オート麦 (Avena sativa )は、時にはオート麦 とも呼ばれ、飼料用 や種子(通常複数形)として栽培されるイネ科 牧草(Avena )の一種 です。オート麦の種子は他の穀物の種子によく似ていたため、初期の耕作者はそれらを副次的な作物として含めたようです。オート麦は、小麦、大麦、ライ麦などの穀物に比べて寒い冬には耐えられませんが 、 夏の 暑さ は少なく 、雨は多く必要とするため、北西ヨーロッパなどの涼しく多湿な夏がある地域では重要です。オート麦は栄養分の少ない酸性土壌にも耐えることができます。オート麦は密生して旺盛に成長するため、多くの雑草に打ち勝ち、他の穀物に比べて病気も比較的少ないです。
オート麦は、スティールカットオーツ やロールドオーツなどの オートミール として食用にされています。世界の生産量はカナダとロシアが圧倒的に多く、世界貿易は生産量のごく一部に過ぎず、大部分は生産国内で消費されています。オート麦は栄養価 の高い食品で、定期的に摂取すると血中コレステロールを低下させ、 心臓病 のリスクを軽減する効果があります。オート麦の最も一般的な用途の一つは家畜飼料ですが、グランドカバーとして栽培したり、 緑肥 として鋤き込んだりすることもできます。
説明 オート麦はイネ科 に属する、背が高く丈夫なイネ科の草で、高さ1.8メートル(5.9フィート)まで成長します。葉は細長く、尖っていて、上向きに伸びます。長さは約15~40センチメートル(5.9~15.7インチ)、幅は約5~15ミリメートル(0.20~0.59インチ)です。葉身はまず茎の節から、次に鞘から出てきます。地面から離れた節では新しい葉が上向きに伸び、古い節の葉は徐々に茶色くなって枯れます。[ 1 ] :55~56
茎の先端で、植物は小穂が 緩やかに束ねられた円錐花序 に分岐します。これらの小穂には風媒花 が含まれ、これが成熟してオート麦の種子または穀粒となります。[ 1 ] : 69–71 [ 2 ] 植物学的には、この穀粒は穎果(かりょう) と呼ばれます。これは、果皮が種子自体に融合しているためです。他の穀物と同様に、穎果には外皮またはふすま 、種子の大部分を占めるデンプン質の栄養源または胚乳、そして土壌に植えると新しい植物に成長できるタンパク質に富んだ 胚芽が 含まれています。[ 3 ]
起源
系統発生 オート麦の祖先。一般的なオート麦Avena sativa を含む六倍体種が二倍体種と四倍体種からどのように派生したかを示す。 分子DNAと形態学的証拠を用いた系統発生解析 により、エンバク属(Avena )はPooideae 亜科に分類される。この亜科には小麦 、大麦 、ライ麦 などの穀類が含まれており、これらはTriticeae 族に属する。一方、Avena はBriza やAgrostis などのイネ科とともにPoeae 族に属する。[ 4 ] Avena sativa および近縁の雑草であるA. byzantina の野生祖先はA. sterilis であり、これは6倍体の 野生エンバクで、DNA は6セットの染色体 で構成されている。遺伝学的証拠は、 A. sterilis の祖先が近東の肥沃な三日月地帯 で生育したことを示している。 [ 5 ] [ 6 ]
葉緑体 DNAとミトコンドリアDNA を用いたエンバク 属 25種の母系系統解析により、 A. sativa の 六倍体ゲノムは3種の二倍体 エンバク種(それぞれ2セットの染色体を持つ)に由来することが判明した。これらのセットはA、B、C、Dと名付けられている。二倍体種はCC A. ventricosa 、AA A. canariensis 、AA A. longiglumisで、四倍体種はAACC A. insularis とAABB A. agadiriana の2種(それぞれ4セットを持つ)である。四倍体は1060万年 前まで、六倍体は740万年前まで形成された。[ 7 ]
家畜化 ゲノム研究によると、殻付き品種と裸品種(A. sativa var. nuda)は、 栽培化 よりはるか以前の約51,200年前に分岐したと示唆されています。これは、2つの品種が独立して栽培化されたことを示唆しています。[ 8 ]
オート麦は二次作物 として出現したと考えられています。これは、オート麦が小麦などの主要穀物栽培種の雑草と考えられていたものから派生したことを意味します。オート麦は、新石器時代の 人々が主要作物と区別しにくい穀物を持つことで、ワビロフの模倣者 として生き残りました。[ 6 ] [ 9 ] [ 10 ]
オート麦は、家畜化される以前から数千年にわたり栽培されていました。中東のヨルダン渓谷 で発見された、約11,400年から11,200年前の土器時代以前の新石器時代の穀物庫には、大量の野生オート麦( A. sterilis の種子12万個)が含まれていました。この発見は、意図的な栽培 を示唆しています。家畜化されたオート麦は、約3000年前のヨーロッパの考古学的記録に初めて登場します。[ 6 ] [ 8 ] [ 11 ]
