産卵
カクレクマノミの卵。黒い斑点は成長中の目です。

産卵とは、水生動物が水中に放出または産み落とす卵子と精子のことです。動詞として「spawn」は、卵子と精子を水域（淡水または海水）に自由に放出するプロセスを指します。この物理的な行為は産卵と呼ばれます。水生動物と両生類の動物の大部分は産卵によって繁殖します。これには以下のグループが含まれます。

一般的に、水生または半水生の爬虫類、鳥類、哺乳類は産卵ではなく、陸生の同種動物と同様に交尾によって繁殖します。これは軟骨魚類（サメ、エイ、アカエイなど） にも当てはまります。

卵子は多くの水生動物の生殖細胞（配偶子）で構成され、その一部は受精して子孫を残します。産卵のプロセスでは、通常、メスが卵子（未受精卵）を水中に放出し、多くの場合大量に放出します。一方、オスは同時に、あるいは順番に精子（精子）を放出して卵子を受精させます。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

菌類（キノコ）は、白い繊維状の物質を放出して、成長する基質を形成するときに「産卵」すると言われています。

産卵の仕方にはさまざまなバリエーションがあり、解剖学上の性差、両性の関係、産卵場所と方法、産卵後どのように守られるかなどによって異なります。

概要

太平洋サケは一回産卵型、つまり「ビッグバン」産卵型で、産卵後すぐに死んでしまう。
ボッタルガ（ボラの卵巣を塩漬けにして乾燥させたもの）

海洋動物、特に硬骨魚類は、一般に散布産卵によって繁殖する。これは体外生殖の方法であり、メスが多数の未受精卵を水中に放出する。同時に、1匹または多数のオスが大量の精子を水中に放出し、これらの卵の一部が受精する。卵には、卵嚢の中で成長する胚を支える栄養油が一滴含まれている。この油には浮力も備わっているため、卵は水流に乗って浮かぶ。散布産卵を行う個体が生き残るための戦略は、受精卵を、できれば海岸から離れた比較的安全な外洋に分散させることである。そこで幼生は脂肪を消費しながら成長し、最終的に卵嚢から孵って親の小型版となる。生き残るためには、プランクトンを餌とする小型の捕食者になる必要がある。魚類は最終的に同種の仲間と遭遇し、そこで集団を形成し、群れることを学ぶ。

内部的には、ほとんどの海洋動物の性別は生殖腺を見ることで判別できる。例えば、産卵中の魚の雄の精巣は滑らかで白く、魚の体重の最大12%を占める。一方、雌の卵巣は顆粒状でオレンジ色または黄色で、魚の体重の最大70%を占める。ヤツメウナギ、ヌタウナギ、サケの雄は体腔内に精子を放出し、腹部の孔から排出される。サメやエイの雄は精子を管を通って精嚢に送り込み、そこでしばらく貯蔵してから排出するが、硬骨魚類は通常、独立した精管を用いる。[ 4 ] : 141

外見的には、多くの海洋動物は産卵期であっても性的二形（体型や大きさの違い）や​​体色の違いがほとんど見られません。サメやグッピーのように二形性を示す種では、雄はしばしばペニスのような挿入器官、すなわち変形した鰭を持つことが多いです。[ 4 ] : 141

ある種が生涯に一度だけ産卵する場合、それは一回産卵型（semelparous）と呼ばれ、複数回産卵する場合、それは一回産卵型（iteroparity）と呼ばれます。「一回産卵型」という用語はラテン語の「semel」（一度）と「pario」 （生む）に由来し、「一回産卵型」という用語は「itero」（繰り返す）と「pario」（生む） に由来します。

一回性生殖は「ビッグバン」生殖と呼ばれることもある。これは、一回性生物の一度の生殖イベントが通常、産卵個体にとって大規模で致命的となるためである。[ 5 ]一回性動物の典型的な例は太平洋サケで、長年海で生活した後、生まれた淡水河川まで泳ぎ、産卵し、そして死ぬ。一回性である他の産卵動物には、カゲロウ、イカ、タコ、ワカサギ、カラフトシシャモ、一部の両生類などがある。[ 6 ]一回性はしばしばr戦略家 と関連付けられる。しかし、ほとんどの魚類やその他の産卵動物は反復性である。

魚や特定の海洋動物の内部卵巣または卵塊が産卵できる状態になると、卵巣と呼ばれます。エビ、ホタテ、カニ、ウニなどの特定の種の卵巣は、世界中の多くの地域で人間の珍味として求められています。キャビアは、未受精のチョウザメの卵巣を塩漬けにして加工したものの名称です。軟卵または白卵という用語は、魚の白子を指します。ロブスターの卵巣は、加熱すると鮮やかな赤色になることからコーラルと呼ばれます。卵巣（生殖器官）は通常、生で、または軽く加熱調理して食べられます。

魚類の生殖行動は驚くほど多様であり、卵生（産卵）、卵胎生（孵化するまで卵を体内に保持する）、胎生（発育中の胚と直接組織結合し、生きた仔魚を産む）などがある。軟骨魚類（板鰓類、サメ、エイ、アカエイなど）はすべて体内受精を行い、通常は大型で重い殻を持つ卵を産むか、生きた仔魚を産む。より原始的な硬骨魚類の最も特徴的な特徴は、一夫多妻（多数の雄）の繁殖集団が開放水域で形成され、親による世話がないことである… [ 7 ]

魚類には主に2つの繁殖方法があります。1つ目は産卵、2つ目は胎生（生きたまま出産する）です。

  • 最初の方法では、メスの魚が海底または水草の葉に卵を産みます。オスの魚が卵を受精させ、その後はオスとメスが協力して卵や赤ちゃんを危険から守り、彼らが自力で身を守れるようになるまで守ります。
  • 2つ目の方法では、オスが尻びれを使ってメスに精子を送り込み、卵子を受精させます。その後、メスが稚魚を出産します。

性的戦略

基本戦略

4つの基本的な交配システム[ 4 ] : 160–161 [ 8 ]
独身女性 複数の女性
独身男性 一夫一婦制一夫多妻制
複数の男性 一夫多妻制一夫多妻制
カットスロートトラウトは一夫一婦制のつがい産卵魚である
アンコウ科のハプロフリン・モリスは一夫多妻制です。このメスは、これまで出会ったオスの退化した残骸を引きずっています。

一夫一婦制は、1匹のオスが1匹のメスとのみ交尾する場合に成立します。これはペア産卵とも呼ばれます。[ 9 ]ほとんどの魚は一夫一婦制ではなく、一夫一婦制の場合でも、非一夫一婦制の行動を交互に行うことが多いです。一夫一婦制は、餌場や繁殖場が狭い場合、魚がパートナーを見つけるのが難しい場合、または両方の性別で子育てをする場合などに成立します。[ 8 ]多くの熱帯のシクリッドは、競争相手や捕食者から激しく防御しなければならない場所で一緒に子育てをしますが、一夫一婦制です。[ 10 ]「一部のヨウジウオやタツノオトシゴでは、卵の発育に長い時間がかかり、メスがオスの育児嚢に入れて受精させます。オスが妊娠している間に、メスは新たな卵を産み始めます。卵は、オスが前回の交尾で生まれた子供を出産するのとほぼ同時に準備が整います。この発育のタイミングの近さは、特に他の交尾相手に出会う可能性が低い場合、一夫一婦制を促進します。」[ 8 ]

一夫多妻制とは、1頭のオスが複数のメスと独占的に交尾する権利を得ることです。一夫多妻制では、通常、目立つ大型のオスがメスを他のオスから守ったり、繁殖地を守ったりします。[ 8 ]メスは、メスにとって魅力的な、最適な繁殖地をうまく守っている大型のオスを選びます。例えば、カジカのオスは、胚の孵化に適した岩の下の「洞窟」を守ります。

オスが複数のメスと交尾するもう一つの方法は、レック（群れ）を使うことです。レックとは、多くの魚が集まり、オス同士が互いに求愛行動をとる場所です。メスはこれらの求愛行動に基づいて、交尾相手として望むオスを選びます。例えば、マラウイ湖に生息するシクリッドの一種、キルトカラ・ユーキノストムス（Cyrtocara eucinostomus）では、最大5万匹もの大きく色鮮やかなオスが、全長4キロメートルのレック（群れ）に集まります。口の中で卵を産むメスは、どのオスと受精させたいかを選択します。[ 11 ]

一夫多妻制とは、1匹のメスが複数のオスと独占的に交尾する権利を得ることです。これはクマノミのように性転換する魚類に見られます。また、一部のパイプフィッシュのように、オスが抱卵を行うものの、メスが産んだ卵をすべて処理できない場合にも一夫多妻制は起こります。[ 4 ] : 161

深海アンコウの中には、オスがメスよりもはるかに小さい種もいます。メスを見つけると、オスはメスの皮膚に噛みつき、口の皮膚とメスの体を消化する酵素を放出し、血管レベルまでメスを融合させます。その後、オスは徐々に萎縮し、まず消化器官、次に脳、心臓、そして目を失い、最終的には一対の生殖腺だけになります。生殖腺は、メスの血流中の排卵を知らせるホルモンに反応して精子を放出します。これにより、メスが産卵の準備が整うと、すぐに交尾相手が見つかります。[ 12 ]このように、1匹のメスアンコウは複数のオスと「交尾」することができます。

一夫多妻制とは、複数のオスが複数のメスと無差別に交尾することです。この乱交は産卵動物が最も一般的に用いる方法であり、おそらく「魚類の交尾システムの原型」と言えるでしょう。[ 4 ] : 161 ニシンなどの餌魚は、浅瀬に巨大な交尾群れを形成します。水は精子で白濁し、底には数百万個の受精卵が覆い尽くされます。[ 4 ] : 161

