レプラリア・ベルゲンシス

レプラリア・ベルゲンシス
科学的分類
界	菌類
門：	子嚢菌門
綱：	子嚢菌綱
目	レカノラ目
科	ステレオカウラ科
属：	レプラリア
種：	L. bergensis
学名
レプラリア・ベルゲンシス トンスベルグ（2002）
ホロタイプ標本：ノルウェー、ベルゲン、オーサネ[ 1 ]

Lepraria bergensisはStereocaulaceae科の珍しい地衣類である。 ^{[ 2 ]}北ヨーロッパと中央ヨーロッパに生息し、特に小さな張り出しの下の珪質（ケイ素を豊富に含む）岩壁や、垂直からわずかに傾斜した岩の表面のコケの上に生育する。地衣類の仮根は岩やコケの上で淡い青灰色の地殻のような成長物として形成される。地衣類は数ミリメートル幅の小さな丸い斑点として始まり、最終的には直径1センチメートルを超える大きな領域に融合することがある。仮根は粉状の質感をしており、ソレディアとコンソレディアと呼ばれる微細な顆粒で構成され、地衣類の無性生殖を促進する。 Lepraria bergensisの化学組成は、アトラノリン、ランギフォルミン酸またはジャッキニン酸、微量のそれらの誘導体、そして様々なアントラキノンといった二次代謝産物の存在によって特徴付けられます。これらの化学成分により、地衣類は長波長紫外線下で鈍い黄色に蛍光を発します。

分類

この種は、 2002年にノルウェーの地衣類学者トル・トンスベリによって正式に新種として記載されました。タイプ産地は2002年3月にトンスベリによって記録されました。この地衣類はベルゲン（ノルウェー、ホルダラン地方）で発見されました。タイプ標本は、海抜100メートル（330フィート）のオーサネで採集されました。ここでは、 Lepraria bergensisが、ほぼ垂直からわずかに傾斜した西向きの岩面を覆うコケの上に生育しているのが発見されました。種小名は、発見されたベルゲン市に由来しています。^{[ 1 ]}

その後の遺伝子解析により、 Lepraria bergensisはL. isidiataとL. santosiiからなる系統群の基底種であることが判明した。^{[ 3 ]}

説明

ベルゲンシス地衣類（Lepraria bergensis）は、淡い青灰色の仮根を持ち、直径数ミリメートルまでの小さな丸いロゼットを形成します。地衣類が成熟するにつれて、これらのロゼットは他の仮根と融合し、直径1センチメートル以上の斑点を形成することがよくあります。仮根は、緩いソレディアとコンソレディアを除いて、最大220マイクロメートル（ μm）の厚さになります。ベルゲンシス地衣類の裂片は、特に岩の上で生育する若い標本では明瞭です。これらの裂片は数ミリメートルの幅があり、鋭く隆起した縁があり、白い下面と外側に突出した無色の菌糸が現れます。上面は粉状で、緩く詰まったソレディア（小さな生殖顆粒）とコンソレディア（ソレディアの大きな集合体）で構成されています下面は、少なくとも縁に沿って白っぽく、淡黄色または褐色を呈することもある。仮根の下層を形成する仮根は目立たず、存在しないか褐色である。 ^{[ 1 ]}

ソレディアは直径最大25μm、コンソレディアは直径最大200μm（時には340μm）です。どちらも結晶が密集しており、短い菌糸が突出していることがあります。髄質（仮根の内層）は白色で、部分的にのみ明瞭です。光合成を行う光合成パートナーであるトレボウキシオイドは、直径最大16μmです。^{[ 1 ]}

Lepraria bergensisの化学的プロファイルには、アトラノリン、フラギリン、7-クロロエモジン、パリエチン、A01-アストロン、エモジン、そしてランギフォルミン酸とジャッキニン酸の混合物、そして微量のそれらの誘導体であるノルランギフォルミン酸とノルジャッキニン酸が含まれています。葉状体の表面はK-、C-、PD-で覆われていますが、下面はK+（紫色）です。^{[ 1 ]}

