クレピス属（Crepis）は、世界の一部の地域では一般的にタカヒゲまたはタカヒゲ（ hawksbeard）として知られています（ただし、同様の一般名を持つ近縁属ヒエラキウム（Hieracium ）と混同しないでください）。キク科に属する一年生および多年生の顕花植物の属で、タンポポに外見的に似ていますが、最も顕著な違いは、クレピスは通常、複数の花茎を持つ枝分かれした花茎を持つことです（ただし、単花の場合もあります）。属名のクレピスは、ギリシャ語の「 krepis 」（スリッパまたはサンダル）に由来し、おそらく果実の形状に関連していると考えられます。 [1]

この属は北半球とアフリカ全域に分布しており[2]、いくつかの植物は外来種として世界中に広く分布していることが知られています[1] 。多様性の中心は地中海にあります[2]。

生態学

クレピス属植物は、シロオビシロチョウを含むいくつかのチョウ目の幼虫の食用植物として利用されます。また、この植物の頭花には、テフリティス・フォルモサというハエが寄生することが知られています。 [3]

クレピス属の種子は、一部の鳥類にとって重要な食料源となっている。[4]

再生

クレピスは有性生殖と無性生殖の両方を行う。クレピスは昆虫受粉によって媒介され、主にミツバチなどの一般的な花粉媒介者によって媒介される。[5]この属の種は交雑によって種子を生産することができる。これらの交雑種の中には（親種によっては）自己繁殖できるものもある。[6 ]アスターの一種であるクレピスの花は、花弁状の舌状花に囲まれた頭花に密集している。この属では、同じ頭花の花の間で無性生殖（または自殖）が行われることが観察されている。[7]

無融合生殖クレピス

キク科の他の属と同様に、クレピス属の複数の種は、受精を必要とせずに花がクローン種子を生成する無性生殖の一種であるアポミクシスを示す。 [8]有性生殖を行う個体は二倍体であるのに対し、アポミクストは通常​​、3セット以上の染色体を持つ倍数体である。 [9]クレピスにおけるアポミクシスの機構は無胞子形成であり、胚珠の減数分裂中に二倍体組織が発生する。アポミクシスによって、非アポミクシスのクレピスの花では無性種子が自然に発生する。[10]

クレピスはキク科のCichorieae族に属し、無融合生殖を行う同族のいくつかの属のうちの1つである。[11] [12] [13] 無性生殖種の最大のグループは北アメリカに生息し、「北アメリカクレピス無融合生殖複合体」と呼ばれている。[8] [9]無融合生殖複合体は、530万年から260万年前の鮮新世に初めて出現した可能性がある。 [14]ユーラシアのクレピスの少なくとも1つの種、C. tectorumは、自家受粉することが観察されている。[6]別の無融合生殖複合体はアジアに存在すると考えられている。[15]無融合生殖を行う種として知られているものには、 C. acuminata、C. barbigera、C. intermedia、およびC. occidentalisがある。倍数体個体は依然として有性生殖を行うことができ、したがって有性生殖による子孫を産み出すことで、新たな倍数体雑種の形成が可能となる。[6]

生殖への干渉

無融合生殖個体は、複数の方法で有性生殖個体の生殖を阻害する。キチコリ科の他の無融合生殖種と同様に、倍数体無融合生殖個体は、通常の受粉過程を通じて有性生殖二倍体へと移行可能な生存可能な花粉を産生する可能性がある。[16]無融合生殖個体と有性生殖個体の混合親子関係により、倍数体雑種が生じる可能性がある（無融合生殖C. barbigeraが二倍体種C. atribarbaと交配した際に観察されているように[17]）。二倍体における種子形成が減少する可能性があり、あるいは花粉が、生殖できない、あるいは通常の寿命まで生存できない雑種種子を産生する可能性がある。[18]無融合生殖個体の花粉は、二倍体の花の花粉の発芽を阻害することもある。倍数体個体の花粉が二倍体の花を受粉すると、結果として生じる種子は通常倍数体となり、世代を経るごとに二倍体個体の個体数を減少させる。[9]

この生殖干渉の結果、アポミクトが集団に侵入すると、二倍体植物間の有性生殖は減少します。二倍体種は繁殖に花粉交換を必要とし、アポミクトは単為生殖によって種子を生産できるため、二倍体と倍数体が混在する集団において、アポミクトは生殖上の影響を受けません。一方、有性生殖を行う二倍体の生殖成功率は低下し、結果としてアポミクトから隔離された集団において二倍体が多く見られるようになります。[9]

進化論的意味合い

無融合生殖は「進化の袋小路」と考えられてきたが、無融合生殖種および種複合体に関する研究はこれに疑問を投げかけている。キコリエ亜科の他の無融合生殖系統群は、有性生殖様式に「回帰」する能力を示しており、遺伝子移入を抑制して絶滅リスクを低減している[8]。クレピスの種分化は、自家受精、交雑、そして倍数体無融合生殖体を形成する能力によって生じた[6] 。

無融合生殖は、有性生殖では不可能な方法で分布域の拡大を促進する。無融合生殖個体は他の個体への遺伝物質の投入を必要とせず、そのため成熟すると花粉媒介者の助けを借りずに種子を生産することができる。そのため、無融合生殖個体は有性生殖個体よりも迅速に新しい地理的領域に拡大することができる。クレピスの無融合生殖は複数の倍数性レベルを伴うため、新しい生態系への適応に十分な遺伝的変異が存在する。[19]さらに、クレピスの無融合生殖個体の中には、他の無融合生殖個体と交雑する能力を持つものもあり、単為生殖に加えて遺伝子組換えを引き起こす。[20]

用途

ギリシャのクレタ島では、グリコシルダ( γλυκοσυρίδα )と呼ばれるCrepis commutataの葉を、生で食べたり、茹でたり、蒸したり、サラダでこんがり焼いたりして食べます。同じ島にある別の 2 種のCrepis vesicariaは、 kokkinogoula ( κοκκινογούλα )、lekanida ( λεκανίδα )、またはprikousa ( πρικούσα )と呼ばれる種と、 maryies ( μαργιές )と呼ばれる在来品種です。ピクロース( πικρούσες ) は、葉と柔らかい芽の両方を地元の人々によって茹でて食べられます。[要出典]

二次代謝物

クレピス属は、セスキテルペンラクトンの一種であるコスタスラクトン型グアイアノリド[ 21]の豊富な供給源である。

クレピスに含まれるフェノール類には、ルテオリン型フラボノイドや、クロロゲン酸や3,5-ジカフェオイルキナ酸などのカフェオイル キナ酸誘導体が含まれる。さらに、クレピス属植物には、カフェオイル酒石酸誘導体であるカフェオイル酒石酸とシコリ酸も含まれる。[22]

多様性

この属には約200種が存在する。[1] [2]

クレピス・テクトラム
クレピス・ピレナイカ
クレピス・アウレア
クレピスの花はマルハナバチを引き寄せる

種には以下が含まれます:

参考文献

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  • USDA植物プロファイル（北米のクレピス属）
  • GRIN クレピス種レポート
  • 中国の植物：クレピス