ボレノール

ボレノール
臨床データ
その他の名前	エチルノルアンドロステノール; 17α-エチル-19-ノルアンドロスト-5-エン-17β-オール
投与経路	経口摂取
識別子
	IUPAC名 (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-17-エチル-13-メチル-2,3,4,7,8,9,10,11,12,14,15, 16-ドデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-オール;
CAS番号	16915-78-9 はい;
PubChem CID	11954311;
ケムスパイダー	10128606 北;
ユニイ	1BBD3123X6;
チェムブル	ChEMBL2104166 北;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID501028765;
ECHA 情報カード	100.037.226
化学および物理データ
式	C 20 H 32 O
モル質量	288.475 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@H]3CCCC4)C)O;
	InChI InChI=1S/C20H32O/c1-3-20(21)13-11-18-17-9-8-14-6-4-5-7-15(14)16(17)10-12-19(18,20)2/h8,15-18,21H,3-7,9-13H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 北; キー:VGXLQFPZGUQVQW-XGXHKTLJSA-N 北;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

ボレノール（INNツールチップ国際非営利名称、USANツールチップ米国の養子名17α-エチル-19-ノルアンドロスト-5-エン-17β-オール（エチルノランドロステノール）としても知られるナンドロロン酸は、合成された経口活性同化アンドロゲンステロイド（AAS）であり、 19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の17α-アルキル化誘導体であるが、市販されることはなかった。^[¹^] 1969年に文献に記載された。^[¹^]

Bolenol の合成についてはCingestol のページを参照してください。

参照

参考文献

^ ^a ^b Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』 Springer. pp. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3。

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[Elks2014-1] Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』 Springer. pp. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3。

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