| コーラ・カサソラナ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | ヒヨケムシ科 |
| 属: | コーラ |
| 種: | C. カサソラナ |
| 二名法名 | |
| コーラ・カサソラナ B.モンカダ、R.-E.ペレス、リュッキング(2016) | |
Cora casasolanaは、ヒヨコモ科の担子地衣類の一種です。メキシコで発見され、 2016年にビビアナ・モンカダ、ローザ・エミリア・ペレス、ロバート・リュッキングによって新種として正式に記載されました。オアハカ州サンティアゴ・コマルテペックの模式地でのみ生息することが知られており、植物間の地面で生育します。本種は、主にメキシコ固有のCora属の放散群落。この地衣類は、直径最大10cmのロゼットを形成し、濃いオリーブグリーンの裂片は滑らかな波状の表面と、淡い黄灰色の巻き込んだ縁を持ちます。
Cora casasolanaは、ハラタケ目(Hygrophoraceae )の担子地衣類です。[ 1 ]ビビアナ・モンカダ、ラモン=エンリケ・ペレス、ロバート・リュッキングは、2016年にメキシコ、オアハカ州のセロ・ペロンで採集された標本から本種を科学的に記載しました。この種名は、現地調査に協力したオアハカ州の昆虫学者ホセ・アルトゥーロ・カサソラ・ゴンザレスに敬意を表して付けられました。内部転写されたスペーサー配列データにより、本種はアンデス山脈に生息するC. caliginosaおよびC. pichinchensisと同じ広範な系統群に属しながらも、それぞれ独立した枝分かれをしており、別種として認識されていることが確認されています。[ 2 ]その後、既知のメキシコ産サンゴ属全種を対象としたITSベースの解析により、 C. casasolanaと同じくメキシコ産のC. totonacorumは、サンゴ属の11の独立したメキシコ系統の1つに属する、よく支持された姉妹群を形成していることが明らかになった。これらの系統はサンゴ属全体に散在しており、中南米からの複数回のコロニー化イベントと、メキシコにおける種レベルの固有率が92%であることを示唆している。[ 3 ]
Cora casasolanaの葉状体は、砂地質で葉状であり、草本植物の間で直径10cmにもなるロゼットを形成する。それは幅1~3cm、長さ1~2cmの3~7個の半円形の裂片から成り、わずかに上昇し、放射状の縫合部はなく、まばらに分岐する。新鮮な裂片は濃いオリーブグリーンからオリーブグレーで、同心円状の色環はない。薄く巻き込んだ(巻込んだ)縁は明るい黄灰色で、植物標本では白灰色になっている。上面は水分を含むと均一から非常に浅い波状(波状)になり、乾燥すると波状しわになり、全体に無毛のままである。下面には皮質(皮質)がなく、白っぽくフェルト状のクモ膜髄質が露出する。[ 2 ]
断面では、仮根の厚さは200~300 マイクロメートル(μm)である。深さ20~30μmの高架橋状の上部皮質が、50~70μmの背斜菌糸層を覆っている。光合成層の厚さは100~150μm(上部はオレンジ色、下部は緑膿菌糸層)である。髄質の厚さは30~60μmで、幅3~4μmの短く、部分的に分岐した乳頭状の菌糸が多数存在する。クランプ結合部は存在しない。菌床は観察されておらず、薄層クロマトグラフィーでは二次代謝産物は確認されていない。[ 2 ]
Cora casasolanaは、着生性の近縁種であるC. totonacorumおよびC. haledanaとは陸生性が異なる。3種とも、中型のオリーブ色から暗緑色の裂片と、髄質下部に乳頭状の菌糸付属体を持つ。メキシコ産菌類の中ではC. ixtlanensisと同所的に生育するが、オリーブ緑色の裂片と顕著な髄質乳頭によって容易に区別できる。[ 3 ]
コーラ・カサソラナは、メキシコ南部オアハカ州シエラ・フアレス、セロ・ペロンの標高2,990メートル(9,810フィート)にある模式地でのみ知られている。本種は、霧が頻繁に発生し、湿度が高く、強い紫外線を特徴とする環境下で、雲霧林の縁と高山帯のような低木草原がモザイク状に広がる、草や低木の間の土壌に生育する。 [ 2 ]セロ・ペロンは、6種と1亜種が生息しており、メキシコで最も豊富なコーラの記録がある生息地である。[ 3 ]