オサガメ

オサガメ
時間範囲:完新世
砂を掘る女性
サンディポイント国立野生生物保護区、アメリカ領ヴァージン諸島
CITES附属書I [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： テスチュディネス
亜目: クリプトディラ
家族： ドロガ科
亜科: デルモケリナエ科
属: ダーモシェリスブランヴィル、1816 [ 3 ]
種：
D. coriacea
二名法名
デルモケリス・コリアセア
同義語[ 4 ]
同義語一覧
  • チチュウカイリクチソウヴァンデリウス、1761
  • チチュウカイリクソウ科のペナント、1769 年 (元エラー)
  • Testudo arcuata Catesby, 1771
  • Testudo lyra Lacépède, 1788
  • ヴィルヘルム・テストゥド・マリーナ、1794
  • チチュウカイリクガメのペナント、1801 年
  • Chelone coriacea Brongniart, 1805
  • カメリアセア・オッペル、1811
  • チチュウカイリクガメ属のラフィネスク、1814 年
  • デルモケリス・コリアセア・ブランビル、1816
  • スファギス・メルキュリアリス・メレム、1820年
  • Coriudo coriaceaフレミング、1822
  • Scytina coriacea Wagler, 1828
  • Dermochelis atlantica LeSueur、1829 (命名)
  • スファルギス・コリアセア・グレー、1829
  • Sphargis tuberculata Gravenhorst, 1829
  • デルマトケリス・コリアセアワグラー、1830
  • チェリラ コリアッカラフィネスク、1832 (元エラー)
  • Dermatochelys porcata Wagler、1833 年
  • チチュウカイリクソウ マリーナランツァーノ、1834 年
  • ダーモシェリス アトランティカデュメリルとビブロン、1835 年
  • デルマトケリス・アトランティカフィッツィンガー, 1835
  • Dermochelydis tuberculataアレッサンドリーニ、1838 年
  • Sphargis coriacea var . schlegelii Garman, 1884
  • Dermatochaelis coriaceaオリベイラ、1896 年
  • スファジス・アングスタ・フィリピ、1899年
  • Dermochelys schlegelii Stejneger、1907
  • ダーマトチェリス アングスタキハーダ、1916 年
  • Dermochelys coriacea coriacea Gruvel、1926
  • デンドロケリス (スファギス) コリアセアピエラントーニ、1934 年
  • Dermochelys coriacea schlegeli Mertens、Müller & Rust、1934 (元エラー)
  • Chelyra coriacea Bourret、1941
  • セイティナ・コリアセア・ブレット、1941
  • Sphargis schlegelii Bourret, 1941
  • Dermochelys coriacea schlegelii Carr、1952
  • Dermochelys coriacea schlegelli Caldwell、1962 (元エラー)
  • ダーモチェリス・シュレーゲリ・バーカー、1964 年
  • Dermochelys coricea Das、1985 (元エラー)

オサガメ（Dermochelys coriacea）は、リュートガメ、レザーガメ、あるいは単にルースとも呼ばれ、現生のカメの中で最大、ワニ科以外の爬虫類では最重量で、体長は最大2.7メートル（8フィート10インチ）、体重は500キログラム（1,100ポンド）に達する。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]オサガメ属とオサガメ科の唯一の現生種である。骨殻を持たず、代わりに甲羅が油っぽい肉と革のような柔軟な皮膚で覆われているため、他の現代のウミガメと簡単に区別でき、これが名前の由来となっている。[ 8 ]オサガメは世界中に生息しているが、複数の異なる亜集団が存在する。この種は全体としては絶滅危惧種とみなされており、その亜集団の一部は絶滅の危機に瀕している。

分類と進化

分類学

Dermochelys coriaceaはDermochelys属の 唯一の種である。また、この属にはDermochelyidae科の唯一の現生種が含まれる。[ 9 ]

ドメニコ・アゴスティーノ・ヴァンデッリは、 1761年にオスティアで捕獲され教皇クレメンス13世によってパドヴァ大学に寄贈された動物にちなんで、この種を初めてTestudo coriaceaと命名した。[ 10 ] 1816年、フランスの動物学者アンリ・ブランヴィルはDermochelysという用語を作った。その後、このオサガメはDermochelys coriaceaに再分類された。[ 11 ] 1843年、動物学者レオポルド・フィッツィンガーは、この属を Dermochelyidae 科に入れた。[ 12 ] 1884年、アメリカの博物学者サミュエル・ガーマンは、この種をSphargis coriacea schlegeliiとして記載した。[ 13 ]その後、この2種はD. coriaceaに統合され、それぞれの亜種にD. c. coriaceaとD. c. schlegelii が与えられた。これらの亜種は後にD. coriaceaの無効な同義語とされた。[ 14 ] [ 15 ]

このカメの学名と一般名はどちらも、甲羅の革のような質感と外観に由来しています（Dermochelys coriacea は文字通り「革のような皮のカメ」と訳されます）。古い名前には「革のようなカメ」[ 7 ]や「胴のカメ」 [ 16 ]などがあります。「リュート」や「ルース」を含む一般名は、この動物の背中に走る7つの隆起が、同名の楽器の7本の弦に似ていることに由来していますが[ 17 ]、リュートの甲羅のような形の肋骨のある背中に由来している可能性が高いです。

