キノグナトゥス

キノグナトゥス
時間範囲:中期三畳紀、
キノグナトゥスの頭蓋骨の化石
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: キノドンティア
クレード: †キノグナティア
家族： † Cynognathidae Seeley , 1895
属: †キノグナトゥス・シーリー、1895
タイプ種
†キノグナトゥス・クラテロノトゥス
シーリー、1895年

キノグナトゥス（Cynognathus）は、中期三畳紀に生息していた大型のキノドン類獣弓類の絶滅した属です。Cynognathus crateronotusという1種のみが知られています。キノグナトゥスは哺乳類に近縁の捕食者で、南半球に分布していました。化石はこれまでに南アフリカ、アルゼンチン、南極大陸、ナミビアから発見されています。

説明

Cynognathus crateronotusの生態復元

キノグナトゥスはがっしりとした体格の動物で、吻から肛門までの長さは約1.2メートル（3フィート11インチ）[ 1 ]、全長は最大2メートル（6フィート7インチ）でした。[ 2 ]体重は100〜110キログラム（220〜240ポンド） [ 3 ] 、場合によっては150キログラム（330ポンド）だったと推定されています。 [ 4 ]キノグナトゥスは特に大きな頭を持ち、最大40センチメートル（1フィート）の長さがあり、幅広い顎と鋭い歯がありました。後肢は体の真下に配置されていました。前肢も直立していたのか、爬虫類のように外側に広がっていたのかについては議論がありましたが、最近の研究では、キノドン類は前肢をこれら2つの極端な姿勢の中間の姿勢で持っていたと示唆されています。[ 5 ]現生哺乳類の研究では、哺乳類の「直立姿勢」は犬、ノウサギ、カモシカなど、速く走ることに特化した哺乳類種の姿勢に基づく神話であると結論付けられました。走ることに特化していない現代の哺乳類は、前肢を半開きの姿勢で保持することがよくあります。[ 6 ]

C. crateronotusの可能性のある固有形質としては、非常に長い後眼窩楔と、反り返った頂点から遠位に2つの鋸歯状の尖頭を持つ扇形の後犬歯が挙げられる。[ 7 ]

発見と命名

頭蓋骨

1888年から1889年にかけて、イギリスの古生物学者ハリー・ゴヴィア・シーリーは南アフリカを訪れた。1889年、レディー・フレア近郊、アルフレッド・ブラウンが以前に歯を発見した場所で、シーリーはキノドン類の頭骨と頭蓋骨以降の部分的な骨格を発掘した。1894年、シーリーはキノグナトゥス属を命名し、タイプ種 としてCynognathus crateronotusを命名した。同時に、同属の他の3種を命名した。発掘に協力したジェームズ・ベリーに敬意を表してCynognathus berryi 、「平らな顎」を意味するCynognathus platyceps、そして「細い鼻」を意味するCynognathus leptorhinusである。 [ 8 ]属名Cynognathusは古代ギリシャ語のkyonとgnathosに由来し、「犬の顎」を意味する。 1895年、シーリーはこれらの発見についてより包括的な記述を出版した。[ 9 ]

この属に属すると思われる化石は、長年にわたり様々な名称で呼ばれてきました。属名シノニムには、Cynidiognathus、Cynogomphius、Karoomys、Lycaenognathus、Lycochampsa、Lycognathusなどがあります。これらの化石が全て同一種に属するかどうかについては、様々な意見があります。Karoomys属は、小さな幼体からのみ知られています。Cynognathus crateronotusの種レベルの同義語には、Cynidiognathus broomi、Cynidiognathus longiceps、Cynidiognathus merenskyi、Cynognathus berryi、Cynognathusマイナー、Cynognathus platyceps、Cynogomphius berryi、Karoomys brani、Lycaenognathus platyceps、Lycochampsa ferox、Lycognathus ferox、およびNythosaurus brani。

