これは、意図的または偶然に作出され、農業または園芸において商業的に利用されている植物交雑種の一覧です。交雑のメカニズムは、判明している場合は、それを記述した権威者とともに文書化されています。
ハイブリッド
| 種 | 通称 | 家族 | 交配 | 交雑は確定か、それとも推定か? | 推定親種/移入種 | 倍数体か同質倍数体か? | 倍数体染色体数 | 参考文献 | 注記 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| アベルモスクス・エスクレントゥス | オクラ | アオイ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | 不確実 | 倍数体（四倍体） | 通常2n=4x=130 | ジョシとハーダス、1956年。シャフライトナーら。、2013年 | 可変倍数性 |
| アガベ・フォルクロイデス | ヘネケン | キジカクシ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | 不確実 | 倍数体（通常は五倍体、三倍体） | 2n=5x(3x)=150(90) | ロバートら。、2008年。ヒューズら。、2007 | 倍数性は変動し、倍数性イベントは最近ではない |
| アガベ・シサラナ | サイザル麻 | キジカクシ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | 不確実 | 倍数体（通常は五倍体、六倍体） | 2n=5x(6x)=150(180) | ロバートら、2008 | 倍数性は変動し、倍数性イベントは最近ではない |
| アリウム・アンペロプラスム | 大きな頭のニンニク | ヒガンバナ科 | 種内雑種起源 | 推定上の | アリウム・アンペロプラスム | 同質倍数体 | – | Guenaoui et al.、2013 | |
| アリウム・セパ | 一般的なタマネギ | ヒガンバナ科 | 種間雑種起源 | 推定上の | 不明: Allium vavilovii、A. galanthumまたはA. fistulosum | 同質倍数体 | – | Gurushidze et al.、2007 | |
| アリウム・コルヌタム | 三倍体タマネギ | ヒガンバナ科 | 三親性異質倍数体起源 | 確認済み | Allium cepa、 A. roylei、その他のAllium属 | 倍数体（三倍体） | 2n=3x=24 | フレドトヴィッチら、2014 | |
| アナナス・コモスス | パイナップル | ブロメリア科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | アナナス・アナソイデス | 同質倍数体 | – | デュバルら、2003 | |
| アノナ × アテモヤ | アテモヤ | バンレイシ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | Annona cherimolaとA. squamosa | ? | – | パーフェクトティら。、2004年。ハリコップ、2010 | |
| アラキス・ヒポゲア | 落花生 | マメ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Arachis duranensisとA. ipaënsis | ポリプイド（四倍体） | 2n=4x=40 | コッヘルトら。、1996年。ベルティオリら。、2011 | |
| アルモラシア・ルスティカーナ | ホースラディッシュ | アブラナ科 | 種間雑種起源 | 推定上の | 不確実 | ? | – | コーターとローズ、1969年 | |
| アルトカルプス・アルティリス | パンノキ | クワ科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | アートカルプス・マリアネンシス | ? | – | ゼレガら。、2005年。ジョーンズら。、2013年 | |
| アヴェナ・サティバ | オート麦 | イネ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | 不確実 | 倍数体（六倍体） | 2n=6x=42 | リナレスら。、1998年。オリバーら。、2013年 | |
| アブラナ科カリナータ | エチオピアのマスタード | アブラナ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Brassica oleraceaとB. nigra | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=19 | アリアスら、2014 | |
| アブラナ科 | インドマスタード | アブラナ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Brassica nigraとB. rapa | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=18 | アリアスら、2014 | |
| ナプス | 菜種、ルタベガ | アブラナ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Brassica rapaとB. oleracea | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=19 | アリアスら、2014 | |
| カヤヌス・カジャン | キマメ | マメ科 | 種内移入、種間移入 | 推定上の | 野生のCajanus cajanおよびその他のCajanus属 | 同質倍数体 | – | カッサら、2012 | |
| 大麻 | 麻 | アサ科 | 種内遺伝子移入 | 推定上の | 大麻サティバの「インディカ」と「サティバ」タイプ | 同質倍数体 | – | de Meijerとvan Soest、1992年 | |
| カリカ・ペンタゴナ | ババコ | カリカ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 不確実 ( Carica stipulata、Vasconcellea pubescens、V. weberbaueri ) | ? | – | Van Droogenbroeck et al.、2002年。 Van Droogenbroeck et al.、2006年 | |