オート麦の種子散布は、種子頭を構成する2本の芒 によって促進されます。地面に落ちた後、これらの細長い構造は、日光で乾燥し、露や雨で再び湿る際にねじれます。その結果、種子は地面を移動し、土壌の隙間に落ち、実質的に自らを植えることになります。家畜化によって芒が失われ、現在では人間が種子を植えるようになり、種子はより大きくなりました。[ 12 ]
農学
栽培 オート麦は温帯 地域で最もよく栽培される一年生植物 です。[ 2 ] オート麦は小麦、ライ麦、大麦に比べて冬の寒さに弱く、-7℃(20℉)以下の寒さが続くとダメージを受けます。[ 13 ] オート麦は他の穀物に比べて夏の暑さへの要求度が低く、雨への耐性(および雨の必要性)が高いため、北西ヨーロッパなど、夏が涼しく雨の多い地域では特に重要です。[ 2 ] [ 14 ]
オート麦は、肥沃で水はけの良い土壌であればどこでも育ち、様々な土壌タイプに耐性があります。土壌pHが5.3~5.7のときに収穫量は向上しますが、オート麦はpHが4.5ほど低い土壌にも耐えます。小麦やトウモロコシよりも栄養分の少ない土壌でよく育ちますが、一般的に他の穀物よりも土壌の塩分濃度が高い場合の耐性は低いです。[ 15 ] 伝統的に、米国の農家は窒素を固定し家畜の飼料となる アカクローバー やアルファルファと並んでオート麦を栽培していました。馬の使用が減り、肥料の使用が増えると、米国におけるこれらの作物の栽培は減少しました。例えば、 アイオワ 州は1989年まで米国のオート麦生産量をリードしていましたが、現在ではトウモロコシと大豆に大きく切り替えています。[ 16 ]
雑草、害虫、病気冠さび病 に感染したオート麦の葉オート麦は、多くの芽を茂らせ(多くの葉を茂らせ)、旺盛に生育するため、多くの雑草との競合に打ち勝つことができますが、それでも一部の広葉雑草の 被害を受けることがあります。雑草の防除には、除草剤の使用、あるいは雑草の生えていない種子を播種するなどの総合的病害虫管理( PM)が挙げられます。 [ 17 ]
オート麦は比較的病気にかかりにくい。しかしながら、茎さび病(Puccinia graminis f. sp. avenae )や冠さび病(P. coronata var. avenae )などの葉の病気に罹患することがある。[ 18 ] 冠さび病の感染は、オート麦の葉の光合成と生理活動を大幅に低下させ、成長と収量を減少させる可能性がある。[ 19 ] [ 20 ]
処理 調理済みのオートミール 収穫されたオート麦は、複数の製粉工程を経ます。最初の工程は洗浄で、他の植物の種子、石、その他の異物を取り除きます。次に、消化できないふすまを取り除き、種子、つまり「ひき割り穀物 」を残すための脱殻工程が行われます。加熱処理により、種子に含まれる酵素が 変性し、酸味や腐敗を引き起こします。その後、穀物は乾燥され、細菌や真菌による腐敗のリスクを最小限に抑えます。その後、必要な製品の種類に応じて、穀物を切断または粉砕する複数の工程が続きます。オートミール(オート麦粉)を作るには、穀物を所定の細かさに粉砕します。お粥を 作るなどの家庭用には、調理時間を短縮するために、オート麦は平らに伸ばされることがよくあります。[ 21 ]
オート麦粉は、ロールドオーツ や昔ながらの(クイックオーツではない)オーツ麦をフードプロセッサー やスパイスミルでパルス処理することで、小規模な用途向けに粉砕することができます。[ 22 ]
生産と貿易 オート麦の生産量 – 2022年(百万トン ) カナダ5.2 ロシア4.5 オーストラリア1.7 ポーランド1.5 ブラジル1.3 フィンランド1.2 イギリス1.1 世界 26.4 出典:国連FAOSTAT [ 23 ]
2022年の世界のオート麦生産量は2,600万トンで、カナダが全体の20%、ロシアが17%を占めています(表)。これは、例えば小麦が1億トン以上であるのとほぼ同程度です。[ 23 ] 世界の貿易は生産量のわずか10%未満を占め、穀物の大部分は生産国内で消費されています。主要輸出国はカナダで、スウェーデンとフィンランドがそれに続き、米国が主要輸入国です。[ 24 ]
オート麦先物は シカゴ商品取引所 で5000ブッシェル単位で米ドル建てで取引されており、受渡日は3月、5月、7月、9月、12月となっている。[ 25 ]
ゲノミクス
