スケジュールIII規制物質リスト（米国）

これは、米国における規制物質法（21 USC § 812）第202条および連邦規則集第21編第1308.13条に定義されているスケジュールIIIの規制物質のリストです。このスケジュールに物質を載せるには、以下の要件を満たす必要があります。

この薬物またはその他の物質は、スケジュールIおよびIIの薬物またはその他の物質よりも乱用される可能性が低いです。
この薬物またはその他の物質は、現在米国において治療における医療用途として^{[ 1 ]認められています。}
薬物やその他の物質を乱用すると、中程度または軽度の身体的依存、あるいは高度の心理的依存につながる可能性があります。

スケジュールIII物質の全リストは以下の通りです。各物質の行政規制物質コード番号と連邦官報への引用が記載されています。

覚醒剤

ACSCN	薬
1405	21 CFR 1308.13(b)(1)を参照
1228	ベンツフェタミン^{[ 2 ]}
1645	クロルフェンテルミン^{[ 2 ]}
1647	クロルテルミン^{[ 2 ]}
1615	フェンジメトラジン^{[ 2 ]}

鎮静剤

ACSCN	薬
2100	バルビツール酸の誘導体^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
2510	クロルヘキサドール^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
2020	エンブトラミド^{[ 4 ]}
2012	FDA承認のオキシベート製品^{[ 5 ]}
2261	ペランパネル^{[ 6 ]}
7285	ケタミン^{[ 7 ]}
7300	リゼルグ酸^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
7310	リゼルグ酸アミド^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
2575	メチプリロン^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
2600	スルホンジエチルメタン^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
2605	スルホンエチルメタン^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
2610	スルホンメタン^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}
7295	チレタミンとゾラゼパム^{[ 8 ]}

その他

ACSCN	薬
9400	ナロルフィン^{[ 3 ]}^{[注 1 ]}

麻薬

ACSCN	薬
9803	100ミリリットルあたり1.8グラム以下のコデイン、または1投与単位あたり90ミリグラム以下のコデインと、同量以上のアヘンのイソキノリンアルカロイド^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9804	100ミリリットルあたり1.8グラム以下のコデイン、または1投与単位あたり90ミリグラム以下のコデイン、および1種類以上の有効な非麻薬性成分を認められ治療量で含む^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9807	100ミリリットルあたり1.8グラム以下のジヒドロコデイン、または1投与単位あたり90ミリグラム以下のジヒドロコデイン、および1種類以上の有効な非麻薬性成分を認められ治療量で含む^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9808	100ミリリットルあたり300ミリグラム以下のエチルモルヒネ、または1投与単位あたり15ミリグラム以下のエチルモルヒネに、認められた治療量の1つ以上の非麻薬性有効成分を添加すること^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9809	100ミリリットルあたり500ミリグラム以下、または100グラムあたり25ミリグラム以下のアヘンで、1種類以上の非麻薬性の有効成分を認められ治療量で含むもの^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9810	100ミリリットルまたは100グラムあたり50ミリグラム以下のモルヒネで、1種類以上の有効な非麻薬性成分が認められた治療量で含まれている^{[ 3 ]}^{[注1 ]}
9064	ブプレノルフィン^{[ 9 ]}

ステロイド

ACSCN	薬
4000	アナボリックステロイド

カンナビノイド

ACSCN	薬
7369	ドロナビノールをゴマ油に溶解し、ソフトゼラチンカプセルに封入したもの^{[ 10 ]}

参照

注記

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^oこの物質は、1970 年 10 月 27 日に規制物質法によって明示的に指定されました。1974 年の連邦官報の裁定 (管理者 John R. Bartels, Jr. による) は、連邦規則集への記載を整理したに過ぎません。

