キアトゥス・ヘレナエ
良い記事ですね。詳しくはこちらをクリックしてください。

キアトゥス・ヘレナエ
かすかな内側のひだにより、Cyathus helenaeと類似のC. striatusを区別できる。
科学的分類この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： ハラタケ類
注文： ハラタケ目
家族： ニデュラリア科
属: シアトゥス
種：
C.ヘレナエ
二名法名
キアトゥス・ヘレナエ
HJブロディ（1966）

Cyathus helenaeまたはヘレナの鳥の巣[ 1 ]は、 Cyathus属、 Nidulariaceae科の菌類 の一種です。他の Nidulariaceae 科と同様に、 C. helenaeは「卵」、つまり胞子を含む構造物であるペリディオールで満たされた小さな鳥の巣に似ています。これは、1966 年に菌類学者の Harold Brodie によって初めて記述されました。彼は、この菌類がカナダのアルバータ州の山のガレ場で生育しているのを発見しました。C . helenaeのライフサイクルは、有性生殖と無性生殖の両方が可能です。Cyathus属の小型種であるC. helenae は、シアチンとして知られる化学的に独特なジテルペノイド分子を多数生成します。この種の種小名は、Brodie が亡き妻 Helen に敬意を表して付けました。 [ 2 ]

説明

Cyathus helenae は、卵を抱いた小型の鳥の巣に似ていることから、鳥の巣菌（bird's nest fungi）という一般名が付けられました。C . helenaeの子実体（果皮）は倒円錐形、つまり逆円錐に近い形状をしています。果皮の上部3分の1は外側に鋭く広がり、開口部は通常5～6 mmの幅で、子実体の高さは7 mmです。[ 3 ]果皮の外面（外果皮）は淡褐色から灰色で、毛のような菌糸の塊で覆われています。これらの毛は塊状に集まっているように見え（「結節状」）、通常は下向きに伸びています。[ 3 ]果皮の内面（内果皮）は滑らかで、灰色から銀色でやや光沢のある表面をしています。この内面には、襞と呼ばれるかすかながらも明瞭な縦筋があります。[ 3 ]他の多くのCyathus属菌類と同様に、カップは菌床と呼ばれる菌糸の塊によって生育面に付着している。C . helenaeでは、菌床の直径は外被の直径よりも一般的に広く、しばしば「有機性ゴミ」の小片を組み込んでいる。[ 2 ]

断面におけるペリオディオールと付属の索

鳥の巣の「卵」である果皮節は、直径 2 mm で、銀色の被膜(果皮節の最も外側を覆う層) で覆われています。[ 3 ]果皮節は、索 によって子実体に付着しています。索は菌糸の構造で、 3 つの領域に分化しています。基部片は果皮の内壁に付着し、中間片、および袋と呼ばれる上部の鞘は果皮節の下面に接続されています。袋と中間片には、索索と呼ばれる絡み合った菌糸のコイル状の糸があり、一方の端は果皮節に付着し、もう一方の端はハプテロンと呼ばれる菌糸の絡み合った塊に付着しています。C . helenaeの胞子は球形または卵形で、寸法は長さ 12～14 μm、幅 15～19  μmです。胞子壁の厚さは片方の端がわずかに狭く、通常は1.5μmである。[ 2 ]

Cyathus helenaeは、より一般的なC. striatusと、内面のわずかな褶曲（C. striatus はより顕著な褶曲）と外面の毛の結節状の配列によって区別され、顕微鏡的には胞子の形状（C. striatusでは楕円形、 C. helenaeでは卵形または球形）によって区別される。[ 2 ]

生息地と分布

この種は、1966年に菌類学者ハロルド・J・ブロディによって最初に記載されました。彼は、カナダのアルバータ州ロッキーマウンテン公園の標高7,000フィート（2,100メートル）でこの種を採集しました。この種は、ガレ場の小さな平らな石の間で生育しているのが見つかり、高山植物の腐敗または乾燥した残骸に付着していることがよくありました。ブロディは、亡き妻ヘレンに敬意を表して種名をつけました。 [ 2 ]この種は、高山と亜寒帯の生息地、およびアイダホ州の乾燥地域に生息することが知られています。[ 3 ] 1988年にC. helenaeはメキシコで初めて報告され、[ 4 ] 2005年にはカラクムル生物圏保護区（メキシコ、カラクムル）の熱帯林で生育していると報告され、 [ 5 ]コスタリカでも報告されました。[ 6 [ 7 ]

ライフサイクル

Cyathus helenaeのライフサイクルには、無性生殖 (栄養胞子経由) と有性生殖 (減数分裂) の両方が可能な担子菌類の分類群に典型的な、半数体と二倍体の両方の段階が含まれます。胞子包で生成される担子胞子は、それぞれ単一の半数体の核を含みます。 散布後、胞子は発芽し、各区画に単一の核を持つ同核菌糸に成長します。異なる接合適合性グループの 2 つの同核菌糸が互いに融合すると、原形質融合と呼ばれるプロセスで二核菌糸を形成します。 しばらく経ち、適切な環境条件下では、二核菌糸から子実体が形成されることがあります。 これらの子実体は、新しい担子胞子が作られる担子器を含む胞子包を生成します。若い担子器には、性的に適合する一倍体の核が2つ含まれており、融合し、結果として生じた二倍体の融合核は減数分裂を経て一倍体の担子胞子を形成する。[ 8 ]

