ニュージーランドグレイリング

ニュージーランドグレイリング
絶滅した絶滅 （1927年） （IUCN 3.1）[ 1 ]
絶滅 （1927年） （NZ TCS）[ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： ツチドリ目
家族： 後鰭科
属: プロトトロクテス
種：
† P. オキシリンクス
二名法名
†プロトトロクテス・オキシリンクス
ギュンター、1870年
ニュージーランドの地図上のニュージーランドカワヒバリのおおよその公式分布（赤線）

ニュージーランドグレイリング（Prototroctes oxyrhynchus）はニュージーランド固有の絶滅した魚種である。マオリ族にはポコロロ、パネロロ、カナエクラ、最も一般的なウポコロロなど、多くの名前で知られていた。この魚の多様な名前は複数のイウィに由来するか、またはそのライフサイクルの異なる時期の魚を説明するために付けられた。この魚はグレイリングと名付けられているが、ヨーロッパやアメリカに生息する「典型的な」あるいは「真の」グレイリング（Thymallus属）とは関連がなく、真のグレイリングの特徴である大きな背びれがない。しかし、オーストラリアのグレイリング（P. maraena）とは近縁である。[ 3 ] [ 4 ]ニュージーランドグレイリングは両回遊性の種で、ライフサイクルのさまざまな段階で淡水と海水の間を回遊していた。[ 5 ]ニュージーランドカワヒバリが最後に目撃されたのは1929年で、2018年に絶滅が宣言されました。

分類学

ニュージーランドカワヒバリは、以前はプロトトロクテス科に属していましたが、現在は南半球に生息するワカサギやカワヒバリを含むレトピンニダエ科に属しています。以前は、カワヒバリとサザンカワヒバリはそれぞれ別の科、つまりプロトトロクテス科（カワヒバリはPrototroctidae）、レトピンニダエ科（サザンカワヒバリはRetropinnidae）に分類されていましたが、現在ではこれらの科に属する6種すべてがレトピンニダエ科に分類されています。[ 4 ] [ 6 ]この魚はプロトトロクテス属に属し、この属にはニュージーランドカワヒバリ（P. oxyrhynchus）とオーストラリアカワヒバリ（P. maraena）の2種が含まれます。[ 7 ]

ニュージーランドグレイリングは、約1400万年前の中新世にオーストラリアグレイリングから分岐したと考えられる。やや古いプロトトロクテス属の化石2種、P. modestusとP. vertexは、ニュージーランドのセントバサンズ動物相から、化石の耳石のみから知られている。ニュージーランドに有史以前まで生息していた唯一のプロトトロクテス属であるP. oxyrhynchusとの関係は不明である。これは、 P. oxyrhynchusの標本は保存方法により耳石を欠いているためである。また、ニュージーランドの中期更新世からは、分類不明のプロトトロクテス属の完全な化石骨格2体も確認されており、これらはP. oxyrhynchusの化石である可能性がある。[ 8 ] [ 9 ]

説明

ニュージーランド・グレイリングは中型の魚で、成魚になると体長30～45cm（12～18インチ）になり、細身で脂鰭を持つ。両回遊性の魚であるため、回遊中に、本来銀色だったグレイリングは灰色や茶色に暗くなり、時には金色に変わることが分かっているが、下腹部は明るい色のままである。[ 5 ]

歯列

この魚の歯列は、鈍く丸みを帯びた吻部を持ち、上顎には長く鈍い歯が一列に並び、櫛状の構造を形成している。下顎には、より小さく鋭い歯が一列に並び、上顎よりもわずかに短く、丸みも少なく、上顎の歯列のちょうど内側に収まる尖端を形成している。[ 10 ]

ダイエット

ニュージーランドグレイリングの歯列と消化器系は、この魚が雑食性であったことを示唆しており、トビケラなどの水生昆虫の幼虫[11]と、川底の岩に生える水草などの植物の両方を餌としていた。この魚は、時には草食性であったと推測されている[ 10 ] [ 12 ] 。

