モニリフォルミス

モニリフォルミス
成虫モニリフォルミス・モニリフォルミス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 鉤頭類
クラス: アーキアカントケファラ
注文: モニリフォルミダ
家族: モニリフォルミダ科
属: モニリフォルミス・トラヴァッソス、1915年

モニリフォルミスは、鉤頭動物門に属する寄生虫の属です。

分類学

4種のMoniliformis moniliformisM. saudiM. cryptosaudiM. kalahariensisについて遺伝子解析が行われた。[ 1 ] [ 2 ]これらの結果に基づき、Moniliformidaeは単系統であると判定された。[ 1 ] [ 2 ]

アーキアカントケファラ
アーキアカントセファラ綱の特定種の系統学的再構築[ 3 ] [ 4 ]

説明

Moniliformis属の種は通常偽体節で、後方に向いた根を持つ鉤の縦列を持つ円筒形の吻を持つ。Moniliformis属の種はさらに、外壁に螺旋状に整列した筋線維があり、吻の後端に脳があり、背側と腹側に小腔管がある単純な二重壁の吻托を持つことで特徴付けられる。[ 5 ] [ 6 ]吻牽引筋は吻托の後端と腹側の両方、または後端だけを貫通する。[ 7 ]脳神経節は中部から後部領域にあり、毛帯は長く平らで体壁に結合されていない。これらの虫はまた、原腎を欠き、雄は 8 つのセメント腺を持ち、各腺には巨大な核があり、交尾後に雌の後端を一時的に閉じるために使用される。[ 5 ] [ 6 ] [ 8 ]

M.アコミシ
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ0.20~0.430.19~0.36
の幅0.14~0.220.12~0.21
吻托の長さ0.68~0.840.68~0.84
吻托の幅0.24~0.330.24~0.33
胴体の長さ22~8912~76
胴体の幅0.56~1.500.26~1.50
レムニスキの大きさ2.73~4.42 × 0.13~0.232.73~4.42 × 0.13~0.23
精巣の大きさ2.31 × 0.52~0.65
セメント腺の大きさ0.300
卵の大きさ0.07~0.09×0.03~0.05
M. aegyptiacus
測定値[ 9 ]女性(mm)
の長さ0.35
の幅0.16~0.18
吻托の長さ0.75
胴体の長さ115
レムニスキの長さ5.25~6.0
卵の大きさ0.09~0.1×0.04~0.05
M.アミニ
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ0.28~0.300.27
の幅0.10~0.110.09
吻托の長さ0.54~0.640.40
吻托の幅0.18~0.250.17
胴体の長さ63.96~120.8320.21
胴体の幅0.90~1.220.82
レムニスキの長さ6.90~11.905.40
前精巣の大きさ1.80 × 0.60
後部精巣の大きさ1.80 × 0.50
セメント腺が占める領域の大きさ0.40 × 0.17
卵の大きさ0.06 x 0.02
子宮鐘の長さ1.17
子宮鐘から性器孔までの距離1.08

Moniliformis(Travassos, 1915)には19種が含まれる。[ 10 ] [ 11 ] [ a ]この属の説明は、吻托の外壁に螺旋筋があること[ 5 ]と吻鉤が1種類しかないことを除いて、Moniliformidae科と同じである。[ 12 ]

  • モニリフォルミス・アコミシWard and Nelson, 1967 [ 12 ]

M. acomysiは、エジプトのシナイ半島でカイロトゲネズミAcomys cahirinus)に寄生しているのが発見されました。[ 12 ]吻には11~16列の鉤があり、各列には6~10個の鉤があります。最大の鉤は先端にあり、オスは長さ21~29mm、メスは23~31mmです。オスには8個のセメント腺があり、メスの卵は楕円形です。[ 9 ]種小名acomysiは、宿主の属名Acomysに由来します。[ 12 ]

  • Moniliformis aegyptiacus Meyer、1932 [ 13 ]

M. aegyptiacusは、エジプトではMeriones sinaiticusヨツユビトビネズミAllactaga tetradactyla、Scarturus tetradactylusとして報告)、チュニスでは北アフリカハリネズミAtelerix algirus、Erinaceus algirisとして報告)に寄生する。吻には96個の鉤があり、1列につき8個ずつ、縦方向に12列に並んでいる。卵は楕円形である[ 9 ] 。種小名aegyptiacusは、宿主の産地であるエジプトに由来する[ 13 ] 。

  • モニリフォルミス・アミニ・マルティンス、デル・ロサリオ・ロブレス、ナヴォーネ 2017 [ 9 ]

M. aminiはアルゼンチンのサンタクルス州でオリーブグラスネズミ( Abrothrix olivaceus )の小腸に寄生しているのが発見された。種小名aminiは鉤頭綱を専門とする寄生虫学者オマール・アミンにちなんで名付けられた。性的二形は顕著で、メスはオスの4倍以上長い。吻には12~14列の鉤があり、1列あたり10~12個の鉤がある。メスの最大鉤は先端部で22.21~24.47 μm、中間部は15.50 μm、後部は12 μmと最も小さい。オスの最大鉤は24 μmである。オスには8つのセメント腺があり、卵は楕円形である。[ 9 ]

