PDB 1H2T に基づくキャップ結合複合体の表面モデル (重鎖はピンク、軽鎖は黄色、m7G および GDP はボールとして表示)。真核生物のメッセンジャーRNAの5 'キャップは、常にさまざまなキャップ結合複合体(CBC)によって結合されています。
核キャップ結合複合体
核内では、転写されたばかりのmRNA分子は、酵母ではCbc1/Cbc2、後生動物ではCBP20/CBP80からなる核キャップ結合複合体によって5'キャップに結合します。これらの複合体はmRNAの輸送を助け、キャップの脱落を防ぎます。また、ナンセンス変異を介した分解によってmRNAの翻訳過程を解析する際に、いわゆるパイオニアラウンドのマーカーとしても機能します。[ 1 ]
細胞質キャップ結合複合体
最初の翻訳ラウンド(「パイオニアラウンド」)の後、CBC20/80は翻訳開始因子eIF4Eに置き換えられます。[ 2 ] eIF4F複合体(eIF4E、eIF4G、eIF4A )は、リン酸化状態を介して細胞の状態に応じて翻訳を制御し、再びメッセージの脱キャップを防ぎます。[ 3 ]
デキャッピング複合体
翻訳抑制を受けたり、様々なメカニズムによって分解対象とされた場合、5'キャップはmRNAデキャップ酵素DCP2によって結合されます。DCP2には、 UPF1、UPF2、UPF3A、Dcp1、Dhh1、XRN1など、多くのタンパク質が結合しています。この酵素は5'キャップを除去し、メッセージを破壊します。[ 4 ]
参考文献
- ^ Isken, O.; Maquat, LE (2007)、「真核生物mRNAの品質管理:異常なmRNA機能からの細胞の保護」、Genes & Development、21 (15): 1833–56、doi : 10.1101/gad.1566807、PMID 17671086
- ^ Maquat, Lynne E.; Tarn, Woan-Yuh; Isken, Olaf (2010年8月). 「翻訳のパイオニアラウンド:特徴と機能」 . Cell . 142 ( 3): 368– 374. doi : 10.1016/j.cell.2010.07.022 . PMC 2950652. PMID 20691898 .
- ^ Gross, JD; Moerke, NJ; Von Der Haar, T.; Lugovskoy, AA; Sachs, AB; McCarthy, JEG; Wagner, G. (2003)「mRNAキャップへのリボソームのロードはeIF4GとeIF4E間のコンフォメーションカップリングによって駆動される」Cell , 115 (6): 739– 750, doi : 10.1016/S0092-8674(03)00975-9 , PMID 14675538 , S2CID 14728669
- ^ Parker, R.; Sheth, U. (2007)、「PボディとmRNAの翻訳および分解の制御」、Molecular Cell、25 (5): 635– 646、doi : 10.1016/j.molcel.2007.02.011、PMID 17349952
外部リンク