胞子の散布

落下する水滴が適切な角度と速度でカップの内側に当たると、水滴の力によって水托が空中に放出される。放出の力によって水袋が破れ、水袋の下部に圧力を受けて巻かれていた索条が膨張する。水托は、その後に続く粘着力の高い索条と基底部ハプテロンが近くの植物の茎や枝に衝突することがある。ハプテロンはそれに付着し、索条は動いている水托の力によって茎や枝に巻き付く。乾燥後、水托は植物に付着したままになり、草食動物に食べられ、後にその動物の糞に吸収されてライフサイクルを継続する。[ 9 ]

生理活性化合物

シアチンA3の構造[ 10 ]

Cyathus helenae は、黄色ブドウ球菌に対して抗生物質作用を持つ、シアチンと呼ばれる一連のジテルペノイド化合物を生産する。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]シアチンを生産する能力は、C. striatusやC. africanusと同様に、半数体株に限られている。[ 11 ]シアチンの基本的な化学構造はシアタン骨格として知られ、化学的に独特であり、炭素13核磁気共鳴（ 13 C NMR ）を使用して調査されている。[ 14 ]この構造を持つ分子は合成もされている。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「カナダにおける野生種の標準化された一般名」国立一般状況作業部会。2020年。
  2. ^ a b c d e Brodie HJ (1966). 「カナディアンロッキー産Cyathus属の新種」. Canadian Journal of Botany . 44 (10): 1235–7 . doi : 10.1139/b66-138 .
  3. ^ a b c d eブロディ『鳥の巣菌類』175ページ。
  4. ^レオン＝ゴメス C、ペレス＝シルバ E (1988)。 「メキシコのニドゥラリアレス種」。Revista Mexicana de Micologia (スペイン語)。4：161～ 84。
  5. ^エレーラ＝スアレス T、ペレス＝シルバ E、エスケダ M、バレンズエラ VH (2005)。 「メキシコ、カンペチェ州カラクムル産の胃菌」。レビスタ メキシカーナ デ ミコロギア。21：23～ 7．
  6. ^カロンジェ FD、マタ M、カランザ J (2005)。「コスタリカのガステロミセテス (担子菌、菌類) の寄稿」。マドリッド植物園アナレス デル ハルディン(スペイン語)。62 (1): 23–45 .土井: 10.3989/ajbm.2005.v62.i1.26。hdl : 10261/27754。
  7. ^ Barbosa MMB, Cruz RHSF, Calonge FD, Baseia IG (2014). 「南米産Cyathus属菌類の2つの新記録」 (PDF) . Mycosphere . 5 (3): 425–8 . doi : 10.5943/mycosphere/5/3/5 .
  8. ^ Deacon J. (2005).真菌生物学. ケンブリッジ, MA: Blackwell Publishers. pp.  31–2 . ISBN 978-1-4051-3066-0。
  9. ^ブロディ『鳥の巣菌類』7～9ページ。
  10. ^ KEGGパスウェイデータベースの化合物C09079 。
  11. ^ a b Johri BN, Brodie HJ, Allbutt AD, Ayer WA, Taube H (1971). 「 Cyathus helenae菌由来のこれまで知られていなかった抗生物質複合体」 . Experientia . 27 (7): 853. doi : 10.1007/BF02136907 . PMID 5167804 . 
  12. ^ Johri BN, Brodie HJ (1971). 「 Cyathus helenaeによる抗生物質シアチン産生の生理学」. Canadian Journal of Microbiology . 17 (9): 1243–5 . doi : 10.1139/m71-198 . PMID 5114557 . 
  13. ^ Allbutt AD, Ayer WA, Brodie HJ, Johri BN, Taube H (1971). 「Cyathin, a new antibiotic complex produced by Cyathus helenae」. Canadian Journal of Microbiology . 17 (11): 1401–7 . doi : 10.1139/m71-223 . PMID 5156938 . 
  14. ^ Ayer WA, Nakashima TT, Ward DE (1978). 「鳥の巣菌の代謝物. 第10部. シアチンの炭素13核磁気共鳴研究」. Canadian Journal of Chemistry . 56 (16): 2197–9 . doi : 10.1139/v78-360 .
  15. ^ Ayer WA, Ward DE, Browne LM, Delbaere LJT, Hoyano Y (1981). 「シアチンの合成．1. 三環式中間体の合成」. Canadian Journal of Chemistry . 59 (17): 2665–72 . doi : 10.1139/v81-383 .
  16. ^ Trost BM, Dong L, Schroeder GM (2005). 「(+)-アロシアチンB 2の全合成」.アメリカ化学会誌. 127 (9): 2844–5 . doi : 10.1021/ja0435586 . PMID 15740107 . 
  17. ^渡辺博史、高野正史、中田正史 (2008). 「(+)-アロシアチン B 2、(-)-エリナシン B、および (-)-エリナシン E の全合成」(PDF)。有機合成化学ジャーナル、日本。66 (11): 1116–25 . doi : 10.5059/yukigoseikyokaishi.66.1116。

引用テキスト

Brodie HJ (1975). The Bird's Nest Fungi . Toronto: University of Toronto Press. ISBN 978-0-8020-5307-7。

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyathus_helenae&oldid=1251190585」から取得