エダフォサウルス

エダフォサウルス（ / ˌ ɛ d ə f oʊ ˈ s ɔːr ə s /、密集した歯の束から「舗道のトカゲ」の意）は、絶滅したエダフォサウルス科の単弓類の約3億340万年前から2億7250万年前、 [ 1 ]後期石炭紀から前期ペルム紀にかけて現在の北アメリカとヨーロッパに生息していた。アメリカの古生物学者エドワード・ドリンカー・コープが1882年に初めてエダフォサウルスを記載し、 [ 2 ]上顎と下顎の両方にある「歯の舗道」にちなんで、ギリシア語のedaphos έδαφος（「地面」または「舗道」） [ 3 ]とσαῦρος ( sauros )（「トカゲ」）にちなんで命名した。

エダフォサウルス
E. boanergesの復元標本、AMNH
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: スフェナコモルファ
家族： †エダフォサウルス科
属: †エダフォサウルス・コープ、1882
タイプ種
†エダフォサウルス・ポゴニアス
コープ、1882年
種
同義語
  • ブラキクネミウス（ウィリストン、1911）
  • ナオサウルス（コープ、1886）

エダフォサウルスは、最古の大型で草食性の有羊膜四肢動物（4足陸生脊椎動物）として重要である。顎の大きな歯板に加えて、エダフォサウルスの最も特徴的な特徴は背中の帆である。同時代の他の多くの単弓類もまた、背の高い帆を持っており、最も有名なのは大型頂点捕食者のディメトロドンである。しかし、エダフォサウルスの帆は形や形態が異なっている。エダフォサウルスの最初の化石は北アメリカのテキサス・レッドベッドで発見され、その後ニューメキシコ州、オクラホマ州、ウェストバージニア州、オハイオ州でも発見された。エダフォサウルスのものとされる断片的な化石は中央ヨーロッパのドイツ東部でも見つかっている。

語源

 
エダフォサウルス・ポゴニアス

エダフォサウルス（Edaphosaurus ）という学名は「舗道のトカゲ」 [ 4 ]を意味し、ギリシア語のedaphosが新ラテン語学名（エダフォロジー）で「土、大地、地面、陸地、基盤」といった意味を持つため、しばしば「土トカゲ」「地面トカゲ」「基礎トカゲ」と不正確に翻訳される。しかし、古生物学におけるより古い学名、例えば1838年に「舗道の歯」（化石魚）として用いられたEdaphodon Bucklandなどは、コープが明らかに意図したギリシア語edaphosの「舗道」の意味と一致する。

記述と古生物学

 
エダフォサウルスのいくつかの種の大きさの比較。

エダフォサウルスの種は、全長が0.5〜3.5メートル（1.6〜11.5フィート）、体重が300キログラム（660ポンド）を超えていました。[ 5 ]小さな頭部に合わせて、頸椎は短く、一方で胴椎は大きく、尾は深く、四肢は短く頑丈で、肋骨は幅広い胸郭を形成しています。ほとんどの草食動物と同様に、エダフォサウルスはセルロースやその他の消化できない植物質の分解を助けるために、容量の大きい腸と共生細菌を持っていました。[ 5 ]より有名な近縁種のディメトロドンと同様に、エダフォサウルスは脊柱の骨で支えられた帆のような鰭を持っていました。エダフォサウルスは、鰭を支える棘に横木がある点でディメトロドンと異なります。 [ 6 ]

頭蓋骨

 
エダフォサウルスの頭蓋骨。口蓋と下顎の内側に歯板が見える。

エダフォサウルスの頭部は短く、比較的幅広く、輪郭は三角形で、体の大きさに比べて著しく小さかった。深い下顎は強力な筋肉を備えていたと思われ、顎の前面と側面に沿った縁歯は鋸歯状の先端を持ち、エダフォサウルスが硬い陸生植物を一口大に噛み砕くのに役立った。口蓋の後部と下顎の内側には、釘のような歯が密集しており、上下両側に広い粉砕・すり潰し面を形成していた。顎の動きは前歯運動（前後運動）であった。初期の記載では、エダフォサウルスは軟体動物などの無脊椎動物を歯板で粉砕していたと示唆されている。しかし、古生物学者は現在、エダフォサウルスが植物を食べていたと考えている。ただし、上歯と下歯の歯が摩耗していることから、同時代に生息していた大型の非羊膜爬虫類（ディアデクテス科）であるディアデクテスなどの初期の植物食動物と比較して、「食物の処理は限られていた」ことが示されている[ 7 ]。

