| アガティス | |
|---|---|
| アガチス ロブスタ東オーストラリア州 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | アラウカリア目 |
| 家族: | ナンヨウナギク科 |
| 属: | アガティス・サリスブ[ 1 ] |
| タイプ種 | |
| アガチス・ロランシフォリア | |
| アガチス属 の分布 | |
| 同義語[ 1 ] | |
アガティス( Agathis )は、と東南アジア原産の常緑針葉樹の属です。ウォレミア(Wollemia)とアラウカリア(Araucaria)(後者は前者に近い)とともに、ナンヨウナギ科(Araucariaceae)の現存する3つの属の一つです。[ 1 ] [2 ]葉はほとんどの針葉樹よりもはるかに幅が広いです。カウリ樹脂は、歴史的にニュージーランドの生きたや湿地の土壌から商業的に採取されていました。
説明
このセクションは検証のために追加の引用が必要です。(2021年6月) |

成熟したカウリは、特徴的に幹が大きく、樹冠より下の枝分かれはほとんどないか全くありません。対照的に、若い木は通常円錐形で、成熟するにつれて丸みを帯びた、あるいは不規則な樹冠を形成します。[ 3 ]
樹皮は滑らかで、淡灰色から灰褐色で、通常は不規則な薄片状に剥がれ落ち、成熟した樹木では厚くなります。枝は水平に伸びることが多いですが、大きな枝は上向きに伸びます。最下部の枝は、下部の幹から離れると、環状の枝痕を残すことがよくあります。
いずれの種も幼葉は成葉よりも大きく、多少の尖りがあり、種によって卵形から披針形まで様々です。成葉は対生し、楕円形から線形で、非常に革質で厚みがあります。若い葉はしばしば銅色がかった赤色で、前シーズンの通常は緑または灰緑色の葉と鮮やかなコントラストを成します。
雄花粉球果は通常、種子球果が現れた後、より大きな樹木にのみ現れます。雌花粉球果は通常、短い側枝に発生し、2年かけて成熟します。形は通常、楕円形または球形です。
いくつかの種の種子は、現生の蛾の中で最も原始的なものの1つである アガティファガの幼虫によって襲われます。
用途
このセクションは検証のために追加の引用が必要です。(2025年8月) |

カウリの様々な種から、カウリガムなどの多様な樹脂が採取される。木材は一般に柾目が通っており、優れた強度対重量比と耐腐食性を備え、ヨットの船体構造に最適である。密度が低く比較的安価なため、ギターやウクレレの製造に広く使用されている。また、一部の囲碁盤にも使用されている。ニュージーランド産のカウリ(A. australis)は、造船、住宅建設、木製パネル、家具製造、鉱山の支柱、鉄道の枕木などに利用されている。樹脂が硬いため、マオリ族は伝統的に木製武器、パトゥ・アルヘ(シダの根で作った叩き棒)、樹皮布で作った叩き棒などに好んで使用していた。[ 4 ]
進化の歴史
ナンヨウナシ科の中で、アガチス属とウォレミア属は9000万年から5500万年前に生息していた共通祖先を持つと考えられており、この2つの属はより古いナンヨウナシ属の姉妹系統を形成している。[ 5 ]現在、アガチス属に確実に帰属できる最古の化石は、パタゴニアのサラマンカ層から発見されたアガチス・イモータリス(Agathis immortalis)で、暁新世(約6467万年から6349万年前)に遡る。アガチスに似た葉は、同地域のやや古いレフィパン層からも発見されており、白亜紀末期に遡る。[ 6 ]一部の研究者は、アガティスは白亜紀初期(北アフリカのアプチアンからセノマニアン)から知られていると示唆している。[ 7 ]この属の他の化石は、パタゴニアの始新世、南オーストラリアの後期暁新世-中新世、ニュージーランドの漸新世-中新世から知られている。 [ 8 ]
種リスト
| アガチスの系統発生[ 9 ] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
- 認められた種[ 1 ]
| 画像 | 学名 | 通称 | 分布 |
|---|---|---|---|
| アガチス・アトロプルプレア | ブラックカウリ、ブルーカウリ | クイーンズランド州、オーストラリア | |
| アガティス・オーストラリス | ニュージーランドのカウリ | ニュージーランド 北島 | |
| アガチス・ボルネンシス | ボルネオカウリ | マレーシア西部、ボルネオ | |
| アガティス・ダマラ | スラウェシカウリ | フィリピン、スラウェシ島、マルク諸島 | |
| アガチス・フラベセンス | タハン・アガティス | マレー半島 | |
| アガチス・キナバルエンシス | キナバルカウリ | ボルネオ | |
| アガチス・ラビラルディエレイ | ニューギニアカウリ | ニューギニア | |
| アガチス・ランセオラータ | コギ・カウリ | ニューカレドニア | |
| アガチス・レンティキュラ | サバカウリ | ボルネオ | |
| アガチス マクロフィラ(syn. A. vitiensis ) | 太平洋カウリ、ダクア | フィジー、バヌアツ、ソロモン諸島 | |
| アガティス・ミクロスタキア | 雄牛カウリ | オーストラリア、クイーンズランド州 | |
| アガティス・モンタナ | ニューカレドニア | ||
| アガティス・ムーレイ | ホワイトカウリ | ニューカレドニア | |
| アガチス・オルビキュラ | サラワクカウリ | ボルネオ | |