| カリア・イリノイネンシス | ピーカン | クルミ科 | 種間雑種起源 | 推定上の | 不確実 | ? | – | グラウケら、2011 | |
| ヨーロッパグリ | アメリカンチェストナット | ブナ科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | ヨーロッパグリ | 同質倍数体 | – | リーとデーン、2013 | また、 Castanea mollissimaから疫病抵抗性を遺伝子移入するための継続的な取り組みも行われています(Jacobs et al.、2013 を参照)。 |
| ヨーロッパグリ | 栗 | ブナ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | Castanea sativaユーロシベリアおよび地中海の個体群 | 同質倍数体 | – | ヴィラニら。、1999年。マティショニら。、2013年 | |
| キノア | キノア | アカザ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | 不確実 | 倍数体（四倍体） | – | ハイザー、1974年。ウォード、2000年。モーガンら。、2004年 | |
| ヒイラギ | ひよこ豆（エンドウ豆の形） | マメ科 | 種内雑種起源 | 推定上の | Cicer arietinumデジとカブリの生殖質 | ? | – | ウパディヤヤら。、2008年。ケネニら。、2011 | |
| キコリウム・インティブス | ラディッキオ | キク科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | 野生のキクイモ | 同質倍数体 | – | Kiaer et al.、2009 | |
| 柑橘類オーランティイフォリア | キーライム | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | シトラスメディカとシトラスサブグ。パペダ | ? | – | オリトロートとナバロ、2012年。ペンジョールら。、2014年。ニコローシら。、2000年。ムーア、2001 年 | |
| オレンジ | 酸っぱいオレンジ | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 柑橘類マキシマとC.レティキュラータ | ? | – | Wu et al. , 2014; Moore, 2001 | |
| シトラス・クレメンティナ | クレメンタイン | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | シトラス・シネンシスとC.レティキュラータ | ? | – | ウーら、 2014 | |
| 柑橘類リモン | レモン、ライム | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | Citrus medica、 C. × aurantiifolia、およびその他のCitrus属 | ? | – | ニコローシら。、2000年。ムーア、2001 年 | |
| シトラスパラディシ | グレープフルーツ | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | シトラス・シネンシスとC.マキシマ | ? | – | Wu et al. , 2014; Moore, 2001 | |
| 柑橘類 | 北京語 | ミカン科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | シトラス・マキシマ | ? | – | ウーら、 2014 | |
| シトラス・シネンシス | スイートオレンジ（ブラッドオレンジ、コモン） | ミカン科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 不確実 | ? | – | Wu et al. , 2014; Moore, 2001 | |
| ココヤシ | ココナッツ | ヤシ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | ココヤシ（インド大西洋および太平洋系統） | 同質倍数体 | – | ガンら、 2011 | |
| アラビカコーヒー | コーヒー | アカネ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Coffea eugenioidesとC. canephora | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=44 | ラシェルメスら、1999 | |
| セイヨウハシバミ | ヘーゼルナッツ | カバノキ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | 南ヨーロッパの野生のセイヨウハコベ | 同質倍数体 | – | カンパら。、2011年。ボッカッチら。、2013年 | |
| ペポカボチャ | 冬カボチャ、カボチャ | ウリ科 | 種内遺伝子移入 | 推定上の | ペポカボチャ（Cucurbita pepo var. texana） | 半数体 | – | カークパトリックとウィルソン、1988年 | |
| ニンジン亜種サティバス | ニンジン | セリ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | Daucus carota subsp. carota | 同質倍数体 | – | イオリッツォら。、2013年。サイモン、2000 | |
| ヤマノイモ属 | ヤムイモ | ヤマノイモ科 | 種間雑種起源、遺伝子移入 | 推定上の | 不確実 | 変数 | – | 寺内ら。、1992年。ダンシら。、1999年。バタチャルジーら。、2011年。ミグヌーナら。、2002年 | Dioscorea cayennensis subsp. rotundataおよびD. cayennensisを含む、推定雑種（おそらく異質倍数体）起源の複数の種 |
