2018). 「マディヤ・プラデーシュ州に『セカンドホーム』を設立できなかったことが、ギルでのライオンの死の原因か?」タイムズ・オブ・インディア2018年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月5日閲覧
  74. ^ 「グジャラート州ギル森林のアジアライオン、犬ジステンパーウイルスで死に瀕:ICMR」ヒンドゥスタン・タイムズ。ニューデリー。2018年。2018年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月5日閲覧
  75. ^ Meena, V. (2016). 「ギル景観における野生生物と人間の影響」. Agrawal, PK; Verghese, A.; Radhakrishna, S.; Subaharan, K. (編). 『農牧時代における人間と動物の衝突:課題と政策』 . ニューデリー: インド農業研究評議会.
  76. ^ Anonymous (2012). 「マンイーターライオンがアムレリで50歳の男性を殺害、捕食」 Daily News and Analysis . 2015年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月28日閲覧
  77. ^ 「付録」 . CITES . 2025年5月7日閲覧
  78. ^インド動物学調査局 (1994).インドの動物に関するレッドデータブック 第1部:脊椎動物(哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類) (PDF)カルカッタ: ホワイト・ロータス・プレス. 2022年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2022年10月12日閲覧
  79. ^ a b Johnsingh, AJT (2006). 「クノ野生生物保護区はアジアライオンの第二の故郷となる準備はできているか?」 .フィールドデイズ:ナチュラリストの南アジア・東南アジアの旅. ハイデラバード:大学出版局. pp.  126– 138. ISBN 978-81-7371-552-5
  80. ^ Walker, S. (1994).アジアライオンPHVA概要. 第一草案. Zoo's Print: 2–22.
  81. ^ Hugo, K. (2016). 「アジアのライオンは地球最後の場所に生息し、繁栄している」ナショナルジオグラフィック協会. 2016年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年8月10日閲覧
  82. ^ Anand, U. (2013). 「最高裁、グジャラート州のギルからマディヤ・プラデーシュ州に多額の分配金を与える」インディアン・エクスプレス紙2013年5月20日アーカイブ、Wayback Machine
  83. ^ Mazoomdaar, J. (2022). 「最高裁の命令にもかかわらず、中央政府の25年計画ではライオンをグジャラート州外に移動させない」 . Indian Express . 2022年7月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年7月27日閲覧
  84. ^ Dey, A. (2009). 「ラージャスターン州がチーターの生息地に」タイムズ・オブ・インディア. 2012年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年8月9日閲覧
  85. ^ Khosravifard, S. (2010). 「ロシアとイラン、トラをヒョウと交換、しかし一部専門家は疑問を呈する」 Payvand News . 2020年10月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年8月6日閲覧
  86. ^ Amlashi, H. (2019). 「祖国への帰還:アジアライオン、80年後にイランへ帰還」テヘラン・タイムズ. 2020年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月14日閲覧
  87. ^ 「ダブリンからテヘランへ:ペルシャの雌ライオンが雄の仲間に加わる」イラン・フロントページ、2019年。2019年10月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月14日閲覧
  88. ^ a bタッジ、C. (2011). 『エンジニア・イン・ザ・ガーデン』ランダムハウス. p. 42. ISBN 978-1-4464-6698-8
  89. ^ Avise, JC; Hamrick, JL (1996).保全遺伝学:自然からの事例研究. Springer Science & Business Media. p. 67. ISBN 978-0-412-05581-2
  90. ^ Shankaranarayanan, P.; Banerjee, M.; Kacker, RK; Aggarwal, RK; Singh, L. (1997). 「アジアライオンとインドトラの遺伝的変異」 ( PDF) . Electrophoresis . 18 (9): 1693– 1700. doi : 10.1002/elps.1150180938 . PMID 9378147. S2CID 41046139. 2013年7月23日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ  
  91. ^ 「チャットビル動物園のハイブリッドライオンが危機に」タイムズ・オブ・インディア、2006年9月18日。2015年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ2014年9月30日閲覧。
  92. ^ 1972年度年次報告書:ダレル野生生物保護トラスト、pp 39–42、Wayback Machineで2023年9月18日にアーカイブ
  93. ^ a b Zingg, R. (2007). 「アジアライオンのスタッドブック:短い歴史」(PDF) . Zoos' Print Journal . XXII (6): 4. 2015年6月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ
  94. ^ 「アジアライオン飼育繁殖プログラム」 asiatic-lion.org 。 2009年2月6日時点のオリジナルよりアーカイブ
  95. ^ Badam, GL & Sathe, VG (1991). 「岩絵における動物の描写と古生態学 ― インド・マディヤ・プラデーシュ州ビンベトカにおける事例研究」. Pager, SA; Swatrz Jr., BK & Willcox, AR (編). 『岩絵 ― 未来への道:南アフリカ岩絵研究協会 第1回国際会議議事録』. ナタール:南アフリカ岩絵研究協会. pp.  196– 208.