進化

現代のオサガメの近縁種は、白亜紀の1億1000万年以上前に最初の真のウミガメが進化して以来、ほぼ同じ形で存在してきました。[ 18 ]オサガメ科は、現生する他の6種のウミガメを含むカメ科の近縁種であり、化石に基づいた遺伝子解析を用いた研究では、これらの科が約4900万年から7000 万年前に分岐したことが示されています。[ 19 ] [ 20 ]しかし、オサガメ科の姉妹分類群は、硬い甲羅を持たない他の種を含む絶滅したプロトステギダエ科です。 [ 21 ] [ 22 ]

解剖学と生理学

人間と比較したオサガメの大きさ

オサガメは、あらゆるウミガメの中で最も流体力学的な体格を持ち、大きな涙滴型の体を持っています。一対の大きな前鰭が、水中を進む力を生み出します。他のウミガメと同様に、オサガメは外洋を泳ぐのに適した平らな前肢を持っています。両方の鰭には爪がありません。オサガメの前鰭は、現存するウミガメの中で、体長に対する比で最大です。オサガメの前鰭は、大型の個体では最大2.7メートル（8.9フィート）まで成長し、あらゆるウミガメの中で（体長に対する比で）最大の鰭です。

オサガメには他​​のウミガメとは異なる特徴がいくつかある。最も顕著な特徴は骨性の甲羅がないことである。甲羅板の代わりに、極小の皮骨が埋め込まれた厚く革のような皮膚を持っている。この甲羅板の喪失は、スッポン科（Trionychidae ）とブタハナガメ（ Carettochelys insculpta）を含む上科であるTrionychiaにのみ見られる。 [ 23 ]しかし、これらの他の系統で見られるように、Dermochelyidaeに甲羅板がないことには皮膚呼吸の機能はない。その代わりに研究者たちは、甲羅の柔軟な皮膚のおかげで、資源の利用可能性に応じて、深く潜るための断熱要件と長距離回遊のためのエネルギー要件を満たすために、脂肪沈着物を拡大したり縮小したりできるのではないかと仮説を立てている。[ 23 ] [ 24 ]甲羅からは7つのはっきりした隆起が立ち上がり、背中の頭側から尾側まで横切っている。オサガメは爬虫類の中では珍しく、鱗にβケラチンがない。背面全体は暗い灰色から黒色で、白い斑点や斑点が点在している。カウンターシェーディングを示し、下側は明るい色をしている。[ 25 ] [ 26 ]オサガメは歯の代わりに上唇の先端に突起があり、喉（食道）には後ろ向きの棘があり、餌を飲み込むのを助け、捕まえた獲物が逃げないようにしている。

獲物を捕らえるための棘が見えるオサガメの食道

D. coriaceaの成虫の平均曲甲長（CCL）は1～1.75m（3.3～5.7フィート）、全長は1.83～2.2m（6.0～7.2フィート）、体重は250～700kg（550～1,540ポンド）である。[ 25 ] [ 27 ]カリブ海では、成虫の平均サイズは体重384kg（847ポンド）、CCLは1.55m（5.1フィート）と報告されている。[ 28 ]同様に、フランス領ギアナに営巣するものは、平均体重339.3kg（748ポンド）、CCLは1.54m（5.1フィート）であった。[ 29 ] [ 30 ]これまでに確認された最大の標本はパキスタンのサンドスピット海岸で発見され、CCLが213cm（6.99フィート）、体重が650kg（1,433ポンド）でした。[ 31 ]以前の候補である「ハーレックタートル」は、CCLが256.5cm（8.42フィート）、体重が916kg（2,019ポンド）とされていましたが、[ 32 ] [ 33 ]カーディフ国立博物館に収蔵されているその遺物の最近の調査により、実際のCCLは1.5メートル（4.9フィート）に近いことが判明し、主張されている体重の正確性にも疑問が生じています。[ 31 ]一方、ある科学論文では、より詳細な検証は示さずに、この種の体重は最大1,000kg（2,200ポンド）になる可能性があると主張しています。[ 34 ]オサガメは孵化直後は他のウミガメと比べてほとんど大きさが変わらず、平均甲羅長は61.3mm（2.41インチ）、孵化したての体重は約46g（1.6オンス）です。[ 28 ]

D. coriaceaは、褐色脂肪組織による広範な被覆、[ 35 ]温度非依存型の遊泳筋、[ 36 ] 大きな前ひれと体幹部の間の逆流熱交換器、気管を取り囲む逆流熱交換器の広範なネットワークなど、冷水域での生活に関連すると考えられるいくつかの解剖学的特徴を示しています。 [ 37 ]