| カキノウナギ | 柿 | エベナ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | 不確実 | 倍数体（六倍体） | 米森他、2008 | ||
| イチジク | イチジク | クワ科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | 不確実 | ? | アラディヤら、2010 | ||
| イチゴ | いちご | バラ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | Fragaria virginiana（八倍体）、 F. chiloensis（八倍体） | 親株に対して同倍数体（八倍体） | 2n=8x=56 | エヴァンス、1977年。平川ら。、2014年 | どの種が八倍体祖先を形成したかは不明 |
| ガルシニア・マンゴスタナ | マンゴスチン | オトギリソウ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | Garcinia celebicaおよびG. malaccensis | 倍数体（四倍体） | ? | リチャーズ、1990年 | 最近の研究では、これはハイブリッド起源ではない可能性があることが示されている（Nazre、2014年） |
| ゴシピウム・ヒルスツム | アップランド綿 | アオイ科 | ハイブリッド起源 | 確認済み | 不確実、「A」および「D」と呼ばれる | 倍数体（100万年前に形成） | 2n =4x=52 | ウェンデルとクロン 2003 | 倍数化は農業的に重要な形質をもたらした可能性が高い（Applequist et al.、2001） |
| ハイビスカス・サブダリファ | ローゼル | アオイ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | 不確実 | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=72 | メンゼルとウィルソン、1966年；サティアら、2013年 | |
| ホルデウム・ヴルガレ | 大麦 | イネ科 | 遺伝子移入 | 確認済み | ホルデウム・スポンタネウム | 同質倍数体 | バドルら。、2000年。ダイら。、2012 | ||
| ホップ | ホップ | アサ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | Humulus lupulus北米およびヨーロッパの遺伝資源 | 同質倍数体 | Reeves and Richards, 2011; Stajner et al. , 2008; Seefelder et al. , 2000 | ||
| イポメア・バタタス | サツマイモ | ヒルガオ科 | 種内移入、種間移入？ | 推定上の | イポメア・バタタス中央アメリカおよび南アメリカの遺伝資源 | 親に対する同質倍数体 | ルリエら、2013 | ||
| クルミ | クルミ | クルミ科 | 種間交雑 | 確認済み | クルミ | 同質倍数体 | ガンら、 2010 | ||
| レタス | レタス | キク科 | 種内雑種起源 | 推定上の | Lactuca serriolaおよび他のLactuca種 | 同質倍数体 | デ・フリース、1997 | ||
| ラゲナリア・シセラリア | ひょうたん | ウリ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | ラゲナリア・シセラリアアフリカ/アメリカおよびアジアの遺伝資源 | 同質倍数体 | クラークら、2006 | ||
| レンズキュリナリス亜種。料理人 | レンズ豆 | マメ科 | 種内遺伝子移入 | 推定上の | 野生レンズ豆、Lens culinaris subsp.オリエンタリス | 同質倍数体 | アースキンら、2011 | ||
| マカダミア・インテグリフォリア | マカダミア | プロテア科 | 種間雑種起源、種間遺伝子移入 | 確認済み | マカダミア・テトラフィラおよびその他のマカダミア属 | 同質倍数体 | ハードナーら。、2009年。シュタイガーら。、2003年。アラディヤら。、1998年 | ||
| マルス・ドメスティカ | りんご | バラ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | Malus sieversii、 M. sylvestris、およびおそらく他のMalus属の種 | 同質倍数体 | コルニールら、2012 | ||
| ハッカ・ピペリタ | ペパーミント | シソ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | メンタ・アクアティカとM. スピカタ | 倍数体（12倍体） | 2n=12x=66 または 72 | ハーレーとブライトン、1977年；ゴバートら、2002年 | |
| ムサ・パラディシアカ | バナナ | バショウ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Musa acuminataとM. balbisiana | 倍数体（通常は三倍体） | 2n=3x=33 | Simmonds and Shepherd, 1955; Heslop-Harrison and Schwarzacher, 2007; De Langhe et al. , 2010 | |
| ニコチアナ・タバカム | タバコ | ナス科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | 不明（ニコチアナ・シルベストリスおよびニコチアナ・トメントシフォルミス） | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=48 | ケントンら。、1993年。ムラドら。、2002年 | |
| オリーブ | オリーブ | モクセイ科 | 種内遺伝子移入 | 推定上の | 野生のオリーブ（Olea europaea）、西部および東部の遺伝資源 | 同質倍数体 | カニウスキーら。、2012年。ベスナードら。、2013年。ブルトンら。、2006年。ルビオ・デ・カサスら。、2006年。ベスナードら。、2007年。ベスナードら。、2000年 | ||