寝取られ

小型のブルーギルの雄はスニーカー戦略やサテライト戦略を採用して大型の雄を寝取る
メスのハタはオスがいない場合はオスに性転換する
イソギンチャクを守るクマノミのカップル。メスが死ぬと、若いオスが引っ越してきて、オスは性転換します。

産卵が大型で攻撃的なオスによって支配されている種では、小型のオスが不貞行為を行えるようなオスの代替戦略が発達することがある。不貞行為は一夫多妻制の変形であり、スニーク・スポーン（ストリーク・スポーンと呼ばれることもある）で起こることがある。スニーク・スポーンとは、産卵中のつがいの産卵ラッシュに加わるために突進するオスのことである。[ 13 ]産卵ラッシュは、魚が通常ほぼ垂直の斜面で突然スピードを出し、頂点で配偶子を放出し、その後湖底や海底、または魚の群れに素早く戻るときに起こる。[ 14 ]スニークするオスは求愛には参加しない。例えば、サケやマスでは、ジャックのオスがよく見られる。これらは小型の銀色のオスで、標準的な大型の鉤鼻のオスとともに上流へ回遊し、つがいと同時に産卵床（産卵床）に忍び込んで精子を放出することで産卵する。この行動は、大型のオスの「標準的な」戦略と同様に自然選択によって有利になるため、進化的に安定した繁殖戦略である。[ 15 ]

寝取られ行為は多くの魚種で見られ、熱帯のサンゴ礁に生息するリュウキュウオ、ブダイ、ベラ類、淡水に生息するブルーギルなどが挙げられる。隠れることができなくなるほど大きくなったスニーカーオスはサテライトオスとなる。ブルーギルの場合、サテライトオスはメスの行動や体色を模倣する。求愛中のサンフィッシュのつがいがいる巣の上をホバリングし、つがいが産卵するちょうどその時にゆっくりと降下してつがいに近づく。オスが親オスとして機能するには6～7歳になる必要があるかもしれないが、2～3歳という若さでスニーカーオスやサテライトオスとして機能できる場合もある。小型のサテライトオスやスニーカーオスは、より力強い親オスに襲われることがあるが、若いうちに産卵するため子育てにエネルギーを注ぎ込むことはない。[ 4 ] : 161–2 [ 16 ]

両性具有

両性具有とは、ある種の個体が雄と雌の両方の生殖器官を持つ、あるいはどちらか一方を交互に持つ状態を指します。両性具有は無脊椎動物では一般的ですが、脊椎動物ではまれです。これは、ある種の個体が雄または雌のいずれかであり、生涯を通じてその状態を維持する雌雄性（ゴノコリズム）とは対照的です。ほとんどの魚類は雌雄性ですが、両性具有は14科の硬骨魚類で見られることが知られています。[ 17 ]

通常、両性具有の魚は連続的であり、つまり、通常はメスからオスへ性転換できる（雌性先熟）。これは、優位なオスがメスのグループから除去された場合に起こる可能性がある。ハーレムで最大のメスは、数日間で性転換し、優位なオスと入れ替わることができる。[ 17 ]これは、ハタ、ブダイ、ベラなどのサンゴ礁の魚類に見られる。オスがメスに性転換する（雄先熟）ことはあまり一般的ではない。[ 4 ]：162 一例として、ほとんどのベラはハーレム交配システム内で雌性先熟の両性具有である。[ 18 ] [ 19 ]両性具有は複雑な交配システムを可能にする。ベラは、一夫多妻、レック状、および乱交交配システムの3つの異なる交配システムを示す。 [ 20 ] 交配システム内では集団産卵とつがい産卵が行なわれる。発生する産卵の種類は、オスの体の大きさによって異なります。[ 19 ] ベラ科のベラは通常、プランクトン性の卵を大量に放出する一斉産卵を示し、潮流によって拡散されます。成体のベラは子孫と相互作用しません。[ 21 ]ベラ 科の特定の亜群であるLabriniに属するベラは、一斉産卵をしません。

稀ではあるが、両性具有の個体は同期性を持つ場合があり、これは卵巣と精巣を同時に持ち、いつでもどちらの性別にもなり得ることを意味する。ブラックハムレットは「産卵期に交代で精子と卵子を放出する。このような卵子の交換は両個体にとって有利であるため、ハムレットは通常、短期間で一夫一婦制を維持する。これは魚類では珍しい状況である」[ 22 ]。多くの魚類の性別は固定されておらず、生息環境の物理的および社会的変化によって変化する可能性がある[ 23 ] 。

特に魚類においては、雌雄同体は、どちらかの性別が体が大きいため、生存・繁殖の可能性が高くなる状況で有利に働くことがある。[ 24 ]クマノミは連続性雌雄同体で、オスとして生まれ、成熟するとメスになる。クマノミはイソギンチャクの針に守られながら、イソギンチャクの中で一夫一婦制で生活する。オスは他のオスと競争する必要がなく、メスのクマノミの方が一般的に大きい。メスが死ぬと、若い（オスの）クマノミがそこに移り、「そこにいたオスはメスに変わり、大きなメスと小さなオスの組み合わせによる生殖上の利点が継続する」。[ 25 ]他の魚類では、性転換は可逆的である。例えば、ハゼ類を性別（オスまたはメス）でグループ分けすると、中には性転換する個体もいる。[ 4 ] : 164 [ 24 ]

ユニセクシュアリティ

単性生殖とは、種が全て雄または全て雌である場合に生じる。単性生殖は一部の魚種に見られ、複雑な形態をとることがある。ポルトガルとスペインのいくつかの河川流域に生息するミノーであるSqualius alburnoidesは、全て雄の種であると考えられる。この種の存在は、魚類の配偶システムの潜在的な複雑さを示している。この種は2種の雑種として生まれ、二倍体ではあるが雌雄同体ではない。三倍体や四倍体があり、主に雑種生殖によって繁殖する全て雌の種も含まれる。[ 26 ]

魚類において、メスがオスの介入なしにメスの子孫を産む真の単為生殖は稀である。メスだけの種としては、テキサス・シルバーサイド、メニディア・クラークハブシ[ 27 ] 、アマゾン・モーリー[ 4 ]などがある。162単 為生殖は最近、シュモクザメ[ 28 ]やツマグロザメ[ 29 ]でも観察されている。また、ザリガニ[ 30 ] [ 31 ]や両生類[ 32 ]でも起こることが知られている。[ 33 ]

産卵戦略

このセクションは、Balon (1975, 1984) による魚類の産卵行動の生殖ギルド分類に倣ったものである。この分類は、卵の受精方法（体内産卵型または体外産卵型）、産卵場所（浮遊性産卵型または底生性産卵型）、そして産卵後に親魚が卵を世話するかどうか、またどのように世話するか（抱卵型、保護型、非保護型）に基づいている。[ 34 ]

ノンガード派

非保護型は産卵後に卵や子孫を保護できない

オープン基質産卵器

非ガード種：オープン基質産卵型[ 34 ]
  • 外洋産卵魚
  • 底生産卵動物
    • 粗い底の産卵魚
      • 浮遊性自由胚および幼生
      • 底生自由胚および幼生
    • 植物上の産卵者
      • 義務的
      • 任意
    • 細かい基質上の産卵個体
  • 陸生産卵魚
カワカマスは通常、高水位で水没した植物で産卵します。卵は植物の茎に付着します。
ノンガーダー: ブルードハイダー[ 34 ]
  • 底生産卵動物
  • 割れ目の産卵者
  • 無脊椎動物の産卵者
  • ビーチ産卵魚
タナゴは子育てをムール貝に委ねます。このオスのタナゴは産卵期の色をしています。

開放型産卵魚は、環境中に卵を撒き散らします。通常は複雑な求愛行動をとらずに群れで産卵し、オスの数がメスの数を上回ります。

散布産卵型サンゴ：配偶子（精子と卵子）を外洋に放出し、体外受精させる。その後、親による養育は行われない。[ 35 ]サンゴ種の約75%は散布産卵型サンゴであり、その大部分は造礁サンゴである。[ 36 ]

  • 浮遊性産卵魚: 外洋で産卵する放流産卵魚の一種で、主に外洋の表面付近で産卵する。これらは通常、マグロやイワシなどの浮遊魚である。底生魚の中には、特にブダイやベラなどのサンゴ礁の魚のように底を離れて浮遊産卵する魚もいる。浮遊産卵とは、水流によって幼生が広く分散されることを意味する。浮遊性産卵魚の卵、胚および幼生には油球が含まれているか、水分含有量が高い。その結果、浮力があり、水流によって広く分散される。欠点は、浮遊性の捕食者に簡単に食べられたり、不適切な場所に流れたりする可能性があるため、死亡率が高いことである。メスは大量の卵を産んで産卵期間を延ばすことでこれを補う。サンゴ礁の中または付近に生息する浮遊性産卵魚は、数か月間、ほぼ毎日少数の卵を産むことができる。これらの魚は性転換、ハーレム、レック、縄張り意識など複雑な繁殖行動を示す。[ 4 ] : 143
  • 底生産卵魚: 海（または湖）の底またはその付近に卵を産みます。これらは通常、タラやカレイなどの底生魚です。これらの種は典型的には儀式を行わず、手の込んだ求愛儀式を行いません。放出された卵には、通常、数匹のオスが続き、受精させます。卵と胚が流れに流されずに所定の位置に留まるように、さまざまな戦略が講じられています。卵は他の卵や産み付けられたものに付着することもあれば、植物や岩に巻き付けられた長い紐状に産み付けられることもあります。放出された後に水を吸った卵もあり、亀裂に落とされると、そこで膨らんで所定の位置に固定されます。
    • 卵散布型：付着性または非付着性の卵を撒き散らし、底質や水草に落下させたり、水面に浮かべたりします。これらの種は稚魚の世話をせず、自らの卵を食べることさえあります。群れをなして産卵する魚種が多く、群れまたはつがいで産卵し、多数の小さな卵を産むことがよくあります。稚魚はすぐに孵化します。
    • 産卵型：底質（水槽のガラス、木材、岩、植物など）に卵を産みます。産卵型は、卵は散卵型よりも大きいものの、産卵数は少ないのが一般的です。産卵型は、卵を世話するタイプと、世話をしないタイプの2つのグループに分けられます。卵を世話する産卵型には、シクリッドや一部のナマズなどがいます。幼生を世話する産卵型は、空洞産卵型と開放産卵型の2つのグループに分けられます。
    • 洞内産卵魚：洞や空洞に産卵する魚。つがいを作り、高度な育児能力を持つ。卵は親魚によって守られ、掃除される。卵は数日で孵化し、稚魚は親魚に守られることが多い。ナマズ類、コイ科、メダカなどがその大半を占める。洞内産卵魚は、露出した表面に産卵する開放型（シェルター型）産卵魚とは対照的である。

