| コーラ・タカ科 | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | ヒヨケムシ科 |
| 属: | コーラ |
| 種: | C. タカヒラタクシ |
| 二名法名 | |
| コーラ・タカ科 B.モンカダ、マドリニャン、リュッキング(2016) | |
Cora accipiterは、 Hygrophoraceae科の担子地衣類の一種です。 [ 1 ] 2016年にBibiana Moncada、Santiago Madriñán、 Robert Lückingによって新種として正式に記載されました。種小名はAccipiter属のタカを指し、地衣類の翼状の葉にちなみ、菌類学者David Leslie Hawksworthに敬意を表して付けられました。この地衣類は南アメリカに生息し、アンデス北部の湿潤なパラモ地方に生育します。近縁種にはC. cyphelliferaやC. arachnoideaなどがあります。
Cora accipiterは、ハラタカ目( Agaricales )ヒヨケムシ科(Hygrophoraceae )の担子地衣類である。2016年にビビアナ・モンカダ、マヌエル・マドリニャン、ロバート・リュッキングによって、コロンビア東部山脈のチンガザ・パラモで採集された標本から正式に記載された。属名「accipiter」 (同格名詞として用いられる)は、この地衣類の扇形または翼状の葉と、タカ属(Accipiter)のタカの翼との類似性を示している。ホロタイプおよび多数のパラタイプから得られた内部転写スペーサーrDNA配列は、この種をCora arachnoidea–cyphelliferaクレードに位置付けるが、拡張データセットはC. accipiterを近縁種であるC. arachnoideaおよびC. cyphelliferaと区別している。[ 2 ]
仮根はやや着生性で、パラモの低木の基部や下部の茎、あるいはイネ科植物などの草本植物の上に、幅20cmにも及ぶ葉状の絨毯を形成する。5~25個の重なり合った扇形から翼形の裂片で構成され、それぞれの裂片は幅2~3cm、長さ1~3cmである。長い放射状の縫合線は頻繁に分裂し、裂片は側方に切断され、ギザギザの「翼」のような輪郭を形成する。生育中の上面は明るいオリーブ色からオリーブ褐色で、かすかな同心円状の色調を示す。薄く巻き込んだ(巻状)縁は淡色で、細かい毛が生えている。乾燥すると、表面は明瞭な波状シワになり、短いクモの巣状の(クモ膜状の)被膜が同心円状に並ぶ。下面には皮質がなく(無皮質)、白っぽいクリーム色のフェルト状の髄質が露出しています。
断面では、仮根体の厚さは400~500 マイクロメートル(μm)である。上部皮質は厚さ20~40μmで高架橋状であり、その下には70~100μmの間隔をあけた背斜菌糸層が広がる。この層からは、太い剛毛(長さ200~400μm、基部幅30~40μm)が出現する。藻体層は厚さ100~200μmで、上部は橙褐色、下部は青緑色である。100~150μmの疎水性髄質で断面は完結する。クランプ結合部や乳頭状菌糸は存在しない。肥沃な表面は、長さ0.5~2mm、幅1~5mmの淡黄褐色の反転斑点を形成し、拡散した同心円状に吻合することがある。子実層(60~80μm)には、柵状の担子器(20~30 × 5~7μm)が多数含まれ、4胞子の担子器(25~35 × 5~7μm)が散在している。担子胞子は観察されていない。薄層クロマトグラフィーでは、二次代謝産物は検出されなかった。[ 2 ]
タカアシタカ(Cora accipiter)は、コロンビアとベネズエラのアンデス山脈北部、標高約3,200~3,730メートルの湿潤パラモ生態系で初めて記録されました。パラモの低木の根元や下部の茎、あるいはイネ科植物などの低木に着生し、霧が多く発生し、強風と強い紫外線が降り注ぐ環境で生育します。 [ 2 ]その後、エクアドルのエル・アンヘル・パラモ(標高約3,950メートル)でも記録されました。 [ 3 ]