M. cestodiformisは、西アフリカErinaceus属のハリネズミに寄生していることが確認されています。吻は長さ400~500μm、幅200μmで、7~8個の鉤が16~18列に並び、先端に孔はありません。最大の鉤は前方に存在し、長さは30~32μmで、背腹間の差はありません。[ 1 ] 卵は4枚の膜を持ち、長さ85~92μm、幅49~51μmで、伸長率は1.73です。[ 1 ] [ 16 ]

  • モニリフォルミス・クラーキ(ワード、1917) [ c ]
M. クラーク
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ?0.41~0.52
の幅?0.13~0.14
吻托の長さ?0.65~0.67
吻托の幅?0.32~0.33
胴体の長さ120~25061~85
胴体の幅2.10~2.801.60~2.00
レムニスキの長さ?3.46~4.79 × 0.13~0.18
前精巣の大きさ3.30~5.62 × 0.72~1.15
後部精巣の大きさ3.97~4.29 × 0.72~1.17
卵の大きさ0.05~0.09×0.03~0.0

M. clarki は北米でリス、シマリス、シカネズミ、ホリネズミによく感染する。[ 1 ]未治療のままにしておくと宿主を殺しかねない。セントルイス動物園では10匹のワタボウシタマリン( Saguinus oedipus ) が感染し、少なくとも1匹がこの寄生虫によって死亡した。[ 17 ]ユタ州のデンジャー洞窟で採取された人間の糞石標本を検査していたところ、一般的なげっ歯類の宿主の密度が高いことからM. clarkiと思われる卵が発見された。この男性は生の昆虫か加熱不十分なげっ歯類を食べたのではないかと推測された。[ 18 ]メスはオスの2倍の長さがある。口吻には12列または13列の鉤があり、1列につき6個または7個の鉤が付いており、最大の鉤の長さは23~28 mmである。[ 9 ]卵は4枚の膜を持ち、長さ75μm、伸長比は2.42である。[ 16 ]

  • Moniliformis convolutusマイヤー、1932 年

M. convolutusはブラジルでオオコウモリPteropus vampyrus)に寄生していることが確認されている。吻は長さ500μm、幅200μmで、1列に11~12個の鉤があり、12列に分かれている。後鉤は根がなく、吻托は長さ700μmである。[ 1 ]

  • Moniliformis cryptosaudi Amin、Heckmann、Sharifdini、Albayati、2019 [ 2 ]

M. cryptosaudiは隠蔽種であり、M. saudiとは鉤の金属含有量を除けば形態学的には同一であるが、遺伝学的には異なる。鉤はコラーゲン物質で構成され、リンカルシウムの含有量が非常に低い。これは、これら2つの金属の含有量が高いM. saudiとは対照的である。体幹は雄で全長20.50~48.75mm、幅0.72~1.05mm、雌で全長28.75~121.25mm、幅0.65~2.25mmである。[ 2 ]体幹の前部は扇状に細くなり、垂直の板状の襟状部を持つ。[ 1 ]吻の長さはオスで343~416 μm、幅は135~188 μm、メスで300~416 μm、幅は162~291 μmである。吻には13~14列の鉤があり、各列には7~8個の鉤があり、最大の鉤は前方に存在し、メスで長さ25~35 μm、オスで16~25 μmである。腹側の鉤は背側の鉤よりも長い。吻托の長さはメスで624~1092 μm、幅218~364 μm、オスで551~936 μm、幅200~291 μmである。長葯は雄では6~8個の巨大核を有し、長さ4.26~7.28 mm、幅0.12~0.18 mm、雌では6~9個の巨大核を有し、長さ4.15~8.12 mm、幅0.11~0.21 mmです。短葯は雄では3~4個の巨大核を有し、長さ3.74~5.72 mm、幅0.09~0.15 mm、雌では5~6個の巨大核を有し、長さ2.18~7.25 mm、幅0.11~0.21 mmです。前精巣は1.65~3.67 mm×0.40~0.62 mmの大きさで、後精巣は1.50~2.62 mm×0.37~0.62 mmの大きさです。雄の精巣セメント腺は322~780 μm×229~416 μm、セーフティゲン嚢は624~925 μm×270~425 μmの大きさです。雌の卵は楕円形で、50~104 μm×25~36 μmの大きさです。[ 2 ]

種小名cryptosaudiは、M. saudiのこの隠蔽状態を指しています。この種は、イラクのバクバ近郊で、ミミハリネズミHemiechinus auritus)の腸管に寄生しているのが発見されました。[ 2 ]

  • モニリフォルミス・エキノソレキシDeveaux、Schmidt、Krishnasamy、1988 [ 19 ]

M. echinosorexi はマレーシアでネズミ( Echinosorex gymnurus )に寄生していることが確認されていますが、ハリネズミにも感染する可能性があります。この虫は、34~36 μm の長さの 11~13 個のフックが 12~15 列に並んでいます。吻托の長さは 1.2~2.0 mm です。[ 19 ]雄は 95~98 mm の長さですが、雌はより長く、126~192 mm です。吻は比較的大きく、690~1000 μm の長さで、12~15 列にそれぞれ 11 個と 13 個のフックがあります。後部のフックには根がありません。吻托は雄で 1.2 mm、雌で 2.0 mm と大きいです。精巣は比較的大きく、長さは5.6~6.8mmです。Lemnisciも同様に長く、それぞれ3つの巨大な核を有しています。[ 1 ]種小名echinosorexは、宿主であるEchinosorex属に由来します。[ 19 ]

