| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名 ( RS )-2-ブロモ-N-カルバモイル-3-メチルブタナミド | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol) | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.115 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
| メッシュ | ブロミソバルム |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| C 6 H 11臭素N 2 O 2 | |
| モル質量 | 223.070 g·mol −1 |
| ログP | 1.057 |
| 酸性度( p Ka ) | 10.536 |
| 塩基度(p K b) | 3.461 |
| 薬理学 | |
| N05CM03 ( WHO ) | |
| オーラル | |
| 関連化合物 | |
関連尿素 | カルブロマル |
関連化合物 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
ブロミソバール(INN)は、一般にブロモバレリル尿素として知られ、1907年にノールが発見し、1909年に特許を取得したブロモウレイドグループの催眠薬および鎮静薬です。 [ 1 ]アジアでは、ブロバリン[ 2 ]などのさまざまな商品名で市販 されており、通常は非ステロイド性抗炎症薬と組み合わせて使用されます。
ブロミソバールの慢性使用は臭素中毒と関連している。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
ブロミソバールは、ヘル・フォルハルト・ゼリンスキー反応によるイソ吉草酸の臭素化と、それに続く尿素との反応によって製造できます。