分布

大陸移​​動と陸橋形成の生物地理学的証拠として用いられるペルム紀および三畳紀の4つの化石群の分布。キノグナトゥス化石の位置は赤い菱形で示されている。

化石は、南アフリカ/レソト、アルゼンチン、南極のカルー、プエスト・ビエホ層、フレモウ層で発見されています。

キノグナトゥスはアニシア紀とラディニアン紀（中期三畳紀）の間に生息していた。[ 10 ]

この属は、カルー累層群のボーフォート群にキノグナトゥス群集帯を形成している。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

分類

シーリーは1894年から1895年にかけて、キノグナトゥスをキノドン綱（Cynodontia）内のキノグナトゥス科（Cynognathidae）に分類しました。現在、キノグナトゥス科（Cynognathidae）の属として認められているのはキノグナトゥスのみです。後に、ユーキノドン綱（Eucynodontia）内のキノグナトゥス属にちなんで、キノグナティア（Cynognathia）というクレードが命名されました。

Stefanello et al . (2023)に基づく系統樹におけるCynognathus crateronotus : [ 14 ]

キノグナティア

古生物学

現在の南アフリカ共和国のカルー盆地では、キノグナトゥスは、夏は暖かく乾燥し、冬は涼しく湿潤な、開けた環境に生息していた。これは今日の西ケープ州に似ているが、より乾燥している。個体は急速に継続的に成長した。彼らの狩猟習慣は季節の変化にほとんど影響されなかった。[ 15 ]歯骨には分化した歯があり、前部には獲物を捕らえるための牙、後部には肉を切るのに適した幅の広い歯があった。[ 16 ]これは、この動物が飲み込む前に食物を効果的に処理できたことを示している。口の中に第二口蓋があったことは、キノグナトゥスが呼吸と嚥下を同時に行うことができたことを示している。これらの適応はすべて、現代の哺乳類のように規則正しく高い基礎代謝率（「温血動物」） を維持することと一致している。

腹部に腹肋骨が欠けていた可能性は、効率的な横隔膜が存在したことを示唆しています。横隔膜は、哺乳類が歩行、走行、静止のいずれの場合でも、呼吸をスムーズに行うために重要な筋肉です。吻骨にある窪みや管は、神経と血管が集中していたことを示しています。哺乳類では、これらの構造が特殊な感覚毛（ヒゲ）を支えているため、キノグナトゥスにもヒゲがあった可能性が高いと考えられます。