ひなを隠す者

親魚は卵を隠すが、隠した後は親として世話をしない。親魚はほとんどが底生産で、受精卵を埋める。例えば、サケやマスでは、メスが尾で砂利の中に巣を掘る。この巣は産卵床と呼ばれる。メスは卵を産み、オスは受精させる。その間、両魚は必要に応じて同種の他の魚から産卵床を守った。その後メスは巣を埋め、巣の場所は放棄される。北米では、一部のミノーは穴を掘るのではなく、石を積み重ねて巣を作る。ミノーのオスは頭と体に結節があり、巣の場所を守るのに役立っている。[ 4 ] : 145

  • 卵を埋める魚 - 一年を通して水が干上がる場所に生息します。例えば、泥の中に卵を産むメダカは、親魚が急速に成長し、水が干上がる前に卵を産みます。卵は雨が降り、孵化するまで休眠状態を保ちます。

タナゴ類は、親が幼生の世話をムール貝に委ねるという、驚くべき繁殖​​戦略を持っています。メスは産卵管をムール貝の外套腔に伸ばし、鰓弁の間に卵を産みます。その後、オスはムール貝の吸入水流に精子を放出し、宿主の鰓内で受精が起こります。メスは複数のムール貝を餌として利用することがあり、それぞれのムール貝に1～2個の黄色の楕円形の卵を産みます。初期の発育段階はムール貝の体内で捕食者から保護されています。3～4週間後、幼生は宿主から泳ぎ去り、自力で生活を再開します。

ガーダー

ガーダー：基質産卵者[ 34 ]
  • 岩石入札者
  • 工場入札
  • 陸上入札
  • 外洋のテンダー
スズメダイは底生動物です。このスズメダイは腹足類の殻の中に卵を産みます。
ガーダー：巣を作る者[ 34 ]
  • 岩や砂利に巣を作る
  • 砂の巣作り者
  • 植物材料の巣作り者
    • 接着剤メーカー
    • 非接着剤メーカー
  • バブルネスター
  • 穴に巣を作る動物
  • その他の材料ネスター
  • イソギンチャクの巣作り
イトヨは巣を作るために植物材料を接着する

ガーダーは産卵後、親による育児（子育てとも呼ばれる）によって卵と子孫を守ります。子育てとは、「親が子孫に投資することで、子孫の生存率（ひいては繁殖率）を高めること」です。魚類における子育ては、ガーディング、巣作り、扇ぎ、水はね、死卵の除去、迷子の稚魚の回収、体外受精、卵の埋没、卵や稚魚の移動、外胚葉での摂食、口内保育、体内妊娠、育児嚢での卵の運搬など、様々な形態をとります。[ 37 ]

縄張り意識はガーダーにとって一般的に必要であり、胚はほぼ常にオスによって守られています（シクリッドを除く）。胚の世話には、通常、世話をしている場所を守ることが含まれるため、縄張り意識が求められます。また、最適な産卵場所をめぐる競争もしばしば発生します。ガーダーは、精巧な求愛行動をとるのが一般的です。[ 4 ] : 145

保護活動を行うオスは、胚を捕食者から守り、水流を扇いで酸素濃度を高く保ち、死んだ胚やゴミが周囲に散らばらないようにする。胚が孵化するまで保護活動を行い、幼生期の世話も行うことが多い。保護活動に費やす時間は数日から数ヶ月に及ぶ。[ 4 ] : 145

基質産卵者

守護者の中には巣を作る者（巣産卵者）と作らない者（基質産卵者）がいるが、この2つのグループの違いは小さい場合がある。[ 4 ]：142 基質産卵者は産卵に適した表面領域を清掃し、その領域を管理するが、積極的に巣を作ることはない。

担い手

担い手：外部[ 34 ]
  • 移送用育雛器
  • 補助育雛器
  • 口内保育者
  • 鰓室育雛鳥
  • ポーチブリーダー
オスのタツノオトシゴは袋の中で育つ
口から顔を出している雌のシクリッドの口内保育中の稚魚
外部ビデオ
ビデオアイコン口の中で抱卵するティラピア— YouTube
ビデオアイコン口の中で育つシクリッド— YouTube

ベアラーとは、体外または体内で胚（場合によっては幼生）を運ぶ魚のことです。

外部ベアラー

口内保育魚- 口の中に卵や幼生を運びます。口内保育魚には好卵性または好幼生性があります。好卵性または卵を好む口内保育魚は、穴に卵を産み、メスの口の中に吸い込まれます。少数の大きな卵は母親の口の中で孵化し、稚魚はしばらくそこに留まります。受精は多くの場合、オスの尻びれにあるカラフルな斑点である卵斑の助けを借りて行われます。メスはこれらの斑点を見つけると、卵斑を拾おうとしますが、代わりに口の中で精子を受け取り、卵を受精させます。多くのシクリッドと一部のラビリンスフィッシュは好卵性の口内保育魚です。好幼生性または幼生を好む口内保育魚は、基質に卵を産み、孵化するまで守ります。孵化後、メスは稚魚を拾い上げて口の中に留めます。稚魚が自力で生きられるようになると、放流されます。一部のマムシ類は幼生を好む口内保育者です。

内部ベアラー

任意内部担持者

胎生の進化過程の始まりは、通性（任意性）胎生から始まります。この過程は、卵生（産卵）のメダカ類のいくつかの種で見られます。これらの種は基質上で通常の方法で産卵しますが、その過程で誤って卵子を受精させ、メスはそれを保持して産卵しません。これらの卵子は、通常、胚発生に十分な時間を与えずに、後になって産卵します。[ 4 ] : 147

担い手：内部[ 34 ]
  • 任意内部担持者
  • 義務的な内部担い手
  • 胎生魚
グッピーは胎生魚です。この子は妊娠26日目です。
義務的な内部担い手

胎生の進化における次のステップは、（必然的に）体内受精であり、メスがすべての胚を保持する。「しかし、これらの胚の唯一の栄養源は、体外受精卵の場合と同様に、卵黄である。この状態は卵胎生とも呼ばれ、海洋の岩魚やバイカル湖のカジカに特徴的である。この戦略により、これらの魚は体外受精を行う外洋魚に匹敵する繁殖力を持つだけでなく、発育段階の最も脆弱な時期に仔魚を保護することも可能になる。対照的に、この戦略を用いるサメやエイは、比較的少数の胚を産み、数週間から16ヶ月、あるいはそれ以上保持する。より短い期間は、最終的に胚を角質のカプセルに包まれて環境中に放出する種の特徴であり、より長い期間は、胚が活発に泳ぎ回る仔魚として出現する準備ができるまで胚を保持するサメの特徴である。」[ 4 ] : 147 [ 38 ]

胎生魚

しかし、一部の魚はこれらのカテゴリーに当てはまりません。胎生魚であるオオセンチュウガムブシア（Gambusia geiseri）は、2001年に胚が母親から栄養を摂取していることが示されるまで、卵胎生であると考えられていました。 [ 39 ]

産卵場

カラフトシシャモは産卵地まで長距離を移動する
アイスランド周辺のカラフトシシャモの回遊。餌場へ向かうカラフトシシャモは緑、帰途のカラフトシシャモは青、繁殖地は赤で表示されています。

産卵場は、水生動物が産卵または卵を産む水域である。産卵後、卵は新たな水域に漂流し、そこが生育場となる。多くの種は、産卵場に到達するために毎年回遊を行い、時には大回遊を行う。例えば、湖や河川の流域は、サケなどの遡河性魚類の主要な産卵場となり得る。今日では、サケが産卵場に向かう途中で水力発電ダムや堰堤などの障害物を回避できるように、魚道やその他のバイパスシステムを建設することがしばしば必要となる。[ 40 ] [ 41 ]沿岸魚はマングローブや河口を産卵場として利用することが多く、サンゴ礁に生息する魚は、産卵場として最適な近くの海草藻場を見つけることができる。コビレウナギは、珊瑚海のどこかの深海の産卵場まで、最長3000～4000キロメートルも移動することができる。

餌魚は産卵場、採食場、生育場の間を頻繁に大移動します。特定の種群の群れは通常、これらの場所の間を三角形を描くように移動しています。例えば、ニシンのある種群は、ノルウェー南部に産卵場、アイスランドに採食場、そしてノルウェー北部に生育場を持っています。餌魚は摂食時に自分の子孫を区別できないため、このような広い三角形状の移動は重要であると考えられます。[ 42 ]