北米の石炭紀中期ペンシルベニア亜期から最近記載されたメラネダフォドンは、現在知られている中で最も古いエダフォサウルス科の恐竜であり、昆虫や軟体動物などの硬い殻を持つ無脊椎動物から繊維質の植物を餌としていた過渡期の恐竜である。メラネダフォドンは上下顎に大きく球根状の歯を持っていたが、口蓋には「中程度に発達した歯列」があり、「エダフォサウルスに見られる状態の中間に位置する」と考えられており、硬い植物質を処理するのに役立っていたと考えられる。[ 8 ]メラネダフォドンはエダフォサウルスの姉妹種であり、歯板を持たず昆虫を食べていたエダフォサウルス科のイアンササウルスよりも古くから生息していたことが判明している。

帆

 
エダフォサウルスの骨格

エダフォサウルスの背中の帆は、生前は組織でつながっていた首から腰部までの非常に細長い神経棘で支えられていた。ディメトロドンの帆と比較すると、椎棘はより短く重く、多数の小さな横木を備えている。エダフォサウルスとエダフォサウルス科の他の種は、同時代に生息していたディメトロドンやセコドントサウルスなどのスフェナコドン科の背帆とは独立して、背の高い帆を進化させた。これは珍しい並行進化の例である。両グループの帆の機能はまだ議論されている。研究者は、そのような帆はカモフラージュ、水上での風力航行、追加の筋肉サポートと背骨の強度を確保するためのアンカー、捕食者の攻撃に対する防御、脂肪貯蔵領域、体温調節面、性的ディスプレイと種の認識に役立ったのではないかと示唆している。帆の高さ、棘の曲率、横木の形状は、記載されているエダフォサウルスの種ごとに異なり、時代とともに突起がより大きく精巧になる（しかし数は少ない）傾向が見られる。棘の骨突起の機能（あるいは複数の機能）は依然として不明である。ローマーとプライスは、エダフォサウルスの棘突起は皮膚の下の組織に埋め込まれ、ラクダのこぶのように食物貯蔵庫や脂肪を支えていた可能性があると示唆した。[ 9 ]ベネットは、エダフォサウルスの棘突起は露出しており、空気の乱流を作り出して帆の表面をより効率的に冷却し、体温を調節できたと主張した。[ 10 ] エダフォサウルス科の背の高い神経棘の微視的骨構造を調べた最近の研究では、帆の体温調節機能に疑問が投げかけられ、ディスプレイ機能の方が妥当である可能性が示唆されている。[ 11 ]

成長と代謝

エダフォサウルスとディメトロドンの椎体の骨の組織学的比較研究では、草食性のエダフォサウルスは、成長率が高い捕食者のディメトロドンよりも「明らかに成長が遅い」ことがわかり、「代謝が高い」ことを反映している。 [ 12 ]エダフォサウルスの四肢骨に関する以前の研究でも、外温動物（冷血動物）を反映して成長が遅く代謝が低いことが示されていたが、草食性の初期の単弓類カゼイドはエダフォサウルスよりも成長率が低かった。[ 13 ]成長率の証拠には、骨の血管の数（急速に成長するディメトロドンでは血管が多く分布）と海綿骨の存在がある。体全体の大きさやほとんどの骨の成長が遅いのとは対照的に、エダフォサウルスの高い背骨の棘の組織学的研究は、突出した骨の結節が「数シーズンにわたる突然の急速な成長によって」発達したことを示唆しており、以前のエダフォサウルス科のイアンササウルスの結節の漸進的な成長とは異なります。[ 14 ]

種

種権限位置状態同義語画像
エダフォサウルス・ボアネルゲスローマー＆プライス、1940年テキサス有効 
エダフォサウルスのコロヒションバーマン、1979年ウェストバージニア州有効
エダフォサウルス・クルシゲルコープ、1878年テキサス州とオクラホマ州有効エダフォサウルス・ミクロドゥス 
エダフォサウルス・ノボメキシカヌスウィリストン＆ケース、1913年ニューメキシコ有効 
エダフォサウルス・ポゴニアスコープ、1882年テキサス有効エダフォサウルス・クラヴィゲル 