ゲノム Avena sativa は3 つの祖先ゲノムを持つ 異質六倍 体種(2 n =6 x =42; AACCDD)である。 [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] 結果として、ゲノムは大きく (12.6 Gb、1C 値 = 12.85) 複雑である。[ 29 ] [ 30 ] 栽培されている六倍体オート麦は、3 つのサブゲノム間の多数の転座の結果として、独特のモザイク染色体構造を有する。[ 26 ] [ 31 ] これらの転座は、異なる染色体構造を持つ品種を交配する際に育種障壁や不適合性を引き起こす可能性がある。したがって、オート麦の育種と望ましい形質の交配は、参照ゲノムアセンブリの欠如によって妨げられてきた。 2022 年 5 月、 Avena sativa の完全に注釈付きの参照ゲノム配列が報告された。[ 26 ] AAサブゲノムはアベナ・ロンギグルミス 由来、CCDDは四倍体のアベナ・インシュラーリス 由来と推定される。[ 26 ]
遺伝学と育種 アベナ 属の種は交雑する ことができ、他の「A」ゲノム種から導入された遺伝子は 、エンバク冠さび病 に対する耐性など、多くの貴重な形質に貢献してきました。[ 32 ] [ 33 ] Pc98 はそのような形質の一つで、 A. sterilis CAV 1979 から導入され、 Pcaに対する 全段階耐性 (ASR)。 [ 34 ]
エンバクは他属のイネ科植物と交雑することが可能であり、植物育種家は容易に形質を導入することができます。小麦とは対照的に、エンバクはこのような交雑後もトウモロコシやトウジンビエの 染色体を保持することがあります。このような広範囲交雑は、通常、 倍加した半数 体育種材料を生成するために行われます。無関係の花粉供与体から外来染色体が急速に失われるため、染色体が1セットのみの植物(半数体 )が生成されます。[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]
外来染色体を持つ追加系統は、エンバクにおける新規形質の源として利用できる可能性がある。例えば、エンバクとトウモロコシの付加系統に関する研究は、C4光合成 に関与する遺伝子のマッピングに利用されてきた。これらの新規形質のメンデル 遺伝を得るために、トウモロコシの染色体 断片をエンバクゲノムに導入した放散雑種系統が樹立されている。これは、遠縁の種から数千もの遺伝子を導入する可能性があるが、GMO 技術とはみなされていない。[ 38 ]
2013年の研究では、単純配列反復法 を適用し、商業栽培品種 と4つの在来種 グループの5つの主要なグループ分けを発見しました。[ 39 ] [ 40 ]
栄養
栄養素 調理されていないオート麦は、炭水化物が 66% (食物繊維11%、ベータグルカン 4%を含む)、脂質7%、タンパク質 17% 、水分8%で構成されています(表)。100g(3.5オンス)の参考摂取量あたり、オート麦は389キロカロリー (1,630 kJ )を供給し、タンパク質( 1日摂取量 の34 %)、食物繊維 (1日摂取量の44%)、数種類のビタミンB 群、そして多くの食物ミネラル (特にマンガン (1日摂取量の213%))を豊富に含んでいます(1日摂取量の20%以上)。(表)。
健康への影響
血中脂質について オート麦製品を定期的に摂取すると、血中の低密度リポタンパク質 と総コレステロールの レベルが低下し、[ 44 ] [ 45 ] 心血管疾患 のリスクが低下します。[ 46 ] オート麦の摂取による血中脂質低下の有益な効果は、オート麦ベータグルカン によるものです。[ 45 ] [ 46 ] オート麦の摂取は、肥満 者のBMI(ボディマス指数) を低下させるのに役立ちます。[ 46 ]
1980年代のアメリカにおけるオートブランの流行(後述)を受けて、食品医薬品局は1997年に、オート麦の含有量と心臓病のリスク低下を関連付けた 健康強調 表示のある製品には、1食あたり少なくとも0.75グラムの可溶性繊維を含めることを義務付ける規則を採用しました。[ 47 ]
セリアック病 セリアック病は グルテン タンパク質によって引き起こされる永続的な自己免疫疾患 です。[ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] ほとんどの場合、遺伝的に素因のある人に発生し、先進国 での有病率は約1%です。[ 48 ] [ 52 ] [ 53 ] オート麦製品は、主に小麦と大麦 などのグルテンを含む他の穀物に汚染されていることが多く、それらの穀物のグルテンに敏感な人はオート麦の使用に注意が必要です。[ 49 ] [ 50 ] [ 54 ] [ 55 ] 例えば、オート麦パンに は、小麦や他の穀物とともにオート麦が少量しか含まれていないことがよくあります。[ 56 ] グルテンフリーの食事 に純粋なオート麦を使用すると栄養価が向上するが、[ 50 ] [ 57 ] セリアック病患者の一部が純粋なオート麦に反応するため、議論の余地がある。[ 49 ] [ 58 ]