機械的特性

オサガメの甲羅は独特の構造をしており、これによりウミガメは1200メートルの深さまで潜る際に高い静水圧に耐えることができる。[ 38 ]他のウミガメとは異なり、オサガメは硬いケラチン質の殻ではなく、柔らかく革のような皮膚で骨板を覆っている。骨板は骨のようなハイドロキシアパタイト/コラーゲン組織で構成されており、歯と呼ばれるギザギザの縁がある。これらの骨板は縫合線と呼ばれる互いに貫通する末端によって接続されており、甲羅に柔軟性を与え、骨板間の平面内および平面外の動きを可能にしている。これは、肺、ひいては甲羅が空気を吸い込むときに膨張し、深く潜るときに収縮するため重要である。[ 38 ]

縫合線は剛性要素と柔軟な関節をジグザグに繋いでいるため、歯が甲羅に容易に貫通できる領域はない。 引張試験におけるタイヤの破壊メカニズムには主に2つある。鉱物脆性破壊に対応する歯の破壊と、コラーゲン延性破壊に対応する歯間の界面破壊である。[ 38 ] 三角形の歯の形状は、荷重を均等に分散し、エネルギーを吸収することができる。[ 38 ] この形状は骨と界面の引張強度を利用するため、高い引張強度が得られる。[ 38 ] [ 39 ]さらに、縫合線が亀裂の伝播を防ぐため、甲羅は強靭である。荷重を受けると、亀裂は縫合線と相互作用し、亀裂橋渡しによって亀裂の進展に抵抗することができる。この現象は、骨皮細胞サンプルの逐次圧縮試験で観察された。[ 40 ]

海に向かって這う孵化したばかりの子ガメ

生理

卵を覆うオサガメ、トバゴ島タートルビーチ

オサガメは、代謝によって生成される熱、すなわち内温性を利用して体温を高く維持する能力により、現生爬虫類の中でも特異な存在とされてきた。代謝率に関する初期の研究では、オサガメの安静時の代謝率は、同サイズの爬虫類の予想値の約3倍であることがわかった。[ 41 ]しかし、オサガメが個体発生中に経験するあらゆるサイズの範囲を網羅する爬虫類の代表例を用いた最近の研究では、大型のD. coriaceaの安静時の代謝率は、相対成長に基づく予測結果と有意に異なることがわかった。[ 42 ]

オサガメは、安静時の代謝を高く保つよりも、高い活動率を利用しているようだ。野生のオサガメを対象とした研究では、個体が1日のわずか0.1%しか休息していないことが明らかになった。[ 43 ]この絶え間ない遊泳は、筋肉由来の熱を発生させる。オサガメは、向流熱交換器、断熱性の高い脂肪層、そして大きな体格と相まって、周囲の水との高い温度差を維持することができる。成体のオサガメでは、体幹温度が遊泳時の水温より18℃（32℉）も高かったことが確認されている。[ 44 ]

オサガメは最も深く潜る海洋動物の一つです。個体によっては、水深1,280メートル（4,200フィート）まで潜った記録があります。[ 45 ] [ 46 ] 潜水時間は典型的には3分から8分ですが、まれに30分から70分の潜水も見られます。[ 47 ]

オサガメは爬虫類の中でも最も速く泳ぐ速度を持つ。1992年版のギネス世界記録では、オサガメの水中速度は時速35.28キロメートル（21.92マイル）と記載されている。[ 48 ] [ 49 ]より一般的には、時速1.80～10.08キロメートル（1.12～6.26マイル）で泳ぐ。[ 43 ]

分布

オサガメは世界中に広く分布する種です。現生ウミガメの中で、D. coriaceaは最も広い分布域を持ち、北はアラスカやノルウェー、南はアフリカのアガラス岬やニュージーランドの最南端まで生息しています。[ 25 ]オサガメは熱帯および亜熱帯の海域全域に生息し、その分布は北極圏にまで広がっています。[ 50 ]

遺伝的に異なる3つの主要な個体群は、大西洋、東太平洋、西太平洋に生息しています。[ 6 ] [ 51 ] この地域では営巣地が特定されていますが、インド洋のオサガメの個体群は、一般的に評価も検証もされていません。[ 52 ]

最近の推定では、世界の営巣個体数は年間26,000～43,000羽のメスが営巣しているが、これは1980年に推定された115,000羽から劇的な減少である。[ 53 ]

大西洋亜集団

大西洋に生息するオサガメは、大西洋全域に分布しています。北は北海、南は喜望峰まで生息しています。他のウミガメとは異なり、オサガメの餌場はより冷たい海域にあり、そこには餌となるクラゲが豊富に生息しているため、生息範囲が広がっています。しかし、大西洋の両岸では、営巣地となるビーチはごくわずかです。[ 54 ]この個体群は主にメスで構成されているようです。[ 55 ]

カナダの大西洋岸沖では、オサガメはケベック州近くのセントローレンス湾から北はニューファンドランド・ラブラドール州まで餌を食べている。[ 56 ]大西洋で最も重要な営巣地は南米のスリナム、ガイアナ、フランス領ギアナ、カリブ海のアンティグア・バーブーダ、トリニダード・トバゴ、中央アフリカのガボンである。ガボンのマユンバにあるマユンバ国立公園のビーチは、アフリカ大陸、おそらく世界でも最大の営巣地で、毎年10月から4月の間に約3万匹のウミガメがビーチを訪れる。[ 51 ] [ 57 ]南アメリカ大陸の北東海岸沖では、フランス領ギアナとスリナムの間にある厳選されたビーチが数種のウミガメの主な営巣地となっており、その大半はオサガメである。[ 29 ]フロリダ東海岸では毎年数百匹が巣を作る。[ 7 ]コスタリカでは、ガンドカとパリスミナの海岸が営巣地となっている。[ 52 ] [ 58 ]

