アガティス

アガティス
時間範囲:暁新世から近年までセノマニアン期の記録の可能性あり
アガチス ロブスタ東オーストラリア州
科学的分類この分類を編集する
王国: 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 裸子植物
分割: マツ科植物
クラス: ピノプシダ
注文: アラウカリア目
家族: ナンヨウナギク科
属: アガティス・サリスブ[ 1 ]
タイプ種
アガチス・ロランシフォリア
アガチス属 の分布
同義語[ 1 ]

アガティス( Agathis )は、と東南アジア原産の常緑針葉樹の属です。ウォレミア(Wollemia)とアラウカリア(Araucaria)(後者は前者に近い)とともに、ナンヨウナギ科(Araucariaceae)の現存する3つの属の一つです[ 1 ] [2 ]ほとんど針葉樹よりもはるかに幅が広いです。カウリ樹脂は、歴史的にニュージーランドの生きたや湿地の土壌から商業的に採取されていました。

説明

ケアンズ植物園アガチス・ロブスタの幹

成熟したカウリは、特徴的に幹が大きく、樹冠より下の枝分かれはほとんどないか全くありません。対照的に、若い木は通常円錐形で、成熟するにつれて丸みを帯びた、あるいは不規則な樹冠を形成します。[ 3 ]

樹皮は滑らかで、淡灰色から灰褐色で、通常は不規則な薄片状に剥がれ落ち、成熟した樹木では厚くなります。枝は水平に伸びることが多いですが、大きな枝は上向きに伸びます。最下部の枝は、下部の幹から離れると、環状の枝痕を残すことがよくあります。

いずれの種も幼葉は成葉よりも大きく、多少の尖りがあり、種によって卵形から披針形まで様々です。成葉は対生し、楕円形から線形で、非常に革質で厚みがあります。若い葉はしばしば銅色がかった赤色で、前シーズンの通常は緑または灰緑色の葉と鮮やかなコントラストを成します。

雄花粉球果は通常、種子球果が現れた後、より大きな樹木にのみ現れます。雌花粉球果は通常、短い側枝に発生し、2年かけて成熟します。形は通常、楕円形または球形です。

いくつかの種の種子は、現生の蛾の中で最も原始的なものの1つである アガティファガの幼虫によって襲われます。

用途

ピハ近郊のアガティス・オーストラリスの丸太と伐採業者

カウリの様々な種から、カウリガムなどの多様な樹脂が採取される。木材は一般に柾目が通っており、優れた強度対重量比と耐腐食性を備え、ヨットの船体構造に最適である。密度が低く比較的安価なため、ギターやウクレレの製造に広く使用されている。また、一部の囲碁盤にも使用されている。ニュージーランド産のカウリ(A. australis)は、造船、住宅建設、木製パネル、家具製造、鉱山の支柱、鉄道の枕木などに利用されている。樹脂が硬いため、マオリ族は伝統的に木製武器、パトゥ・アルヘ(シダの根で作った叩き棒)、樹皮布で作った叩き棒などに好んで使用た。[ 4 ]

進化の歴史

ナンヨウナシ科の中で、アガチス属ウォレミア属は9000万年から5500万年前に生息していた共通祖先を持つと考えられており、この2つの属はより古いナンヨウナシ属の姉妹系統を形成している。[ 5 ]現在、アガチス属に確実に帰属できる最古の化石は、パタゴニアのサラマンカ層から発見されたアガチス・イモータリス(Agathis immortalis)で、暁新世(約6467万年から6349万年前)に遡る。アガチスに似た葉は、同地域のやや古いレフィパン層からも発見されており、白亜紀末期に遡る。[ 6 ]一部の研究者は、アガティスは白亜紀初期(北アフリカのアプチアンからセノマニアン)から知られていると示唆している。[ 7 ]この属の他の化石は、パタゴニアの始新世、南オーストラリアの後期暁新世-中新、ニュージーランドの漸新世-中新世から知られている。 [ 8 ]