カラフトシシャモは大西洋と北極海に生息するワカサギ科の餌魚です。夏には棚氷の縁でプランクトンの大群を餌とします。大型のカラフトシシャモはオキアミなどの甲殻類も食べます。春と夏には、大きな群れで産卵のため沿岸に移動し、アイスランド、グリーンランド、ヤンマイエン島の間のプランクトンが豊富な海域で餌をとるために回遊します。回遊は海流の影響を受けます。アイスランド周辺では、成熟したカラフトシシャモは春と夏に北方への大規模な餌食回遊を行います。帰港は9月から11月です。産卵回遊はアイスランド北部で12月または1月に始まります。[ 43 ]

右の図は、主要な産卵場と仔魚の移動経路を示しています。餌場へ向かう途中のカラフトシシャモは緑、帰途のカラフトシシャモは青、繁殖場は赤で示されています。[ 43 ] 2009年に発表された論文では、アイスランドの研究者が相互作用粒子モデルをアイスランド周辺のカラフトシシャモに適用し、2008年の産卵回遊経路を予測することに成功したことを報告しています。[ 44 ]

「地球上で最大の群れ」と呼ばれるイワシの大群移動は、アフリカ南端以南の産卵地から東ケープ州の海岸線に沿って北上する数百万匹のイワシの大群移動です。キングサーモンは、サケ類の中で最も長い淡水回遊を行い、ユーコン川を遡上してホワイトホース（ユーコン準州）の上流にある産卵地まで3,000キロメートル（1,900マイル）以上を遡上します。アオウミガメの中には、産卵地に到達するまでに2,600キロメートル（1,600マイル）以上も泳ぐものもいます。

例

魚

メスの金魚は水中に卵を産み（排出し）、オスの金魚は同時に精子を放出して卵を体外受精させます。
2、3日以内に、脆弱な金魚の卵は孵化して幼生となり、急速に稚魚へと成長します。

金魚

金魚は、他のコイ科の魚と同様に卵生魚です。通常、春に気温が大きく変化した後に繁殖を開始します。オスはメスを追いかけ、ぶつかったりつついたりして卵を産ませます。メスの金魚が卵を産むと、オスはすぐ後ろをついて受精させます。卵は粘着性があり、水生植物に付着します。卵は48～72時間以内に孵化します。約1週間で稚魚は最終的な形になり始めますが、成熟した金魚の色になるまでには1年かかることもあります。それまでは、野生の祖先と同様に金属的な茶色です。生まれて最初の数週間は、稚魚は急速に成長します。これは、成魚の金魚に食べられてしまう危険性が高いために生まれた適応です。

鯉

コイは気候や条件にもよりますが、通常は春と夏に産卵します。水中の酸素濃度、餌の入手可能性、魚の大きさ、年齢、過去の産卵回数、水温などは、コイがいつ、一度に何個の卵を産むかに影響を与えることが知られています。[ 45 ]

ベタ

産卵前、オスのベタは水面に大小様々な泡巣を作ります。オスがメスに興味を持つと、鰓を開き、体をひねり、鰭を広げます。メスは体が暗くなり、体を前後に反らせます。産卵は「婚姻の抱擁」と呼ばれる形で行われ、オスはメスに体を抱き寄せます。抱擁ごとに10～40個の卵を産み、メスの卵がなくなるまで続けます。オスは体側から精子を水中に放出し、受精は体外受精で行われます。産卵中および産卵後、オスは口を使って沈んでいく卵を拾い上げ、泡巣に産み付けます（交尾中、メスはパートナーを助けることもありますが、多くの場合、捕まえた卵をすべて食べてしまいます）。メスがすべての卵を産み終えると、空腹のため食べてしまう可能性が高いため、メスはオスの縄張りから追い出されます。[ 46 ]その後、卵はオスの世話になります。オスは卵を泡巣の中で管理し、底に落ちないように注意し、必要に応じて巣を修理します。孵化は24～36時間続き、孵化したばかりの幼生は卵黄嚢が完全に吸収されるまで2～3日間巣の中で過ごします。その後、稚魚は巣を離れ、自由遊泳期が始まります。[ 47 ]

  • ベタは様々な大きさの泡の巣を作ります。
    ベタは様々な大きさの泡の巣を作ります。
  • 泡巣の下で産卵する一対のベタ科魚。
    泡巣の下で産卵する一対のベタ科魚。
  • 泡巣にいる1日齢のベタの幼生。卵黄嚢はまだ吸収されていない。
    泡巣にいる1日齢のベタの幼生。卵黄嚢はまだ吸収されていない。
  • 15日齢の自由に泳ぐベタの稚魚
    15日齢の自由に泳ぐベタの稚魚

甲殻類

コペポーダ類
カリフォルニアイセエビ
外部ビデオ
ビデオアイコンロブスターの回遊列車（ 『人生の試練』より）

コペポーダ類

コペポーダ類は小型の甲殻類で、通常は散布産卵または袋産卵によって繁殖する。散布産卵型のコペポーダは卵を水中に散布するが、袋産卵型のコペポーダは卵を抱卵袋の中に産む。袋産卵型のコペポーダは産卵数は少ないが比較的大きな卵を産み、成長は遅い。対照的に散布産卵型のコペポーダは多数の小さな卵を産み、成長は速い。[ 48 ]しかし、散布産卵型は孵化までの時間が短いため、袋産卵型に比べて高い死亡率を補うほど短くはない。一定数の孵化卵を生産するためには、散布産卵型は袋産卵型よりも多くの卵を産まなければならない。[ 49 ]

イセエビ

カリフォルニアイセエビの受精卵は交尾後、孵化するまでメスの腹肢に運ばれ、メス1匹あたり12万個から68万個の卵を運びます。[ 50 ]卵は最初は珊瑚色ですが、成長するにつれて濃い栗色になります。[ 51 ]メスが卵を運んでいる状態を「抱卵」と呼びます。卵は10週間後に孵化する準備ができ、[ 50 ]産卵は5月から8月にかけて行われます。[ 52 ]孵化した幼生（フィロソーマ幼生と呼ばれる）は成体とは似ていません。体長約14mm（0.55インチ）の平らで透明な生き物で、紙のように薄いです。[ 53 ]幼生はプランクトンを餌とし、[ 51 ] 10回の脱皮を経てさらに10段階の幼生期に成長し、最終段階の体長は約30～32 mm（1.2～1.3インチ）になる。[ 53 ]幼生期の脱皮は全体で約7か月かかり、最終段階の脱皮で、成体の幼生であるがまだ透明なプエルルス状態に変態する。 [ 53 ]プエルルスの幼生は水温が最高水温に近づくと海底に定着するが、バハ・カリフォルニアでは秋に当たる。[ 54 ]

卵を抱えた雌のロブスターは、特定の産卵場を持たないものの、卵を孵化させるために深海から沿岸部へと回遊する。[ 55 ] [ 56 ]このようなロブスターの回遊は、一列に密集した「ロブスター・トレイン」の形で起こることがある。

軟体動物

太平洋産カキ

太平洋産カキ

カキは放流産卵魚で、卵子と精子が開放水域に放出され、そこで受精が行われます。雄性先熟で、最初の1年間は雄として水中に精子を放出して産卵します。その後2、3年かけて成長し、エネルギーを蓄えるようになると、雌として卵子を放出して産卵します。湾に生息するカキは通常6月末までに産卵します。水温の上昇により、少数のカキが産卵を促されます。これが残りのカキの産卵の引き金となり、何百万個もの卵子と精子で水が濁ります。1匹の雌カキは、年間最大1億個の卵子を産むことができます。卵子は水中で受精し、急速にプランクトン性の幼生に成長します。幼生は最終的に、他のカキの殻など、定着するのに適した場所を見つけます。付着したカキの幼生は稚貝と呼ばれます。稚貝は、長さ25ミリメートル（0.98インチ）未満のカキです。

マガキは通常、雌雄同体である。性別は生殖腺を調べることで判別でき、年ごとに変わることがあり、通常は冬季に変化する。特定の環境条件下では、一方の性が他方よりも優位になる。餌が豊富な場所では雄先天性、餌の少ない場所では雌性先天性となる。餌が豊富な生息地では、成体集団の性比はメスに有利になる傾向があり、餌の少ない場所ではオスの成体の割合が高くなる傾向がある。マガキの産卵は 20 °C (68 °F) で起こる。この種は非常に繁殖力が強く、メスは 1 回の産卵で約 5000 万～2 億個の卵を定期的に（1 分間に 5 ～ 10 回の割合で）産卵する。生殖腺から放出された卵は、鰓上室（鰓）を通り、鰓口から外套膜室へと押し出され、最終的に水中に放出されて小さな雲を形成します。雄の場合、精子は通常の吐き出し水流とともにカキの反対側から放出されます。[ 57 ] 水温の上昇は産卵開始の主なきっかけと考えられており、夏季の水温上昇は太平洋カキの産卵時期を早めます。[ 58 ]

マガキの幼生はプランクトン栄養性で、プロディソコンク1期では約70μmである。幼生は幼生足を使って水柱中を移動し、適切な着床場所を探す。この段階で数週間過ごすこともあり、期間は水温、塩分濃度、餌の供給状況に依存する。この数週間の間に、幼生は水流によって長距離を移動し、変態して小さな稚貝として着床する。他のカキ類と同様に、マガキの幼生は適切な生息地を見つけると、足にある腺から分泌されるセメント質を使ってそこに永久的に付着する。着床後、幼生は若い稚貝に変態する。最適な環境条件下では成長速度が非常に速く、18～30ヶ月で市場に出せるサイズに達する。[ 59 ]

メスのイカが産んだ卵嚢
外部ビデオ
ビデオアイコンイカの産卵
若いイカ

頭足動物

イカやタコなどの頭足動物は、突出した頭部と、軟体動物の原始的な足から変化した一組の腕（触手）を持っています。すべての頭足動物は性的二形性を示します。しかし、外見上の性的特徴を欠いているため、色彩コミュニケーションを用います。求愛中のオスは、好意を寄せそうなメスに近づき、最も明るい色彩を、しばしば波打つような形で発散させます。もし相手がメスで、受容的な場合、メスの皮膚の色が青白くなり、交尾が行われます。もし相手が鮮やかな色彩のままであれば、それは警告と解釈されます。[ 60 ]