地中海でも珍しい光景で、 2024年にはボスポラス海峡で、2025年にはトルコの黒海沿岸の町サカリヤのカラスでそれぞれ1つが発見されました。 [ 59 ]

太平洋亜集団

太平洋オサガメは2つの集団に分かれている。1つの集団はパプア、インドネシア、ソロモン諸島の海岸に営巣し、北半球では太平洋を横断して北米のカリフォルニア、オレゴン、ワシントンの海岸沿いに餌を探し回る。東太平洋の集団は南半球、南アメリカ西海岸の海域で餌を探し、メキシコ、パナマ、エルサルバドル、ニカラグア、コスタリカ[ 51 ] [ 60 ] 、そしてオーストラリア東部に営巣する[ 61 ] 。

アメリカ本土には、オサガメの主要な餌場が2つあります。1つはコロンビア川の河口付近の北西海岸沖で、よく研究されています。もう1つのアメリカ本土の餌場はカリフォルニア州にあります。[ 60 ]さらに北、カナダの太平洋岸沖では、オサガメはブリティッシュコロンビア州の海岸を訪れます。[ 56 ]

WWFの推定によると、太平洋オサガメの成体の雌はわずか2,300頭しか残っておらず、最も絶滅の危機に瀕しているウミガメの亜集団となっています。[ 62 ]

南シナ海亜集団

太平洋ガメの3つ目の亜集団として、マレーシアに巣を作る亜集団の可能性が提案されている。しかし、この亜集団は事実上絶滅している。マレーシアのトレンガヌ州ランタウ・アバンの海岸は、かつては世界最大の営巣個体群を抱え、年間1万個の巣があった。減少の主な原因は、人間による卵の消費である。1960年代に開始された保全活動は、人工的な場所で卵を掘り出して孵化させたため、意図せず卵が高温にさらされたため、効果がなかった。ウミガメは温度依存の性別決定をすることが判明したのは1980年代になってからで、人工的に孵化したばかりの子ガメはほぼ全てがメスだったと疑われている。[ 63 ] 2008年にはランタウ・アバンで2匹のウミガメが営巣したが、残念ながら卵は不妊だった。さらに、タイ南部にも小さな営巣地があり、2021年には18匹のウミガメが営巣した。

インド洋亜集団

インド洋におけるDermochelys属の個体群に関する研究はほとんど行われていないが、スリランカとニコバル諸島には営巣個体群が知られている。これらのカメは、遺伝的に異なるインド洋亜個体群を形成すると提唱されている。[ 52 ]

生態と生命史

サンディポイント国立野生生物保護区のオサガメ

生息地

オサガメは主に外洋に生息しています。科学者たちは、インドネシア西パプア州タンブラウ県のジェン・ウォモム海岸から米国まで、647日間かけて2万キロ（1万2000マイル）の餌探しの旅を泳ぎきったオサガメを追跡しました。[ 25 ] [ 64 ]オサガメは一日中クラゲの獲物を追いかけるため、日中は深い水域を「好み」、夜間（クラゲが水柱を上昇する時間帯）は浅い水域を好みます。[ 43 ]この狩猟戦略により、オサガメはしばしば非常に冷たい水域に生息します。ある個体は水温が0.4℃（32.7℉）という低い水域で活発に狩りをしているのが見つかりました。オサガメは餌を求めて潜った後、体温を回復するためにより暖かい（17.5℃（63.5℉））表層水に戻り、その後氷点下の水域に潜り続けます。[ 65 ]オサガメは1000メートルより深くまで獲物を追いかけることが知られており、これはハクジラ類とマッコウクジラを除く他のすべての潜水四肢動物の生理学的限界を超えています。[ 66 ]

彼らが好む繁殖地は深海に面した本土であり、サンゴ礁に守られた場所は避けているようだ。[ 67 ]

給餌

成体のオサガメはほぼ完全にクラゲのみを餌としている。[ 25 ]オサガメは絶対摂食の性質 から、クラゲの個体数を制御するのに貢献している。[ 6 ]オサガメは他の刺胞動物（クサビクイムシ）[ 68 ] 、ホヤ類（サルパやピロソーマ）[ 68 ] [ 69 ] 、頭足動物（イカ）などの軟体生物も食べる。[ 70 ] [ 71 ]また、小型甲殻類（端脚類やカニ）、魚類（おそらくクラゲとの共生）、ウニ、カタツムリ、海草、藻類も食べると考えられている。[ 69 ] [ 71 ]