  • Moniliformis gracilis (ルドルフィ、1819 年) [ d ]

M. gracilisは、ヨーロッパブッポウソウCoracias garrullus)に寄生する体長はわずか2.25~3.00 mmと非常に小さい。吻は10列あり、各列には8~9個の鉤があり、最も大きな鉤は前端に位置する。短い吻の基部にある神経節の長さは360 μmである。[ 1 ]

  • モニリフォルミス・イブナミ[ 20 ]
  • モニリフォルミス カラハリエンシスマイヤー、1931 年

M. kalahariensisは、南アフリカのリンポポモホロノンおよびリンポポ大学で、南アフリカハリネズミAtelerix frontalis)に寄生していることが確認された。[ 21 ]ボツワナではナマクアサライチョウPterocles namaqua)に寄生している。中間宿主はチャバネゴキブリBlattella germanica )である。[ 22 ]

幼体は無体節ですが、成体は偽体節です。吻には先端に2つの感覚孔があります。雄の吻長は44.25~75.00mm、幅は1.62~1.75mmですが、雌は51.25~81.25mm、幅は2.00~2.25mmと雌よりも大きくなります。雄の吻長は780mm、幅は384mm、雌の吻長は763~863μm、幅は374~426μmです。吻には9~11個の鉤が15列または16列(通常は直線)に並んでいます。雄では、根生鉤は前方からそれぞれ29~30 μm、41~47 μm、55~57 μm、55~56 μmであり、棘状鉤は前方からそれぞれ67~75 μm、75~77 μm、65~75 μm、60~62 μm、57~60 μm、35~40 μmである。吻托は雄で長さ1.52 mm、幅0.52 mm、雌で長さ1.75~1.80 mm、幅0.47~0.55 mmである。鉤状鉤は雄で長さ18.75 mm、幅0.17 mm、雌で長さ13.75~16.25 mm、幅0.24~0.27 mmである。[ 22 ]

雄の生殖器官は体幹後部に位置する。精巣は細長く、前部精巣は長さ3.50~6.87mm、幅0.75~1.25mm、後部精巣は長さ4.05~5.55mm、幅0.95~1.32mmである。セメント腺は精巣後部に8個集まって存在し、長さ0.87~2.50mm、幅0.50~1.07mmで、前部精巣が最も大きい。セーフティゲン嚢は長さ1.62~1.75mm、幅0.50~0.57mmである。幼体では生殖器官は未発達で、精巣は卵形で、セメント腺が欠損している場合もある。女性の生殖器系は全長572~946μmですが、膣筋は存在しません。子宮は厚く二重壁で、長さは343~624μmです。子宮の遠位端はよく発達した靭帯によって体壁に保持されています。子宮鐘は長さ208~343μmで、多数の核を含んでいます。卵子は卵円形で、長さ73~114μm、幅31~62μmで、片方の極に切れ込みがあります。[ 22 ]

  • モニリフォルミス モニリフォルミス(ブレムザー、1811 年) [ e ]
M.モニリフォルミス
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ
の幅
吻托の長さ
吻托の幅
胴体の長さ
胴体の幅
レムニスキの長さ
前精巣の大きさ
後部精巣の大きさ
セメント腺が占める領域の大きさ
卵の大きさ
子宮鐘の長さ

M. moniliformisは世界中に分布する寄生虫で、成虫は通常、げっ歯類や猫や犬などの肉食動物の腸内に生息しますが、まれにヒトに寄生することもあります。中間宿主は通常、甲虫類ゴキブリです。[ 23 ]

雄の平均体長は77 mm、幅は1.66 mmであるが、雌はそれよりかなり大きく、長さ140 mm、幅1.24 mmである。[ 9 ]この虫の頭節には円筒形の吻と多数の湾曲したフックがある。吻は雌雄ともに長さ0.50 mm、幅は1.19~1.24 mmで、吻托は長さ0.89~1.07 mm、幅0.27~0.28 mmである。吻には11~12列の鉤があり、列ごとに9~14個の鉤があり、最大の鉤は雄で長さ20~30 mm、雌で31 mmである。[ 9 ]虫には水平の模様があるため、体節があるように見える。精管は 4.00~7.50 mm、幅 0.15~0.17 mm である。[ 9 ]雄は 2.20~3.00 mm、幅 0.50~0.80 mm の精巣、交尾中に雌をつかむために使用される交尾嚢、および 0.6~1.26 mm、幅 0.40~0.60 mm の領域を占める 8 つのセメント腺を持つ。[ 24 ] [ 9 ]雌は靭帯嚢の中に浮遊卵巣を持ち、そこで卵子の受精が行なわれる。卵子は楕円形で、長さ 0.11~0.12 mm、幅 0.04~0.06 mm の厚くて透明な外殻を持つ。[ 9 ] [ 24 ] [ 25 ]別の報告では、卵も4枚の膜を持ち、長さ75μm、伸長率は2.42であるとされています。[ 16 ]

