
タスマニア島の生物 多様性は、生物学的にも古生態学的にも興味深いものです。オーストラリアの州であるタスマニア島は、南太平洋に浮かぶ広大な群島で、一つの大きな本島と複数の小島から構成されています。多様な岩礁、環礁、小島、そして最大の島には多様な地形的・土壌的地域が点在し、これら全てが生物多様性の凝縮を促進しています。地理的にも遺伝的にも長期間隔離されていたため、タスマニア島は独特の動植物で知られています。この地域の気候は海洋性です。
この時代の海洋動物相は、南西太平洋の動物相とは別に「マオリ地域」として区別されていました。ゴンドワナ大陸は中期および後期ジュラ紀に断片化が始まり、化石堆積物には底生無脊椎動物相の出現が見られます。白亜紀には、南方起源の海洋無脊椎動物相が出現しました。この頃、ノトファガ科やヤマモガ科などの被子植物相が、南アメリカからゴンドワナ大陸の南極縁辺に沿ってニュージーランドとニューカレドニアに定着しました。南極大陸、オーストラリア本土、タスマニア島です。第三紀初頭には、この地域はより温暖な気候を求めて北上しました。
このため、ほぼ完全に孤立した状態での長い進化の期間が続いた。氷河期の満ち引きによる海面上昇と下降を考えると、この島の孤立は絶対的なものではなかった。タスマニア島と隣接するオーストラリア本土の間には陸橋、すなわち島々が形成された。こうして新しい種がタスマニア島に到来し、ゴンドワナ種の生物は太平洋諸島地域に侵入することができた。植物は親植物から離れた場所への種子散布の移動性が限られているため、その繁殖体を運ぶために非生物的および生物的ベクターを含むさまざまな散布ベクターに依存している。種子は親植物から個別にまたは集合的に散布される可能性があり、また空間的および時間的にも散布される可能性がある。鳥やコウモリは種子を飲み込み、それを吐き出すか、糞便で排出する。これが海洋障壁を越えた種子散布の主なメカニズムとなっている。他の種子は鳥、特に渡り鳥や水鳥の足や羽に付着し、このようにして長距離を移動する可能性がある。草の種子、藻類の胞子、軟体動物や他の無脊椎動物の卵は、このような長い旅を経て、遠隔地に定着することが一般的です。

タスマニアで最も古い生物群集の起源は、地球上の大陸がすべてパンゲアと呼ばれる単一の陸塊として繋がっていた2億年以上前の時代にまで遡ります。パンゲアは東から西に分裂し、北アメリカとユーラシアを含むローラシア大陸とゴンドワナ大陸に分かれました。この2つはジブラルタルで繋がっており、テチス海を隔てています。近縁種の生物が北半球と南半球の両方に存在することは、移動だけでは説明できません。
南極の植物相は、数百万年前にゴンドワナ超大陸で進化した独特な維管束植物群で、現在では南アメリカ南部、アフリカ最南端、ニュージーランド、オーストラリア、ニューカレドニアなど南半球のいくつかの別々の地域で確認されています。植物相の類似性に基づき、植物学者ロナルド・グッドは南アメリカ南部、ニュージーランド、およびいくつかの南部の島嶼群を含む独立した南極植物界を特定しました。グッドはオーストラリアを独自の植物界と特定し、ニューギニアとニューカレドニアを旧熱帯植物界に含めました。これは、南極の植物相をほぼ駆逐した熱帯ユーラシア植物相の流入が原因です。
数百万年前、南極大陸は今より温暖で湿潤であり、マキ科植物や南部ブナの森を含む南極植物相が栄えていました。南極大陸はかつて超大陸ゴンドワナの一部でもありましたが、 1億1000万年前から大陸移動によって徐々に分裂しました。3000万年から3500万年前、南アメリカ大陸が南極大陸から分離したことで南極周極流が形成され、南極大陸は気候的に孤立し、寒冷化が進みました。その後、南極の植物相はそこで絶滅しましたが、ゴンドワナ大陸の一部であった南熱帯(南アメリカ)とオーストララシアの植物相の重要な構成要素として今も存在しています。
南極の植物に起源を持ついくつかの属は、現在でもニューカレドニア、タスマニア、オーストラリア本土、マダガスカル、インド、ニュージーランド、南アメリカ南部の主要な構成要素として認識されています。