参考文献

^ Wikipedia ではMOS:RELTIMEにより「現在」という用語の使用は推奨されていませんが、ここでは参照されている法律からの直接引用です。
^ ^a ^b ^c ^dインガソル、ジョン（1973年6月15日）「規制物質一覧表：ベンツフェタミン、クロルフェンテルミン、クロテルミン、ジエチルプロピオン、マジンドール、フェンジメトラジン、フェンテルミンのスケジュールIIIへの掲載」（PDF）。異性体設計。麻薬取締局。2019年5月19日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2023年1月16日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o Bartels Jr., John R. (1974年6月20日). 「PART 1308—規制物質一覧表：年次刊行物」(PDF) .政府出版局.麻薬取締局. 2023年9月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2023年9月6日閲覧。
^ Leonhart, Michele (2006年8月29日). 「規制物質スケジュール：エンブトラミドのスケジュールIIIへの掲載」連邦官報.麻薬取締局. 2023年1月16日閲覧.
^マーシャル、ドニー（2000年3月13日）「規制物質一覧表：ガンマ-ヒドロキシ酪酸のスケジュールIへの追加」連邦官報、麻薬取締局。
^ハリガン、トーマス（2013年10月22日）「司法省麻薬取締局規制物質一覧表：ペランパネルのスケジュールIIIへの掲載」（PDF）連邦官報78（ 204）。連邦官報局、国立公文書記録管理局：62500-62506 。 2014年2月22日閲覧。
^マーシャル、ドニー（1999年7月13日）「規制物質スケジュール：ケタミンのスケジュールIIIへの掲載」連邦官報。麻薬取締局。2023年9月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年9月6日閲覧。
^ Lawn, John (1987年1月21日). 「規制物質一覧表：タイレタミンとゾラゼパムの両方を含む製剤のスケジュールIIIへの掲載」(PDF) .異性体設計.麻薬取締局. 2022年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年1月16日閲覧.
^ブラウン、ジョン（2002年10月7日）「規制物質スケジュール：ブプレノルフィンのスケジュールVからスケジュールIIIへの再指定」連邦官報、麻薬取締局。2023年1月16日閲覧。
^マーシャル、ドニー（1999年7月2日）「規制物質のスケジュール：食品医薬品局（FDA）が承認した合成ドロナビノールをゴマ油に溶解し、ソフトゼラチンカプセルに封入した製品のスケジュールIIからスケジュールIIIへの変更」（PDF）連邦官報。麻薬取締局。2023年1月16日閲覧。

[Bartels-4] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^oこの物質は、1970 年 10 月 27 日に規制物質法によって明示的に指定されました。1974 年の連邦官報の裁定 (管理者 John R. Bartels, Jr. による) は、連邦規則集への記載を整理したに過ぎません。

[1] Wikipedia ではMOS:RELTIMEにより「現在」という用語の使用は推奨されていませんが、ここでは参照されている法律からの直接引用です。

[:0-2] インガソル、ジョン（1973年6月15日）「規制物質一覧表：ベンツフェタミン、クロルフェンテルミン、クロテルミン、ジエチルプロピオン、マジンドール、フェンジメトラジン、フェンテルミンのスケジュールIIIへの掲載」（PDF）。異性体設計。麻薬取締局。2019年5月19日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2023年1月16日閲覧。

[:1-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o Bartels Jr., John R. (1974年6月20日). 「PART 1308—規制物質一覧表：年次刊行物」(PDF) .政府出版局.麻薬取締局. 2023年9月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2023年9月6日閲覧。

[5] Leonhart, Michele (2006年8月29日). 「規制物質スケジュール：エンブトラミドのスケジュールIIIへの掲載」連邦官報.麻薬取締局. 2023年1月16日閲覧.

[6] マーシャル、ドニー（2000年3月13日）「規制物質一覧表：ガンマ-ヒドロキシ酪酸のスケジュールIへの追加」連邦官報、麻薬取締局。

[7] ハリガン、トーマス（2013年10月22日）「司法省麻薬取締局規制物質一覧表：ペランパネルのスケジュールIIIへの掲載」（PDF）連邦官報78（ 204）。連邦官報局、国立公文書記録管理局：62500-62506 。 2014年2月22日閲覧。

[8] マーシャル、ドニー（1999年7月13日）「規制物質スケジュール：ケタミンのスケジュールIIIへの掲載」連邦官報。麻薬取締局。2023年9月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年9月6日閲覧。

[9] Lawn, John (1987年1月21日). 「規制物質一覧表：タイレタミンとゾラゼパムの両方を含む製剤のスケジュールIIIへの掲載」(PDF) .異性体設計.麻薬取締局. 2022年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年1月16日閲覧.

[10] ブラウン、ジョン（2002年10月7日）「規制物質スケジュール：ブプレノルフィンのスケジュールVからスケジュールIIIへの再指定」連邦官報、麻薬取締局。2023年1月16日閲覧。

[11] マーシャル、ドニー（1999年7月2日）「規制物質のスケジュール：食品医薬品局（FDA）が承認した合成ドロナビノールをゴマ油に溶解し、ソフトゼラチンカプセルに封入した製品のスケジュールIIからスケジュールIIIへの変更」（PDF）連邦官報。麻薬取締局。2023年1月16日閲覧。

[ 1 ]認められています。

[ 2 ]

[ 3 ]

[注1 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]