用途
食べ物として 食品に使用される場合、オート麦は、最も一般的には、オートミール に丸め たり砕いたり、細かいオート麦粉に挽いたりする。オートミールは主にポリッジ として食べられるが、オートケーキ (よりざらざらした食感のために粗いスティールカットオーツ麦 で作ることもある)、オートミールクッキー 、オートブレッドなど、さまざまな焼き菓子にも使用される。オート麦は多くの冷たいシリアル、特にミューズリー やグラノーラ の材料であり、クエーカーオーツ社は 1966年にインスタントオートミール を発売した。 [ 59 ] オート麦はミルク代替品 (「オートミルク 」)の製造にも使用される。[ 60 ] 2020年末の時点で、オーツミルク市場は米国で植物性ミルクの中でアーモンドミルクに次いで2番目に大きな市場となり、 豆乳 の売上を上回った。[ 61 ] 1960年代に農業慣行が変化するまで、何世紀にもわたって西ウェールズ の主力作物であったオート麦は、ウェールズの朝食 であるレーバーブレッド や、オートブレッドを添えた「コックルと卵」など、多くの 伝統的なウェールズ料理に使用されていました。 [ 62 ] オート麦麺は伝統的に中国 の山西省 で食べられてきました。[ 63 ]
イギリスでは、オート麦はビール醸造に使われることがあり、例えばオートミールスタウトでは、 麦汁 を作る大麦に一定の割合(多くの場合30%)のオート麦が加えられる。[ 64 ] オートミール・コードルはエールとオートミールにスパイスを加えて作られる伝統的なイギリスの飲み物で、 オリバー・クロムウェル の好物だった。[ 65 ] [ 66 ]
1980年代後半、クエーカーオーツ社が 1986年の研究結果に基づき、自社製品にコレステロール低下効果があると宣伝し始めた後、アメリカではオート麦の消費量が急増しました。 [ 67 ] この「オートブランブーム」は1990年まで続きましたが、その後、新たな研究によって以前の研究結果に疑問が投げかけられました。[ 68 ]
動物飼料 馬用に市販されている穀物ミックスで、縮れたトウモロコシ、オート麦、大麦に糖蜜とペレット状のサプリメントを混ぜたもの。 オート麦は、炭水化物の過剰摂取とそれに伴うエネルギー補給が必要な馬の飼料として一般的に用いられます。オート麦の殻は、消化しやすいように砕かれ(「ロール」または「クリンプ」)、そのまま与えることもできます。 [ 69 ] また、そのまま与えることもできます。オート麦は単独で与えることも、ブレンドされたペレットの一部として与えることもできます。牛にもオート麦が与えられます。オート麦は、丸ごと、またはローラーミル 、バーミル 、ハンマーミル で粗挽きにして与えられます。オート麦の飼料は、牧草、藁、干し草、サイレージなど、あらゆる種類の反芻動物の飼料として一般的に用いられています。[ 70 ]
グランドカバー 冬燕麦は、オフシーズンのグランドカバー として栽培し、春に緑肥 として耕起するか、初夏に収穫することができます。また、牧草としても利用でき、しばらく放牧した後、穀物生産のために放牧することも、他の牧草地が準備できるまで継続的に放牧することもできます。[ 71 ]
その他の用途 オート麦のわら は動物の寝床として使われます。オート麦のわらは小麦のわらよりも液体をよく吸収します。[ 72 ] わらはトウモロコシ人形 、つまり小さな装飾的な編み人形を作るのに使われます。[ 73 ] オート麦のわらをモスリンの袋に入れてお風呂のお湯を軟水化するために使われてきました。[ 74 ]
バイオテクノロジーでは、 LOVドメイン などのオート麦由来タンパク質は、量子センサー[ 75 ] や蛍光レポーター [ 76 ] などの技術の基礎として利用されてきました。
人間の文化において サミュエル・ジョンソンは 1755年に出版した『英語辞典』 の中で、オート麦を「イギリスでは一般的に馬に与えられる穀物だが、スコットランドでは人々を支える穀物」と定義している。[ 77 ]
「オート麦と豆と大麦が育つ」 は伝統的な民謡(ラウド民謡索引 1380番)の最初の行で、1870年から様々な形で録音されている。同様の歌はフランス、カナダ、ベルギー、スウェーデン、イタリアでも録音されている。[ 78 ]
英語では、オート麦は性交 と関連付けられており、例えば「sowing one's (wild) oats」(若い頃に多くの性的パートナーを持つこと)[ 79 ] や「getting your oats」(定期的に性交する)という慣用句がある。[ 80 ]
