ドパミド

ドパミド

臨床データ
その他の名称	L-ドパミド；3-ヒドロキシチロシンアミド
薬物クラス	モノアミン前駆体；ドーパミン受容体作動薬
識別名
IUPAC名 2-アミノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)プロパンアミド
CAS番号	73148-96-6
PubChem CID	424633
ケムスパイダー	375743
化学および物理データ
化学式	C 9 H 12 N 2 O 3
モル質量	196.206  g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
スマイル C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)N)N)O)O
InChI InChI=1S/C9H12N2O3/c10-6(9(11)14)3-5-1-2-7(12)8(13)4-5/h1-2,4,6,12-13H,3,10H2,(H2,11,14) 凡例: DXOJUCNAHCVBRU-UHFFFAOYSA-N

ドーパミド、またはL-ドーパミドは、合成レボドパ（L -DOPA）類似体であり、レボドパおよびドーパミンのプロドラッグとして機能し、パーキンソン病の治療において潜在的な関心を集めています。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}ドーパミドは、 L -DOPAのカルボキシル基ではなくアミドを有し、^{[ 2 ] [ 3 ]}より高い水溶性を付与します。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}アミドは、アミノペプチダーゼ酵素によって酸に加水分解されます。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

関連項目

• DA-フェン
• ホスレボドパ
• メレボドパ
• エチレボドパ
• O , O′-ジアセチルドーパミン
• O , O′-ジピバロイルドーパミン
• 神経伝達物質プロドラッグ

参考文献

1. Kang T, Miao Z, Liu S, Ke B (2021). 「中枢神経系薬剤におけるプロドラッグ戦略：小さな改変が大きな改善をもたらす」Current Topics in Medicinal Chemistry . 21 (24): 2157– 2169. doi : 10.2174/1568026621666210727163827 . PMID  34315372
2. Urso D, Chaudhuri KR, Qamar MA, Jenner P (2020年11月). 「パーキンソン病におけるレボドパの送達改善：承認済みおよび新規治療法のレビュー」. CNS Drugs . 34 (11): 1149– 1163. doi : 10.1007/s40263-020-00769-7 . PMID 33146817 . 
3. Atlas D (2016年6月). 「DopAmide：新規水溶性徐放性L-ジヒドロキシフェニルアラニン（L-DOPA）前駆体はL-DOPAからドーパミンへの変換を抑制し、ドーパミン作動性ニューロンにおいて持続的なドーパミンレベルを生成する」 . CNS Neuroscience & Therapeutics . 22 (6): 461– 467. doi : 10.1111 / cns.12518 . PMC 6492885. PMID 26861609 .