太平洋オサガメは、インドネシアの営巣地からカリフォルニアクラゲを食べるために、太平洋を約9,700キロメートル（6,000マイル）回遊する。この長い移動期間中、コバンザメはオサガメにしがみつき、泳ぎ回ったり「ヒッチハイク」する行動をとる。これは片利共生を表し、一方の種が利益を得る一方で、もう一方の種は何も得も損もしない。[ 72 ]絶滅危惧種となっている原因の一つは、海に浮かぶビニール袋である。オサガメはこれらのビニール袋をクラゲと間違え、成体の3分の1がプラスチックを摂取していると推定されている。[ 73 ]プラスチックは、オサガメが餌を探す都市部の西海岸沿いの海に流れ込み、カリフォルニア州では毎年190億枚以上のビニール袋が使用されている。カリフォルニア州では2016年にビニール袋の使用が禁止された。[ 74 ]

ウミガメのいくつかの種は一般的に海洋プラスチックゴミを摂取しており、少量のゴミでも消化管を塞いでウミガメを死なせる可能性があります。[ 75 ]プラスチックが腸内の食物に取って代わることで起こる栄養希釈は、栄養の増加とその結果ウミガメの成長に影響を与えます。[ 76 ]海洋ゴミの摂取と栄養増加の遅れは性成熟に時間がかかり、将来の生殖行動に影響を与える可能性があります。[ 77 ]これらのウミガメは、サンフランシスコ湾、コロンビア川河口、ピュージェット湾の沖合でビニール袋に遭遇して摂取するリスクが最も高くなります。

寿命

この種の寿命についてはほとんど知られていない。「30年以上」とする報告もある[ 1 ]一方、「50年以上」とする報告もある[ 78 ]。さらに、上限は100年を超えると推定される[ 79 ] 。 2020年、オーストラリア国立科学研究機関（CSIRO）の研究者らは、遺伝子マーカーと様々な種の既知の寿命を利用して、脊椎動物の自然寿命​​を計算する手法を開発した[ 80 ] 。5種類のウミガメから採取したDNAサンプルのゲノム配列解析から、オサガメの自然寿命​​は90.4年と算出された[ 81 ] 。

死と腐敗

海岸に打ち上げられたオサガメの死骸は、分解過程において微小生態系を形成している。1996年には、2羽のCoragyps atratusハゲワシが水死体をむしり取った後、ニクバエ科とクロバエ科のハエが付着していた。その後まもなく、コガネムシ科、オサムシ科、ゴミムシ科の死肉食甲虫が大量発生した。数日間の分解後、オサガメ科とハネカクシ科の甲虫やハネカクシ科のハエも死骸に侵入した。12科以上の生物が死骸の摂取に関与していた。[ 82 ]

生涯の歴史

捕食

オサガメは、生後間もない時期に多くの捕食者に襲われる。卵は、オオガニ、トカゲ、アライグマ、ハナグマ、イヌ、コヨーテ、ジネット、マングース、小型のチドリから大型のカモメまでの海岸の鳥類など、多様な沿岸捕食者に捕食される可能性がある。海に行こうとする子ガメも同様の捕食者が多く、グンカンドリや様々な猛禽類も餌とする。海に出ると、若いオサガメは頭足動物、メジロザメ、さまざまな大型魚類の捕食に直面する。硬い甲羅がないにもかかわらず、巨大な成体は手強い捕食者に直面することは少ないが、シャチ、ホホジロザメ、イタチザメなどの非常に大型の海洋捕食者に圧倒され、捕食されることもある。アメリカの熱帯地方では営巣中の雌がジャガーに捕食されることがある。 [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ]パプアニューギニアでは営巣中の雌がイリエワニに襲われることもある。[ 86 ]

成体のオサガメは、海上で捕食者から積極的に身を守る様子が観察されています。中型の成体は、噛みつこうとしたサメを追いかけ、その後攻撃的な態度を変え、そのやり取りを観察していた人間を乗せたボートを襲撃しました。[ 87 ]オサガメの幼体は、成体よりも熱帯海域で多くの時間を過ごします。[ 70 ]

成魚は長距離移動をする傾向があります。成熟したオサガメが餌をとる冷水域から、孵化する地域の熱帯・亜熱帯の海岸まで、移動は起こります。大西洋では、フランス領ギアナで標識を付けたメスが、海の反対側、モロッコとスペインで再捕獲されています。[ 29 ]

交尾

交尾は海で行われる。オスは一度水に入ると、陸上で巣を作るメスとは異なり、決して水から出ない。メスに遭遇すると（メスは生殖状態を示すフェロモンを分泌している可能性がある）、オスは頭の動き、鼻をすり寄せる、噛みつく、あるいはヒレを動かすことで、メスが好意を持っているかどうかを判断しようとする。オスは毎年交尾できるが、メスは2～3年ごとに交尾する。受精は体内で行われ、複数のオスが通常1匹のメスと交尾する。この一夫多妻制は子孫に特別な利点をもたらすことはない。[ 88 ] メスのオサガメは1回の産卵期に最大10回産卵することが知られており、これはすべてのウミガメの中で最も短い産卵間隔である。[ 89 ]