  96. ^ a b Apte, VS (1957–1959). "सिंहः siṃhaḥ" .プリン・VS・アプテ著『実用サンスクリット-英語辞典』の改訂・拡大版。プーナ:プラサード・プラカシャン。p. 1679。2021年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年9月12日閲覧
  97. ^ 「セイロンに関する中国人の報告」英国および海外インド、中国、オーストラリアのためのアジアティック・ジャーナル・アンド・マンスリー・レジスター』 20 ( 5月): 30、1836年。
  98. ^ Apte, VS (1957–1959). "पुर् pur" .プリン・VS・アプテの『実用サンスクリット-英語辞典』の改訂・拡大版。プーナ:プラサード・プラカシャン。p. 1031. 2021年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年9月13日閲覧
  99. ^ウィリアムズ、GM (2008). 「ナラシンハ」 .ヒンドゥー神話ハンドブック. オックスフォード: オックスフォード大学出版局. p. 223. ISBN 978-0-19-533261-2
  100. ^ロセリーズ、A. (2013). 「シムハムカ:チベット・タントリクのパンテオンにおける獅子面ドゥルガー」. ロセリーズ、A. (編). 『タントリク文学と文化:解釈学と解説』 . デリー:仏教世界出版. pp.  155– 164. ISBN 978-93-80852-20-1
  101. ^ガングリ、KM (1883–1896)。「本 7: Drona Parva。セクション LXVIII」マハーバーラタ。ジョン・ブルーノ・ヘア。2016 年 8 月 27 日のオリジナルからアーカイブ2017 年5 月 7 日に取得
  102. ^イーストウィック, E. B. (訳) (1854). 『アンヴァリ・スハイリ;あるいはカノープスの光 ピルパイ寓話のペルシア語版;あるいはフセイン・ヴァイズ・ウル=カシフィによってペルシア語に翻訳された『カリラとダムナの書』』ハートフォード:イースト・インディア・カレッジ書店スティーブン・オースティン.
  103. ^アンサリ, U. (2017). 「マハビラ」 . 『メガイヤーブック2018 – 競争試験のための時事問題と一般知識、52ヶ月ごとの電子書籍アップデートとeテスト付き(第3版)』. ディシャ・パブリケーションズ. p. 102. ISBN 978-93-87421-22-6. 2024年1月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月28日閲覧。
  104. ^ Reddy (2006).インドの歴史 (Opt) . Tata McGraw-Hill Education . p. 155. ISBN 978-0-07-063577-7. 2024年1月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月15日閲覧。
  105. ^アップハム、E. (1829).『仏教の歴史と教義:一般向けイラスト付き:セイロンのカプー教(悪魔崇拝)とバリ(惑星呪文)に関する記述付き』ロンドン:R. アッカーマン.
  106. ^ Till, B. (1980). 「古代中国の墓所における石造有翼キメラに関する考察」Artibus Asiae . 42 (4): 261– 281. doi : 10.2307/3250032 . JSTOR 3250032 . 
  107. ^ Yap, J. (2017). 「歴史と起源」 .獅子舞の芸術. クアラルンプール: ジョーイ・ヤップ研究グループ. pp.  16– 33. ISBN 978-967-13038-7-0. 2024年1月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年11月27日閲覧。
  108. ^ Ray, N.; Robinson, D.; Bloom, G. (2010).カンボジア. Lonely Planet. p. 99. ISBN 978-1-74179-457-1
  109. ^ Gesché-Koning, N. & Van Deuren, G. (1993).イラン。ベルギー、ブリュッセル: ロヨー美術歴史博物館。
  110. ^スカーレ, C. (1999). 『古代世界の七不思議』 ロンドン: テムズ・アンド・ハドソン. ISBN 978-0-500-05096-5
  111. ^アシュラフィアン、H. (2011). 「メソポタミアの絶滅したライオンの亜種」. Veterinary Heritage . 34 (2): 47– 49.
  112. ^コーラン 74:41–51
  113. ^ピース, AE (1913). 『ライオンの書』ロンドン:ジョン・マレー.
  114. ^クムシエ、マジン・B. (1996). 『聖地の哺乳類テキサス工科大学出版局. pp.  146– 148. ISBN 0-8967-2364-X
  115. ^ムハンマド・イブン・サアド(2013年)『バドルの仲間たち』Kitab al-Tabaqat al-Kabair. 第3巻. Bewley, A. 訳. ロンドン: Ta-Ha Publishers.
  116. ^ Dalley, S.編 (2000). 『メソポタミア神話:天地創造、大洪水、ギルガメシュ物語、その他』オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-953836-2
  117. ^ 「イラク、親善試合でライバルのイランに大勝利」(PDF) . Iraqi-Football.com . 2017年. 2017年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月28日閲覧
  118. ^ Shahbazi, SA (2001). 「(ペルシャの)国旗」 . Encyclopaedia Iranica . 第10巻. 2020年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ2016年3月10日閲覧。
  119. ^ワグナー、RA (編)。 「インデックス名と記念品」。ミトグラフィー グラエチ。 Vol. I. Рипол Классик。ISBN 978-5-87455-463-7. 2024年1月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月23日閲覧。
  120. ^アブダビ文化観光局(2017).年次報告書2017 (PDF) (報告書). 第1巻:文化. アブダビ. p. 52. 2019年8月7日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2019年6月29日閲覧

さらに読む