サウロロフィナ科
| サウロロフィナ科 生息範囲:白亜紀後期、 | |
|---|---|
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| エドモントサウルスの化石標本 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| 家族： | †ハドロサウルス科 |
| クレード: | † 真ハドロサウルス類 |
| 亜科: | †サウロロフィナエラムベ, 1918 |
| タイプ種 | |
| †サウロロフス・オズボルニ ブラウン、1912年 | |
| 部族と属[ 1 ] | |
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サウロロフィナエ（Saurolophinae）はハドロサウルス科恐竜の亜科である。20世紀半ば以降、一般的にハドロサウルス亜科（Hadrosaurinae）と呼ばれてきた。これは、主に冠毛のないハドロサウルス科で、冠毛のあるランベオサウルス亜科（ Lambeosaurinae）と関連している。しかし、ハドロサウルス亜科という名称は、近年の研究でランベオサウルス亜科やエドモントサウルス、サウロロフスといった従来の「ハドロサウルス亜科」よりも原始的であることが判明したハドロサウルス属に由来する。この結果、ハドロサウルス亜科という名称は廃止されるか、ハドロサウルスのみに限定され、従来の「ハドロサウルス亜科」を含む亜科はサウロロフィナエ（Saurolophinae）に改名された。[ 1 ] Hai Xingによる最近の系統学的研究によると、ハドロサウルスはランベオサウルス亜科以外のすべてのハドロサウルス科を含む単系統群に位置付けられている。[ 2 ]この見解によれば、伝統的なハドロサウルス亜科が復活し、ハドロサウルス科はハドロサウルス亜科とランベオサウルス亜科の2つの系統に分けられる。
分類
サウロロフィナエ科は、2010年のプリエト＝マルケスによる系統解析で初めてクレードとして定義された。 [ 3 ]伝統的に、ハドロサウルス科の「トサカのない」枝はハドロサウルス亜科と命名されていた。しかし、2010年にアルバート・プリエト＝マルケスが行ったハドロサウルス類の系統関係に関する包括的な研究では、ハドロサウルス亜科という用語の使用に疑問が投げかけられた。プリエト＝マルケスは、ほぼすべてのこれまでの研究でハドロサウルス亜科の名称が主にトサカのないハドロサウルス類のクレードに使用されてきたものの、そのタイプ種であるハドロサウルス・フォルキイは、 ICZNが定めた動物の命名規則に違反して、その名を冠するクレードからほぼ常に除外されてきたと指摘した。プリエト＝マルケス（2010）はハドロサウルス亜科をH.foulkiiを含む系統のみと定義し、従来の分類ではサウロロフィナエという名称を使用した。[ 3 ]
2023年の研究において、アラルコン＝ムニョスらは、ロザディラら（2022）の系統分類マトリックスの最新版を用いて、サウロロフィン類とハドロサウルス類の関係を解析した。サウロロフィン亜科の系統解析の結果は、以下のクラドグラムに示されている。[ 4 ]
| サウロロフィナ科 |
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サブグループ
2011年にテリー・ゲイツらはブラキロフォサウルス亜科の鳥脚類を「グリポサウルスやサウロロフスよりもブラキロフォサウルス、マイアサウラ、アクリスタヴスに近いハドロサウルス亜科鳥脚類」と定義した。[ 5 ] 2021年にマジアらはブラキロフォサウルス亜科をPhyloCodeに登録し、「ブラキロフォサウルス・カナデンシスを含むが、エドモントサウルス・レガリス、ハドロサウルス・フォルキ、クリトサウルス・ナヴァジョビウス、サウロロフス・オスボルニを含まない最大の系統群」と正式に定義した。[ 6 ]
「クリトサウリニ」という名前は、1955年にラパレント&ラヴォカットによって初めて言及され、そこで彼らは「クリトサウルス」を、当時グリポサウルスの上級同義語と考えられていたクリトサウルスのみを含むハドロサウルス類のグループとして言及した。 1989年、マイケル・ブレット＝サーマンは、アラロサウルス、ブラキロフォサウルス、ハドロサウルス、クリトサウルス（グリポサウルスを含む）を含むハドロサウルス科の部族としてクリトサウリニという名前を提案した。[ 7 ]アルバート・プリエト＝マルケスがクリトサウルスを、クリトサウルス・ナバヨヴィウス、グリポサウルス・ノタビリス、ナアショイビトサウルス・オストロミを含むハドロサウルス科の最も排他的なクレードとして正式に定義し、診断したのは2014年のことである。[ 8 ]マディアら(2021)は、PhyloCodeでこの用語を「クリトサウルス・ナバジョビウスを含むが、ブラキロフォサウルス・カナデンシス、エドモントサウルス・レガリス、ハドロサウルス・フォルキ、サウロロフス・オスボルニを含まない最大の系統群」と定義した。[ 6 ] 2022年、ロザディラらは、クリトサウルスに類似する2つの新属、ワラサウルスとケルマプサウラを記載した。彼らの研究では、クリトサウルス亜科とハドロサウルス科全体の関係を分析した。[ 9 ]翌年の研究では、アラルコン＝ムニョスらは、ロザディラらの系統発生マトリックスの更新版を実装し、クリトサウルスに近縁の南米のサウロロフス亜科の系統群にオーストロクリトサウリアという名称を提案した。この系統群は「最も包括的な系統群」と定義され、ワラサウルスは含まれるがグリポサウルスは含まれない系統群」。[ 4 ]
古生物地理学
Alarcón-Muñoz et al . (2023) は、アウストロクリトサウルス類が約8500万年前のサントニアン期に北米のクリトサウルス類と共通の祖先を持ち、その後南米に分散したと示唆している。これはおそらく島嶼列と筏流しによって起こったと考えられる。南米のハドロサウルス類ゴンコーケンは、さらに古い時代、約9100万年前のチューロニアン期に北米のハドロサウルス類から分岐したと考えられる。[ 4 ]北米のティタノサウルス類アラモサウルスは、カンパニアン後期からマーストリヒチアン前期にかけて、南米の近縁種から同様の分散を経験した可能性がある。[ 10 ]
参照
参考文献
- ^ a b Prieto-Márquez, A. (2013). 「北米南西部後期白亜紀のクリトサウルス・ナバジョビウス（恐竜：ハドロサウルス科）の骨格形態と、クリトサウルス類の系統分類学および生物地理学の評価」 Journal of Systematic Palaeontology . 12 (2): 133– 175. doi : 10.1080/14772019.2013.770417 . S2CID 84942579 .