発見と分類

 
フィールド博物館に展示されているE. pogonias

エドワード・ドリンカー・コープは1882年、テキサス・レッドベッドから発見された粉砕された頭骨と左下顎に基づき、エダフォサウルス（「舗道トカゲ」の意）を命名・記載した[ 2 ]。彼は特に上顎と下顎の両方にある「密集した歯列」に注目し、記載中の表で「歯の舗道」という用語を用いた。タイプ種名ポゴニアスはギリシャ語で「髭のある」を意味し、下顎の大きく内側に傾斜した顎を指している。コープはエダフォサウルスを彼が研究した円竜亜目に分類し、エダフォサウルス科を新設した。タイプ標本には軸椎以外の頭蓋骨は含まれておらず、コープはこの動物の大きな帆については知らなかった。この特徴は当時ディメトロドンにのみ知られていた。

1886年、コープは、長い棘を持つディメトロドンの骨格に類似しているが、船のマストのヤードアームに似た特徴的な「横方向の突起または枝」を持つ骨格の化石から、新属ナオサウルス「船トカゲ」（ギリシア語のnaos「船」に由来）を創設した。[ 15 ] 彼は、「ヤードアームは膜によって神経棘またはマストに接続されており、そのため動物はペルム紀の湖沼で航海するための帆として機能した」と推測した。 彼は3種を認識した。ナオサウルス・クラビガー「棍棒を持つ者」（棘の突起に由来。現在ではエダフォサウルス・ポゴニアスの同義語と考えられている）ナオサウルス・クルシゲル（十字架を背負う者）（棘の突起にちなみ、コープにより1878年にディメトロドン・クルシゲルとして初めて記載され、現在はエダフォサウルス・クルシゲルと呼ばれ、体長が最大種）とナオサウルス・ミクロドゥス（小さな歯）（ 1884年にエダフォサウルス・ミクロドゥスとして初めて記載された）である。コープは、ナオサウルス・クラビゲルとナオサウルス・ミクロドゥスの標本に付随して発見された不完全な頭蓋骨の化石に注目したが、ナオサウルスはエダフォサウルスとは別物だと考えた。[ 15 ]彼は後に、直接的な化石証拠はなかったものの、ナオサウルスはディメトロドンに似た大型の肉食性の頭蓋骨を持っていたに違いないと判断した。1910年、ドイツの古生物学者オットー・イェーケルはザクセン州ドレスデン近郊で化石を報告し、それをナオサウルス・クレドネリと名付けた。[ 16 ]

1907年、アメリカの古生物学者アーミン・カウルズ・ケースは、円竜類に関するモノグラフ（145～146ページ）の中で、エダフォサウルスの頭骨はナオサウルスと呼ばれる骨格に属する可能性があると示唆した。これは、1906年に発見された標本が、両者の要素を併せ持つように見えたためである。[ 17 ] 1913年、サミュエル・ウェンデル・ウィリストンとケースは、1910年にニューメキシコ州で発掘されたかなり完全な標本から、新種のエダフォサウルス・ノボメキシカヌスを記載した。その標本では、ナオサウルス型の帆背の骨格が、小さなエダフォサウルス型の頭骨と共に発見された。[ 18 ] 古い属名であるエダフォサウルス・コープ（1882年）が有効なものとなった。

1940年、古生物学者のアルフレッド・シャーウッド・ローマーとルウェリン・アイヴァー・プライスは、新種エダフォサウルス・ボアネルゲス（「雷鳴のような雄弁家」）と命名した[ 9 ] [ 19 ] 。これは、もともと比較動物学博物館（ハーバード大学）に展示されていた、より大型のエダフォサウルス・クルシゲルに基づいて復元された頭部を持つ複合骨格のホロタイプの下顎が驚くほど小さかったことを皮肉ったものである。

1979年、古生物学者のデイビッド・バーマンはウェストバージニア州の化石に基づいて、比較的小さな帆を持つ初期の種としてエダフォサウルスのコロヒスティオン（「発育不良の帆」）を建てました。[ 20 ]