オーストラリアにはノトファガ科の3種が生息しています。ターカイン森林には、ミルトルブナ(Nothofagus cunninghamii)の林が見られます。また、ビクトリア州のグレート・オトウェイ国立公園、セントラル・ハイランド、ストレゼツキ山脈、ウィルソンズ・プロモントリー国立公園にも、この種の林が見られます。
落葉ブナ(Nothofagus gunnii)はタスマニア島の山岳地帯に生息しています。ナンキョクブナ(Nothofagus moorei )はニューサウスウェールズ州東部の冷温帯雨林と雲霧林に生息していますが、ビクトリア州やタスマニア島には生息していません。
オーストラリア大陸は北上し、乾燥化が進みました。湿潤な南極の植物相は本土東海岸とタスマニア島へと後退し、オーストラリア大陸の残りの植生はアカシア、ユーカリ、モクマオウ、そして乾燥地帯の低木や草本植物に取って代わられました。人類は5万年から6万年前にオーストラリアに到達し、火を用いて大陸の植生を再構築しました。
南極植物界の木本植物には、マキ科、ナンヨウキヅタ科、ヒノキ科のCallitroideae亜科の針葉樹、モテア科、グリセリニア科、クノニア科、アセロスパーマ科、ウィンターセア科などの被子植物、および南部ブナ ( Nothofagus ) やフクシア ( Fuchsia ) などの属が含まれます。その他、多くの顕花植物やシダの科 (木生シダのDicksoniaを含む) が南極植物相の特徴です。過去にはタスマニア島は、その植物種がオーストラリア植物界で見られる種とより近縁であるため省略されていました。グッドは、はるか以前にジョセフ・ダルトン・フッカーが指摘したように、南極大陸、温帯南アメリカ、ニュージーランドの多くの植物種が、広大な南極海によって分断されているにもかかわらず、非常に近縁であると指摘しました。タスマニア島とニューカレドニア島には、オーストラリア本土で絶滅した関連種が生息しています。
南極大陸の上部白亜紀および前期第三紀の堆積物の調査により、保存状態の良い双子葉植物の化石材が豊富に発見され、後期白亜紀以降、現在の南アメリカ南部、ニュージーランド、オーストラリア、タスマニアに見られる森林と同様の構成を持つ温帯林が存在していたことを示す証拠が得られた。これは、現存する冷温帯バルディビア熱帯雨林に類似した古植物学的生息地の存在を示唆している。[ 2 ]
タスマニア州は、乾燥したミッドランド地方の放牧が盛んな草原から、背の高い常緑ユーカリ林、高山のヒースランド、そして州の他の地域に広がる広大な冷温帯雨林や湿原まで、極めて多様な植生に恵まれています。多くの植物種はタスマニア固有のものであり、中には5000万年前に古熱帯王国のゴンドワナ超大陸で生育した祖先を通じて、南アメリカやニュージーランドの種と近縁関係にあるものもあります。
湿潤ユーカリ林は主に南部、西部、北西部、タスマン半島、そして北東部の高地で生育します。乾燥ユーカリ林は降雨量が少なく、干ばつが頻発する地域で生育します。東海岸、中部地方、北東部、特にバス海峡諸島などの地域がこれに該当します。
タスマニアには世界最古の樹木がいくつか生息しています。例えば、ヒューオンパインは樹齢2,000年以上のものもあります。マウント・リードにある雄のヒューオンパインのクローン群落は、栄養繁殖によって1万年以上もの間、自らを維持してきたと推定されています。[ 3 ]
南半球で最も高い樹木であり、世界で最も高い顕花植物(高さ99メートル(325フィート)以上)は、タスマニア(主にスティックス渓谷)に生息するユーカリ・レグナンス、ユーカリ・グロブルス、ユーカリ・ビミナリスである。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]タスマニアには固有の植物属と分布が限定されている植物属があり、そのような属の例としてはアーケリアがある。
タスマニアには、固有種のモウセンゴケ(Drosera murfetii )が生息しています。他のモウセンゴケ属の植物と同様に、この植物は肉食性で、触覚を感知する捕獲機構を用いて獲物を捕らえることで知られています。