種リスト

アガチスの系統発生[ 9 ]
ナンヨウナギク科
ロストラタ

A. australis (Don) Lindley

アガティス

A. atropurpureaハイランド

A. microstachyaベイリー&ホワイト

A. ダンマラ(子羊) リチャード & リチャード

A. ロブスタ(ムーア元フォン・ミューラー) ベイリー

A. vitiensis (Seemann) Bentham & Hooker ex Drake

A. macrophylla (Lindley 1851) マスターズ

A. silbae de Laubenfels

A. corbassonii de Laubenfels

A. lanceolata Lindl. ex Warburg

A. ovata (Moore ex Vieillard) Warburg

A. ムーレイ(リンドリー)マスターズ

A. モンタナ・デ・ラウベンフェルス

認められた種[ 1 ]
画像学名通称分布
アガチス・アトロプルプレアブラックカウリ、ブルーカウリクイーンズランド州オーストラリア
アガティス・オーストラリスニュージーランドのカウリニュージーランド 北島
アガチス・ボルネンシスボルネオカウリマレーシア西部、ボルネオ
アガティス・ダマラスラウェシカウリフィリピン、スラウェシ島マルク諸島
 アガチス・フラベセンスタハン・アガティスマレー半島
アガチス・キナバルエンシスキナバルカウリボルネオ
 アガチス・ラビラルディエレイニューギニアカウリニューギニア
アガチス・ランセオラータコギ・カウリニューカレドニア
 アガチス・レンティキュラサバカウリボルネオ
アガチス マクロフィラ(syn. A. vitiensis )太平洋カウリ、ダクアフィジーバヌアツソロモン諸島
アガティス・ミクロスタキア雄牛カウリオーストラリア、クイーンズランド州
 アガティス・モンタナニューカレドニア
アガティス・ムーレイホワイトカウリニューカレドニア
 アガチス・オルビキュラサラワクカウリボルネオ
アガチス・オバタカウリをこするニューカレドニア
アガチス・ロブスタクイーンズランドカウリオーストラリア、クイーンズランド州、パプアニューギニア
 アガチス ロブスタ亜種ロブスタクイーンズランド州とパプアニューギニア
 アガチス ロブスタ亜種ネソフィラニューギニアカウリパプアニューギニア
 アガチス・シルバエバヌアツ
 アガティス・ザムネラエパタゴニア、南アメリカ、アルゼンチン
以前は含まれていた[ 1 ]

ナゲイアに移転

オーストラリアのジュラ紀後期に発見された化石種「アガティス・ジュラシカ」がこの属に分類されるかどうかは疑問である。 [ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c d eAgathis Salisb」 . Plants of the World Online . キュー王立植物園評議員会. 2025年. 2025年4月13日閲覧
  2. ^ de Laubenfels、David J. 1988. コニフェラル目。 Flora Malesiana、シリーズ I、第 10 巻の P. 337–453。ドルドレヒト: Kluwer Academic。
  3. ^ Whitmore, TC 1977.「アガチス初見」熱帯林業論文第11号、オックスフォード大学連邦林業研究所
  4. ^ネイチ、ロジャー(1996). 「ニュージーランド・マオリの樹皮布と樹皮布叩き」 .オークランド研究所博物館記録. 33 : 111–158 . ISSN 0067-0464 . JSTOR 42906461. Wikidata Q58677501 .   
  5. ^ウォレミパイン(Wollemia nobilis)の完全な葉緑体ゲノム:構造と進化
  6. ^エスカパ、イグナシオ H.;アリ・イグレシアス。ウィルフ、ピーター。カタラーノ、サンティアゴ A.カラバロ=オルティス、マルコス A.ルベン・クネオ、N. (2018 年 8 月)。「パタゴニアの白亜紀から古第三紀の死の風景のアガチスの木とその進化的重要性」アメリカ植物学雑誌105 (8): 1345–1368ビブコード: 2018AmJB..105.1345E土井10.1002/ajb2.1127hdl : 11336/87592ISSN 0002-9122PMID 30074620S2CID 51908977   
  7. ^イジュイハー、ジャマレ(2022年)「北アフリカの植物相」『砂漠の骨:白亜紀中期北アフリカの古生物学と古生態学』『過去の生活』ブルーミントン:インディアナ大学出版局、  37~ 38頁。ISBN 978-0-253-06331-1
  8. ^ウィルフ、ピーター;エスカパ、イグナシオ H.クネオ、N. ルベン;クーイマン、ロバート・M.ジョンソン、カーク R.アリ・イグレシアス(2014年1月)。「最初の南米アガチス (アラウカリア科)、パタゴニアの始新世」アメリカ植物学雑誌101 (1): 156–179 .土井: 10.3732/ajb.1300327hdl : 11336/27660ISSN 0002-9122PMID 24418576  
  9. ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang (2021年7月19日). 「遺伝子重複とゲノム衝突は裸子植物における表現型進化の主要な波動の根底にある」(PDF) . Nature Plants . 7 (8): 1015– 1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi : 10.1038/s41477-021-00964-4 . PMID 34282286 . S2CID 232282918 – bioarchiv.org経由。   
    補足データ:
    Stull, Gregory W. (2021年6月29日).遺伝子重複とゲノム衝突は裸子植物における表現型進化の主要な波動の根底にある(補足データ). Figshare. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1 – Figshare.com経由.
  10. ^ Hill, Robert S. & Brodribb, Tim J. (1999). 「時間と空間における南部の針葉樹」. Australian Journal of Botany . 47 (5): 639– 696. Bibcode : 1999AuJB...47..639H . doi : 10.1071/BT98093 .Dettmann, Mary E. & Clifford, H. Trevor (2005). 「Araucariaceae の生物地理学」(PDF)に引用。Dargavel, John (編). Araucaria Forests . キングストン, オーストラリア: オーストラリア森林史協会. pp.  1– 9. ISBN 978-0-9757906-1-8. 2018年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ2021年5月17日閲覧。{{cite book}}: CS1 maint: bot: 元のURLステータス不明(リンク