CB-13

CB-13
法的地位
法的地位
識別子
  • ナフタレン-1-イル-(4-ペンチルオキシナフタレン-1-イル)メタノン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
チェムブル
CompToxダッシュボードEPA
化学および物理データ
C 26 H 24 O 2
モル質量368.476  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • c13ccccc1cccc3C(=O)c4ccc(OCCCCC)c2ccccc24
  • InChI=1S/C26H24O2/c1-2-3-8-18-28-25-17-16-24(21-13-6-7-14-22(21)2) 5)26(27)23-15-9-11-19-10-4-5-12-20(19)23/h4-7,9-17H,2-3,8,18H2,1H3
  • キー:RSUMDJRTAFBISX-UHFFFAOYSA-N
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CB-13CRA13SAB-378[ 1 ]はカンナビノイド系薬剤であり、CB 1受容体とCB 2受容体の両方に強力なアゴニストとして作用するが、血液脳関門の透過性が低いため、低用量では末梢作用しか示さず、カタレプシーなどの中枢作用は高用量域でのみ現れる。動物実験では抗痛覚過敏作用が認められており[ 2 ]、ヒトを対象とした予備試験に進んでいる[ 3 ] 。

2015年10月現在、CB-13は中国で規制物質となっている。[ 4 ]

CB-13はノースダコタ州ではスケジュールIの規制物質です。[ 5 ]

参照

参考文献

  1. ^ Cluny NL, Keenan CM, Duncan M, Fox A, Lutz B, Sharkey KA (2010年9月). 「末梢限定型カンナビノイドCB1/CB2受容体作動薬であるナフタレン-1-イル-(4-ペンチルオキシナフタレン-1-イル)メタノン(SAB378)は、マウスの胃腸管運動を阻害するが、実験的大腸炎には影響を与えない」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 334 (3): 973– 980. doi : 10.1124 /jpet.110.169946 . PMID  20571060. S2CID  9198992 .
  2. ^ Dziadulewicz EK, Bevan SJ, Brain CT, Coote PR, Culshaw AJ, Davis AJ, et al. (2007年8月). 「ナフタレン-1-イル-(4-ペンチルオキシナフタレン-1-イル)メタノン:抗痛覚過敏作用と中枢神経系への限定的な浸透性を有する、強力で経口的に生体利用可能なヒトCB1/CB2デュアルアゴニスト」. Journal of Medicinal Chemistry . 50 (16): 3851– 3856. doi : 10.1021/jm070317a . PMID 17630726 . 
  3. ^ Gardin A, Kucher K, Kiese B, Appel-Dingemanse S (2009年4月). 「カンナビノイド受容体作動薬13、新規カンナビノイド作動薬:ヒトにおける薬物動態と安全性の初研究」. Drug Metabolism and Disposition . 37 (4): 827– 833. doi : 10.1124/dmd.108.024000 . PMID 19144772. S2CID 15150118 .  
  4. ^ “关刊発行《非药用麻薬及び精神薬品列管办法》の通知” [「非医薬品麻薬及び向精神薬のスケジュールに関する措置」の印刷及び頒布に関するお知らせ] (中国語).中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ2015 年10 月 1 日に取得
  5. ^ 「スケジュール1」(PDF) .ノースダコタ州第68議会. 2023年1月3日.