子孫

卵を抱えたオサガメ。サリーヌ・ド・モンジョリービーチ（フランス領ギアナ）で撮影。

他のウミガメ種はほぼ必ず産卵地の浜辺に戻りますが、オサガメは産卵地内の別の浜辺を選ぶことがあります。柔らかい甲羅と腹甲は硬い岩に傷つきやすいため、柔らかい砂の浜辺を選びます。また、産卵地の浜辺は海からのアプローチ角が浅く、侵食されやすいため、オサガメにとって脆弱な状況となります。[ 90 ]彼らは捕食や熱中症のリスクが最も低い夜間に産卵します。オサガメは生涯の大半を海で過ごすため、陸上での夜間視力にはあまり適応していません。典型的な産卵環境には、浜辺に隣接する暗い森林地帯が含まれます。この暗い森林と月明かりに照らされた明るい海とのコントラストが、メスに方向感覚を与えます。メスは暗い方向へ産卵し、その後、海と明るい方向へ戻ります。[ 91 ]上陸から出発までの平均産卵時間は108.1分です。[ 92 ]

オサガメの赤ちゃん

メスはヒレを使って満潮線より上に巣を掘ります。1匹のメスは1回の繁殖期に最大9つの卵を産みます。巣作りの間隔は約9日間です。平均的な卵数は約110個で、そのうち85%が生存可能です。 [ 25 ]産卵後、メスは巣を砂で覆い、捕食者から隠すために慎重に埋め戻します。[ 70 ] [ 93 ]平均的な卵数は約110個ですが、卵の約50%は孵化すらしません。このことは、管理の判断を非常に困難にするため、この種にとってさらなる懸念を引き起こします。[ 94 ]

子孫の発達

受精後数時間以内に細胞分裂が始まるが、卵が産まれる間、胚細胞の動きと折り込みが起こる原腸形成期には発育が停止する。その後発育は再開するが、20～25日間の抱卵後に膜が完全に発達するまで、胚は動きによる死亡を極めて受けやすい状態が続く。その後すぐに体と臓器の構造的分化（器官形成）が続く。卵は約60～70日で孵化する。他の爬虫類と同様に、巣の周囲の温度が孵化した子の性別を決定する。日が暮れると、孵化した子は水面に潜り、海に向かって歩く。[ 95 ] [ 96 ]子孫の形態は巣の抱卵温度によって変わることが分かっている。気温が高いと、質量は小さくなり、付属肢は小さくなり、甲羅の幅は狭くなり、ヒレの長さは短くなるが、気温が低いと、質量は大きくなり、付属肢の幅は広くなり、甲羅の幅は広くなり、ヒレの長さは長くなる。[ 97 ]

オサガメの営巣期は場所によって異なりますが、コスタリカのパリスミナでは2月から7月にかけて営巣します。さらに東のフランス領ギアナでは、3月から8月にかけて営巣します。大西洋オサガメは、アメリカ合衆国のサウスカロライナ州からカリブ海のアメリカ領バージン諸島、スリナム、ガイアナにかけて、2月から7月にかけて営巣します。[ 98 ]

人間にとっての重要性

世界中で、人々は今でもウミガメの卵を採取しています。アジアにおけるウミガメの巣の乱獲は、この種の世界的な個体数減少の最大の要因として挙げられています。東南アジアでは、タイやマレーシアなどの国での卵の採取により、地元の営巣個体群がほぼ壊滅状態に陥っています。[ 99 ]マレーシアでは、ウミガメは事実上絶滅しており、卵は珍味とされています。[ 100 ]カリブ海の一部の文化では、卵は媚薬とみなされています。[ 99 ]

彼らはまた、クラゲの主要な捕食者でもあり[ 62 ] [ 101 ]、クラゲの個体数を抑制するのに役立っています。これは人間にとっても重要です。なぜなら、クラゲの餌は主に幼生であり、成体は人間によって商業的に漁獲されているからです[ 102 ] 。

文化的意義

ウミガメは世界中の部族にとって文化的に重要な存在であることが知られています。メキシコのソノラ州に住むセリ族にとって、オサガメは彼らの5つの主要な創造主の1つであるため、文化的に重要な存在です。セリ族は、オサガメを捕獲し、自然界に戻す際に、儀式や祭りをオサガメに捧げます。[ 103 ]セリ族は長年にわたりウミガメの個体数が急激に減少していることに着目し、これを食い止めるための保護運動を起こしました。部族の若者と年長者で構成されるこのグループは、グルポ・トルトゥゲーロ・コマークと呼ばれています。彼らは伝統的な生態学的知識と西洋の技術の両方を用いて、ウミガメの個体数を管理し、ウミガメの自然環境を保護しています。[ 104 ]

マレーシアのトレンガヌ州では、カメは州の主要な動物であり、観光広告でよく見かける。

ニュージーランドのバンクス半島南島では、オサガメはテ・ルナンガ・オ・ンガイ・タフのコウコウラタ・ハプにとって大きな精神的意味を持つだけでなく、テ・アオ・マオリやグレーター・ポリネシアの人々にとっても、それぞれのロヘの慣習に従って、より広い意味を持つ。ニュージーランドの国営放送局ラジオ・ニュージーランドによると、2021年にニュージーランド自然保護省は、バンクス半島のホロマカ島の丘の上の洞窟に、ハプによってロヘのレイラインに従って掘られたオサガメを埋葬したという。[ 105 ]