類似種

Lepraria bergensisの葉状体は、 Leproloma membranaceumと類似点があり、どちらも明確な丸い裂片と隆起した縁を持つ小型ロゼットを形成する。しかし、形態学的には、L. membranaceumでは青灰色の表面色と目立たない下葉が発達し綿状である点が異なる。化学的には、L. bergensisはアントラキノン、アトラノリン、そしてランギフォルミン酸/ジャッキニック酸からなる脂肪酸を生成するのに対し、 L. membranaceum はジベンゾフラン、パンナル酸、ロッセル酸を生成する点で異なる。^{[ 1 ]}

粘液性標本では、 Lepraria bergensisの縁葉は明瞭ではなく、L. borealisやL. caesioalbaに似た小さなロゼットを形成する。しかし、アントラキノンを含み、フマルプロトセトラリア酸およびロッセル酸を含まないため、化学的にはこれらの種とは異なる。^{[ 1 ]}

Lepraria bergensisは、アフリカと南米に生息するLeproloma sipmanianumと近縁である可能性があります。両種とも、縁が隆起した明瞭に分葉した葉体を有し、同じアントラキノン類を産生します。しかし、 L. sipmanianumは葉体表面が黄色っぽく、ジベンゾフラン化合物であるパンナル酸6-メチルエステルを産生し、アトラノリンと脂肪酸を欠いています。^{[ 1 ]}

生息地と分布

Lepraria bergensisは主に岩盤生で、珪質岩壁の浅い張り出し部で見られます。また、苔むしたほぼ垂直からわずかに傾斜した岩にも生育します。模式地では、Lepraria bergensis は比較的よく見られ、Leproloma membranaceumと混交してモザイク状の模様を形成することがよくあります。また、Cystocoleus ebeneus、Lepraria rigidula、Parmelia saxatilisといった他の地衣類種とも共生しています。ノルウェーで2番目に知られている産地であるオーサネでは、 Andreaeaなどのコケ類に生育し、 Lepraria neglectaと共生しています。^{[ 1 ]} Lepraria bergensisは、2005年にアラン・オレンジによってブリンマウル（イギリス）のトウヒ農園で報告され、 ^{[ 4 ]} 2007年にフランスのアルデンヌ地方ドゥヴィルで正式に記録されました。^{[ 5 ]}また、2007年にはドイツのヘッセン州でも報告されており、そこでは苔と腐植土の上に生育し、日光の当たる緑色の頁岩の崖で発見されました。^{[ 6 ]}

参考文献

1. Tønsberg, T. (2002). 「ノルウェーにおける非皮質性Lepraria s. lat.に関する注記」(PDF) . Graphis Scripta . 13 (2): 45– 51
2. 「Lepraria bergensis Tønsberg」 . Catalogue of Life . Species 2000 : ライデン、オランダ. 2024年7月7日閲覧。
3. クレスポ, アナ; アルゲッロ, アルトゥーロ; ルムシュ, H. トルステン; リモナ, ザビエル; トンスベルグ, トール (2006). 「カナリア諸島産のレプラリア（レカノラ目：ステレオカウラ科）の新種とレプラリア・イシディアタの類型化」.リケノロジスト. 38 (3): 213– 221. doi : 10.1017/S0024282906005846 .
4. オレンジ、アラン (2005). 「新しく、珍しく、興味深い地衣類」(PDF) .英国地衣類協会紀要. 97 : 70.
5. ククワ、マーティン;ディーデリヒ、ポール (2007)。 「ルクセンブルクとフランスからのハンセン病性地衣類の新たな記録、繁殖力のあるLecanora rouxiiの最初の報告を含む」(PDF)。ルクセンブルジョワ自然科学協会紀要。108：15～ 19
6. スプリビレ、トビー;トンスベルグ、トール (2007)。「ドイツに初めて来たLepraria bergensisとL. obtusatica 」 (PDF)。ヘルツォーギア。20 : 327–328 .