すべての頭足動物は産卵によって繁殖します。ほとんどの頭足動物は半体内受精を行います。これは、オスが配偶子をメスの外套腔内に挿入し、メスの単一の卵巣内の卵子を受精させる方法です。[ 61 ]ほとんどのオスの頭足動物の「ペニス」は、精包を交尾器官と呼ばれる精子を運ぶ腕に運ぶために使用される、長くて筋肉質の生殖管の末端です。交尾器官は精包をメスに運ぶために使用されます。交尾器官が欠損している種では、「ペニス」は長く、外套腔を超えて伸びることができ、精包をメスに直接運びます。多くの頭足動物では、交尾は頭と頭が触れ合う形で行われ、オスは単に精子をメスに渡すだけです。精子を運ぶ腕を切り離し、メスに付けたままにする種もあります。深海性イカは、体長に対するペニスの長さが移動性動物の中で最も長く、動物界全体では一部の付着性フジツボに次いで2番目に長い。オオイカのペニスは伸長すると、外套膜、頭部、腕部を合わせた長さと同じになることもある。[ 62 ] [ 63 ]

勃起したペニスの長さが67cmのオオイカ[ 62 ] [ 63 ]

いくつかの種は受精卵を抱いて育つ。メスのオウムガイは幼生のためにシェルターを構築するが、ゴナティッドイカは幼生を含んだ膜を腕のフックから運ぶ。[ 64 ]他の頭足動物は幼生を岩の下に置き、触手で孵化させて空気を供給する。ほとんどの場合、卵は自然に放置される。多くのイカはソーセージのような卵の束を海の割れ目や時には海底に産む。コウイカは卵をケースに別々に産み、サンゴや藻の葉に付着させる。[ 65 ]太平洋サケのように、頭足動物はほとんどが一回生で、一度にたくさんの小さな卵を産んで死んでいく。頭足動物は通常、早く生き、早く死んでいく。餌から得たエネルギーのほとんどは成長に使われ、急速に成体のサイズに成長する。中には毎日体重の12％も増える種もいる。ほとんどは1～2年生き、繁殖した後すぐに死んでしまいます。[ 66 ] [ 67 ]

棘皮動物

ウニには5つの生殖腺があります。これらの生殖腺（卵巣）は珍味として珍重されています。
外部ビデオ
ビデオアイコンウニの産卵

棘皮動物は海生動物で、あらゆる海洋に広く分布していますが、淡水域には生息していません。皮膚のすぐ下には、石灰質の板状または耳小骨からなる内骨格があります。

ウニ

ウニは球形の体を持つ棘皮動物で、通常5つの生殖腺を持っています。動きが遅く、主に海藻を食べ、ラッコの食料として重要です。ウニは雌雄異株で、雄と雌の性別が別々にありますが、一般的に両者を区別する簡単な方法はありません。生殖腺は腹膜の下に筋肉で裏打ちされており、動物はこれを利用して配偶子を管を通して周囲の海水に押し出し、そこで受精が行われます。[ 68 ]ウニの卵巣（雄と雌の生殖腺）は柔らかく溶けやすく、オレンジ色から淡黄色までの色をしており、世界各地で人間の珍味として求められています。

ナマコ

ナマコは革質の棘皮動物で、細長い体には単一の枝分かれした生殖腺があります。世界中の海底に生息し、特に深海底では動物のバイオマスの大部分を占めることが多いです。[ 69 ]ナマコは海底のプランクトンや腐敗した有機物を食べ、触手で流れてくる餌を捕らえたり、底質をふるいにかけたりします。ウニと同様に、ほとんどのナマコは精子と卵子を海水中に放出することで繁殖します。条件によっては、1匹のナマコが数千個の配偶子を産生することもあります。

ナマコには生殖腺が1つある

ナマコは典型的には雌雄異株で、雄と雌が別々に存在します。生殖器系は1つの生殖腺から成り、これは細管のクラスターから成り、1つの管に流れ込み、その管は動物の上面、触手の近くに開いています。[ 68 ]多くの種は卵を体内で受精させます。受精卵は成体の体の袋の中で成長し、最終的に幼生ナマコとして孵化します。[ 70 ]少数の種は幼生を体腔内で抱き、肛門近くの体壁の小さな裂傷から出産します。残りの種は、通常約3日間の発生の後、卵を自由遊泳性の幼生に成長させます。この幼生は体に巻き付いた長い繊毛の帯を使って泳ぎます。幼生は成長するにつれて、3～5本の繊毛の輪を持つ樽型の体に変化します。触手は通常、通常の管足よりも先に現れる成虫の特徴です。[ 68 ]

両生類動物

両生類は空気への曝露に伴う問題のほとんどをうまく解決してきました。しかし、その生殖器系は水と関連しており、魚類に非常によく似ています。ほぼすべての両生類は水中で産卵し、多数の小さな卵を産みます。卵はすぐに孵化して幼生となり、泳ぎ回ります。卵は乾燥に対する複雑な保護を必要としません。なぜなら、環境が乾燥すれば、卵だけでなく幼生も死んでしまうからです。このように、淘汰は卵を保護するための適切な装置よりも、産卵に適した場所の選択を促すように作用してきました。魚類と両生類はどちらも産卵のために長距離を移動する可能性があり、好ましい場所についてはしばしば激しい論争が繰り広げられます。

リチャード・コーウェン[ 71 ] :117–8
卵を選別するカエル
透明な袋に囲まれた数百の黒い点の写真
カエルの産卵を間近で見る
11枚の写真を連続して表示しています。最初の写真には5つの黒い点が写っています。2枚目では点がわずかに伸びています。3枚目では点がさらに伸びています。4枚目では尾がわずかに現れています。残りの写真では、尾が徐々に大きくなり、体と尾が次第に湾曲し、頭が現れています。
カエルの卵の発育

両生類は淡水の湖や池の中やその周辺に生息しますが、海水環境には生息しません。例としては、カエルやヒキガエル、サンショウウオ、イモリ、アシナシイモリ（ヘビに似た動物）などが挙げられます。両生類は冷血動物で、幼少期の水中呼吸から、通常は成体の空気呼吸へと変態しますが、マッドパピーは成体になっても幼少期の鰓を保持しています。

カエルとヒキガエル

メスのカエルやヒキガエルは通常、数千個の卵が入ったゼラチン状の卵塊を水中に産みます。種によって産卵方法は異なり、特徴的で識別しやすいものもあります。たとえば、アメリカヒキガエルは長い列状の卵を産みます。卵は捕食者に非常に弱いため、カエルは次の世代が生き残るために多くの技術を進化させてきました。寒冷地では、胚は太陽熱をより多く吸収できるように黒色で、発育を早めます。最も一般的なのは、同期生殖です。多くの個体が同時に繁殖し、捕食者の行動を圧倒します。子孫の大部分はやはり捕食により死にますが、一部は生き残る可能性が高くなります。一部の種が捕食者や池で卵がさらされる病原体を避ける別の方法は、水分を保持するためのゼラチン状の被膜で覆われた池の上の葉に卵を産むことです。これらの種のオタマジャクシは孵化すると水中に落ちます。水中に産み付けられた卵は、近くの捕食性のハチやヘビの振動を感知し、食べられないように早めに孵化する種もいる。[ 72 ]

卵の段階の長さは種と環境条件によりますが、水生卵は通常1週間以内に孵化します。サンショウウオやイモリとは異なり、カエルやヒキガエルは幼生段階では性的に成熟することはありません。孵化した卵はオタマジャクシとして生活を続け、通常、楕円形の体と長く垂直に平らな尾を持っています。一般的に、自由生活の幼生は完全な水生です。まぶたがなく、軟骨骨格、側線系、呼吸用の鰓（最初は外鰓、後に内鰓）、泳ぐための背側と腹側の皮膚のひだが付いた尾を持っています。[ 73 ]すぐに鰓と前脚を覆う鰓嚢が発達し、補助呼吸器官として肺も早い段階で発達します。卵内で変態を経て小さなカエルに孵化する種の中には、鰓がまったく発達しないものもあります。代わりに、呼吸を担う特殊な皮膚領域がある。オタマジャクシにも本物の歯はないが、ほとんどの種の顎には、上顎にケラドントと呼ばれる小さな角質構造の2列の細長い平行列があるのが通常である。下顎には3列のケラドントがあり、角質の嘴に囲まれているが、列の数は少ない場合（ゼロの場合もある）もあれば、はるかに多い場合もある。[ 74 ]オタマジャクシは、えらを通して水から濾過された珪藻類などの藻類を食べる。一部の種はオタマジャクシの段階で肉食であり、昆虫、小さなオタマジャクシ、魚を食べる。オタマジャクシの間では共食いが観察されている。足が生える早生の個体は他の個体に食べられる可能性があるため、遅生の個体はより長く生き残る。[ 75 ]

ウミガメ

ウミガメの産卵
外部ビデオ
ビデオアイコン産卵中のウミガメ

ウミガメは両生類爬虫類ですが、両生類ではありません。爬虫類は爬虫綱（Reptilia）に属し、両生類は両生類（Amphibia）に属します。これらは異なる分類群です。爬虫類は鱗と革のような皮膚を持ちますが、両生類の皮膚は滑らかで多孔質です。カエルとは異なり、ウミガメの卵は丈夫で革のような殻を持ち、陸上でも乾燥することなく生存することができます。