再分類された種

エダフォサウルスの他の種は、属/種レベルで厳密に診断することはできない断片的な資料に基づいているが、それでもエダフォサウルス科を代表する可能性がある。名義種ナオサウルス・レイモンディは、ローマーとプライス（1940）によってエダフォサウルスに割り当てられましたが、モデストとライス（1990）はそれをノメン・ヴァヌム（nomen vanum）に指定し、[ 21 ]スピンドラー（2015）は、その年代と地層学からおそらくイアンササウルスに帰属できると考えました。 [ 22 ]チェコ共和国から発見されたナオサウルス・ミラビリス・フリッチュ（1895）という分類群は、スピンドラーら（2019）によって独自の属ボヘミクラヴルス（Bohemiclavulus ）にされました。 [ 14 ]

 
チャールズ・R・ナイトによる、肉食性の頭蓋骨と骨の横木が付いた帆を持つナオサウルスのオリジナルの誤った芸術的復元図 。
 
1906年から1907年にかけてアメリカ国立公文書館に設置された、ナオサウルスの骨格標本。ディメトロドンの頭蓋骨と誤って関連付けられている。

エダフォサウルスは、骨の突起がちりばめられた背骨を持つ独特の背帆を持つ奇妙な外見をしており、博物館や書籍において科学的復元図や古生物画の題材として人気を博しています。しかし、コープの「ナオサウルス」説に遡る頭骨やその他の細部に関する混乱が、科学的・芸術的な誤りの長い歴史を生み、場合によっては1940年代まで続くこともありました。正しい学名であるエダフォサウルス（「ナオサウルス」ではなく）も、1940年代まで一貫して使用されませんでした。[ 23 ]

古生物学者ヘンリー・フェアフィールド・オズボーンの勧めで、アメリカの古生物画家チャールズ・R・ナイトは、1897年初頭、エドワード・ドリンカー・コープと直接、コープの専門分野の一つである先史時代の爬虫類のイラストレーションについて相談した。その後まもなく、ナイトは、コープが以前誤ってその属と呼んでいたディメトロドンの頭骨を使って、エダフォサウルス（「ナオサウルス」として）を復元した。この絵画は1897年にアメリカ自然史博物館のために依頼され、1898年11月号のセンチュリー・マガジンに掲載されたコープの死亡記事のために再版された。[ 24 ]ナイトは後に、ナオサウルスをディメトロドンに変更し、頭部と歯を修正し、帆には滑らかで縞模様のな​​い棘を付けた、より正確な改訂版を作成した。彼はまた、元の背景にあったディメトロドンを、別の頭部と横木のある帆を持つエダフォサウルス（当時はまだ「ナオサウルス」と呼ばれていた）に変えた。 [ 25 ]

ドイツの古生物学者オットー・イェーケルは1905年[ 26 ]に、ディメトロドンと「ナオサウルス」の高い背部の棘が帆や鰭のような皮膚の網で覆われていた（コープ、ナイトらが描いたように）という直接的な科学的証拠はないと主張し、代わりに長い骨の突起が、ハリネズミのように丸まることができたとされる動物を保護するための、独立した棘の配列として機能したと提唱した。「ナオサウルス」の棘のある背中の復元図（大型の肉食動物の頭部を持つ）は、1913年のベルリン水族館の正面のタイルモザイクなど、ドイツのさまざまな資料に登場している（第二次世界大戦で破壊され、後に再建された）。

ディメトロドンとエダフォサウルス（「ナオサウルス」として）のほぼ完全な標本は、アメリカの古生物学者E.C.ケースが1907年に盤竜類に関する主要な研究論文を発表した20世紀の最初の10年までにはまだ見つかっていませんでした。 [ 17 ]ケースは、既知の化石に関連する細長い円筒形の尾骨が明らかに欠けていることから、ディメトロドンと「ナオサウルス」は生きているときには短い尾を持っていたに違いないと主張しました。（それより前にコープは、これらの動物はほとんどの爬虫類と同様に長い尾を持っていたと想定していましたが、この考えは彼のスケッチと1897年のチャールズ・R・ナイトへのアドバイスから明らかでした。）ケースの権威に基づいて、当時の博物館や芸術家は短い尾を持つ「ナオサウルス」を復元しました。 1930年代と1940年代のA.S.ローマーによる新たな化石の発見と研究では、ディメトロドンとエダフォサウルスはどちらも長い尾を持っていたことが示され、これは他の「盤竜類」に似た特徴であり、原始的であると考えられています。[ 9 ]