保全

オサガメは成熟すると天敵が少なくなり、幼少期は捕食に対して最も脆弱になります。鳥類、小型哺乳類、その他の好機を狙う動物が巣を掘り返し、卵を食べます。海鳥や甲殻類は、孵化したばかりの子ガメが海に逃げ込むのを捕食します。子ガメが水に入ると、捕食魚や頭足類の餌食になります。

オサガメは他のウミガメ種に比べて人間による脅威が若干少ないものの、ウミガメと漁業の相互作用がこれまで認識されていたよりも大きな役割を果たしている可能性がある。[ 106 ]オサガメの肉には油脂が多すぎて美味しくないため、需要が減少している。しかし、人間の活動は直接的および間接的にオサガメを危険にさらしている。直接的には、自給自足の漁業によって肉のために少数が捕獲される。東南アジアなどの場所では、巣が人間に荒らされる。[ 99 ]フロリダ州では、1980年から2014年の間に603匹のオサガメが座礁している。オサガメの座礁のほぼ4分の1（23.5％）は船舶衝突による負傷によるもので、これが座礁の最大の原因である。[ 107 ]

クラゲのような腐敗したビニール袋

光害は、光に強い魅力を持つウミガメの孵化児にとって深刻な脅威です。街灯や建物などから発生する人為的な光は、孵化児を方向感覚を失わせ、光に向かって這い進み、浜辺から離れさせてしまいます。自然の浜辺で最も明るい場所は海の水平線で、最も暗い場所は砂丘や森林であるため、孵化児は光に惹かれます。フロリダ州の大西洋岸では、ウミガメの産卵密度が高い浜辺で、人工照明のせいで数千匹もの孵化児が失われています。[ 108 ]

多くの人間の活動が、間接的にデルモケリス属の個体群に危害を与えている。外洋性種であるD. coriacea は混獲されることがある。ロブスター籠のロープに絡まることも、この動物が直面する別の危険である。[ 109 ]現生ウミガメの中では最も大きいため、成熟したウミガメにはウミガメ排除装置は効果がないことがある。東太平洋だけでも、1990 年代には毎年平均 1,500 匹の成熟した雌が偶然に混獲されたと報告されている。[ 99 ]化学的および物理的汚染も致命的となる可能性がある。多くのウミガメは、クラゲの餌に似た風船やビニール袋を摂取した後、吸収不良や腸閉塞で死亡する。[ 25 ]化学汚染もデルモケリス属に悪影響を与える。卵黄では高濃度のフタル酸エステルが測定されている。[ 99 ] 1885年から2007年にかけてのオサガメの消化管におけるプラスチックの存在を調べるために剖検が行われた。その結果、34%の症例でプラスチックによる閉塞が認められた。[ 110 ]

オサガメはゼラチン状の動物プランクトンを餌とするため、多量の塩分を摂取します。西大西洋で死んだ個体の様々なライフステージを用いて、塩腺と赤血球に含まれる様々な汚染物質の濃度を調べました。これらの汚染物質には、ヒ素、カドミウム、鉛、水銀、セレンが含まれます。これらの汚染物質は、塩腺の分泌物と比較して、血液中に高い濃度で検出されました。ウミガメの甲羅の曲線の長さは、カドミウムと水銀の濃度と直接的な相関関係がありました。塩腺と赤血球は、海洋中に見られる高濃度の汚染物質の影響を受けやすい可能性があります。[ 111 ]

グローバルな取り組み

D. coriaceaはワシントン条約（CITES）附属書Iに掲載されており、本種（部位を含む）の輸出入は違法となっている。ロンドン動物学会ではEDGE種に指定されている。[ 112 ]

この種はIUCNレッドリスト絶滅危惧種にVU（危急種）として記載されており、[ 1 ]さらに以下の種内分類群の評価も受けています。

2006年に発表された最初の報告書「世界のウミガメの現状」では、太平洋および東大西洋のウミガメ個体群の保全が、ウミガメ保全における10大課題の一つに挙げられていました。報告書では、メキシコ、コスタリカ、マレーシアのウミガメ個体群の著しい減少が指摘されています。東大西洋の営巣個体群は、南米東部諸国からの漁業圧力の高まりによって脅威にさらされています。[ 120 ]

レザーバック・トラストは、特にその名の由来となったウミガメの保護を目的として設立されました。同財団はコスタリカに保護区「パルケ・マリノ・ラス・バウラス」を設立しました。[ 121 ]