分布

ニュージーランドグレイリングは1800年代を通じてニュージーランドの北島と南島の両方に広く分布していましたが、20世紀には生息範囲が縮小し、北島のイーストケープ、ワイララパ、オタキ地区のいくつかの小川や南島の西海岸など、ニュージーランドのより孤立した地域にまで生息するようになりました。[ 3 ]秋から冬にかけては淡水の川や小川に生息し、早春にはニュージーランド周辺の海域に回遊していました。[ 5 ]淡水の川で産卵し、その後海へ回遊し、再び淡水に戻って繁殖していたと考えられています。[ 13 ]

歴史

ニュージーランド産のグレイリングは、マオリ族によってしばしば狩猟の対象となっていました。マオリ族がニュージーランド産のグレイリングを狩る伝統的な方法は、ヒナキと呼ばれる籠型の罠を川に仕掛け、下流に流下する魚を捕獲することでした。[ 3 ] [ 14 ]罠はしばしば一晩放置され、マヌカの茂みによって罠に導かれた魚は、朝には先細りの「V字型」の頂点で捕獲され、流れに逆らって捕獲を避けることができませんでした。この捕獲方法は、一度に数十匹の魚を捕獲できるため効果的でした。[ 3 ]別の方法としては、2つのグループが協力して、一方のグループが棒で水を叩いて魚を驚かせ、もう一方のグループが下流で網を持って待機するという方法がありました。[ 15 ]

この魚は19世紀には豊富に生息していました。初期のヨーロッパ人入植者からは、他の多くの魚とは異なり珍重され、スポーツの魚としても好まれました。数百匹ものグレイリングが一度に捕獲されることもよくありました。[ 15 ]魚の個体数減少が最初に確認されたのは1870年代で、1880年代にはニュージーランドグレイリングはほとんどの河川で見られなくなりました。[ 15 ] 1900年代までに個体数は大幅に減少し、新聞で群れが報道されるようになりました。[ 15 ]この魚の最後の目撃は1923年で、[ 16 ]ピーター・バックがワイアプ渓谷に住むマオリ族に伝統的な漁法を教えてほしいと頼んだ時のことです。[ 15 ]

最後の目撃から数年後の1951年、この種は淡水漁業規制により完全な法的保護を受けました。ニュージーランド固有の淡水魚の中で唯一保護された魚です。 [ 17 ] 2018年8月、ニュージーランド自然保護省はニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、ニュージーランドグレイリングを「絶滅」と分類しました。[ 2 ]

脅威と絶滅

ニュージーランドグレイリングの絶滅の原因は推測の域を出ず、1920年代頃に絶滅したとされています。しかし、複数の資料によると、絶滅の原因は単一のものではなく、複数の微妙な要因が重なり合い、かつて豊富に生息していたこの魚が突然姿を消したとされています。[ 3 ] [ 18 ] [ 13 ]

ニュージーランドカワヒバリは両回遊性があり、その生涯の一部を淡水河川で過ごすため、淡水生態系の脆弱性により、個体数減少や絶滅の危機に瀕していました。森林伐採は淡水系を脅かす要因の一つとして認識されており、流出水は生息地の劣化、浸食、河川堆積物の増加につながる可能性があります。淡水系へのもう一つの脅威は汚染であり、これは小規模な水路に生息する生物にとって大きな脅威となります。[ 19 ]

ニュージーランドグレイリングの絶滅に寄与したと考えられる要因の1つに、ソースシンクダイナミクスの理論が含まれる。生態系に最適な生息地を提供する河川はソースとして知られ、汚染、乱獲、または移入種のために同じレベルの環境特性を提供しない河川はシンクとして知られている。[ 13 ]産業開発による汚染の増加によりシンク川の存在が増加すると、それに応じてソース川の利用可能性は低下した。ニュージーランドグレイリングは海にいるときは人間からの脅威にほとんど直面しなかったが、淡水の河川に戻るときは、繁殖と生息条件に不利なシンク川に入る脅威に直面した。この魚は大きな群れで回遊することが知られていたため、シンク川への移動が起こった場合、個体群のかなりの割合が繁殖が困難になり、次の年齢コホートまたは世代の子孫の数が減少するか、単に死滅して、自身のコホートに影響を与えるだろう。そのため、流域河川の増加は、水源となる生息地の利用可能性が減少し、好ましくない条件の生息地に変わったため、両回遊性種にとって大きな脅威となった。