参考文献 ^ a b Kaufman, PB; Brock, TG (1992). 「オート麦の構造発達」 (PDF) . Marshall, HG; Sorrells, ME (編). 『オート麦の科学と技術』 .マディソン、ウィスコンシン 州、米国:アメリカ農学会 . pp. 53– 75. ^ a b c 「 Avena sativa : Common oat」 . Royal Botanic Gardens Kew . 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ Arendt, Elke K.; Zannini, Emanuele (2013). 「オート麦」. 食品・飲料産業向け穀物 . エルゼビア . pp. 243– 283. ISBN 978-0-85709-413-1 。^ Soreng, Robert J.; Peterson, Paul M.; Romaschenko, Konstantin; Davidse, Gerrit; Teisher, Jordan K.; Clark, Lynn G.; et al. (2017). 「Poaceae (Gramineae) の世界規模の系統分類 II:2015年の2つの分類の更新と比較」 Journal of Systematics and Evolution . 55 (4): 259– 290. Bibcode : 2017JSyEv..55..259S . doi : 10.1111/jse.12262 . hdl : 10261/240149 . ^ Burger, Jutta C.; Chapman, Mark A.; Burke, John M. (2008). 「作物の進化に関する分子的知見」 . American Journal of Botany . 95 (2): 113– 122. Bibcode : 2008AmJB...95..113B . doi : 10.3732 / ajb.95.2.113 . PMID 21632337. S2CID 8521495 . ^ a b c Zhou, X.; Jellen, EN; Murphy, JP (1999). 「栽培化六倍体オート麦の祖先遺伝資源」. Crop Science . 39 (4): 1208– 1214. doi : 10.2135/cropsci1999.0011183x003900040042x . S2CID 8521495 . ^ Fu, Yong-Bi (2018). 「オート麦 の進化は25種の アベナ 属の母系系統に明らかになった 」 . Scientific Reports . 8 (1) 4252. Bibcode : 2018NatSR...8.4252F . doi : 10.1038/s41598-018-22478-4 . PMC 5844911. PMID 29523798 . ^ a b ナン、ジンシェン;リン、ユウ。アン、ジャンホン。ワン、ティン。チャイ、ミンナ。フー、ジュン。王、高超。ヤン、カイ。ヤン、ヤン。ハン・ビン(2022年12月28日)。 「ゲノム再配列により、ネイキッドオートムギの独立した栽培化と品種改良が明らかになりました 。 」 ギガサイエンス 。 12 giad061. 土井 : 10.1093/gigascience/giad061 。 PMC 10390318 。 PMID 37524540 。 ^ Barrett, S. (1987). 「植物の擬態」 (PDF) . Scientific American . No. 257. pp. 76– 83. JSTOR 24979480. 2024年7月6日時点の オリジナル (PDF) からのアーカイブ。 ^ Ye, Chu-Yu; Fan, Longjiang (2021). 「ゲノム時代における孤児作物とその野生近縁種」 . Molecular Plant . 14 (1): 27– 39. Bibcode : 2021MPlan..14...27Y . doi : 10.1016/j.molp.2020.12.013 . PMID 33346062 . ^ Weiss, Ehud; Kislev, Mordechai E.; Hartmann, Anat (2006年6月16日). 「家畜化以前の自律栽培」. Science . 312 (5780): 1608–1610 . doi : 10.1126/science.11 27235. PMID 16778044 . ^ 「These Seeds Can Walk!」 YouTube - BBC Planet Earth 2022年2月6日. 2025年 5月29日 閲覧 。 ^ Bliss, Rosalie Marion. 「Hardy Oats Stand the Cold」 . USDA Agricultural Research Service . 2024年 7月21日 閲覧 。 ^ 「オート麦栽培ガイド」 (PDF) . クエーカー. 