国家および地方の取り組み

オサガメは各国で異なる保護法の対象となっています。

アメリカ合衆国は1970年6月2日にオサガメを絶滅危惧種に指定しました。1973年の絶滅危惧種法の成立により、その地位は承認されました。[ 122 ] 2012年、アメリカ海洋大気庁（NOAA）は、カリフォルニア州、オレゴン州、ワシントン州沿岸の太平洋41,914平方マイルを「重要な生息地」に指定しました。[ 123 ]カナダでは、「絶滅危惧種法」により、カナダ領海でのオサガメの捕獲が違法となりました。カナダ絶滅危惧野生生物委員会は、オサガメを絶滅危惧種に指定しました。[ 56 ]アイルランドとウェールズは、スウォンジー大学とユニバーシティ・カレッジ・コークが共同でオサガメの保護活動を開始しました。欧州地域開発基金の資金提供を受けたアイリッシュ海オサガメ・プロジェクトは、個体のタグ付けや衛星追跡などの研究に重点を置いています。[ 124 ]

地球監視研究所は、科学者とボランティアをチームに組み、重要な環境調査を行う国際的な非営利団体で、「トリニダード島のオサガメ」というプログラムを立ち上げました。このプログラムは、トリニダード島マトゥラビーチに生息する世界最大のウミガメを絶滅から救うことを目指しており、ボランティアは一流の科学者や地元の自然保護団体「ネイチャー・シーカーズ」と協力しながら活動しています。ベネズエラ沖にあるこの熱帯の島は、活気に満ちた民族的多様性と豊かな文化行事で知られています。また、絶滅が危惧されているオサガメの最も重要な営巣地の一つでもあります。オサガメは体重が1トンにもなり、多くのクジラよりも深く潜ることができる巨大な爬虫類です。毎年、2,000頭以上のメスのオサガメがマトゥラビーチに産卵にやって来ます。オサガメの個体数は近代史において他のどの大型動物よりも急速に減少しており、一匹一匹が貴重です。この研究プロジェクトでは、ネイチャー・シーカーズのデニス・サミーとワイダー・カリブ海ウミガメ保護ネットワークのスコット・エッカートがボランティアチームと協力して、オサガメの絶滅を防ぐ活動を行っています。[ 125 ]

カリブ海諸国のいくつかは、セントキッツ島ウミガメ監視ネットワークなど、エコツーリズムを利用してオサガメの窮状に光を当てることに焦点を当てた保全プログラムを開始した。コスタリカの大西洋岸にあるパリスミナ村では、そのような取り組みが行われている。パリスミナは孤立した砂州で、多くのオサガメが産卵するが、密猟者も多発している。1998年以来、この村は孵化プログラムでウミガメの保護活動を行っている。パリスミナ・ソーシャル・クラブはアメリカ人観光客や駐在員が支援する慈善団体で、ビーチパトロールの資金として寄付金を集めている。[ 126 ] [ 127 ]ドミニカでは、 DomSeTCoのパトロール隊がオサガメの営巣地を密猟者から守っている。

中央アフリカ、ガボンにあるマユンバ国立公園は、アフリカで最も重要なウミガメの産卵地を保護するために設立されました。毎年9月から4月にかけて、3万匹以上のウミガメがマユンバのビーチに産卵します。[ 57 ]

2007年半ば、マレーシア水産局は、急速に減少している国内のオサガメの個体数を補充するため、クローン技術を用いたオサガメの繁殖計画を明らかにした。しかし、一部の保全生物学者は、クローン技術が犬、羊、猫、牛などの哺乳類でしか成功しておらず、クローン動物の健康状態や寿命についても依然として不確実性があることから、この計画に懐疑的な見方を示している。[ 128 ]マレーシアの海岸では、かつて数千匹のオサガメが営巣していた。その中には、1960年代後半に3,000匹以上のメスがトレンガヌの海岸で営巣したオサガメも含まれる。 [ 129 ]この海岸で営巣するメスのオサガメの最後の公式記録は、1993年にわずか2匹だった。[ 51 ]

ブラジルでは、ブラジル環境再生可能天然資源研究所のプロジェクトTAMAR （TAMARプロジェクト）がオサガメの繁殖を支援しており、巣の保護や漁船による事故死の防止に取り組んでいる。ブラジルで営巣中の雌のオサガメの最後の公式調査では、わずか7頭だった。[ 130 ] 2010年1月、ポンタル・ド・パラナで1頭の雌が数百個の卵を産んだ。オサガメはエスピリトサント島の海岸でのみ営巣すると報告されており、パラナ州では報告されていなかったため、この異例の行動は地域に大きな注目を集め、生物学者は巣を保護し、卵の温度を検査しているが、受精卵がない可能性もある。[ 131 ]

オーストラリアの1999年環境保護・生物多様性保全法では、D. coriaceaは危急種に指定されており、クイーンズランド州の1992年自然保護法では絶滅危惧種に指定されています。絶滅が危惧されているこの種は、現在、プラスチック汚染や多くの現代的要因によって脅威に直面しています。

参照

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ウィキメディア・コモンズには、 Dermochelys coriaceaに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Dermochelys coriaceaに関する情報があります。

さらに読む

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  • レイク、ジョディ・サリバン著『オサガメ』、アメリカ合衆国、キャップストーン・プレス、2012年。
  • ハーシュ、レベッカ・E.『オサガメ：古代の遊泳爬虫類』アメリカ、ラーナー出版グループ、2015年。
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