M. moniliformisのライフサイクルでは、中間宿主が寄生虫の卵を摂取します。中間宿主内で、アカンソール(第一幼虫期の寄生虫)がアカンテラ(第二幼虫期)に変態します。この段階の6~12週間後、アカンテラはシスタカンスになります。M . moniliformisのシスタカンス(感染性アカンテラ)は嚢胞状で、中間宿主の組織内で被嚢します。これは、他のほとんどの棘頭虫の感染性幼虫が未発達の成虫によく似ているのとは対照的です。終宿主は、感染した中間宿主を食べてシスタカンスを摂取します。これらのシスタカンスは8~12週間で小腸で成熟し、交尾します。この期間が過ぎると、卵は糞便とともに排泄され、再び別の中間宿主に摂取され、このサイクルが繰り返される。[ 25 ] 一般に「ブレインジャッキング」として知られるこの現象において、寄生虫は中間宿主の行動変化を誘発し、宿主の捕食リスクを高める。この行動変化は、寄生虫が終宿主に辿り着く可能性を高めることで、進化上の利点となると考えられている。M. moniliformisが中間宿主であるアメリカゴキブリ(Periplaneta americana)に寄生すると、ゴキブリの逃避反応が変化する。ある研究では、M. moniliformisに感染したゴキブリは、潜在的な捕食の接近をシミュレートする風刺激への反応に時間がかかり、逃避反応の回数が少なくなるという結論が出された。これは、寄生虫感染によって中間宿主が捕食者を検知して逃避する能力が阻害され、捕食に対してより脆弱になることを示唆している。セロトニンは巨大介在ニューロンと胸部介在ニューロンの間の伝達を阻害する役割を果たし、ひいてはゴキブリの逃避反応を阻害すると考えられている。[ 23 ]同様の研究では、3種のペリプラネタ種への寄生の影響を調べたところ、 M. moniliformisに感染したPeriplaneta americana は基質を異なる方法で使用し、動き回ることも少なくなることが判明した。[ 26 ]別の研究では、感染したPeriplaneta americanaは走光性の向上、移動に費やす時間の増加(動きが遅くなるため)、光に反応した動き(感染していないゴキブリは移動する前にためらう)により脆弱性が増すと結論付けている。[ 27 ]

モニリフォルミア症は、 M. moniliformisがヒトに寄生して起こる棘頭症の一種で、米国、イラン、イラク、ナイジェリアで症例が報告されているが[ 23 ]、生の寄生した甲虫やゴキブリを摂取する必要があるため、ヒトのモニリフォルミア症は現在ではまれである。Calandruccio はモニリフォルミア症の臨床症状を初めて記述し、それ以降の数少ない症例研究でも同様の記述が見られる。記述された患者の多くは無症状であった。症状が現れる場合は、通常、腹痛、下痢、めまい、浮腫、食欲不振がみられた。[ 28 ]一部の患者ではめまいが報告されている。[ 23 ]げっ歯類では、モニリフォルミア症は致命的であり、出血や胃腸障害として現れる。

  • Moniliformis monoechinus (Linstow, 1902) [ f ]

M. monoechinusは、南米でオオアリクイMyrmecophaga tridactyla )に寄生しているのが発見されました。吻は長さ3.55mm、幅0.71mmと非常に長く、12列に40個の鉤があります。最大の鉤は130μmで前部に見られ、後部には30μmと短く見られます。[ 1 ]

  • Moniliformis necromysiゴメス、コスタ、ジェンティーレ、ビレラ、マルドナド、2020 [ 29 ]

M. necromysiは、ブラジルミナスジェライス州のセラードに生息する毛深いボロネズミNecromys lasiurus)に寄生していることが確認されています。ミトコンドリアシトクロムcオキシダーゼサブユニットI遺伝子と核大サブユニットリボソームRNA遺伝子を用いた系統解析により、この虫はMoniliformis属内で確固たる単系統群を形成することが示されました。種小名necromysiは、宿主種であるNecromysの属名に由来しています。[ 29 ]

  • モニリフォルミス・サウジアミン、ヘックマン、モハメッド、エヴァンス、2016 [ 1 ]
Moniliformis saudiの吻[ 1 ]

M. saudiは、サウジアラビアでサバクハリネズミParaechinus aethiopicus )に寄生しているのが発見されました。本種は発見国サウジアラビアにちなんで命名されました。M . saudiは、鉤の金属含有量と遺伝子解析を除き、M. cryptosaudiと形態学的に同一です 。 [ 2 ]

胴体はオスで長さ24.00~50.00mm、幅0.67~1.15mm、メスではるかに大きく長さ18.00~117.50mm、幅0.60~1.82mmである。[ 2 ]胴体前部は扇形に細くなっており、垂直板の襟がある。[ 1 ]吻はオスで長さ315~520μm、幅130~177μm、メスで長さ354~468μm、幅130~208μmである。吻には13~14列のフックがあり、各列には7個または8個のフックがあり、最大のものは前部に見られ、メスでは長さ25~31μm、オスでは長さ25~27μmである。腹鉤は背鉤よりも長い。吻托は雌で718~1250μm、幅155~322μm、雄で603~880μm、幅190~300μmである。長鉤肢節は雄で2.91~8.75mm、幅0.08~0.17mm、雌で3.30~12.50mm、幅0.11~0.22mmである。短鉤肢節は雄で2.81~5.75mm、幅0.07~0.14mm、雌で3.02~11.25mm、幅0.10~0.17mmである。吻托には7~10個の巨大核がある。前精巣は1.25~3.50 mm×0.27~0.82 mmの大きさで、後精巣は1.12~3.50 mm×0.27~0.65 mmの大きさです。雄の精巣セメント腺は312~811 μm×270~468 μm、セーフティゲン嚢は468~1400 μm×177~450 μmの大きさです。雌の卵は楕円形で、57~83 μm×31~42 μmの大きさです。[ 2 ]

