フランク・ローズ（化学者）

フランシス・レスリー・ローズCBE FRS（1909年6月27日 - 1988年3月3日）はイギリスの化学者であった。

フランシス・レスリー・ローズ（通称フランク・ローズ）は、1909年6月27日、リンカーンで、リンカーンの事務弁護士事務所の事務員フレデリック・ウィル・ローズとエリザベス・アン（旧姓ワッツ）の次男として生まれた。教会の聖歌隊員が多い家庭に育った彼は、独学でピアノを習得し、すぐに「首席伴奏者」となった。6歳でリンカーンのセント・マーティン教会の聖歌隊に入団し、オルガンも独学で習得した。^{[ 1 ]}ローズは後にラスキントンのオルガン奏者兼聖歌隊指揮者に任命され、その後大学に進学した。

教育

ローズはセント・フェイス小学校とクライスト・ホスピタル継続学校に通い、9歳で奨学金を得てリンカーン・シティ・スクールに入学しました。そこで化学の上級教師に大きな影響を受けました。16歳の時、ノッティンガム大学のフレデリック・キッピング教授（FRS）から面接を受け、2年後に入学を勧められました。キッピング教授の質の高い指導のおかげで、ローズは一級学位を取得しました。

科学者としてのキャリア

ローズは博士号取得のためノッティンガムに留まり、その間にICIの染料部門の注目を集めた。彼らは直接アゾ染料用の新しいタイプの中間体を求めており、ローズは1932年に大規模製造に適した方法でその問題を解決した。^{[ 2 ]}この成功により、彼はその年にICIに採用された。4年後、経営陣は製薬分野に参入することを決定し、ローズもそのグループに加わった。「その時から52年後に亡くなるまで、ローズは化学物質の生物学的活性に対する情熱に完全に取り憑かれていました。」^{[ 1 ]} ICIの新しい医療用化学品セクション（後に医薬品部門となり、最終的にゼネカに分割）ブラックリーで、フランク・カードと他の染料化学者が彼に加わった。^{[ 3 ]}

当初の課題は、特許を取得できるプロントシル類似体を見つけることでした。プロントシルは、特許を取得できるスルホンアミドのプロドラッグとしてバイエル社によって開発され、ローズはスルファメザチンを開発した。^{[ 4 ]}第二次世界大戦の勃発後、ローズの部署は、ドイツでのみ製造される（第一次世界大戦中にアルスフェナミンで製造されたのと同様に）医薬品の製造を任され、抗マラリア薬のパマキンやメパクリンなど、大きな成功を収めました。^{[ 4 ]}日本による真珠湾攻撃で太平洋戦争が始まると、米国は抗マラリア薬にさらに関心を持ち、毒性がなく製造しやすいこの種の薬を見つける大規模な米英共同プログラムに資金を提供しました。このプログラムには、ローズ、カード、新たに採用された2人の科学者、ガーネット・デイビーとアルフレッド・スピンクスを含むICIチームも参加しました。^{[ 4 ]}

ローズとカードは、当時のほとんどの抗マラリア薬がキノリンかアクリジンであったため諮問委員会が反対を勧告したにもかかわらず、比較的合成が容易なピリミジンに集中することにした。塩基性側鎖とベンゼノイド部分を持つ2,4-ジアミノピリジン誘導体の可能性を次々に調べていくうちに、彼らは効果的な類似体に幾何学的パターンがあることに気づき、ピリミジン環を持たないさらに単純な分子でその興味深い生物学的活性を再現できないかと考え、ローズが以前のスルホンアミド研究でよく知っていたビグアニド（当時はジグアニドと呼ばれていた）を試して大きな成果を上げた。 ^{[ 5 ]}その結果、1945年にICIはパルドリンを発表し、ずっと後になってから、このプロドラッグの酸化環化によって活性なジヒドロトリアジン誘導体シクログアニルが得られることがわかった（その作用機序は未だ議論されている）。

彼は1957 年に王立協会の会員に選出されましたが、その際の候補者表彰状には次のように記されていました。

Distinguished for his researches in organic chemistry with particular reference to chemotherapy. As leader of the Medicinal Chemicals Section of Imperial Chemical Industries Ltd. (Dyestuffs Division) he, with his colleague, the late Dr. F.H.S. Curd,^[6] was responsible for the brilliant series of researches culminating in the discovery of the antimalarial drug paludrine, His contributions throughout have been marked by skill in experimentation and by the originality of his concepts of the relation between chemical structure and pharmacological action, concepts which have paved the way for his numerous successes in the field of chemotherapy, e.g. synthesis of paludrine, and of the trypanocide antrycide.

He won their Leverhulme Prize in 1975,^[1] and was made CBE in 1978. He was made an honorary DSc of Loughborough University in 1982.^[7]

Family

Frank Rose first met his future wife, Ailsa Buckley, when they were both in Llandudno in 1930. They married in Lincoln in 1935. Their first child, Anne, died soon after birth in 1937. Their son, Peter, born four years later, turned out to be a good organist, but chose to become a geographer. Later, though, he moved to St John's College School and again became involved in cathedral music.

Francis Leslie Rose died in the town of his birth on 3 March 1988. His ashes are in the Garden of Remembrance at Macclesfield Crematorium. Ailsa died in 1999.

References

1. Suckling, C W; Langley, B W (1990). "Francis Leslie Rose. 27 June 1909-3 March 1988". Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 36: 491–524. doi:10.1098/rsbm.1990.0041. PMID 11616178. S2CID 40302178.
2. Rose, Francis L (1932). "The Nitration of Benzilic and Fluorenecarboxylic Acids". Journal of the Chemical Society: 2360–62. doi:10.1039/jr9320002360.
3. https://chemaust.raci.org.au/article/june%E2%80%93august-2021/it%E2%80%99s-nitrogen-all-way.html
4. https://www.academia.edu/7066790/WAR_AND_CHANGE_IN_THE_PHARMACEUTICAL_INDUSTRY_A_COMPARATIVE_STUDY_OF_BRITAIN_AND_FRANCE_IN_THE_TWENTIETH_CENTURY
5. https://royalsocietypublishing.org/doi/pdf/10.1098/rsbm.1990.0041, pp. 503-505
6. ローズは同僚の死亡記事を執筆しました。Rose , FL (1949年1月15日). "Obituaries: Dr FHS Curd" . Nature . 163. doi : 10.1038/163090a0 . S2CID 30087341 . 
7. 「1966年以降の名誉卒業生と大学メダリスト」ラフバラ大学。 2012年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月1日閲覧。