クンバラサウルス

クンバラサウルス
時代範囲:白亜紀前期
ホロタイプ骨格
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 鳥盤類
クレード: チレオフォラ
クレード: アンキロサウルス類 (?)
クレード: パランキロサウルス類
属: クンバラサウルスLeahey et al., 2015
種:
K. ieversi
二名法名
クンバラサウルス・イエヴェルシ
リーヒーら、2015

クンバラサウルス(「盾トカゲ」の意)は、オーストラリア白亜紀前期に小型竜類恐竜のである。この属にはK. ieversiという1種のみが含まれる。

発見

オーストラリアの甲羅亜目の産地:8はホロタイプが発見された場所を示す

1989年11月、クイーンズランド州リッチモンド近郊のマラソンステーションで、アンキロサウルス類の骨格が発見されました。1990年1月、ラルフ・モルナー率いるチームによって確保されました。1996年、モルナーは暫定的な記載の中で、この化石をミンミ属のミンミとして分類できると結論付けました。[ 1 ]その後、標本は酸処理され、CATスキャンによる調査が行われました。この新たな情報から、この種はアンキロサウルス類の別の属として命名できるという結論に至りました。[ 2 ]

頭蓋骨の上と下

2015年、ルーシー・G・リーヒー、ラルフ・E・モルナー、ケネス・カーペンター、ローレンス・M・ウィトマー、スティーブン・W・ソールズベリーは、タイプ種クンバラサウルス・イエヴェルシ(Kunbarrasaurus ieversi )を命名・記載した。属名は、地元ウヌマラ族のマイ語で「盾」を意味するクンバラ(Kunbarra)に由来する。種小名イエヴェルシは、この化石を最初に発見した土地管理者のイアン・アイヴァース氏に敬意を表して名付けられた。記載は頭骨のみに限定された。[ 2 ]クンバラサウルスは、2015年にオープンアクセスまたは無料で読める学術誌に掲載された18の恐竜分類群の1つである。[ 3 ]

ホロタイプであるQM F1801は、後期アルビアン期、あるいは前期セノマニアン期の海底堆積物であるアラル層の地層から発見されました。頭骨、脊柱から中尾まで、左肩帯、左腕(手を除く)、骨盤、両大腿骨、および体幹部の装甲の大部分を含むほぼ完全な骨格で構成されています。骨と装甲はほぼ連結されています。腹部からは、この動物の最後の食事の残骸が発見されています。この標本は、東ゴンドワナ(オーストラリア、南極、マダガスカル、インド)でこれまでに発見された最も完全な恐竜の骨格であり、ゴンドワナ大陸全体で最も完全なアンキロサウルス類の骨格です。[ 2 ]

以前はミンミ属とされていた 5 つの標本は、 2015 年の説明では クンバラサウルスとは分類されませんでした。

2022年には、2005年にベンジャミン・P・キアーがクイーンズランド州ブーリア近郊のワラステーションで採集した標本SAMA P40536が記載され、クンバラサウルスとされた。しかし、記載した著者らは、この標本がタイプ標本と独自の特徴を共有していなかったため、 K. leversiへの言及を控えた。この標本は、アラル泥岩の直下にあるトゥーレバック層に属する地層で発見され、アルビアン中期から後期に遡る。この標本は、頭蓋骨の要素に関連する部分的な頭蓋骨で構成されている。残念ながら、頭蓋骨の大半は石灰岩中に残っており、記載の準備が整っていない。[ 4 ]

説明

人間と比較した大きさ

クンバラサウルスは小型の四足歩行の装甲恐竜で、体長は2.5~3.5メートル(8.2~11.5フィート)と推定されている。[ 1 ] [ 5 ]

2015年、クンバラサウルスの頭骨の特徴がいくつか明らかになった。頭蓋は、後眼窩骨と鼻骨がわずかに凸状になっている以外はほぼ完全に平坦である。前頭骨、眼窩上骨、後眼窩骨で形成された頭蓋頂部の縁は、頭蓋側面と直角をなしている。眼窩上骨は、2つや3つではなく1つの骨で構成されている。前頭骨は頭蓋頂部にのみ露出しており、眼窩には達していない。鼻骨は吻側には達しておらず、吻部上部と、鼻孔周辺の中央付近にある大きな開口部に限られている。この開口部は完全に鼻骨に位置しており、吻部の上顎部に比べて大きく、上からも横からも十分にアクセス可能である。上顎は頭蓋骨の天井部の前頭前骨まで垂直に伸び、頭蓋骨の高さいっぱいまで達する。最後歯は眼窩の後縁の下に位置する。[ 2 ]