- ^ Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Ma, Q.; He, Y.; Hone, DWE; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. (2014). 「中国河南省後期白亜紀の移行的特徴を持つ新たな基底ハドロサウルス上科恐竜（恐竜類：鳥脚類）」 . PLOS ONE . 9 (6) e98821. Bibcode : 2014PLoSO...998821X . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . PMC 4047018. PMID 24901454 .
- ^ a b Prieto-Márquez, A. (2010). 「簡約法とベイズ法を用いたハドロサウルス科（恐竜：鳥脚類）の系統発生」 .リンネ協会動物学誌. 159 (2): 435– 502. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00617.x .
- ^ a b cアラルコン＝ムニョス、ジョナタン;バルガス、アレクサンダー O.ピュッシェル、ハンス P.ソト・アクーニャ、セルジオ。マンリケス、レスリー。レッペ、マルセロ。カルーザ、ジョナタン。ミラ、ベロニカ。ガットシュタイン、カロライナ S.パルマリベローナ、ホセ。スタネスベック、ヴォルフガング。フレイ、エバーハルト。ピノ、ファン・パブロ。ダニエル・ベイジョール。ヌニェス、エレイン。オルティス、ヘクトル。ルビラー・ロジャース、デイビッド。クルサド・カバレロ、ペネロペ（2023-06-16）。「遺存するカモノハシ恐竜は亜南極のチリで恐竜の最後の時代まで生き残った」。科学の進歩。9 (24) eadg2456. Bibcode : 2023SciA....9G2456A . doi : 10.1126/sciadv.adg2456 . ISSN 2375-2548 . PMC 10275600 . PMID 37327335 .
- ^ゲイツ、TA;ホーナー、JR;ハンナ、RR; CR ネルソン (2011)。 「北アメリカのカンパニアン産の新しい飾られていないハドロサウルス亜科ハドロサウルス類（恐竜目、鳥足類）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。31 (4): 798. Bibcode : 2011JVPal..31..798G。土井: 10.1080/02724634.2011.577854。S2CID 8878474。
- ^ a bマジア、ダニエル;アーバー、ビクトリア M.ボイド、クリント A.ファルケ、アンドリュー A.クルザド・カバレロ、ペネロペ。エヴァンス、デビッド C. (2021-12-09)。「鳥盤類恐竜の系統学的命名法」。ピアJ。9 e12362。土井：10.7717/peerj.12362。ISSN 2167-8359。PMC 8667728。PMID 34966571。
- ^ブレット・サーマン、マイケル・キース (1989). 「ハドロサウルス科（爬虫綱：鳥盤類）の改訂とカンパニアン期およびマーストリヒチアン期における進化」ジョージ・ワシントン大学大学院文学研究科.
- ^ Prieto-Márquez, A. (2014). 「北米南西部後期白亜紀のクリトサウルス・ナバジョビウス（恐竜：ハドロサウルス科）の骨格形態と、クリトサウルス類の系統分類学および生物地理学の評価」. Journal of Systematic Palaeontology . 12 (2): 133– 175. Bibcode : 2014JSPal..12..133P . doi : 10.1080/14772019.2013.770417 . S2CID 84942579 .
- ^ロザディージャ、セバスティアン;ブリッソン・エグリ、フェデリコ。アニョリン、フェデリコ・リサンドロ。アランシアガ・ロランド、アレクシス・マウロ。ノバス、フェルナンド・エミリオ（2022-02-24）。 「パタゴニア北部の白亜紀後期の新しいハドロサウルス類（恐竜類：鳥盤類）と南米のハドロサウルス類の放射」。体系的古生物学のジャーナル。19 (17): 1207–1235。土井: 10.1080/14772019.2021.2020917。ISSN 1477-2019。S2CID 247122005。
- ^ Chiarenza, Alfio Alessandro; Mannion, Philip D.; Farnsworth, Alex; Carrano, Matthew T.; Varela, Sara (2021-12-17). 「中生代恐竜の生物地理学的歴史に対する気候的制約」Current Biology . 32 (3): 570–585.e3. doi : 10.1016/j.cub.2021.11.061 . hdl : 11093/5013 . ISSN 0960-9822 . PMID 34921764 . S2CID 245273901 .
