GPR120化合物A |
|
2-[3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-イル]酢酸
|
| CAS番号 | |
|---|
| PubChem CID | |
|---|
| IUPHAR/BPS | |
|---|
| ケムスパイダー | |
|---|
| チェムブル | |
|---|
|
| 式 | C 19 H 23 Cl F 3 N O 3 |
|---|
| モル質量 | 405.84 g·mol −1 |
|---|
| 3Dモデル(JSmol) | |
|---|
C1CC2(CCC1CC(=O)O)CCN(CC2)C3=C(C=CC(=C3)OC(F)(F)F)Cl
|
InChI=1S/C19H23ClF3NO3/c20-15-2-1-14(27-19(21,22)23)12-16(15)24-9-7-18(8-10-24)5-3-13(4-6-18)11-17(25)26/h1-2,12-13H,3-11H2,(H,25,26) キー:WUJVPELCYCESAP-UHFFFAOYSA-N
|
GPR120化合物Aは、遊離脂肪酸受容体FFAR4 (GPR120)に対する強力かつ選択性の高いアゴニストとして作用する実験薬です。抗炎症作用を有し、血糖恒常性とインスリン分泌を調節します。糖尿病の動物モデルで研究されています。GPR120化合物AはGPR120アゴニストIIIとも呼ばれていますが、一部の論文では旧化合物TUG-891を指すためにも使用されており、化学構造やその他の固有識別子が明記されていない場合、どの薬剤が使用されたのか混乱を招く可能性があります。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
参考文献
- ^ Oh DY, Walenta E, Akiyama TE, Lagakos WS, Lackey D, Pessentheiner AR, et al. (2014年8月). 「Gpr120選択的アゴニストは肥満マウスのインスリン抵抗性と慢性炎症を改善する」 . Nature Medicine . 20 (8): 942– 947. doi : 10.1038/nm.3614 . PMC 4126875. PMID 24997608 .
- ^ Cox JM, Chu HD, Chelliah MV, Debenham JS, Eagen K, Lan P, et al. (2017年1月). 「新規かつ選択的なGタンパク質共役受容体120(GPR120)スピロ環作動薬の設計、合成、および評価」 . ACS Medicinal Chemistry Letters . 8 (1): 49– 54. doi : 10.1021/acsmedchemlett.6b00360 . PMC 5238469. PMID 28105274 .
- ^ Son SE, Park SJ, Koh JM, Im DS (2020年10月). 「遊離脂肪酸受容体4(FFA4)活性化は、マウスにおける制御性T細胞の増加により、2,4-ジニトロクロロベンゼン誘発アトピー性皮膚炎を軽減する」 . Acta Pharmacologica Sinica . 41 (10): 1337– 1347. doi : 10.1038/s41401-020-0435-1 . PMC 7609340. PMID 32555509 .