  • モニリフォルミス シシリエンシスマイヤー、1932 [ g ]
M. siciliensis
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ
の幅
吻托の長さ
吻托の幅
胴体の長さ
胴体の幅
レムニスキの長さ
前精巣の大きさ
後部精巣の大きさ
セメント腺が占める領域の大きさ
卵の大きさ
子宮鐘の長さ

M. siciliensisはイタリアのシチリアドブネズミRattus norvegicus [ 15 ] Mus decumanusとして報告)とヨーロッパヤマネEliomys quercinus )に寄生しているのが発見されている。雄は体長40~45mm、幅1.0~1.50mmであるのに対し、雌ははるかに大きく、体長70~80mm、幅1.0~1.50mmである。吻は雄雌ともに体長0.42~0.45mm、幅0.17~0.19mmである。吻には14列の鉤があり、各列には8つの鉤がある。吻端は10.0mm×0.17mmである。卵は楕円形で、体長0.08mm、幅0.04mmである。[ 9 ]

  • Moniliformis spiralis Subrahmanian、1927 年
M. スパイラリス
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ
の幅
吻托の長さ
吻托の幅
胴体の長さ
胴体の幅
レムニスキの長さ
前精巣の大きさ
後部精巣の大きさ
セメント腺が占める領域の大きさ
卵の大きさ
子宮鐘の長さ

M. spiralis はビルマヤンゴンでベンガルネズミクマネズミ( Rattus rattus )に寄生していることが確認されている。[ 9 ]またインドではバンディコタ属ヘルペス属の一種に寄生していることが確認されている。[ 30 ]またキルギスタンではコウモリにも寄生していることが確認されている。[ 31 ]オスは体長16.94 mm、体幅0.56 mmであるのに対し、メスは体長40 mm、体幅0.91 mmとメスよりはるかに大きい。オスの吻は体長0.43 mm、体幅0.11 mm、メスは体長0.35~0.47 mm、体幅0.17~0.18 mmである。雄の吻托は長さ0.64~0.85 mm、幅0.24~0.30 mm、雌の吻托は長さ0.98 mm、幅0.31 mmである。吻には12~14列の鉤があり、1列あたり12~14個の鉤があり、最大の鉤の長さは40 mmである。鉤状突起は0.81 mm×0.25 mmである。前精巣は0.81 mm×0.25 mm、後精巣は0.85 mm×0.28 mmである。0.53 mm×0.21 mmの大きさのセメント腺が6~8個ある。卵は楕円形で長さ0.06 mm、幅0.03 mm、生殖孔は末端にあり、長さ0.91 mm×0.48 mmである。[ 9 ]

  • Moniliformis tarsii Deveaux、Schmidt および Krishnasamy、1988 [ 19 ]

M. tarsiiは、マレーシアサバ州ポリンで、メガネザルTarsius bancanus)の小腸および大腸に寄生しているのが発見されました。雄は体長15~19mm、体幅800~900μmですが、雌は雄よりも体長が21~41mm、体幅0.73~1.57mmと大きく、体幹には偽節がありません。雄の吻は体長490μm、体幅240μm、雌の吻は体長490~560μm、体幅230~320μmです。吻には6~7個の鉤が11~12列に規則的に交互に並び、中間の鉤は他の鉤よりもかなり大きいです。前鉤は26~37 μm、次の2つの鉤は41~55 μmで、3つ全てに強力な根があるが、残りの4~7番目の鉤は24~28 μmで、根は弱い。精巣は扁平で、それぞれ3つの巨大な核を持ち、体長の約25~30%に達し、後方は内体壁と結合していない。オスの前精巣は長さ1.66~1.88 mm、幅330 μm、後精巣は長さ1.5 mm、幅430 μmである。オスには、精巣の後方にそれぞれ1つの巨大な核を持つ8つのセメント腺もある。メスでは、子宮鐘は後方から1.03 mmのところにあり、卵は非常に小さく楕円形で、長さ47~55 μm、幅16~21 μmである。種小名のtarsiiは宿主であるTarsiusの属名に由来する。[ 19 ]

  • モニリフォルミス・トラヴァッソシ・マイヤー、1932 年
M. トラヴァッソシ
測定値[ 9 ]女性(mm)男性(mm)
の長さ
の幅
吻托の長さ
吻托の幅
胴体の長さ
胴体の幅
レムニスキの長さ
前精巣の大きさ
後部精巣の大きさ
セメント腺が占める領域の大きさ
卵の大きさ
子宮鐘の長さ

M. travassosiは、ブラジルでドブネズミRattus norvegicus)に寄生しているのが発見されました。雄は体長60~80mm、幅1.0~1.5mm、雌は体長100~110mm、幅1.5mmです。吻には14列の鉤があり、各列には15個の鉤があり、最大の鉤の長さは24~28mmです。吻部は10.0mmです。雄の精巣は2.50~3.0mm、幅0.80mmで、8個のセメント腺があります。卵は楕円形で、体長0.12~0.12mm、幅0.07~0.07mmです。[ 9 ]この種が属するMoniliformis属に命名したブラジルの蠕虫学者・昆虫学者ラウロ・トラヴァッソスにちなんで命名された。