数百万年の間、これらのタイプの植生は地球の熱帯地方の大部分を覆っていました。タスマニアの種は、気候が今より温暖で湿潤だった時代にオーストラリア、南アメリカ、南極、南アフリカ、北アメリカなどの土地の大半を覆っていたタイプの植生の残存物です。温暖な気候の湿潤な森林は氷河期の間に後退しましたが、気候が再び好条件になるたびに広い地域に再び定着しました。湿潤な森林のほとんどは、地質時代が続く間に後退と前進を繰り返したと考えられており、温暖で湿潤な環境に適応した種は徐々に後退と前進を繰り返し、より耐寒性や耐乾燥性が高い硬葉植物群落に取って代わられました。当時存在していた種の多くは、新たな海洋、山、砂漠による障壁を越えることができず絶滅しましたが、他の種は沿岸地域や島々に遺存種として避難所を見つけました。
オーストラリア大陸の広大な陸地がより乾燥し、より厳しい気候になったとき、この種の森林は境界域に縮小しました。沿岸の山岳地帯や風雨にさらされた場所には、古代の植物の痕跡がいくつか残っていましたが、その生物多様性は減少しました。現代のように海面が高かった時代、タスマニア島は島として南洋と太平洋の影響を受け、気候が穏やかで、比較的高い降雨量と湿度を維持していたため、これらの生物群集は今日まで存続することができました。
多くの種の生態学的要件は照葉樹林の要件と似ており、世界中の多くの同種の照葉樹と同様に、好む生息地に生息する力に優れた生命力を持つ種です。地理的な孤立性と特殊な土壌条件も、照葉樹林の保全に寄与しています。
白亜紀後期から第三紀前期にかけてのゴンドワナ大陸の植物の多くは、タスマニア島とニューカレドニア島の穏やかな気候の中で生き残りました。[ 7 ]
無脊椎動物はゴンドワナ起源の豊富な証拠を提供しています。おそらく最もよく知られている例は「マウンテンシュリンプ」と呼ばれるAnaspides tasmaniae(Anaspidesidae)で、三畳紀(2億3000万年前)の化石と非常によく似ています。現在、その近縁種はニュージーランドと南アメリカで発見されています。タスマニア洞窟グモは世界で最も原始的なクモの一つと考えられており、チリ以外で唯一生息する科です。
ゴンドワナ大陸と強い類似性を持つ脊椎動物には、淡水魚の主要科であるガラクシ科、タスマニアに生息する2つのカエル科(ミオバトラキダ科とアマガエル科)、そしてオウム類が含まれます。 ハリモグラとカモノハシもゴンドワナ大陸に生息していた古代の祖先から進化しました。有袋類の近縁種は南アメリカで繁栄しており、カモノハシの化石も南アメリカで発見されています。
更新世の氷河期に海面が度々低下したことにより、5種のげっ歯類と8種のコウモリを含む多くの種の移動が容易になった。

タスマニア島は、野生の犬に似た有袋類、フクロオオカミの生息地でした。背中に特徴的な縞模様があることから、通称タスマニアタイガーと呼ばれていたこの動物は、外来種のディンゴとの競争により、約4000年前にオーストラリア本土で絶滅しました。農民、政府資金による賞金稼ぎ、そして晩年には海外の博物館の収集家による迫害により、タスマニアでは絶滅したと考えられています。
フクロオオカミは現代で知られている中で最も大きい肉食有袋類である。フクロオオカミは雌雄ともに袋を持つわずか2種の有袋類のうちの1種である(もう1種はミズオポッサム)。オスのフクロオオカミには保護鞘の役割を果たす袋があり、茂みを走り抜ける際にオスの外部生殖器官を守っていた。最後に知られているこの動物は1936年に飼育下で死んだ。それ以来、多くの目撃情報が記録されているが、いずれも確認されていない。成熟したフクロオオカミの体長は100~130cm(39~51インチ)、尾の長さは約50~65cm(20~26インチ)であった[ 8 ]。計測された最大の標本は、鼻から尾まで290cm(9.5フィート)であった。[ 8 ]わずかな性的二形性があり、平均的にはオスの方がメスよりも大きかった。[ 9 ]

タスマニアデビルは、タスマニア島に生息する肉食有袋類です。数千年前にはオーストラリア本土にも生息していました。小型犬ほどの大きさですが、ずんぐりとして筋肉質なタスマニアデビルは、白い斑点のある黒い毛皮が特徴です。甲高く耳障りな金切り声のような唸り声を上げ、獰猛な気質で、主に腐肉食です。タスマニアデビルはヨーロッパ人の入植後も生き残り、最近までタスマニア全土に広く生息していたと考えられていました。多くの野生動物と同様に、道路を走る高速車両はタスマニアデビルにとって厄介な問題です。ワラビーなど、道路で轢かれた他の動物を餌にしている最中に命を落とすことがよくあります。彼らは骨まで何でも食べます。