| オプンティア属 | オプンティア | サボテン科 | 種間雑種起源、異質倍数体起源 | 推定上の | Opuntia ficus-indicaを含む | 倍数体、同質倍数体 | ヒューズら、2007年；グリフィス、2004年 | ||
| イネ | 米 | イネ科 | 種内移入、種間移入 | 推定上の | Oryza sativa 'Japonica' および 'Indica' 遺伝資源、 Oryza rufipogon | 同質倍数体 | カイセドら。、2007年。ガオとインナン、2008 | ||
| オキザリス・チューベローサ | オカ | カタバミ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | 不確実 | 倍数体（八倍体） | 2n=8x=64 | エムスウィラーとドイル、2002年；エムスウィラー、2002年；エムスウィラー他、2009年 | |
| ペニセタム・グラウカム | パールミレット | イネ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | 野生のペニセタム・グラウカム | 同質倍数体 | Oumar et al.、2008 | ||
| ペルシア・アメリカーナ | アボカド（ハス種および他の品種） | クスノキ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | ペルセア・アメリカーナ「グアタマレンシス」、「ドライミフォリア」、「アメリカーナ」 | 同質倍数体 | Chen et al. , 2008; Davis et al. , 1998; Ashworth and Clegg, 2003; Douhan et al. , 2011 | ||
| フェニックス・ダクティリフェラ | ナツメヤシ | ヤシ科 | 種間雑種起源 | 推定上の | 不確実 | 同質倍数体 | エル・ハドラミら。、2011年。ベナサーら。、1991年 | ||
| パイパー・メティスティカム | カバ | コショウ科 | 異質倍数体起源 | 推定上の | Piper wichmanniiとP. gibbiflorum | 倍数体（十倍体） | 2n=10x=130 | シン、2004年。レボットら。、1991年 | |
| ピスタシア・ベラ | ピスタチオ | ウルシ科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | Pistacia atlantica、 P. chinensis subsp.整数 | 同質倍数体 | カフカスら、2001 | ||
| エンドウ豆 | アビシニアンエンドウ | マメ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 不明 ( Pisum fulvumおよび他のPisum種) | 同質倍数体 | ヴェルシニンら、2003 | ||
| エンドウ | エンドウ | マメ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 不明（Pisum sativum subsp. elatiusおよび他のPisum属） | 同質倍数体 | ヴェルシニンら、2003 | ||
| プリニア・カリフローラ | ジャボチカバ | フトモモ科 | 種内雑種化、種間雑種化 | 推定上の | プリニア「ジャボチカバ」および「カリフローラ」生殖質。 P. ペルービアナ | 同質倍数体 | Balerdi et al.、2006 | ||
| プルヌス・セラサス | チェリー | バラ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | プルヌス・アビウムとプルヌス・フルティコーサ | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=32 | Tavaud et al. , 2004; Olden and Nybom, 1968 | |
| プルヌス・ドメスティカ | 梅 | バラ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | 不確か ( Prunus cerasiferaおよびP. Spinosa) | 倍数体（六倍体） | 2n=6x=48 | ゾハリ、1992年；ハートマンとノイミュラー、2009年 | 他の栽培プルヌス属の種 とも交雑する |
| プルヌス・ダルシス | アーモンド | バラ科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | Prunus orientalisおよび他のPrunus属 | 同質倍数体 | デルプランケら。、2012年。デルプランケら。、2013年 | ||
| ナシ属 | 梨 | バラ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 多くの種 | 同質倍数体 | シルバら、2014 | 半家畜化された集団との遺伝子移入も起こる（池谷ら2009参照） | |
| Raphanus raphanistrum subsp.サティバス | 大根 | アブラナ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | Raphanus raphanistrum subsp.ラファニストラム | 同質倍数体 | リドリーら、2008 | ||
| ダイオウ栽培種 | ダイオウ | タデ科 | 種間雑種起源 | 推定上の | 不明 | 親に対して同倍体（四倍体） | FoustとMarshall、1991年；KuhlとDeboer、2008年 | ハイブリッドには、ダイオウ ラポンティクム L.、R. ラバルバルム L.、R. パルマタム L. が含まれます。 | |
| キイチゴ属 | レッドラズベリー、ブラックベリー、テイベリー、ボイセンベリーなど。 | バラ科 | 異質倍数体起源、種間雑種化 | 確認済み | 多くの | 倍数体 | アリスら、2014年；アリスとキャンベル、1999年 | ||
| サッカラム属 | サトウキビ | イネ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Saccharum officinarumおよびS. spontaneum | 倍数体 | 可変、2n=10-13x=100-130 | グリベら。、1995年。ドントら。、1996年 | |
