マークス

マークス
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスMARCKS、80K-L、MACS、PKCSL、PRKCSL、ミリストイル化アラニンリッチプロテインキナーゼC基質
外部IDOMIM : 177061 ; MGI : 96907 ; HomoloGene : 135584 ; GeneCards : MARCKS ; OMA : MARCKS - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002356

NM_008538

RefSeq(タンパク質)

NP_002347

NP_032564

場所(UCSC)6番目の文字: 113.86 – 113.86 Mb10章: 37.01 – 37.01 Mb
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ウィキデータ
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ミリストイル化アラニンリッチ C キナーゼ基質は、ヒトではMARCKS遺伝子によってコードされているタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] これは、細胞の形状、細胞運動性分泌、膜透過輸送、細胞周期の調節、神経の発達に重要な役割を果たしています。[ 8 ] 最近、MARCKS は、ムチンやクロマフィンなどの多くの小胞や顆粒のエキソサイトーシスに関係していることが示されています。 これはタンパク質ファミリーの名前でもあり、MARCKS はそのメンバーの中で最も研究されています。これらは本質的に無秩序なタンパク質で、酸性pH を持ち、アラニングリシンプロリングルタミン酸の割合が高いです。これらは、N 末端の脂質アンカーと中央の多塩基ドメインを介して結合しています。これらは、Ca 2+ /カルモジュリンおよびタンパク質キナーゼCによって制御されます。リン酸化されていない状態では、アクチンフィラメントに結合して架橋を引き起こし、PIP2 などの酸性膜リン脂質を隔離します。

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、プロテインキナーゼCの基質である。細胞膜に局在し、アクチンフィラメントを架橋するタンパク質である。プロテインキナーゼCによるリン酸化、あるいはカルシウムカルモジュリンとの結合により、アクチンおよび細胞膜との結合が阻害され、細胞質中に留まる。このタンパク質は、細胞運動、貪食、膜輸送、および有糸分裂誘発に関与すると考えられている。[ 7 ] MARCKSは、マクロファージにおけるToll様受容体経路を制御することが示されている[ 9 ]。

相互作用

MARCKSはTOB1 [ 10 ]およびNMT2 [ 11 ]相互作用することが示されている。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000277443Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000069662Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Hartwig JH, Thelen M, Rosen A, Janmey PA, Nairn AC, Aderem A (1992年4月). 「MARCKSはプロテインキナーゼCとカルシウムカルモジュリンによって制御されるアクチンフィラメント架橋タンパク質である」. Nature . 356 ( 6370): 618–22 . Bibcode : 1992Natur.356..618H . doi : 10.1038/356618a0 . PMID 1560845. S2CID 4252140 .  
  6. ^ Blackshear PJ (1993年1月). 「細胞性プロテインキナーゼC基質のMARCKSファミリー」 . The Journal of Biological Chemistry . 268 (3): 1501–4 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)53878-3 . PMID 8420923 . 
  7. ^ a b「Entrez Gene: MARCKSミリストイル化アラニンリッチプロテインキナーゼC基質」
  8. ^ Prieto D, Zolessi FR (2017年1月). 「ゼブラフィッシュの神経発達における4つのMARCKSファミリーメンバーの機能多様化」. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution . 328 ( 1–2 ): 119– 138. Bibcode : 2017JEZB..328..119P . doi : 10.1002/jez.b.22691 . PMID 27554589. S2CID 13263249 .  
  9. ^ Issara-Amphorn J, Sjoelund VH, Smelkinson M, Montalvo S, Yoon SH, Manes NP, Nita-Lazar A (2023). 「ミリストイル化アラニンリッチCキナーゼ基質(MARCKS)はマクロファージにおけるToll様受容体4シグナル伝達を制御する」 . Scientific Reports . 13 (1): 19562. doi : 10.1038/s41598-023-46266-x . PMC 10543024. PMID 37949888 .  
  10. ^ Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (2001年5月). 「Tobを介したMARCKSリン酸化とErbB-2活性化のクロストーク」.生化学および生物理学的研究コミュニケーション. 283 (2): 273–7 . doi : 10.1006/bbrc.2001.4773 . PMID 11327693 . 
  11. ^ Selvakumar P, Lakshmikuttyamma A, Sharma RK (2009). 「ウシ脳ミリストイルCoA:タンパク質N-ミリストイルトランスフェラーゼ2型の生化学的特性」 . Journal of Biomedicine & Biotechnology . 2009 907614. doi : 10.1155/2009/907614 . PMC 2737134. PMID 19746168 .  

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