2005年現在、タスマニアデビルの個体数は、タスマニア島の一部地域で最大80%減少しています。これは、島全体に徐々に蔓延している顔面腫瘍病(デビル顔面腫瘍病)が原因です。腫瘍が口に転移したデビルの多くは餓死し、餌となる死骸をめぐる争いによって腫瘍が広がると考えられています。通常、喧嘩中のデビルは互いの顔を噛み合います。
この病気の治療法は未だ確立されておらず、原因究明のための集中的な研究が進められています。また、タスマニア州政府は、タスマニア州外で病気のない、遺伝的に多様なタスマニアデビルの個体群を確立するための飼育下繁殖プログラムを実施しており、これまでのところ比較的成功を収めています。

オーストラリア本土および周辺の海域に生息する多くの鳥類もタスマニア島で見られます。タスマニア島には12種の固有種の鳥類が生息しています。
固有種のタスマニアエミューは19世紀半ばに絶滅しました。タスマニアオナガワシは絶滅危惧種の固有亜種です。

タスマニアには11種のカエルが生息しています。そのうち3種はタスマニアにのみ生息しており、タスマニアアマガエル(Litoria burrowsae)、タスマニアアカガエル(Crinia tasmaniensis)、そして1994年に記載されたコケガエル(Bryobatrachus nimbus)です。タスマニアに生息する11種はすべてオーストラリア固有種です。タスマニアには、生息域の大部分で個体数が減少している絶滅危惧種であるウロコガエル(Litoria raniformis )の最大の繁殖個体群が生息しています。
2001年6月20日、タスマニア州はヨーロッパアカギツネを駆除するために、キツネ対策本部(現在はキツネ駆除課)を結成した。当局は駆除キャンペーンに最大5000万豪ドルを費やす予定だったが、その後縮小された。この島国ではキツネが捕獲されたり、毒殺されたり、写真に撮られたりしたことは確実にないが、4体の死骸が回収されている。このうち1体は射殺されたとされ、他の3体は道路で轢かれたと推定されている。個体密度の低さとキツネ毒殺キャンペーンによってキツネの個体数が少ないため、タスマニアではキツネの存在が否定されるケースが多発している。タスマニアに定着したキツネは、在来の哺乳類、家畜、地上に巣を作る鳥類、在来のげっ歯類を壊滅させる可能性がある。専門家は、オーストラリア本土にはヨーロッパからの入植者によって持ち込まれたキツネが3000万匹未満しかいないと推定している。[ 10 ]
入植以来、オーストラリア本土では約28種の在来哺乳類または亜種が絶滅しており、これは世界最悪の大陸絶滅率である。アカギツネはこの大きな要因であることが知られている。本土で絶滅または絶滅寸前だった種には、ヒガシシバナバンディクート、ヒガシフクロネコ、タスマニアオオハナカマドウマ( Thylogale billardierii ) などがあり、いずれもタスマニアでは今でもよく見られる。上院議員でウィンダミア選出の立法評議会議員であるイヴァン・ディーンは、納税者から資金提供を受けたタスマニア州 DPIPWE のキツネ駆除部門への資金獲得に使用された証拠を公に批判してきた。元タスマニア州警察司令官ディーンは、タスマニアへのキツネの輸入と放出の疑惑に関する調査を主導した。調査では違法輸入の証拠は発見されなかった。彼は2007年4月17日にタスマニア州議会でタスマニアキツネ問題を提起した。[ 11 ]
4体の死骸に加え、タスマニア州全域で、独立した検査でキツネのDNAが確認された糞が40体以上発見されています。政府の調査により、タスマニア州にはキツネが生息していることが確認されました。[ 12 ]デビッド・オーベンドルフ博士をはじめとするタスマニア州の著名人は、証拠が捏造され、連邦政府から資金を受け取るための巧妙な策略に過ぎないという疑惑について、連邦警察による捜査を求めています。 [ 13 ]
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