この種の絶滅の原因とされるもう一つの要因は、魚の乱獲です。マオリ族によるニュージーランド産グレイリングの狩猟に加え、ヨーロッパ人の入植によって漁業が増加しました。豊富に生息していたこの魚の乱獲が増加したことで、個体数は減少し、最終的には繁殖能力が限界に達し絶滅に至りました。[ 18 ]

ニュージーランドグレイリングの個体数の急激な減少とその後の絶滅を引き起こしたと考えられる最後の要因は、様々なマス類の導入の影響である。ブラウントラウトは1860年代に南大洋地域に導入され、ニュージーランドにも1867年に導入された。また、ニジマスは1883年に導入された。[ 20 ] [ 21 ]ブラウントラウトとニジマスの両方の導入は、直接的な捕食と餌や生息地の競争を通じて、ニュージーランドグレイリングなどの固有種に影響を与えた。導入されたマスによって媒介される外来卵菌病原体であるサプロレグニア・パラシティカも、ニュージーランドグレイリングの絶滅に大きな役割を果たした可能性があり、特にマスの導入を除けば人里離れていて邪魔されていないように見える水域でその傾向が強かった。S. parasiticaはサケ科魚類とともに必然的に導入され、オーストラリアにマスが導入された直後に近縁種のオーストラリア産グレイリングが深刻な大量死を起こす原因となっていることが強く示唆されている。 [ 22 ]