| セカレ・セレアレ | ライ麦 | イネ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | 不確実 ( Secale montanum、S. vavilovii ) | 同質倍数体 | バルトスら。、2008年。コルズンら。、2001年。ヒルマン、1978年。タンら。、2011年。サラミニら。、2002年 | ||
| セキウム・エデュレ | ハヤトウリ | ウリ科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | セキウム・コンポジタム | 同質倍数体 | ニューストロム、1991年 | ||
| セタリア・イタリカ | アワ | イネ科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | セタリア・ビリディス | 同質倍数体 | ティル・ボットラウドら、1992 | ||
| ナス属ペトタ節 | じゃがいも | ナス科 | 種間雑種起源、異質倍数体起源、種間遺伝子移入 | 確認済み | Solanum tuberosum、S. ajanhuiri、S. curtilobum、S. juzepckkiiを含む | 同倍数体と倍数体 | ロドリゲスら。、2010年。エガーズら。、2021年[2] | ||
| トマト | トマト | ナス科 | 種内移入、種間移入 | 確認済み | ナス lycopersicum var.セラシフォルメとS. ピンピネリフォリウム | 同質倍数体 | ブランカら。、2012年。コースら。、2013年。リック、1950 年 | ||
| ソラナム・メロンゲナ | ナス | ナス科 | 種間雑種起源、種間遺伝子移入、種内遺伝子移入 | 確認済み | ナス ウンダトゥム。および他のナス種。野生のS. melongena (= S. insanum ) | 同質倍数体 | ナップら。、2013年。マイヤーら。、2012 | 雑種の起源は確認されていないが、遺伝子移入は十分に文書化されている | |
| ソラナム・ムリカタム | ペピーノ・ドゥルセ | ナス科 | 種間雑種起源、種間遺伝子移入 | おそらく | カリペンシア系のSolanum属 | 同質倍数体 | ブランカら、2007 | 多系統起源と野生種との広範囲かつ継続的な遺伝子移入 | |
| ソラナム・チューベロサム | じゃがいも | ナス科 | 種内雑種 | 確認済み | Sli遺伝子を含むS. chacoenseと交配した二倍体ジャガイモ系統 | 同質倍数体 | リンドハウトら、2011 | ||
| スポンディアス・プルプレア | ジョコテ | ウルシ科 | 種間遺伝子移入 | 推定上の | スポンディアス・モンビン | 同質倍数体 | ミラーとシャール、2005 | ||
| イチイ × メディア | アングロジャップイチイ | イチイ科 | 種間雑種起源 | 確認済み | イチイ（Taxus baccata）とイチイ（Taxus cuspidata） | 同質倍数体 | コリンズら、2003年。彼ら、 2022 | ||
| テオブロマ・カカオ | カカオ（トリニタリオ型） | アオイ科 | 種内雑種起源 | 確認済み | テオブロマ カカオ「フォラステロ」と「クリオロ」の生殖質 | 同質倍数体 | ヤンら、 2013 | ||
| コムギ | パン用小麦、スペルト小麦 | イネ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | Triticum turgidum（四倍体）とAegilops tauschii | 倍数体（六倍体） | 2n=6x=42 | 松岡、2011年；ドヴォルザーク、2012年 | |
| コムギ | エンマー小麦、デュラム小麦 | イネ科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | コムギとエギロプス・スペルトイデス | 倍数体（四倍体） | 2n=4x=28 | ドヴォルザークら。、2012年。松岡、2011;山根、川原、2005 | |
| スノキ科 | ハイブッシュブルーベリー | ツツジ科 | 種間雑種起源、種間遺伝子移入 | 推定上の | Vaccinium tenellum、 V. darrowii、 ( V. virgatum、 V. angustifolium ) | 不確実 | ヴァンダー・クロート、1980年。 Bruederle et al.、1994年。リリーンら。、2003年。ボチェスら。、2006年 | 更新世における雑種起源の可能性 | |
| バニラ × タヒテンシス | タヒチ産バニラ | ラン科 | 異質倍数体起源 | 確認済み | バニラ・プラニフォリアとバニラ・オドラータ | 倍数体 | 変数、2n=2x(4x)=32(64) | ルビンスキーら、2008 | |
| ブドウ | グレープ | ブドウ科 | 種間遺伝子移入 | 確認済み | 多くのブドウ属の種 | 同質倍数体 | 2n=2x=38 | ライシュら。、2012年。これなど。、2006年 | |
| トウモロコシ | トウモロコシ | イネ科 | 種内遺伝子移入 | 確認済み | 野生のトウモロコシ（テオシント、亜種パルビグルミス） | 同質倍数体 | Van Heerwaarden et al.、2011年。ハフォードら。、2013年 |
参考文献
- ^ 「Lilium Hybrids」. Pacific Bulb Society . 2015年3月22日閲覧。
- ^ エガーズ、エルンスト＝ヤン;ブルクト、ファン・デル。ヒュースデン、ヴァン。 W.、Sjaak A.。フリース、デ; E.、ミシェル。ヴィッサー、リチャード GF;バッヘム、クリスチャンWB。リンドウト、ピム（2021-07-06）。 「Sli 遺伝子の新機能化は自家和合性につながり、ジャガイモの精密育種を促進します。」ネイチャーコミュニケーションズ。12 (1): 4141. Bibcode :2021NatCo..12.4141E。土井：10.1038/s41467-021-24267-6。ISSN 2041-1723。PMC 8260583。PMID 34230471。
外部リンク