骨は垂直に向いている。翼突骨は脳頭蓋において後端が互いに接しておらず、基蝶形骨によって完全に分離されている。方形骨は垂直に向いている。下顎の鉤状突起は強く突出している。脳頭蓋の側面は骨ではなく主に軟骨で構成されているため、多くの脳神経は別々の小さな開口部ではなく、単一の大きな開口部から出ていたに違いない。内耳は頭蓋全体に比べて非常に大きく、耳前庭が脳腔から分離されていないこと、蝸牛の底がでできていないこと、耳前庭が非常に大きいため三半規管短くなっていることなど、他の既知の恐竜の内耳と異なる。頭蓋骨の皮骨は平らであるか、せいぜい低い竜骨状である。頭蓋の上部角や頬骨には鱗状角や方形頬骨角、隆起はない。[ 2 ]

皮骨

オーストラリア恐竜時代自然史博物館の模型

クンバラサウルスの頭部、背中、腹部、脚部、尾の皮膚には、装甲としても知られる骨の突起があった。クンバラサウルスには数種類の装甲が見つかっており、小型の耳小骨、体には縦方向に平行に並んだ小型のキール付き鱗板、吻部にはキールのない大型の鱗板、首、肩、そしておそらく尾にもキール付き大型の鱗板、腰部にはスパイク状の鱗板、尾には隆起とキール付き鱗板と三角形の板の組み合わせがあった。首の周りには鱗板の輪が1つ保存されていた。仙骨の盾は存在しない。[ 6 ]

尾の装甲の正確な配置は不明ですが、尾の側面に三角形のプレートがあり、尾の上部に長い甲板が一列に並んでいたようです。[ 6 ]尾の大部分は保存されていませんが、ステゴウロスアンタルクトペルタなど、クンバラサウルスの近縁種の一部は、尾の先端に、三角形の扁平化した骨板が広がった、マクアフイトルのような大きな構造を持っていました。 [ 5 ] [ 7 ]

系統発生

頭蓋骨の復元

クンバラサウルスは2015年にアンキロサウルス類に分類された。同年、ビクトリア・アーバーはQM F1801とミンミ・ホロタイプを解析において別個の操作的分類単位として登録した。ミンミはアンキロサウルス科の基底的メンバーとして分類されたが、QM F1801はアンキロサウルス類の基底的位置を占めていた。つまり、アンキロサウルス科にもノドサウルス科にも属するにはあまりにも「原始的」であった。[ 8 ] 2015年のクンバラサウルスの質的考察に基づく記載では、確かにそのような位置付けが妥当であると判断された。[ 2 ]

2021年、セルジオ・ソト=アクーニャらは、クンバラサウルスが南半球の曲竜類の明確な基底系統であるパランキロサウルス類に属することを発見した。彼らの系統解析により、クンバラサウルスは後期白亜紀のステゴウロスアンタルクトペルタによって形成された系統群の姉妹群と位置付けられた。[ 5 ]

古生物学

頭蓋骨のCTスキャン。内部構成がわかる。

他のアンキロサウルス類と同様に、クンバラサウルスは草食でした。ほとんどの草食恐竜とは異なり、クンバラサウルスの食性は直接的な証拠によって証明されています。左腸骨の前部の腹腔内で発見された、ほぼ完全な状態のホロタイプ標本から、腸の内容物が明らかになっています。