アメリカ自然史博物館は、 HFオズボーンとWDマシューの科学的指導の下、1907年にエダフォサウルスの最初の完全な骨格復元図を「ナオサウルス・クラヴィガー」（エダフォサウルス・ポゴニアスの同義語）として一般公開しました。[ 27 ] 「ナオサウルス」の骨格の主要部分は、化石収集家のチャールズ・H・スターンバーグが1896年にテキサス州ホッグクリークで発見したエダフォサウルス・ポゴニアスの部分標本から採取した、高い棘のある背椎のセット（AMNH 4015）でした。当時はエダフォサウルスに関する知識がまだ不完全だったため、残りの部分はさまざまな場所で収集されたさまざまな実際の化石骨と、ディメトロドン（EDコープによると、ケースは「ナオサウルス」の頭蓋骨にそのような頭蓋骨は不適切であると既に疑念を表明していましたが）に基づいた頭蓋骨（AMNH 4081）と仮説上の短い尾（ケースによると）を含む他の部分を石膏で再現した「推測の」合成物でした。 「ナオサウルス」はエダフォサウルスではなくディメトロドンの近縁種と考えられていたため、現在エダフォサウルスに使用されている正しくずんぐりとした肢ではなく、おそらくディメトロドン・ドルビアヌスに属する細身の肢 (AMNH 4057)もこの複合標本とともに取り付けられた。博物館の骨格に付いていたディメトロドン由来の大きな頭骨は、より最新の研究に基づき、エダフォサウルス・クルシゲルをモデルにしたものに後から置き換えられた。 [ 9 ]博物館は最終的に複合修復全体を解体し、1950年代までにはブロントサウルス館の壁にエダフォサウルス・ポゴニアスの帆椎のオリジナルセットのみを、より小型の種であるエダフォサウルス・ボアネルゲスの正確で完全に取り付けられた化石骨格(テキサス州アーチャー郡で1939年にA.S.ローマーが収集したほぼ完全な標本 (AMNH 7003)) の隣に展示しただけだった。[ 28 ]エダフォサウルス・ポゴニアスの帆棘の化石（AMNH 4015）は、1990年代にアメリカ自然史博物館で大規模な改修工事を経て1996年にオープンした新しい原始哺乳類展示室の一部として、動物全体の輪郭に沿って形作られた金属製の骨組みに、再現された頭蓋骨（他の骨格部分は除く）とともに再設置されました。[ 29 ]

 
チャールズ・R・ナイトが HF オズボーンの指導の下、アメリカ自然史博物館のために 1907 年に作成した「ナオサウルス」の模型。

チャールズ・R・ナイトは1907年、アメリカ自然史博物館の模型を元に、生きた「ナオサウルス」の小さな彫像を制作した。この模型はディメトロドンに似た肉食恐竜の頭部を保っていたが、1897年にナイトが以前に描いた復元図とは帆の部分が湾曲し、尾が短い点で異なっていた。[ 30 ] 1907年5月4日発行の『サイエンティフィック・アメリカン』 誌[ 31 ]には、ナイトによる「ナオサウルス」 の改訂版を描いた表紙画と、「ナオサウルス：驚異の化石」と題する記事（368～370ページ）が掲載された。この記事では、オズボーンの指導の下、アメリカ自然史博物館で行われた複合骨格の復元とナイトの模型の制作について解説されている。