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ フォルスバーグ、ロバート・A. (1995). 『オート麦の収穫 』サフォーク: チャップマン&ホール社 . pp. 223– 224. ISBN 978-0-412-37310-7 。^ Eller, Donnelle (2017年10月5日). 「アイオワ州は世界最大の穀物工場を擁するが、州の農家はオート麦の市場が不足している」 . 2025年 1月23日 閲覧 。 ^ 「オート麦:雑草と統合雑草管理」 西オーストラリア州政府。 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ Pratap, Aditya; Kumar, Jitendra (2014). 作物における外来遺伝子導入 第2巻:成果と影響 ニューヨーク市: Springer Science+Business Media 51頁. doi : 10.1007/978-1-4614-9572-7 . ISBN 978-1-4614-9571-0 . LCCN 2013957869 . OCLC 870451823 . S2CID 26278759 .^ Nazareno, Eric S.; Li, Feng; Smith, Madeleine; Park, Robert F.; Kianian, Shahryar F.; Figueroa, Melania (2018年5月). 「 Puccinia coronata f. sp. avenae :世界のオート麦生産への脅威」 . Molecular Plant Pathology . 19 (5): 1047– 1060. Bibcode : 2018MolPP..19.1047N . doi : 10.1111 / mpp.12608 . PMC 6638059. PMID 28846186 . ^ 「オートクラウンサビ病」 穀物 病害研究所 、 米国農務省 農業研究局。2008年4月18日。 2015年 11月15日 閲覧 。 ^ Decker, Eric A.; Rose, Devin J.; Stewart, Derek (2014). 「オート麦の加工と加工工程が栄養と健康効果に与える影響」. British Journal of Nutrition . 112 (S2): S58– S64. doi : 10.1017/S000711451400227X . PMID 25267246 . ^ メグ・ガルビン、ステファニー・ロマイン (2011). 『SparkPeople Cookbook 』 カリフォルニア州カールスバッド: ヘイハウス 98ページ. ISBN 978-1-4019-3132-2 . OCLC 709682714 .^ a b 「2022年のオート麦生産量、作物/地域/世界リスト/生産量/年(ピックアップリスト)」 国連食糧農業機関、企業統計データベース(FAOSTAT)。2024年。 2024年 5月29日 閲覧 。 ^ ウェブスター、フランシス (2016). オート麦 . エルゼビア・サイエンス . pp. 1– 10. ISBN 978-0-12-810452-1 。^ 「Oats」 . Deposits.org . 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ a b c d Marone, Marina; Singh, Harmeet; Pozniak, Curtis (2022). 「植物ゲノムの染色体スケール配列アセンブリのための計算パイプラインTRITEXの技術ガイド」 . Plant Methods . 18 (128). BioMed Central: 128. Bibcode : 2022PlMet..18..128M . doi : 10.1186/ s13007-022-00964-1 . ISSN 1746-4811 . PMC 9719158. PMID 36461065. S2CID 254152395 . ^ Park, RF; Boshoff, WHP; Cabral, AL; Chong, J.; Martinelli, JA; McMullen, MS; et al. (2022). 「冠さび病菌 Puccinia coronata f. sp. avenae に対する耐性を持つオート麦の育種:成果と展望」 . 理論・応用遺伝学 . 135 (11): 3709– 3734. doi : 10.1007/s00122-022-04121 - z . PMC 9729147. PMID 35665827. S2CID 249381794. RFP ORCID 0000-0002-9145-5371 . ^ Latta, Robert G.; Bekele, Wubishet A.; Wight, Charlene P.; Tinker, Nicholas A. (2019年8月23日). 