| アガチス・オバタ | カウリをこする | ニューカレドニア | |
| アガチス・ロブスタ | クイーンズランドカウリ | オーストラリア、クイーンズランド州、パプアニューギニア | |
| アガチス ロブスタ亜種ロブスタ | クイーンズランド州とパプアニューギニア | ||
| アガチス ロブスタ亜種ネソフィラ | ニューギニアカウリ | パプアニューギニア | |
| アガチス・シルバエ | バヌアツ | ||
| アガティス・ザムネラエ | パタゴニア、南アメリカ、アルゼンチン |
- 以前は含まれていた[ 1 ]
ナゲイアに移転
オーストラリアのジュラ紀後期に発見された化石種「アガティス・ジュラシカ」がこの属に分類されるかどうかは疑問である。 [ 10 ]
ギャラリー
- テ・マトゥア・ナガヒレ、ワイポウア森林のA. オーストラリス、ニュージーランド最古 (そして 2 番目に大きい) の木
- ヤカス カウリの幹 (7 番目に大きい)
- アガチス・ランセオラータ
- アガチス・オバタ
- アガチス・マクロフィラ
- アガチス・ロブスタ
- アガチス・ボルネンシス
- アガティス・オーストラリスの雄花粉球
- Agathis australisの雌の球果の鱗片
- アガティス・オーストラリスの葉と球果
参考文献
- ^ a b c d e「Agathis Salisb」 . Plants of the World Online . キュー王立植物園評議員会. 2025年. 2025年4月13日閲覧。
- ^ de Laubenfels、David J. 1988. コニフェラル目。 Flora Malesiana、シリーズ I、第 10 巻の P. 337–453。ドルドレヒト: Kluwer Academic。
- ^ Whitmore, TC 1977.「アガチス初見」熱帯林業論文第11号、オックスフォード大学連邦林業研究所。
- ^ネイチ、ロジャー(1996). 「ニュージーランド・マオリの樹皮布と樹皮布叩き」 .オークランド研究所博物館記録. 33 : 111–158 . ISSN 0067-0464 . JSTOR 42906461. Wikidata Q58677501 .
- ^ウォレミパイン(Wollemia nobilis)の完全な葉緑体ゲノム:構造と進化
- ^エスカパ、イグナシオ H.;アリ・イグレシアス。ウィルフ、ピーター。カタラーノ、サンティアゴ A.カラバロ=オルティス、マルコス A.ルベン・クネオ、N. (2018 年 8 月)。「パタゴニアの白亜紀から古第三紀の死の風景のアガチスの木とその進化的重要性」。アメリカ植物学雑誌。105 (8): 1345–1368。ビブコード: 2018AmJB..105.1345E。土井:10.1002/ajb2.1127。hdl : 11336/87592。ISSN 0002-9122。PMID 30074620。S2CID 51908977。
- ^イジュイハー、ジャマレ(2022年)「北アフリカの植物相」『砂漠の骨:白亜紀中期北アフリカの古生物学と古生態学』『過去の生活』ブルーミントン:インディアナ大学出版局、 37~ 38頁。ISBN 978-0-253-06331-1。
- ^ウィルフ、ピーター;エスカパ、イグナシオ H.クネオ、N. ルベン;クーイマン、ロバート・M.ジョンソン、カーク R.アリ・イグレシアス(2014年1月)。「最初の南米アガチス (アラウカリア科)、パタゴニアの始新世」。アメリカ植物学雑誌。101 (1): 156–179 .土井: 10.3732/ajb.1300327。hdl : 11336/27660。ISSN 0002-9122。PMID 24418576。
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang (2021年7月19日). 「遺伝子重複とゲノム衝突は裸子植物における表現型進化の主要な波動の根底にある」(PDF) . Nature Plants . 7 (8): 1015– 1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi : 10.1038/s41477-021-00964-4 . PMID 34282286 . S2CID 232282918 – bioarchiv.org経由。
- 補足データ:
- ^ Hill, Robert S. & Brodribb, Tim J. (1999). 「時間と空間における南部の針葉樹」. Australian Journal of Botany . 47 (5): 639– 696. Bibcode : 1999AuJB...47..639H . doi : 10.1071/BT98093 .Dettmann, Mary E. & Clifford, H. Trevor (2005). 「Araucariaceae の生物地理学」(PDF)に引用。Dargavel, John (編). Araucaria Forests . キングストン, オーストラリア: オーストラリア森林史協会. pp. 1– 9. ISBN 978-0-9757906-1-8. 2018年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年5月17日閲覧。
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