ウミガメの中には、餌場と産卵場の間を長距離移動するものもいる。アオウミガメはブラジル沿岸に餌場を持っている。毎年、数千頭のアオウミガメが産卵場である大西洋に浮かぶ幅わずか11キロメートルのアセンション島まで約2,300キロメートルを移動する。戻ってくるウミガメは毎年6,000～15,000個の巣を掘り、孵化した同じ浜辺に戻ってくることも少なくない。メスは通常2～4年ごとに交尾する。一方、オスは毎年繁殖地を訪れ、交尾を試みる。[ 76 ]アオウミガメの交尾は他のウミガメと同様で、メスがその過程をコントロールしている。少数の個体群では一夫多妻制を実践しているが、孵化したばかりの子ガメにはメリットがないようだ。[ 77 ]水中で交尾した後、メスは海岸の満潮線より上に移動し、後ろのヒレで穴を掘り、卵を産みます。産卵数はメスの年齢と種によって異なりますが、アオウミガメは100～200匹の卵を産みます。その後、メスは巣を砂で覆い、海へ戻ります。[ 78 ]

人間の手に抱かれた孵化したばかりのカメの写真
アオウミガメの孵化子

生後45日から75日頃、夜間に卵が孵化し、孵化した子ガメは本能的に水中へ直行します。これはウミガメの生涯で最も危険な時期です。歩いていると、カモメやカニなどの捕食者に捕まってしまいます。かなりの割合で、海へたどり着くことができません。孵化したばかりのウミガメの初期の生涯についてはほとんど分かっていません。[ 79 ]幼魚は外洋で3年から5年を過ごした後、まだ未成熟な幼魚として浅瀬での恒久的な生活様式に落ち着くのです。[ 80 ] [ 81 ]性的に成熟するまでには20年から50年かかると推測されています。野生では80年ほど生きる個体もいます。[ 78 ]彼らは大型のウミガメの一種で、体長は1メートルを超え、体重は300キログラム（660ポンド）にもなります。[ 82 ]

水生昆虫

水生昆虫も産卵する。カゲロウは「成虫の寿命が短いことで知られている。種によっては、交尾して産卵するまでの時間が1時間未満で、その後は死んでしまう。成虫になる前の段階である亜成虫期はさらに短く、おそらく数分で成虫へと脱皮する。そのため、カゲロウは生涯の大半を幼虫として、水中に隠れて過ごすことになる。」[ 83 ]

サンゴ

放流魚と育雛魚のライフサイクル

サンゴには雌雄同体（単性生殖）と両性生殖があり、どちらも有性生殖と無性生殖が可能です。繁殖によってサンゴは新たな地域に定着することもできます。

サンゴは主に有性生殖を行う。造礁サンゴ（イシサンゴ）の25%は単性（雌雄同体）のコロニーを形成し、残りは雌雄同体である。[ 36 ]造礁サンゴの約75%は、子孫を広めるために配偶子（卵子と精子）を水中に放出する「ブロードキャスト産卵」を行う。配偶子は受精時に融合し、プラヌラと呼ばれる微小な幼生を形成する。プラヌラは典型的にはピンク色で楕円形をしている。典型的なサンゴのコロニーは、新しいコロニーの形成という困難を克服するために、年間数千匹の幼生を形成する。[ 84 ]

プラヌラは正の光走性を示し、光に向かって遊泳して表層水に到達し、そこで漂い成長した後、固い表面を探して下降し、そこに付着して新しいコロニーを形成する。また、正の超音波走性を示し、サンゴ礁から発せられる音に向かって移動し、開水面からは遠ざかる。[ 85 ]このプロセスの多くの段階で高い失敗率が発生し、各コロニーから何百万もの配偶子が放出されるにもかかわらず、新しいコロニーが形成されるのはごくわずかである。産卵から定着までの時間は通常2～3日であるが、最大2か月かかることもある。[ 86 ]幼生はポリプに成長し、最終的には無性生殖による出芽と成長によってサンゴの頭部になる。

雄のヒトデ、Montastraea cavernosaが水中に精子を放出する

サンゴ礁では同期産卵が非常に一般的で、複数の種が存在する場合でも、すべてのサンゴが同じ夜に産卵することがよくある。この同期は、雄と雌の配偶子が出会えるために不可欠である。サンゴは、配偶子を水中に放出する適切な時間を決定するために、種ごとに異なる環境からの手がかりに頼らなければならない。この手がかりには、月の変化、日の入りの時間、そしておそらく化学シグナルが含まれる。[ 36 ]同期産卵は雑種を形成する可能性があり、おそらくサンゴの種分化に関係している。[ 87 ]場所によっては、産卵は視覚的にドラマチックで、通常は透明な水が配偶子で濁る場合があり、通常は夜間に起こる。

サンゴは有性生殖に 2 つの方法を使用しますが、これらは雌配偶子が放出されるかどうかによって異なります。

  • 大多数が大量産卵するブロードキャスターは、精子と卵子の両方を水中に放出するため、環境からのシグナルに大きく依存している。サンゴは、日の長さ、水温、温度変化率などの長期的なシグナルを利用する。短期的なシグナルは最も頻繁には月の周期であり、日没が放出の合図となる。[ 36 ]サンゴ種の約75％はブロードキャスターであり、その大部分は造礁サンゴまたは礁を形成するサンゴである。[ 36 ]浮力のある配偶子は水面に向かって漂い、そこで受精してプラヌラ幼生が生まれる。幼生は水面の光に向かって泳ぎ、海流に入り、そこで通常は2日間留まるが、時には3週間まで、1つの既知の例では2か月間とどまり、[ 86 ]その後定着してポリプに変態し、コロニーを形成する。
  • ブローダーは、流れの強い場所や波の作用が強い場所では、ほとんどの場合、無造礁性（リーフを形成しない）です。ブローダーは、負の浮力を持つ精子のみを放出し、未受精卵を数週間にわたって保護することができます。そのため、時折発生する大量同時産卵の必要性が低くなります。[ 36 ]受精後、サンゴは着床準備が整ったプラヌラ幼生を放出します。 [ 88 ]

菌類

プラスチック容器に入れられたおがくず混合物に埋め込まれた菌糸を使用して栽培されたヒラタケ（Pleurotus ostreatus）の収穫

菌類は植物ではなく、最適な成長には異なる条件が必要です。植物は光合成によって成長します。光合成は、大気中の二酸化炭素を炭水化物、特にセルロースに変換するプロセスです。植物は日光からエネルギーを得ますが、キノコは生化学的分解プロセスによって、すべてのエネルギーと成長物質を成長培地から得ます。これは、光が不要な要件であることを意味するものではありません。一部の菌類は光を合図として結実を誘導するため使用します。ただし、成長に必要なすべての物質がすでに成長培地に存在している必要があります。キノコは種子の代わりに、地下での成長中に有性生殖し、胞子によって無性生殖します。どちらも空気中の微生物に汚染されている可能性があり、キノコの成長を妨げ、健全な作物を妨げます。菌糸体、つまり活発に成長しているキノコの培養物を成長培地に配置して、キノコを播種するか、培地で成長するように導入します。これは、接種、産卵、または種菌の追加とも呼ばれます。その主な利点は、キノコにしっかりとしたスタートを与えながら、汚染の可能性を減らすことです。[ 89 ] [ 90 ]

  • 産卵中のヒトデ
    産卵中のヒトデ
  • 育児嚢を持つメスのオキアミの頭部
    育児嚢を持つメスのオキアミの頭部
  • 産卵中の紅鮭
    産卵中の紅鮭
  • 産卵後の死んだサケ
    産卵後の死んだサケ
  • ティーズ川につながるこれらのラグーンは、魚が産卵したり、水位が高いときに避難したりするための静かな背水域を提供します。
    ティーズ川につながるこれらのラグーンは、魚が産卵したり、水位が高いときに避難したりするための静かな背水域を提供します。
  • この堰の真ん中には魚道があり、マスやサケが堰を越えて川を遡り産卵することができます。
    この堰の真ん中には魚道があり、マスやサケが堰を越えて川を上り産卵することができます。