  • Moniliformis tupaiaチェン、ユウ、マー、チャオ、曹、李、2024 [ 32 ]

ホスト

鉤頭類のライフサイクル図
鰭頭類のライフサイクル[ 33 ]

棘頭動物のライフサイクルは3つの段階から成り、感染性の棘皮動物(卵の発達段階)が終宿主の腸から放出され、その後、中間宿主である節足動物に摂取されるところから始まります。Moniliformis中間宿主は通常、昆虫です。棘皮動物が脱皮すると、棘皮動物と呼ばれる第2段階が始まります。この段階では、中間宿主の腸間膜または腸の壁を貫通して成長します。最終段階は、棘皮動物の幼生または若年状態である感染性の嚢胞で、成体とは大きさと性的発達の段階のみが異なります。中間宿主内の嚢胞は終宿主によって摂取され、通常は腸壁に付着し、成体になると腸内で性的に繁殖します。鉤爪は終宿主の糞便中に排出され、この循環が繰り返される。モニリフォルミスには、パラテニック宿主(寄生虫が寄生するが、幼虫期の発育や有性生殖を行わない宿主)は知られていない。[ 34 ]

Moniliformidae種は腸内に生息し、哺乳類やまれに鳥類に寄生する。[ 7 ]中間宿主は主にゴキブリだが、他の昆虫群も寄生する。[ 1 ]寄生により、モニリフォルミア症を引き起こす可能性があり、これは、腸の病変腸の膨張穿孔性潰瘍、、陰窩肥大杯細胞過形成、およびハイイロリス( Sciurus carolinensis )の腸管閉塞を特徴とする。[ 35 ]オーストラリア、イラン、イラク、ナイジェリア、ジンバブエ、サウジアラビア、および米国から、すべてMoniliformis moniliformisによるヒトへの感染が複数報告されている。[ 36 ]

