ハツェグ島
ハツェグ島を含む、小型、中型、大型のアズダルコ科魚類を含む 4 つの地層の位置を示す地図。

ハツェグ島は、白亜紀後期、おそらくセノマニアン期からマーストリヒチアン期にかけて存在した、テチス海の沖合にあった大きな島である。 [ 1 ] [ 2 ]現在のルーマニア、フネドアラ県ハツェグ付近の地域に位置していた。[ 3 ]マーストリヒチアン期の小型恐竜の化石が島の岩石から見つかっている。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]主に白亜紀末のアフリカプレートとユーラシアプレートの衝突によって引き起こされたアルプス造山運動初期の地殻隆起によって形成された。 [ 8 ]現在に類似する島は存在しませんが、全体的には海南島（中国沖）が気候、地質、地形の点でおそらく最も近いと言えるでしょう。ただし、それでも完全に一致するわけではありません。例えば、当時の植生は当然のことながら、動物相も現在とは全く異なっていました。ルイジアナ州やミシシッピ州、そしてアメリカ南部の他の地域は、亜熱帯気候、多雨な夏、河川、湿地、デルタ地帯に覆われており、気候的にも生態学的にもさらに近いですが、島ではありません。[ 9 ] [ 10 ]

ハンガリーの古生物学者フランツ・ノプチャは、島で見つかる「限られた資源」が、世代を超えて「動物のサイズを縮小させる」効果を一般的に持ち、局所的な矮小化をもたらすと理論づけました。ノプチャの島嶼性矮小化理論（島の法則としても知られる）は、今日広く受け入れられています。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

地理

先史時代の島の面積については長年にわたり様々な推定がなされてきましたが、最も信頼できる推定では、マーストリヒチアン期には約8万平方キロメートル（31,000平方マイル）とされており、これは現代のイスパニョーラ島とほぼ同じ大きさです。この島は赤道直下、北緯約27度に位置していました。[ 1 ]

ハツェグ島は、最も近い陸地から少なくとも200キロメートル（120マイル）離れた場所にあったと考えられています。北西にはボヘミア山塊に相当する島、南東にはバルカン・ロドピ山塊（現在のロドピ山脈地域を含む）に相当する島、そして西には現在のイベリア半島の一部に相当する大きな島がありました。[ 15 ]最も近い大陸地は、西側のオーストリア・アルプス地方と南側のアドリア海地方の一部でした。 [ 1 ] [ 16 ]

ハツェグ島自体は、周囲の島々や陸地の一部が浅い海に囲まれているのとは異なり、主に深い海盆に囲まれていました。[ 1 ]

気候と生態系

マーストリヒチアン期、ハツェグ島の気候は亜熱帯性で、平均気温は20～25℃（68～77℉）でした。[ 1 ]島は雨季と乾季が明瞭でしたが、それにもかかわらず、島の植物は主に熱帯性でした。炭素同位体は「乾燥した森林」状態を示しています。季節的に乾燥した気候と熱帯植物種との間のこの一見矛盾した現象は、熱帯植物​​が年間を通して十分な水にアクセスできる限り、今日の季節的モンスーン環境でも繁栄できるという事実と、ハツェグ島の環境が網状河川と湖に支配されていたという事実によって説明できます。この地域で発掘された果物や被子植物の化石は、このことを証明しています。 [ 17 ]初期の岩石層は火山堆積物で占められていますが、上層には火山堆積物は見られず、この時期に火山活動が衰退したことを示しています。[ 1 ]