オズボーンによる「ナオサウルス」 の複合復元図の不正確さの多くは、1914年にECケースによって詳述された[ 32 ]。ケースは、四肢骨と粉砕された頭蓋骨を含む骨格の大部分を含む追加の化石資料に基づいてエダフォサウルスの改訂版を作成した。この化石はケースが1912年にテキサス州アーチャー郡で発見し、ミシガン大学に持ち帰ったものである。彼が復元したエダフォサウルス・クルシゲルは、図に示すように、オズボーンの肉食性の「ナオサウルス」の標本よりも頭部（軟体動物や植物を砕くための歯を持つ）がはるかに小さく、四肢はより頑丈で、尾はいくぶん長かった。ケースはまた、「ナオサウルス」ではなく「エダフォサウルス」が有効な名前であることを確認した。彼の訂正にもかかわらず、「ナオサウルス」という名前、さらには時代遅れで不正確なディメトロドンに似た頭部は、いくつかの一般的な情報源に引き続き登場した。

 
1914年、EC Caseによるエダフォサウルスの復元図。足の大きさと尾の長さは推測の域を出ないことを指摘した。

1926年、シカゴのフィールド自然史博物館はチャールズ・R・ナイトを雇い、博物館の新しい化石ホールのさまざまなセクションに「Life Over Time」という展示のために先史時代の動物の復元図を描くため、28枚の壁画シリーズ[ 33 ] （1926年から1930年にかけて作業された）の制作を依頼した。大きな壁画の1つはペルム紀を描いており、5匹のディメトロドンの群れと1匹のエダフォサウルス、そしてカセアの群れが、大きな湿地に囲まれて日光浴をしている。ペルム紀の壁画は1930年に完成した。古生物学者のエルマー・リッグスは1931年3月のフィールド自然史博物館ニュースでこの新しい芸術的追加について説明し、エダフォサウルスを「ナオサウルス」と名付け、「無害で、植物を食べるのが好き」と説明した。[ 34 ]ナイトの1930年のエダフォサウルスの描写は、短い尾を除けば、小さな頭と湾曲した帆の棘を組み込んだ、アメリカ自然史博物館に展示した以前の「ナオサウルス」の画像よりもはるかに正確でした。

 
チャールズ・R・ナイトによる1930年のフィールド博物館の壁画。ペルム紀の風景の中にエダフォサウルス（中央）とディメトロドン、カセア（左）が描かれている。

芸術家のルドルフ・ザリンジャーは、イェール・ピーボディー博物館にある有名な壁画「爬虫類の時代」（1943-1947年）の中で、ペルム紀を表すものとして、ディメトロドンとスフェナコドンと並んで、より科学的に最新の形態（長い尾を持つ）のエダフォサウルスを描いた。[ 35 ]この壁画は、後に1952年から1954年にかけてライフ誌で発表された「我々が住む世界」シリーズに掲載された卵テンペラの絵画の小さな模型に基づいていた。1953年9月7日号のライフ誌では、「爬虫類の時代」が壁画の順序の逆画像（最も古いものから最も新しいもの、左から右）で両面折り込みページとして掲載され、エダフォサウルスが当時の植物や動物とともにペルム紀初期の風景の中に登場した[ 36 ]。この雑誌シリーズは1955年に人気書籍として編集され、ザリンジャーの「爬虫類の時代」のアートワークを掲載した折り込みページも設けられた。[ 37 ]

チェコのイラストレーターで古生物画家のズデニェク・ブリアンは、古生代の風景を背景にしたエダフォサウルスの鮮やかな絵画を数多く制作した。（エダフォサウルスを描いた理由は、現在のチェコ共和国の石炭紀の岩石で発見されたエダフォサウルス科の化石（当初は「ナオサウルス」と同定され、現在はボヘミクラヴルスと呼ばれている）に一部基づいている。これらの画像は、ブリアンがチェコの古生物学者ヨゼフ・アウグスタおよびズデニェク・スピナールと共同で1930 年代から 1970 年代にかけて制作した、一般向けの先史時代の動物に関する書籍シリーズに掲載された。書籍の一部は英語を含む他の言語に翻訳された。ブリアンが 1941 年に制作した絵画では、エダフォサウルスを大きな肉食性の頭と短い尾で復元しており、時代遅れの「ナオサウルス」という動物の概念を反映している。この絵は、第二次世界大戦中の1941年から1942年にかけて隔週刊のパンフレットとして発行され、戦後に完全な本として再出版されたヨセフ・オーガスタの『先史時代の世界の驚異』(Divy prasvěta)に掲載されました。 [ 38 ]その後、ブリアンは1941年のエダフォサウルスの復元図を修正し、より正確な草食動物の小さな頭と長い尾を持つ絵を作成しました。 [ 39 ] [ 40 ]このエダフォサウルスのバージョンは、ブリアンとオーガスタの共著『先史時代の動物たち』(1956年)などの後の翻訳版にも掲載されました。 ブリアンによる別のエダフォサウルスの絵は、やはりオーガスタが書いた児童向け大衆科学書『失われた世界』 ( Ztracený svět )の1968年第3版の表紙に掲載されました。[ 41 ]ズデニェク・シュピナル著『人類以前の生命』（1972年）には、ブリアンによるエダフォサウルスの追加描写が掲載された。[ 42 ]