注記

  1. ^括弧内の二名法上の権威は、その種がもともと現在の属以外の属で記述されていたことを示しています。
  2. ^ M. cestodiformisは、 1904年にフォン・リンストウによってEchinorhynchus cestodiformisと命名されたが[ 14 ]、1917年にトラヴァッソスによって改名された。Moniliformis erinacei Southwell and Macfie, 1925の同義語ある[ 15 ] [ 1 ]
  3. ^ M. clarkiは1917年にWardによってHormorhynchus clarkiと命名されたが、1921年にChandlerによって改名された。M . spiradentatis Mcleod, 1933同義である。 [ 15 ] [ 1 ]
  4. ^ M. gracilisは1819年にルドルフによってEchinorhynchus gracilisと命名されたが、1931年にマイヤーによって改名された。 [ 15 ] [ 10 ]
  5. ^ M. moniliformis はもともと1811 年に Bremser によってEchinorhynchus moniliformisと命名されましたが、1915 年に Travassos によって改名されました。これはE.grasi Railliet, 1893 E. canis Porter, 1914 E. belgicus Railliet, 1919 M. dubius Meyer, 1932同義です。 M. トラヴァッソシマイヤー、1932 [ 15 ] [ 10 ] [ 9 ]
  6. ^ M. monoechinusは1902年にLinstowによってEchinorhynchus monechinusと命名されたが、1958年にPetrochenkoによって現在の名前が与えられた。 [ 10 ] M. monechinusと誤って綴られることが多い。 [ 1 ]
  7. ^ M. siciliensisM. pseudosegmentatus (Knüppfer, 1888)同義である[ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Amin, Omar M.; Heckmann, Richard A.; Osama, Mohammed; Evans, R. Paul (2016). 「サウジアラビアの砂漠ハリネズミParaechinus aethiopicus (Ehrenberg)由来Moniliformis saudi sp. n. (Acanthocephala: Moniliformidae)の形態学的・分子学的記述、種の検索表および組織病理学的注釈付き」 Folia Parasitologica . 63 . doi : 10.14411/fp.2016.014 . ISSN  0015-5683 . PMID  27189420 .
  2. ^ a b c d e f g iアミンオマール M.;ヘックマン、リチャード A.シャリフディニ、メイサム。アルバヤティ、ナガム・ヤシーン(2019)。「イラクのナガミミハリネズミHemiechinus auritus (Gmelin) (Erinaceidae) からのMoniliformis cryptosaudi n. sp. (Acanthocephala: Moniliformidae) 。サウジアラビアのM. saudiに関連する初期の潜在的な種分化の事例」 。アクタ・パラサイトロジカ64 (1): 195–204 .土井: 10.2478/s11686-018-00021-9PMID 30666546S2CID 58572640  
  3. ^ Nascimento Gomes, Ana Paula; Cesário, Clarice Silva; Olifiers, Natalie; de Cassia Bianchi, Rita; Maldonado, Arnaldo; Vilela, Roberto do Val (2019年12月). 「オオアリクイMyrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 (Pilosa: Myrmecophagidae)におけるGigantorhynchus echinodiscus (Diesing, 1851) (Acanthocephala: Archiacanthocephala)の新たな形態学的・遺伝学的データ」国際寄生虫学ジャーナル:寄生虫と野生生物10 : 281– 288.書誌コード2019IJPPW..10..281N . doi : 10.1016/j.ijppaw.2019.09.008 . PMC 6906829 . PMID 31867208 .  
  4. ^ Amin, OM; Sharifdini, M.; Heckmann, RA; Zarean, M. (2020). 「イランにおけるハリネズミから採取されたNephridiacanthus major(鰓頭亜綱:Oligacanthorhynchidae)に関する新たな視点」Journal of Helminthology . 94 : e133. doi : 10.1017/S0022149X20000073 . PMID 32114988. S2CID 211725160 .  
  5. ^ a b cシュミット、ジェラルド D.;エドモンズ、スタンリー J. (1989)。 「Australiformis semoni (Linstow、1898) n. Gen.、n. Comb. (Acanthocephala: Moniliformidae) オーストラリアとニューギニアの有袋類から」。寄生虫学ジャーナル75 (2): 215– 7.土井: 10.2307/3282769JSTOR 3282769PMID 2926590  
  6. ^ a bキュケンタール、W (2014).胃トリカと顎フェラゲッティンゲン、ドイツ:ヴァルター・デ・グロイター。 p. 322.ISBN 978-3-11-027427-1
  7. ^ a b Amin, OM (1987). 「鉤頭亜綱の科と亜科の索引:新綱(多鉤頭亜綱)と新目(多鉤頭亜綱)の創設」. Journal of Parasitology . 73 (6): 1216– 1219. doi : 10.2307/3282307 . JSTOR 3282307. PMID 3437357 .  
  8. ^ブッシュ, アルバート・O.; フェルナンデス, ジャクリーン・C.; エッシュ, ジェラルド・W.; シード, J. リチャード (2001). 『寄生:動物寄生虫の多様性と生態』ケンブリッジ(英国), ニューヨーク(ニューヨーク州): ケンブリッジ大学出版局. p. 203. ISBN 0-521-66278-8. OCLC  44131774 .
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s t u v wゲレイロマルティンス、ナタリア・ベアトリス;デル・ロサリオ・ロブレス、マリア。ナヴォーネ、グラシエラ・テレサ(2017年8月)。 「パタゴニア(アルゼンチン)のSigmodontinaeげっ歯類からの新種のMoniliformis」。寄生虫学の研究116 (8): 2091–2099土井: 10.1007/s00436-017-5508-9hdl : 11336/64262PMID 28585077S2CID 33203157  
  10. ^ a b c d e Amin, Omar M. (2013年9月19日). 「鰓頭類の分類」 . Folia Parasitologica . 60 (4): 273– 305. doi : 10.14411/fp.2013.031 . PMID 24261131 . 
  11. ^ "Moniliformis Travassos, 1915" .統合分類情報システム (ITIS) . 2023年11月3日. 2023年11月3日閲覧
  12. ^ a b c d Ward, Helen L.; Nelson, Diane R. (1967). 「エジプト産齧歯類Moniliformis属の鰓頭亜綱とエジプトトゲネズミ(Acomys cahirinus )由来の新種の記載」. The Journal of Parasitology . 53 (1): 150– 156. doi : 10.2307/3276638 . JSTOR 3276638. PMID 6066757 .  
  13. ^ a bマイヤー、A. (1932)。 「アカントセファラ」。HG ブロン博士の Klassen und Ordnungen des TierReichs (ドイツ語)。.アカド。フェルラーク、ライプツィヒ: 1– 332.
