HDEP-28

HDEP-28
法的地位
法的地位
識別子
  • エチル(ナフタレン-2-イル)(ピペリジン-2-イル)アセテート
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
CompToxダッシュボードEPA
化学および物理データ
C 19 H 23 N O 2
モル質量297.398  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • CCOC(=O)C(C1CCCCN1)c2ccc3ccccc3c2
  • InChI=1S/C19H23NO2/c1-2-22-19(21)18(17-9-5-6-12-20-17)16-11-10-14 -7-3-4-8-15(14)13-16/h3-4,7-8,10-11,13,17-18,20H,2,5-6,9,12H2,1H3
  • キー:OTQVTBPHZRARTL-UHFFFAOYSA-N

HDEP-28またはエチルナフチデートは、ピペリジン基ナフチルアミノプロパン基を持つ 覚醒剤で、エチルフェニデートと近縁ですが、ベンゼン環がナフタレンに置換されています。HDEP -28はさらに近縁で、強力なセロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン再取り込み阻害薬として作用し、メチルフェニデートの数倍の効力を持ち、作用持続時間が短い。[ 1 ] 2015年頃からデザイナードラッグとして販売されている。[ 2 ]

グレゴリー

HDEP-28は、4-メチルメチルフェニデートとともにデザイナードラッグとして未承認で販売されたため、2015年6月から英国で暫定クラス薬物として禁止されました。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

参照

参考文献

  1. ^ Lile JA, Wang Z, Woolverton WL, France JE, Gregg TC, Davies HM, 他 (2003年10月). 「アカゲザルにおける精神刺激薬の強化効果:薬物動態と薬力学の役割」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 307 (1): 356–66 . doi : 10.1124 / jpet.103.049825 . PMID  12954808. S2CID  5654856 .
  2. ^ Luethi D、Kaeser PJ、Brandt SD、Krähenbühl S、Hoener MC、Liechti ME (2018 年 5 月)。「メチルフェニデートベースのデザイナードラッグの薬理学的プロファイル」(PDF)神経薬理学134 (Pt A): 133–140土井: 10.1016/j.neuropharm.2017.08.020PMID 28823611 
  3. ^ 「メチルフェニデートをベースとしたNPS:使用と害に関するエビデンスのレビュー」(PDF)薬物乱用諮問委員会2015年3月31日。
  4. ^ 「メチルフェニデート系新規向精神薬に関するマイク・ペニング氏への書簡」薬物乱用諮問委員会、2015年6月25日。 2015年6月25日閲覧
  5. ^ 「薬物乱用諮問委員会に対する2つの新しいメチルフェニデート系物質に関する大臣の回答」内務省、2015年6月25日。 2015年6月25日閲覧