ディズニーは、1964年のニューヨーク万国博覧会のフォード・マジック・スカイウェイのアトラクションに一対のアニマトロニクスのエダフォサウルスを組み込みました。このエダフォサウルスはその後、ディズニーランド鉄道沿いのディズニーランドのプライミーバル・ワールド・ジオラマに移設され、エプコットのユニバース・オブ・エナジーのアトラクションと東京ディズニーランドのウエスタンリバー鉄道にも複製されました。

エダフォサウルスは、2005 年のドキュメンタリー シリーズ「ウォーキングウィズ モンスターズ」にも登場します。具体的には、第 2 話「爬虫類の始まり」で、群れがメスのディメトロドンに襲われる場面が描かれています。

参照

参考文献

注記
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  28. ^アメリカ自然史博物館古生物学部所蔵。カタログ番号：FR 7003 [3]
  29. ^ファイル:Edaphosaurus_cross-hatching.jpg
  30. ^ファイル:Extinct_monsters_and_creatures_of_other_days_(6288294815).jpg
  31. ^ Beasley, WL 1907.「ナオサウルス：化石の驚異」サイエンティフィック・アメリカン96(18): 365, 368, 370 [4]
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  33. ^フィールド博物館写真アーカイブ
  34. ^リッグス、エルマー (1931)「2億1500万年前に生息していた奇妙な爬虫類を描く新壁画」フィールド博物館ニュース 2(3): 1. https://www.biodiversitylibrary.org/item/25718#page/9/mode/1up
  35. ^ペルム紀の風景に生息する単弓類のスフェナコドン、ディメトロドン、エダフォサウルス、オフィアコドン。1947年、イェール大学ピーボディ博物館の壁画「爬虫類の時代」のためにルドルフ・ザリンジャーが描いたもの
  36. ^バーネット、L.「私たちが生きる世界：第5部 生命のページェント」（1953年9月7日）『ライフ』第35巻第10号（『爬虫類は地球を継承する』の折り込みページ）
  37. ^「驚異的な本」。（1955年5月9日）『ライフ』第38巻第19号、157ページ。『ライフ』誌はタイム社の子会社であったことに留意。そのため、本書は『ライフ』編集部、リンカーン・バーネット（1955年）『私たちが生きる世界』、ニューヨーク：タイム社として引用されている。このシリーズの発行元としてタイム社も頻繁に挙げられる。
  38. ^ Muzeum 3000. 「先史時代の世界の驚異 - 先史時代の自然と創造の記録（2014年7月10日）」
  39. ^ 1942年にZ. Burianによって描かれたエダフォサウルス（1941年には不正確な描写あり）[6]
  40. ^児童文学イラストレーターデータベース：ズデネック・ブリアン：修正されたイラストと再描かれたテーマ
  41. ^埋葬されたエダフォサウルスの絵画、1968 年のチェコの青少年向け科学本Ztracený svět ( The Lost World )の表紙に使用[7]
  42. ^ナショナルジオグラフィック：ペルム紀：フォトギャラリー： エダフォサウルス
参考文献
  • Carroll, RL (1988)、「脊椎動物古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
  • Colbert, EH、(1969)、『脊椎動物の進化』、John Wiley & Sons Inc (第2版)
  • ローマー、AS、（1947、1966年改訂版）脊椎動物古生物学、シカゴ大学出版局、シカゴ
  • ローマー、ASおよびプライス、LI、（1940）、ペリコサウルス類のレビュー、アメリカ地質学会特別論文集、第28号
 
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