参照

ウィキメディア コモンズには、 Spawnに関連するメディアがあります。

注記

  1. ^ Spawn Archived 2014-11-29 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  2. ^産卵Archived 2013-06-21 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  3. ^配偶子Archived 2013-09-15 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Moyle PB and Cech JJ (2004) Fishes, An Introduction to Ichthyology. 5th Ed, Benjamin Cummings. ISBN 978-0-13-100847-2
  5. ^ロバート・E・リックレフス、ゲイリー・レオン・ミラー (1999).エコロジー.マクミランISBN 0-7167-2829-X
  6. ^ Leiner, NO; Setz EZF; Silva WR (2008). 「ブラジル南東部におけるブラジル産スレンダーオポッサム（ Marmosps paulensis ）の産卵数と生殖活動に影響を与える要因」 . Journal of Mammalogy . 89 (1): 153– 158. doi : 10.1644/07-MAMM-A-083.1 .
  7. ^「産卵」。ブリタニカ百科事典。ブリタニカ百科事典オンライン。ブリタニカ百科事典、2011年。ウェブ。2011年2月3日。<「産卵 | 生物学 | ブリタニカ」。2012年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年2月5日閲覧。>
  8. ^ a b c d Berglund A (1997) 「交配システムと性別割り当て」 JJ Godon編『硬骨魚類の行動生態学』237–265ページ。オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-850503-5。
  9. ^ペア産卵Archived 2013-06-21 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  10. ^ Barlow GW (2000)シクリッド魚：自然の壮大な進化実験 2018年5月2日アーカイブ、 Wayback Machine Perseus Publishing、 ISBN 0-7382-0528-1。
  11. ^ McKaye (1983). 「アフリカ、マラウイ湖の大型湿地帯におけるシチリア科魚類Cyrtocara eucinostomusの生態と繁殖行動」 Environ. Biol. Fish . 8 (2): 81– 96. Bibcode : 1983EnvBF...8...81M . doi : 10.1007/BF00005175 . S2CID 27001657 . 
  12. ^ Theodore W. Pietsch (1975). 「深海セラチオイドアンコウ（Cryptopsaras couesi Gill）における早熟性寄生」. Nature . 256 (5512): 38– 40. Bibcode : 1975Natur.256...38P . doi : 10.1038/256038a0 . S2CID 4226567 . 
  13. ^ Streak spawning Archived 2015-02-10 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月11日閲覧。
  14. ^産卵ラッシュArchived 2015-02-10 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月11日閲覧。
  15. ^ Gross MR (1984)「サンフィッシュ、サケ、そして魚類における代替的な生殖戦略と戦術の進化」 Wayback Machineに2019年5月24日にアーカイブ。GW PottsとRJ Wottoon編『魚類の生殖：戦略と戦術』 55～75ページ。AcademicPress。
  16. ^グロスMR (1982). 「スニーカー、サテライト、そして親: 北アメリカのマンボウの多形性交配戦略」。階層心理学の時代。60 (1): 1–26。Bibcode : 1982Ethol..60....1G。土井: 10.1111/j.1439-0310.1982.tb01073.x。
  17. ^ a b Shapiro DY (1984)「サンゴ礁の魚類における性転換と社会人口統計学的プロセス」GW PottsとRK Wootoon編『魚類の繁殖：戦略と戦術』Academic Press、103～116ページ。
  18. ^ Robertson, DR; RR Warner (1978). 「西カリブ海に生息するラブロイド類の性行動パターン II：ブダイ科（スカリダエ）”.スミソニアン動物学誌. 255 (255): 1– 26. doi : 10.5479/si.00810282.255 .
  19. ^ a b Kazancioglu, E.; SH Alonzo (2010年8月). 「Labridaeにおける性転換の比較分析は、サイズ優位性仮説を支持する」 . Evolution . 64 (8): 2254– 2264. doi : 10.1111/j.1558-5646.2010.01016.x . PMID 20394662 . 
  20. ^ Colin, PL; LJ Bell (1992). 「マーシャル諸島エニウェトク環礁におけるラブリッド類およびスカーリッド類（Pisces, Labroidei）の産卵の特徴と他科に関する注記（訂正再版）」 .魚類環境生物学. 33 (3): 330– 345. doi : 10.1007/BF00005881 .
  21. ^ Hanel, R.; MW Westneat; C. Sturmbauer (2002年12月). 「ベラ族ラブリニにおける系統関係、子育て行動の進化、および地理的種分化」. Journal of Molecular Evolution . 55 (6): 776– 789. Bibcode : 2002JMolE..55..776H . doi : 10.1007/ s00239-002-2373-6 . PMID 12486536. S2CID 3002410 .  
  22. ^ Fischer EA, Peterson CW (1987). 「スズキにおける性の進化」. BioScience . 37 (7): 482– 489. doi : 10.2307/1310420 . JSTOR 1310420 . 
  23. ^ Chan STHとYeung WSB (1983)「自然環境下における魚類の性制御と性転換」WS Hoar、DJ Randall、EM Donaldson編『魚類生理学9B：生殖、行動、繁殖制御』 171～222ページ。Academic Press。
  24. ^ a b桑村哲夫; 中島康弘 (1998). 「サンゴ礁魚類における性転換の新たな側面：日本における最近の研究」.魚類環境生物学. 52 ( 1–3 ): 125– 135. Bibcode : 1998EnvBF..52..125K . doi : 10.1023/A:1007389519702 . S2CID 30244987 . 
  25. ^フリッケ, ハンス; フリッケ, シモーネ (1977). 「サンゴ礁魚類における攻撃的優位性による一夫一婦制と性転換」. Nature . 266 ( 5605): 830– 832. Bibcode : 1977Natur.266..830F . doi : 10.1038/266830a0 . PMID 865603. S2CID 4177265 .  
  26. ^ Alves MJ, Collarea-Pereira MJ, Dowling TE, Coelho MM (2002). 「 Squalius alburnoides複合体における全雄系統維持の遺伝学」. J. Fish Biol . 60 (3): 649– 662. Bibcode : 2002JFBio..60..649A . doi : 10.1111/j.1095-8649.2002.tb01691.x .
  27. ^エシェル AA、エシェル AF、クロジエ CD (1983)。 「すべてメスの魚、Menidia clarkhubbsi (Atherinidae) の進化」。進化。37 (4): 772–784。土井: 10.2307/2407918。JSTOR 2407918。PMID 28568119。  
  28. ^ 「飼育下のサメが『処女懐胎』" . BBCニュース. 2007年5月23日. 2008年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12月23日閲覧。
  29. ^ "「水族館のサメに処女懐胎」Metro.co.uk 2008年10月10日。2008年10月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年10月10日閲覧。
  30. ^ゲルハルト・ショルツ;ブラバンド、アンケ。トーリー、ローラ。アンドレ・ライマン。ミットマン、ベアテ。ルカウプ、クリス。シュトイアーヴァルト、フランク。フォークト、ギュンター (2003)。「生態: アウトサイダーザリガニの単為生殖」。自然。421 (6925): 806。ビブコード: 2003Natur.421..806S。土井：10.1038/421806a。PMID 12594502。S2CID 84740187。  
  31. ^マーティン、ピア;コールマン、クラウス。ゲルハルト・ショルツ (2007)。 「単為生殖のマルモルクレブス（霜降りザリガニ）は、遺伝的に均一な子孫を生み出します。」ナトゥールヴィッセンシャフテン。94 (10): 843– 6. Bibcode : 2007NW....94....843M。土井: 10.1007/s00114-007-0260-0。PMID 17541537。S2CID 21568188。  
  32. ^ハリデイ、ティム・R.、クレイグ・アドラー編 (1986). 『爬虫類と両生類』 トルスターブックス p. 101. ISBN 978-0-920269-81-7。
  33. ^ウォーカー、ブライアン (2010年11月11日). 「科学者、ランチビュッフェで未知のトカゲを発見」 . CNN .オリジナルより2012年11月8日アーカイブ。 2010年11月11日閲覧。
  34. ^ a b c d e f g出典
    • Balon EK (1975). 「魚類の生殖ギルド：提案と定義」. J. Fish. Res. Board Can . 32 (6): 821– 864. doi : 10.1139/f75-110 .
    • Balon EK (1984)「魚類の生殖様式の進化におけるパターン」GW PottsとRJ Wootton編『魚類の生殖：戦略と戦術』 35～53ページ、ロンドン：アカデミック・プレス。
  35. ^ Broadcast spawners Archived 2015-09-25 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  36. ^ a b c d e f Veron, JEN (2000).世界のサンゴ. 第3巻（第3版）. オーストラリア: Australian Institute of Marine Sciences and CRR Qld Pty Ltd. ISBN 978-0-642-32236-4。
  37. ^ Parental care Archived 2016-01-25 at the Wayback Machine Fishbase Glossary. 2011年2月3日閲覧。
  38. ^ Wourms JP (1981). 「胎生：魚類における母胎関係」 .統合比較生物学. 21 (2): 473– 515. doi : 10.1093/icb/21.2.473 .
  39. ^ Marsh-Matthews E、Skierkowski P、DeMarais A (2001)「胎生魚Gambusia geiseriにおける母胎から胚への栄養素の移行に関する直接的な証拠」Copeia、 2001 :1(1-6)。
  40. ^ワシントンD.C.技術評価局（1995年）魚道技術：水力発電施設の保護ダイアナ出版、 ISBN 1-4289-2016-1。
  41. ^ To Save the Salmon Archived 2011-05-18 at the Wayback Machine (1997) アメリカ陸軍工兵隊。
  42. ^ Dragesund O, Johannessen A, Ulltang Ø (1997). 「ノルウェー春産卵ニシン（Clupea harengus L.）の移動と生息数の変動」(PDF) . Sarsia . 82 (2): 97– 105. doi : 10.1080/00364827.1997.10413643 . 2011年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) .
  43. ^ a b Vilhjalmsson, H (2002). 「アイスランド・東グリーンランド・ヤンマイエン島の生態系におけるカペリン（Mallotus villosus） . ICES Journal of Marine Science . 59 (5): 870– 883. Bibcode : 2002ICJMS..59..870V . doi : 10.1006/jmsc.2002.1233 .
  44. ^ Barbaro1 A、Einarsson B、Birnir1 B、Sigurðsson S、Valdimarsson S、Pálsson ÓK、Sveinbjörnsson S および Sigurðsson P (2009) 「遠洋魚の回遊のモデリングとシミュレーション」 2010 年 6 月 25 日にウェイバック マシンでアーカイブICES 海洋科学ジャーナル、 66 (5):826-838。
  45. ^ http://www.carp.me.uk 2011年3月21日アーカイブ、 Wayback Machineの鯉の産卵情報
  46. ^ Leong, Paul (2004).「ベタの産卵に関するヒント」 . 2009年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年3月13日閲覧。. 2009年3月13日閲覧。