  14. ^フォン・リンストウ、O. (1904)。 「ノイエ・ヘルミンテン・アウス・ウェスタフリカ」。セントラルブル。バクト。 Parasitenk.、U. Lnfektionskr.、Abt1 (36): 380–383
  15. ^ a b c d e「Moniliformida Schmidt, 1972」統合分類情報システム(ITIS)。2019年11月23日。 2020年1月30日閲覧
  16. ^ a b c Pfenning, Alana (2017年8月20日).棘頭虫類の卵の形態、分散、伝播:系統学的および生態学的アプローチの統合(論文).
  17. ^ Weber, M.; Junge, R. (2000). 「ワタボウシタマリン(Saguinus oedipus )におけるMoniliformis clarki(鵞口頭亜綱)の同定と治療」. Journal of Zoo and Wildlife Medicine . 31 (4): 503–7 . doi : 10.1638/1042-7260(2000)031[0503:IATOMC]2.0.CO;2 . PMID 11428397. S2CID 44668380 .  
  18. ^ Moore, JG; Fry, GF; Englert Jr, E. (1969). 「北米先史時代の人類におけるトミーヘッドワーム感染症」. Science . 163 (3873): 1324–5 . Bibcode : 1969Sci...163.1324M . doi : 10.1126 / science.163.3873.1324 . PMID 17807812. S2CID 6120428 .  
  19. ^ a b c d e Deveaux, Timothy P.; Schmidt, Gerald D.; Krishnasamy, M. (1988). 「マレーシア産Moniliformis属(鰓頭亜綱:Moniliformidae)の2新種」. The Journal of Parasitology . 74 (2): 322–5 . doi : 10.2307/3282462 . JSTOR 3282462 . PMID 3128654 .  
  20. ^クリスティーナ、リングガード;ガルシア・プリエト、ルイス。グスマン=コルネホ、カルメン。ガルシア=バレラ、マルティン(2021年8月1日)。 「メキシコのPeromyscus hylocetes(齧歯目:Cricetidae)由来のMoniliformis(Acanthocephala:Moniliformidae)の新種の説明」。寄生虫学インターナショナル83 102315.土井: 10.1016/j.parint.2021.102315PMID 33677125S2CID 232142438  
  21. ^ Halajian, Ali; Warner, Lesley R.; Tavakol, Sareh; Smit, Nico J.; Luus-Powell, Wilmien J. (2018). 「南アフリカの棘頭虫寄生虫チェックリスト」 . ZooKeys ( 789): 1– 18. Bibcode : 2018ZooK..789....1H . doi : 10.3897/zookeys.789.27710 . PMC 6193052. PMID 30344432 .  
  22. ^ a b cアミン、オマール M.;ヘックマン、リチャード A.ハラジアン、アリ。エル・ナガル、アティフ;タヴァコル、サレ (2014)。 「南アフリカのハリネズミ、 Atelerixfrontalis (Erinaceidae)由来のMoniliformis kalahariensis(Acanthocephala:Moniliformidae)の説明」。比較寄生虫学81 : 33–43 .土井: 10.1654/4664.1
  23. ^ a b c dベレンジ、F;ファタ、A;ホセイニネジャド、Z (2007)。 「イランにおけるモニリフォルミス・モニリフォルミス(アカントセファラ)感染症の症例」 。韓国のJパラシトール45 (2): 145–148土井: 10.3347/kjp.2007.45.2.145PMC 2526305PMID 17570979  
  24. ^ a b「トピック48. 門:鰓頭虫(棘頭虫)」カンザス州立大学 2005年3月14日. 2020年3月23日閲覧
  25. ^ a b「Acanthocephalasis」 .寄生虫と健康. 米国疾病予防管理センター. 2019年4月11日. 2020年3月23日閲覧
  26. ^ Moore, J.; Freehling, M.; Gotelli, NJ (1994). 「Moniliformis moniliformis (Acanthocephala) に感染した2種のゴキブリの行動変化」. Journal of Parasitology . 80 (2): 220– 223. doi : 10.2307/3283750 . JSTOR 3283750. PMID 8158464 .  
  27. ^ムーア、ジャニス(1983年12月) 「アーキアカント頭虫(Moniliformis moniliformis に感染したゴキブリ(Periplaneta americana)の行動変化」『寄生虫学ジャーナル69 (6): 1174–1176 . doi : 10.2307/3280893 . JSTOR 3280893 . 
  28. ^リチャードソン, デニス J.; クラウス, ピーター J. (2003).北米寄生虫性人獣共通感染症. 第6巻. ボストン: シュプリンガー・サイエンス&ビジネス・メディア. ISBN 978-1-4020-7212-3
  29. ^ a b Gomes, APN; Costa, NA; Gentile, R.; Vilela, RV; Maldonado, A. (2020). 「ブラジルの野生齧歯類Necromys lasiurus (Cricetidae: Sigmondontinae) 由来のMoniliformis necromysi sp. n. (Archiacanthocephala) の形態学的および遺伝学的記述」Journal of Helminthology . 94 : e138. doi : 10.1017/ S0022149X20000188 . PMID 32188515. S2CID 213186167 .  
  30. ^ Sen, JK; Chauhan, BS (1972). 「インド産哺乳類に生息する棘頭虫類の寄生虫について、2つの新種の記載を含む」インド動物学会誌24 (1): 39– 45.
  31. ^ロガチェヴァ、LS (1974)。 「キルギスの翼翅目の蠕虫」。ファウナ・ゲルミントフ・ジヴォトニク・I・ラステニー・キルギジイ。(ロシア語で)。イズダテルの「ILIM」。フルンゼソ連:49–51
  32. ^ Chen, HX, Yu, ZJ, Ma, J., Zhao, CH, Cao, FQ, & Li, L. (2024). キタツノキネズミTupaia belangeri chinensis Anderson(哺乳類:スカンデンティア)由来のMoniliformis tupaia n. sp.(鈎頭亜綱:モニリフォルミダエ科)の形態、遺伝学的特徴、系統発生. 寄生虫学, 151(4), 440-448.
  33. ^ CDC寄生虫病・マラリア部門(2019年4月11日)「棘頭症」。www.cdc.gov 米国疾病対策センター2023年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年7月17日閲覧
  34. ^ Schmidt, GD (1985). 「発達とライフサイクル」. Crompton, DWT; Nickol, BB (編).鰓頭類の生物学(PDF) . Cambridge: Cambridge Univ. Press. pp.  273– 305. 2023年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年7月16日閲覧
  35. ^ジュレル、シングルトン;リチャードソン、デニス J.ロックハート、J.ミッチェル (1993 年 1 月)。 「米国アーカンソー州産のハイイロリス、Sciurus carolinensis における重度のモニリホル症(Acanthocephala: Moniliformidae)」。野生動物疾患ジャーナル29 (1): 165–168 .土井: 10.7589/0090-3558-29.1.165PMID 8445783S2CID 10220897  
  36. ^ Mathison, BA; et al. (2021). 「ヒト棘頭症:寄生虫診断の悩みの種」 . J Clin Microbiol . 59 (11): e02691-20. doi : 10.1128/JCM.02691-20 . PMC 8525584. PMID 34076470 .