古生物

ハテグ盆地の動物相
地元の大型捕食動物ハツェゴプテリクスが草食動物ザルモクセスを狩っている
ハツェグ島で発見されたバラウル・ボンドックと森林植生の復元

約9種の恐竜と数種の翼竜がこの島に固有だったと考えられている。[ 18 ] [ 19 ]アズダルコ科の翼竜はこの島ではむしろ一般的な捕食動物だった。[ 20 ]これらの島固有の爬虫類は島症候群のために大陸の近縁種とは異なっていた。島症候群とは、島固有の種と大陸の近縁種とで形態、生態、生理が異なることを指す。[ 21 ]それらの多くは島嶼性矮小化を示し、本土の近縁種よりもはるかに小型になる。例えば、ティタノサウルス類のMagyarosaurus dacusの体重はわずか900キログラム (2,000ポンド) であったが[ 22 ] [ 23 ]パタゴティタンのような本土のティタノサウルス類は69トン (76トン) に達することもあった。対照的にハツェゴプテリクスは島の巨大化を示し、史上最大の翼竜の1つとなった。現存する鳥類が翼のサイズが縮小し飛翔能力が低下しているのと同様に、バラウル・ボンドックは二次的に飛翔能力を失ったと思われる。バラウルは最近の系統解析に基づいて基底的な鳥類であると考えられているが、四肢の形態に基づいて当初は鳥類の姉妹タクソンであるデイノニコサウルス類の一員であると提案された。バラウルの前肢は鳥類のものよりも短くずんぐりしており、明らかに動力飛行が不可能であったため、系統発生の中で当初は誤った位置づけとなった。哺乳類はほぼ例外なく、島の孤立の中で進化し、独特の食虫習慣を発達させた固有種のコガイオニド多丘歯類と、1体の真獣類の化石によって代表される。[ 25 ]分類不明のドロマエオサウルス科の化石も発見されている。[ 26 ]これらの動物には以下のものが含まれる。