参照

参考文献

  1. ^ジョーンズ＆バートレットラーニング、ストリックバーガーの進化、2008年
  2. ^ボタ, ジェニファー;リー・ソープ, ジュリア; チンサミー, アヌスヤ (2005-08-01). 「南アフリカのカルー盆地産非哺乳類キノドン類ディアデモドンとキノグナトゥスの古生態学：安定光同位体分析による」 .古地理学, 古気候学, 古生態学. 223 (3): 303– 316. Bibcode : 2005PPP...223..303B . doi : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 . ISSN  0031-0182 .
  3. ^フィリピン人、フロレンシア南部;アブダラ、フェルナンド。カッシーニ、ギレルモ H. (2022)。「四肢変数に基づくアルゼンチン産三畳紀キノドン類の体重推定」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。67 (2): 543–557 .土井: 10.4202/app.00919.2021。
  4. ^ Filippini, Florencia S.; Abdala, Fernando; Cassini, Guillermo (2025). 「南米産三畳紀キノグナティア（獣弓類、キノドン亜科）の3次元頭蓋下顎骨ランドマークに基づく体重推定」 Historical Biology : 1– 19. doi : 10.1080/08912963.2025.2527804 .
  5. ^ Lai, Phil H.; Biewener, Andrew A.; Pierce, Stephanie E. (2018). 「三畳紀のキノドン類Massetognathus pascuali (Romer, 1967)の胸肢における3次元的な可動性と筋付着部」Journal of Anatomy . 232 (3): 383– 406. bioRxiv 10.1101/166587 . doi : 10.1111/joa.12766 . 
  6. ^ Jenkins, Farish A. (2009年8月20日). 「バージニアオポッサム（Didelphis marsupialis）とその他の非歩行性哺乳類における四肢の姿勢と運動」. Journal of Zoology . 165 (3): 303– 315. doi : 10.1111/j.1469-7998.1971.tb02189.x .
  7. ^ Wynd, BM; Peecock, BR; Whitney, MR & Sidor, CA 2018. 「タンザニアとザンビアにおけるCynognathus crateronotus（キノドン亜綱：キノグナティア）の初発見、および南パンゲアにおける三畳紀の地層の年代と生層序学的対比への影響」、CA SidorおよびSJ Nesbitt編『タンザニアとザンビアの三畳紀リフト盆地における脊椎動物と気候進化』、脊椎動物古生物学会紀要17、脊椎動物古生物学会誌37（6、補足）
  8. ^ HG Seeley. 1894. 「化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第9部、第5節。要約。新種のキノドン類について」ロンドン王立協会哲学論文集 B 56 : 291-294
  9. ^ HG Seeley. 1895. 「化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究 第9部 第5節 カルー岩石産出のキノドン類新種の骨格について」ロンドン王立協会哲学論文集 B 186 : 59-148
  10. ^トレウィック、スティーブ (2016). 「生物地理学におけるプレートテクトニクス」.国際地理百科事典：人、地球、環境、技術. John Wiley & Sons, Ltd. pp.  1– 9. doi : 10.1002/9781118786352.wbieg0638 . ISBN 9781118786352。
  11. ^ Cynognathus 群集帯（南アフリカ、ボーフォート層群）の3区分とその古地理学的意義。PJ Hancox、MA Shishkin、BS Rubidge、JW Kitching、South African Journal of Science、1995年
  12. ^南アフリカ、カルー盆地の前期三畳紀キノグナトゥス帯（ドリコッペン層、ビューフォート群）の脊椎動物の巣穴複合体GH Groenewald、J Welman、JA MacEachern - Palaios、2001
  13. ^リストロサウルス群集帯とキノグナトゥス群集帯（ボーフォート層群：カルー層群）の接触に関する地層学的・堆積学的調査。J. Neveling - 地球科学評議会紀要、2004年
  14. ^ Stefanello, M.; Martinelli, AG; Müller, RT; Dias-da-Silva, S.; Kerber, L. (2023). 「ブラジル後期三畳紀の幹哺乳類の完全な頭蓋骨が、前歯類キノドン類の初期進化を明らかにする」. Journal of Mammalian Evolution . 30 (2): 299– 317. doi : 10.1007/s10914-022-09648-y .
  15. ^ボタ, ジェニファー; リー・ソープ, ジュリア; チンサミー, アヌスヤ (2005-08-01). 「南アフリカのカルー盆地産非哺乳類キノドン類ディアデモドンとキノグナトゥスの古生態学：安定光同位体分析による」 .古地理学, 古気候学, 古生態学. 223 (3): 303– 316. Bibcode : 2005PPP...223..303B . doi : 10.1016/j.palaeo.2005.04.016 . ISSN 0031-0182 . 
  16. ^シーリー、ハリー・ゴヴィア (1894年12月31日). 「XVI. 化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第IX部 第5節 新種のキノドン類について」ロンドン王立協会紀要56 ( 336–339 ​​): 291–294 . doi : 10.1098/rspl.1894.0115 . ISSN 0370-1662 . 

さらに読む

ウィキメディア・コモンズには、キノグナトゥスに関連するメディアがあります。
  • シーリー（1895）「爬虫類化石の構造、組織、分類に関する研究。第9部、第5節 カルー岩石産出のキノドン類新種の骨格について」ロンドン・ロイ協会紀要、シリーズB186、59～148頁。
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