  47. ^ Rainwate FLとMiller EJ (1967)「シャム闘魚ベタ・スプレンデンス・リーガンの求愛と生殖行動」 2013年5月13日アーカイブ、 Wayback Machine Proceedings of the Oklahoma Academy of Science、オクラホマ州立大学。
  48. ^ミラーCB (2004)生物海洋学Wiley-Blackwell、 ISBN 0-632-05536-7。
  49. ^ Kiorboe T, Sabatini M (1995). 「海洋プランクトン性コペポーダにおける繁殖力、成長、発達のスケーリング」 . Mar. Ecol. Prog. Ser . 120 : 285–298 . Bibcode : 1995MEPS..120..285K . doi : 10.3354/meps120285 .
  50. ^ a b Alice Cascorbi (2004年2月10日). 「シーフードウォッチ シーフードレポート. スパイニーロブスター 第2巻. カリフォルニアスパイニーロブスターPanulirus interruptus」(PDF) .モントレーベイ水族館. 2010年7月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  51. ^ a b William N. Shaw (1986). 「種のプロファイル：沿岸魚類および無脊椎動物（太平洋南西部）の生活史と環境要件 - イセエビ」（PDF） .米国魚類野生生物局生物学報告書. 82 (11.47).米国陸軍工兵隊：TR EL–82–4. 10ページ. 2007年7月13日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） .
  52. ^ Lipke B. Holthuis (1991). 「Panulirus interruptus」 . FAO種カタログ、第13巻. 世界の海洋ロブスター. FAO漁業概要第125号.国連食糧農業機関. ISBN 978-92-5-103027-1. 2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  53. ^ a b c Martin W. Johnson (1960). 「カリフォルニアイセエビPanulirus interruptusの幼生の沖合漂流」(PDF) . California Co-operative Oceanic Fisheries Investigations . 7 : 147– 161. 2011年7月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  54. ^セルヒオ A. グスマン＝デル プロー、ホルヘ カリージョ＝ラグーナ、ホルヘ ベルマール＝ペレス、サラ デ ラ カンパ J.、アレハンドロ ヴィラ B. (1996)。 「メキシコ、バハ・カリフォルニア州バイア・トルトゥガスにある赤いイセエビ（パヌリルス・インタラプトゥス）のプエルルス集落」。甲殻類。69 (8): 949–957。Bibcode : 1996Crust..69..949A。土井：10.1163/156854096X00394。JSTOR 20105816。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  55. ^アメリカロブスター（Homarus americanus） Wayback Machine 2011年1月4日アーカイブ。NMFSおよびNOAA。2010年10月5日更新。2011年2月3日閲覧。
  56. ^ Fogarty MJ (1998)「アメリカイセエビ資源における回遊と幼生交換の影響：空間構造と回復力」Wayback Machineに2016年1月5日アーカイブ、pp. 273–282、北太平洋無脊椎動物資源評価・管理シンポジウム議事録、第125号、A Campbell編、GS JamiesonおよびA Campbell、NRC Research Press、 ISBN 0-660-17221-6。
  57. ^ Quayle, DB (1969).『ブリティッシュコロンビア州の太平洋カキ養殖』 p. 23. 初版. オタワ: 女王陛下の印刷局.
  58. ^ Grangeré, K.; et al. (2009). 「河口湾における太平洋カキCrassostrea gigasの生理学的状態に対する環境要因の影響のモデル化：Baie des Veys（フランス）」(PDF) . Journal of Sea Research . 62 ( 2–3 ): 147– 158. Bibcode : 2009JSR....62..147G . doi : 10.1016/j.seares.2009.02.002 .
  59. ^ Pacific Oyster factsheet Archived 2012-05-13 at the Wayback Machine , Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO)
  60. ^ブランチ・ジョージ、ブランチ、マーゴ、バニスター、アンソニー (1981)。南アフリカの生きた海岸ケープタウン：C. Struik. ISBN 978-0-86977-115-0。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  61. ^頭足動物. Archived 2007-10-20 at the Wayback Machine . The Living World of Molluscs. Robert Nordsieck.
  62. ^ a bアルヒプキン、AI;ラプチホフスキー、VV (2010)。 「オニキア・インゲンスにおける陰茎伸長の観察：深海イカにおける精包移動への示唆」。軟体動物研究ジャーナル。76 (3): 299–300 .土井: 10.1093/mollus/eyq019。
  63. ^ a b Walker, M. 2010.スーパーイカの性器を発見Archived 2010-07-07 at the Wayback Machine . BBC Earth News、2010年7月7日。
  64. ^ Seibel, BA; Robison, BH; Haddock, SH (2005年12月). 「イカによる産卵後の卵のケア」 . Nature . 438 (7070): 929. Bibcode : 2005Natur.438..929S . doi : 10.1038/438929a . ISSN 0028-0836 . PMID 16355206 .  
  65. ^ Mapes, RH; Nützel, Alexander (2009). 「後期古生代軟体動物の繁殖：頭足動物の産卵行動と腹足類の幼生古生物学」Lethaia . 42 (3): 341. Bibcode : 2009Letha..42..341M . doi : 10.1111/j.1502-3931.2008.00141.x .
  66. ^ボイル, ピーター; ロッドハウス, ポール (2004).頭足動物：生態と漁業. エイムズ, アイオワ: ブラックウェル. doi : 10.1002/9780470995310.ch2 . ISBN 978-0-632-06048-1。
  67. ^ Norman, MD (2000).頭足動物：世界ガイド. ConchBooks.
  68. ^ a b cバーンズ、ロバート・D. (1982).無脊椎動物学. フィラデルフィア、ペンシルバニア州: ホルト・サンダース・インターナショナル. pp.  961– 981. ISBN 978-0-03-056747-6。
  69. ^ Miller, Nat. 「Sea Cucumbers」 . 2007年10月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年10月3日閲覧。
  70. ^ブランチGM、グリフィスCL、ブランチML、ベックリーLE（2005）ツーオーシャンズISBN 0-86486-672-0
  71. ^コーウェン、リチャード（2005）生命の歴史ジョン・ワイリー・アンド・サンズ、 ISBN 1-4051-1756-7。
  72. ^ Warkentin, KM (1995). 「孵化年齢における適応的可塑性：捕食リスクのトレードオフへの応答」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 92 (8): 3507– 3510. Bibcode : 1995PNAS...92.3507W . doi : 10.1073 / pnas.92.8.3507 . PMC 42196. PMID 11607529 .  
  73. ^ 「無尾目 :: オタマジャクシから成体まで - ブリタニカ百科事典」 Britannica.com。2012年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年11月3日閲覧。
  74. ^ 「幼虫：出典」 . Answers.com. 2010年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年3月18日閲覧。
  75. ^英国で発見されたカエル。2007年7月18日閲覧。 2009年6月5日アーカイブ、 Wayback Machineより
  76. ^ 「オーストラリアの絶滅危惧種：アオウミガメ（Chelonia mydas）」（PDF）（プレスリリース）。オーストラリア政府。2006年。2007年9月11日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2007年8月15日閲覧。
  77. ^ Lee, Patricia LM ; Graeme C. Hays (2004-04-27). 「ウミガメの一夫多妻制：メスは悪い仕打ちをうまく利用している」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 101 (17): 6530– 6535. Bibcode : 2004PNAS..101.6530L . doi : 10.1073/ pnas.0307982101 . PMC 404079. PMID 15096623 .  
  78. ^ a b「アオウミガメ（Chelonia mydas）」ナショナルジオグラフィック - 動物. ナショナルジオグラフィック協会. 2005年12月29日. 2007年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年2月21日閲覧。
  79. ^ 「アオウミガメ（Chelonia mydas）」 .ノースフロリダ現地事務所. 米国魚類野生生物局. 2005年12月29日. 2007年2月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年2月21日閲覧。
  80. ^ Reich, Kimberly J.; Karen A. Bjorndal; Alan B. Bolten (2007-09-18). 「アオウミガメの『失われた年』：安定同位体を用いた謎のライフステージの研究」. Biology Letters . 3 (6): 712–4 . doi : 10.1098/rsbl.2007.0394 . PMC 2391226. PMID 17878144 .  
  81. ^ Brynner, Jeanna (2007年9月19日). 「ウミガメの謎の隠れ家が明らかに」 . LiveScience . Imaginova Corp. 2007年9月20日閲覧。
  82. ^ファウラー、スティーブン (2002年4月21日). 「アセンション島のアオウミガメについて」 .ウミガメ. アセンション島ヘリテージ協会. 2007年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月16日閲覧。
  83. ^ Mayfly Archived 2011-02-06 at the Wayback Machine BBC. 2011年2月3日閲覧。
  84. ^バーンズ、R.、ヒューズ、R. (1999).海洋生態学入門（第3版）. マサチューセッツ州マールデン：ブラックウェル・サイエンス社. pp.  117– 141. ISBN 978-0-86542-834-8。
  85. ^ 「Baby Corals Dance Their Way Home」New Scientist 2010年5月16日。2010年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年6月8日閲覧。
  86. ^ a b Jones, OA & R. Endean. (1973). 『サンゴ礁の生物学と地質学』ニューヨーク、アメリカ合衆国: Harcourt Brace Jovanovich. pp.  205–245 . ISBN 978-0-12-389602-5。
  87. ^ Hatta, M., Fukami, H., Wang, W., Omori, M., Shimoike, K., Hayashibara, T., Ina, Y., Sugiyama, T. (1999). 「大量産卵サンゴの網状進化理論を支持する生殖的および遺伝学的証拠」 . Molecular Biology and Evolution . 16 (11): 1607– 1613. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026073 . PMID 10555292 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  88. ^ Madl, P. & Yip, M. (2000). 「ミルン湾州へのフィールド調査 – パプアニューギニア」オリジナルより2012年1月28日アーカイブ。2006年3月31日閲覧。
  89. ^チャン・シュティン、チャン・S.、マイルズ・PG (2004). 『キノコ、栽培、栄養価、薬効、環境への影響』CRC Press. pp. 15, 17, 69, 73, 139. ISBN 978-0-8493-1043-0。
  90. ^ Bratkovich, Stephen M. 「椎茸の生産：結実、収穫、そして作物の保管」 。2007年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。

さらに読む

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=産卵&oldid=1322415535 #Open_substrate_spawners」より取得