構成員の構成

ハツェグ島の記録は、カンパニアン後期からマーストリヒチアンにかけてのいくつかの層として保存されています。これらには以下が含まれます。

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f Benton, MJ, Csiki, Z., Grigorescu, D., Redelstorff, R., Sander, PM, Stein, K., Weishampel, DB (2010). 「恐竜と島の支配：ハツェグ島の矮小化した恐竜」Wayback Machineに2011年7月10日アーカイブ「古地理学、古気候学、古生態学」、293 (3-4): 438–454.
  2. ^ Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Ősi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (2015). 「白亜紀の島嶼生活 - 後期白亜紀ヨーロッパ諸島における陸生脊椎動物の動物相構成、生物地理学、進化、絶滅」 . ZooKeys (469): 1– 161. Bibcode : 2015ZooK..469....1C . doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . ISSN  1313-2989 . PMC  4296572. PMID  25610343 .
  3. ^ Csikia, Z.; MJ Bentonb (2010). 「矮小な島 ― 白亜紀後期ハツェグ古生態系の再構築」.古地理学・古気候学・古生態学. 293 ( 3–4 ): 265– 270. Bibcode : 2010PPP...293..265C . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.05.032 .
  4. ^ Grigorescu, D. (2005). 「『忘れられた土地』の再発見：ハツェグ盆地の恐竜化石堆積物に関する過去30年間の研究」Acta Palaeontologica Romaniae 5 : 191–204 .
  5. ^ブラック、ライリー（2010年5月7日）「ハツェグ島の矮小恐竜」スミソニアン・マガジン。 2023年5月4日閲覧。
  6. ^ベントン、マイケル J.チシキ、ゾルタン。ダン・グリゴレスク。レデルシュトルフ、ラグナ。サンダー、P. マーティン。スタイン、コーエン。ワイシャンペル、デビッド B. (2010 年 7 月)。 「恐竜と島を支配する: ハジェグ島の小人恐竜」。古地理学、古気候学、古生態学。293 ( 3–4 ): 438– 454。Bibcode : 2010PPP...293..438B。土井：10.1016/j.palaeo.2010.01.026。ISSN 0031-0182。 
  7. ^ Naish, Darren. 「ルーマニアのハツェグ島の白亜紀後期の動物たち――より複雑な視点」 Scientific American Blog Network . 2023年5月4日閲覧。
  8. ^トム・ベアードとリチャード・コニウム。「ハツェグの地質学」。ブリストル大学地球科学部、古生物学・生物多様性研究グループ。 2020年3月16日閲覧。アフリカプレートとユーラシアプレートの衝突によりテチス海が閉鎖されたことによる隆起によって形成された。
  9. ^ Therrien, François (2005-03-10). 「ルーマニアにおける白亜紀後期（マーストリヒチアン）恐竜の古環境：トランシルヴァニア盆地とハツェグ盆地の河川堆積物と古土壌からの知見」 .古地理学・古気候学・古生態学. 218 (1): 15– 56. Bibcode : 2005PPP...218...15T . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.12.005 . ISSN 0031-0182 . 
  10. ^ Therrien, François; Zelenitsky, Darla K.; Weishampel, David B. (2009-02-01). 「古土壌を用いた後期白亜紀サンペトル層（ルーマニア、ハツェグ盆地）の古環境復元と恐竜の「消失」に関する示唆」 .古地理学、古気候学、古生態学. 272 (1): 37– 52. Bibcode : 2009PPP...272...37T . doi : 10.1016/j.palaeo.2008.10.023 . ISSN 0031-0182 . 
  11. ^ Sues, Hans-Dieter (2010-08-30). 「ルーマニア後期白亜紀の珍しい恐竜と島嶼支配」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (35): 15310– 15311. Bibcode : 2010PNAS..10715310S . doi : 10.1073 /pnas.1010366107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2932604. PMID 20805479 .   
  12. ^ Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Ősi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (2015). 「白亜紀の島嶼生活 - 後期白亜紀ヨーロッパ諸島における陸生脊椎動物の動物相構成、生物地理学、進化、絶滅」 . ZooKeys (469): 1– 161. Bibcode : 2015ZooK..469....1C . doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . ISSN 1313-2989 . PMC 4296572. PMID 25610343 .   
  13. ^ Csiki, Zoltan; Benton, Michael J. (2010-07-15). 「矮小な島 ― 後期白亜紀ハツェグ島古生態系の再構築」 .古地理学、古気候学、古生態学. 後期白亜紀のヨーロッパ島嶼動物相 ― ハツェグ島. 293 (3): 265– 270. Bibcode : 2010PPP...293..265C . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.05.032 . ISSN 0031-0182 . 
  14. ^ Csiki-Sava, Zoltan; Buffetaut, Eric; Ősi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (2015-01-08). 「白亜紀の島嶼生活 - 後期白亜紀ヨーロッパ諸島における陸生脊椎動物の動物相構成、生物地理学、進化、絶滅」 . ZooKeys (469): 1– 161. Bibcode : 2015ZooK..469....1C . doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . ISSN 1313-2970 . PMC 4296572. PMID 25610343 .   
  15. ^ Kley, Jonas; Voigt, Thomas (2008-11-01). 「中央ヨーロッパにおける後期白亜紀のプレート内断層運動：アルプス衝突ではなく、アフリカ・イベリア・ヨーロッパの収束の影響」 .地質学. 36 (11): 839– 842. Bibcode : 2008Geo....36..839K . doi : 10.1130/G24930A.1 . ISSN 0091-7613 . 