参考文献

  1. ^ West, D.; David, B.; Ling, N. (2014). 「Prototroctes oxyrhynchus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 e.T18384A20887241. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-3.RLTS.T18384A20887241.en . 2021年11月20日閲覧。
  2. ^ a b Dunn, Nicholas R.; Allibone, Richard M.; Closs, Gerard P.; Crow, Shannan K.; David, Bruno O.; Goodman, Jane M.; Griffiths, Marc; Jack, Daniel C.; Ling, Nicholas. 「ニュージーランド淡水魚の保全状況（2017年）」（PDF） .ニュージーランド絶滅危惧種分類シリーズ. 24. Jonathan M. WatersとJeremy R. Rolfe. 環境保全省：8.
  3. ^ a b c d eアレン、K. ラドウェイ (1949). 「ニュージーランドカワヒバリ - 消滅しつつある種」 .トゥアタラ. 2 : 22–26 .
  4. ^ a b「RETROPINNIDAE」 . fishesofaustralia.net.au . 2021年5月31日閲覧。
  5. ^ a b cマクリントック、アレクサンダー・ヘア、ポール、ローレンス・ジェームズ。「グレイリング」。ニュージーランド文化遺産省／テ・マナトゥ・タオンガ。A・H・マクリントック編『ニュージーランド百科事典』、1966年。 2021年5月3日閲覧。
  6. ^ 「ADW: プロトトロクテス：分類」 . animaldiversity.org . 2021年5月31日閲覧。
  7. ^ McDowall, RM (1976). 「Prototroctidae科（サケ目）の魚類」 .海洋淡水研究. 27 (4): 641– 659. Bibcode : 1976MFRes..27..641M . doi : 10.1071/mf9760641 . ISSN 1448-6059 . 
  8. ^ Scarsbrook, Lachie; Mitchell, Kieren J; Mcgee, Matthew D; Closs, Gerard P; Rawlence, Nicolas J (2023-02-02). 「絶滅したニュージーランドカワヒバリ（Prototroctes oxyrhynchus）の古代DNAは、中新世における海洋拡散の証拠を明らかにする」 . Zoological Journal of the Linnean Society . 197 (2): 532– 544. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac077 . ISSN 0024-4082 . 
  9. ^ McDowall, RM; Kennedy, EM; Alloway, BV (2006-03-01). 「ニュージーランド北東部更新世産のPrototroctes属サザングレイリング化石（硬骨魚綱：Retropinnidae） . Journal of the Royal Society of New Zealand . 36 (1): 27– 36. Bibcode : 2006JRSNZ..36...27M . doi : 10.1080/03014223.2006.9517797 . ISSN 0303-6758 . 
  10. ^ a b McDowall, RM (1974). 「南部カワヒバリ属（Galaxioidei: Prototroctidae）の歯列の特殊化」 . Journal of Fish Biology . 6 (2): 209– 213. Bibcode : 1974JFBio...6..209M . doi : 10.1111/j.1095-8649.1974.tb04538.x . ISSN 1095-8649 . 
  11. ^グラハム、デイビッド・H. (1974). 『ニュージーランドの魚類の宝庫』AH & AW Reed. ISBN 0-589-00891-9. OCLC  56915631 .
  12. ^ベスト、エルズドン (1986).マオリ族の漁法と漁具. 区政府印刷所. OCLC 311993220 . 
  13. ^ a b c Lee, Finnbar; Perry, George LW (2019). 「両回遊性ニュージーランドカワヒバリ（Prototroctes oxyrhynchus）の絶滅におけるオフテイクとソースシンクダイナミクスの役割の評価」 .淡水生物学. 64 (10): 1747– 1754. Bibcode : 2019FrBio..64.1747L . doi : 10.1111/fwb.13366 . ISSN 1365-2427 . S2CID 199637951 .  
  14. ^マクドナルド、ジェームズ・イングラム；タオンガ、ニュージーランド文化遺産省テ・マナツ。「最後のグレイリング」 teara.govt.nz 。2021年5月17日閲覧。
  15. ^ a b c d eロバート、ヴェネル (2022 年 10 月 5 日)。海の秘密: ニュージーランド固有の海の生き物たちの物語。ハーパーコリンズ英国。54 ～ 57ページ 。ISBN 978-1-77554-179-0。LCCN  2021388548。ウィキデータ Q114871191。
  16. ^ホールドアウェイ、リチャード (2007). 「絶滅 - 小型鳥類、爬虫類、カエル、魚類、植物」 . Te Ara - ニュージーランド百科事典.
  17. ^ミッチェル、チャーリー (2018年2月14日). 「唯一保護されている淡水在来魚の永遠の謎」 . Stuff . 2018年9月24日閲覧。
  18. ^ a b Allibone, R.; David, B.; Hitchmough, R.; Jellyman, D.; Ling, N.; Ravenscroft, P.; Waters, J. (2010-12-01). 「ニュージーランド淡水魚の保全状況（2009年）」.ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル. 44 (4): 271– 287. Bibcode : 2010NZJMF..44..271A . doi : 10.1080/00288330.2010.514346 . ISSN 0028-8330 . S2CID 84903741 .  
  19. ^ダッジョン, デイビッド; アーシングトン, アンジェラ H.; ゲスナー, マーク O.; 川端, 善一郎; ノウラー, ダンカン J.; レヴェック, クリスチャン; ナイマン, ロバート J.; プリウール＝リチャード, アンヌ＝エレーヌ; ソト, ドリス; スティアスニー, メラニー LJ; サリバン, キャロライン A. (2006). 「淡水生物多様性：重要性、脅威、現状、そして保全上の課題」 .生物学レビュー. 81 (2): 163– 182. doi : 10.1017/S1464793105006950 . ISSN 1469-185X . PMID 16336747. S2CID 15921269 .   
  20. ^ Butcher, AD (1967). 「変化する環境における水生動物相の変化」. IUCN第10回技術会議議事録・論文集、ルツェルン、1966年6月; 第3部 – 導入種による変化; 第2節 – 導入動物種の生態学的影響.
  21. ^ Flecker, Alexander S.; Townsend, Colin R. (1994). 「ニュージーランドの河川におけるトラウト導入の地域社会全体への影響」 . Ecological Applications . 4 (4): 798– 807. Bibcode : 1994EcoAp...4..798F . doi : 10.2307/1942009 . ISSN 1939-5582 . JSTOR 1942009 .  
  22. ^カミンスカス、S. (2020). 「南オーストラリアの在来淡水魚に影響を与える外来病原体と寄生虫：科学的・歴史的レビュー」 .オーストラリア動物学者. 41 (4): 696– 730. doi : 10.7882/AZ.2020.039 . S2CID 230643061 . 
ウィキメディア・コモンズには、ニュージーランド・グレイリングに関連するメディアがあります。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=New_Zealand_grayling&oldid=1331309114」より取得