ダイエット

消化管の内容物は、繊維性または維管束植物組織の断片、実体、球状の種子、および小胞組織(おそらくシダの胞子嚢由来)で構成されている。最も一般的な残骸は繊維性または維管束の断片で、通常、長さ 0.6~2.7 ミリメートル (0.024~0.106 インチ) とかなり均一な大きさで、断片の長軸に対して垂直な両端にきれいな切断面がある。断片のサイズが小さいため、植物からかじられたか口の中で切り刻まれたと解釈されており、口の中に食物を保持する何らかの方法があった証拠である。これらの小さな断片は小枝または茎からのものかもしれないが、そのサイズは葉の維管束を示唆している。きれいな切断面と石がないことから、この動物は食物をすりつぶすのに胃石や砂ではなく、経口処理に頼っていたことが示唆される。種子(直径0.3mm [0.01インチ])と子実体(直径4.5mm [0.18インチ])は丸ごと飲み込まれたようでした。トカゲエミューガチョウといった他の現代の草食動物の腸の内容物や糞と比較すると、このクンバラサウルスの個体は植物質を切り刻むためのより洗練された方法を持っていたことが示唆されます。[ 9 ]

参照

参考文献

  1. ^ a bモルナー、ラルフ・E. (1996). 「オーストラリア、クイーンズランド州前期白亜紀の新アンキロサウルスに関する予備報告」(PDF) .クイーンズランド博物館紀要. 39 : 653– 668.
  2. ^ a b c d e fルーシー・G・リーヘイ;ラルフ・E・モルナー。ケネス・カーペンター。ローレンス・M・ウィットマー。スティーブン・W・ソールズベリー (2015)。 「オーストラリア、クイーンズランド州リッチモンドの白亜紀下層アラル泥岩から採取された、以前はミンミ種として知られていた強竜類恐竜(鳥盤目:Thyreophora)の頭蓋骨学」 。ピアJ3 e1475。土井10.7717/peerj.1475PMC 4675105PMID 26664806  
  3. ^ 「2015年のオープンアクセス恐竜」 PLOS Paleo。
  4. ^ Frauenfelder, Timothy G.; Bell, Phil R.; Brougham, Tom; Bevitt, Joseph J.; Bicknell, Russell DC; Kear, Benjamin P.; Wroe, Stephen; Campione, Nicolás E. (2022-03-28). 「オーストラリアクイーンズランド州の下部白亜紀(上部アルビアン)Toolebuc層から発見された新しいアンキロサウルス類の頭蓋骨」 . Frontiers in Earth Science . 10. doi : 10.3389/feart.2022.803505 . ISSN 2296-6463 . 
  5. ^ a b cソト=アクーニャ、セルジオ。バルガス、アレクサンダー O.カルーザ、ジョナタン。レッペ、マルセロ A.ボテーリョ、ジョアン F.パルマリベローナ、ホセ。サイモン・ガットシュタイン、カロライナ州。フェルナンデス、ロイ A.オルティス、ヘクトル。ミラ、ベロニカ。アラベナ、バルバラ (2021-12-01)。「亜南極チリからの移行期のアンキロサウルスの奇妙な尾部兵器」自然600 (7888): 259–263Bibcode : 2021Natur.600..259S土井: 10.1038/s41586-021-04147-1ISSN 1476-4687PMID 34853468 . S2CID 244799975 .   
  6. ^ a bモルナー, ラルフ・E. (2001). 「小型アンキロサウルスミンミの装甲」. カーペンター, ケネス (編). 『装甲恐竜』 . ブルーミントン, インディアナ州: インディアナ大学出版局. pp.  341– 362. ISBN 0-253-33964-2
  7. ^ソト・アクーニャ、セルジオ;バルガス、アレクサンダー O.カルーザ、ジョナタン(2024)。「南極で発見された最初の恐竜の新たな視点:アンタークトペルタ・オリベロイ(強竜類:パランキロサウリア)の再評価」極地科学の進歩35 (1): 78–107土井: 10.12429/j.advps.2023.0036
  8. ^ Arbour VM, Currie PJ. 2015. アンキロサウルス類の系統分類、系統発生、古生物地理学. Journal of Systematic Palaeontology
  9. ^モルナー, ラルフ E. ; クリフォード, H. トレバー (2001). 「オーストラリア、クイーンズランド州産のアンキロサウルス類コロライト」. カーペンター, ケネス (編). 『装甲恐竜』. ブルーミントン, インディアナ州: インディアナ大学出版局. pp.  399– 412. ISBN 0-253-33964-2