  16. ^ Buffetaut, E.; Le Loeuff, J. (1991-04-01). 「ヨーロッパの白亜紀後期恐竜相：相関に関するいくつかの問題」 .白亜紀研究. 12 (2): 159– 176. Bibcode : 1991CrRes..12..159B . doi : 10.1016/S0195-6671(05)80022-9 . ISSN 0195-6671 . 
  17. ^リンドフォース、サンドラ・メイ;チキ、ゾルタン。ダン・グリゴレスク。フリス、エルス マリー (2010 年 7 月)。 「ルーマニア、ハジェグ盆地のマーストリヒチアン・ブドゥロン微脊椎動物遺跡からの植物中化石の予備報告」。古地理学、古気候学、古生態学。293 ( 3–4 ): 353– 359。Bibcode : 2010PPP...293..353L。土井：10.1016/j.palaeo.2009.10.018。ISSN 0031-0182。 
  18. ^ Benton, Michael J.; Csiki, Zoltan; Grigorescu, Dan; Redelstorff, Ragna; Sander, P. Martin; Stein, Koen; Weishampel, David B. (2010-07-15). 「恐竜と島の支配：ハツェグ島の矮小化した恐竜」 .古地理学、古気候学、古生態学. 後期白亜紀のヨーロッパの島嶼動物相 – ハツェグ島. 293 (3): 438– 454. Bibcode : 2010PPP...293..438B . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.01.026 . ISSN 0031-0182 . 
  19. ^ペレーダ・スベルビオラ、ザビエル (2009-01-01)。 「ヨーロッパの白亜紀後期大陸四足動物の生物地理的類似性: レビュー」。フランス地質学協会紀要。180 (1): 57–71 .土井: 10.2113/gssgfbull.180.1.57。ISSN 1777-5817。 
  20. ^ヴレミル、マーティアス;ウィットン、マーク。ナッシュ、ダレン。ダイク、ガレス。ブルサッテ、スティーブン L.ノレル、マーク。トトイアヌ、ラドゥ (2015-03-17)。 「プイのマーストリヒチアン（ルーマニア、トランシルヴァニア、ハゼグ盆地）産の中型の頑丈な首を持つアズダルク科翼竜（翼竜上：アズダルク科）」。アメリカ博物館ノビテーツ(3827): 1–16 . doi : 10.1206/3827.1。ISSN 0003-0082。 
  21. ^ Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Ősi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (2015). 「白亜紀の島嶼生活 - 後期白亜紀ヨーロッパ諸島における陸生脊椎動物の動物相構成、生物地理学、進化、絶滅」 . ZooKeys (469): 1– 161. Bibcode : 2015ZooK..469....1C . doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . ISSN 1313-2989 . PMC 4296572. PMID 25610343 .   
  22. ^ Carballido, JL; Pol, D.; Otero, A.; Cerda, IA; Salgado, L.; Garrido, AC; Ramezani, J.; Cúneo, NR; Krause, JM (2017). 「新たな巨大ティタノサウルスが竜脚類恐竜の体重進化に光を当てる」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1860) 20171219. doi : 10.1098/rspb.2017.1219 . PMC 5563814. PMID 28794222 .  
  23. ^ Stein, K.; Csiki, Z.; Rogers, KC; Weishampel, DB; Redelstorff, R.; Carballido, JL; Sander, PM (2010年4月30日). 「小型体と皮質骨の極端なリモデリングは、Magyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria) の系統的矮小化を示唆する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (20): 9258– 9263. Bibcode : 2010PNAS..107.9258S . doi : 10.1073/pnas.1000781107 . PMC 2889090. PMID 20435913 .  
  24. ^ Thierry Smith, Codrea Vlad, 後期白亜紀トランシルヴァニア地方「ハツェグ島」産の多丘歯状哺乳類の赤色鉄色素歯エナメル質、PLoS ONE 10(7):e0132550-1-16 · 2015年7月 DOI: 10.1371/journal.pone.0132550
  25. ^ Codrea, Vlad; Smith, Thierry; Dica, Paul; Folie, Annelise; Garcia, Géraldine; Godefroit, Pascal; Van Itterbeeck, Jimmy (2002). 「ルーマニア、ハツェグ盆地のマーストリヒチアン期新遺跡から発見された恐竜の卵巣、哺乳類、その他の脊椎動物」. Comptes Rendus Palevol. 1 (3): 173–180. doi:10.1016/S1631-0683(02)00021-0. ISSN 1631-0683.
  26. ^コドレア・A・ヴラド、カタリン・ジパ、ゾルタン・チキ＝サヴァ、クリスティーナ・ファルカス、ヴレミル・マティアス、ゴドフロワ・パスカル、ティエリー・スミス（2010年7月）。「ノプサのトランシルバニア恐竜だけではない: ハジェグ盆地外の様子」。古地理学、古気候学、古生態学。293 ( 3–4 ): 391–405。Bibcode : 2010PPP...293..391C。土井：10.1016/j.palaeo.2009.10.027。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  27. ^ Brusatte, SL; Vremir, MTS; Csiki-Sava, ZN; Turner, AH; Watanabe, A.; Erickson, GM; Norell, MA (2013). 「ルーマニア後期白亜紀の島嶼性ドロマエオサウルス類（恐竜類：獣脚類）バラウル・ボンドックの骨学」(PDF) .アメリカ自然史博物館紀要. 374 : 1– 100. doi : 10.1206/798.1 . S2CID 59932467 . 
  28. ^ a bストイチェスク、V.;コドレア、バージニア州。ボルデイアヌ、M.ソロモン、AA (2024)。「ナラシュ・ヴァドのエロプテリクス：ハシェグ盆地（ルーマニア）で発見された新しい獣脚類の物質」（PDF）。ノースウェスタン動物学ジャーナル。20 (1)：73～ 80。
  29. ^ヴレミル、マーティアス;ウィットン、マーク。ナッシュ、ダレン。ダイク、ガレス。ブルサッテ、スティーブン L.ノレル、マーク。トトイアヌ、ラドゥ (2015-03-17)。 「プイのマーストリヒチアン（ルーマニア、トランシルヴァニア、ハゼグ盆地）産の中型の頑丈な首を持つアズダルク科翼竜（翼竜上：アズダルク科）」。アメリカ博物館ノビテーツ(3827): 1–16 . doi : 10.1206/3827.1。ISSN 0003-0082。 
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