「二倍体、四倍体、六倍体の アベナ 種の比較連鎖地図は、祖先二倍体における広範な染色体再編成を示唆している」 . Scientific Reports . 9 ( 1): 12298. Bibcode : 2019NatSR...912298L . doi : 10.1038/s41598-019-48639-7 . PMC 6707241. PMID 31444367. S2CID 201283146. CPW ORCID 0000-0003-1410-5631 . ^ Kole, Chittaranjan編 (2020). 気候変動対応型穀物作物のゲノム設計 . pp. 133– 169. doi : 10.1007/978-3-319-93381-8 . ISBN 978-3-319-93380-1 . S2CID 211554462 .^ ヤン、ホンハイ;マーティン、サラ・L.ベケレ、ウビシェト A.ラッタ、ロバート G.ディーデリクセン、アクセル。彭元英。ティンカー、ニコラス・A. (2016 年 1 月 17 日) 「 アベナ 属におけるゲノムサイズの変異 」。 ゲノム 。 59 (3): 209–220 。 土井 : 10.1139/gen-2015-0132 。 hdl : 1807/71262 。 PMID 26881940 。 S2CID 22267641 。 ^ カマル、ナディア;ツァルダカス・レンフルト、ニコス。ベンツァー、ヨハン。ガンドラック、ハイドルン。ハーベラー、ゲオルク。ユハシュ、アンジェラ。他。 (2022 年 6 月 1 日)。 「モザイクエンバクゲノムは、独特の健康的な穀物についての洞察を与えます 。 」 自然 。 606 (7912): 113–119 。 Bibcode : 2022Natur.606..113K 。 土井 : 10.1038/s41586-022-04732-y 。 ISSN 1476-4687 。 PMC 9159951 。 PMID 35585233 。 S2CID 248890897 。 ^ Ye, Chu-Yu; Fan, Longjiang (2021). 「ゲノム時代における孤児作物とその野生近縁種」 . Molecular Plant . 14 (1): 27– 39. Bibcode : 2021MPlan..14...27Y . doi : 10.1016/j.molp.2020.12.013 . PMID 33346062. S2CID 229342158 . ^ Maughan, Peter J.; Lee, Rebekah; Walstead, Rachel; Vickerstaff, Robert J.; Fogarty, Melissa C.; Brouwer, Cory R.; et al. (2019年11月22日). 「オート麦( Avena 属)二倍体種 の最初の染色体スケールアセンブリからのゲノム的知見 」 . BMC Biology . 17 (1): 92. doi : 10.1186/s12915-019-0712 - y . PMC 6874827. PMID 31757219. S2CID 208225185 . ^ Park, R.; Boshoff, W.; Cabral, A.; Chong, J.; Martinelli, J.; McMullen, M.; et al. (2022). 「冠さび病菌 Puccinia coronata f. sp. avenae に対する耐性を持つオート麦の育種:成果と展望」 . 理論 ・応用遺伝学 . 持続可能な農業に向けた育種. 135 (11 ) . Springer Science and Business Media: 3709– 3734. doi : 10.1007/s00122-022-04121-z . ISSN 0040-5752 . PMC 9729147. PMID 35665827. S2CID 249381794 . ^ Thondehaalmath, Tejas; Kulaar, Dilsher Singh; Bondada, Ramesh; Maruthachalam, Ravi (2021). 「植物における片親性ゲノム除去の理解と活用: シロイヌナズナ からの知見」 . Journal of Experimental Botany . 72 (13): 4646– 4662. doi : 10.1093/jxb/erab161 . PMID 33851980. S2CID 242417200. RB ORCID 0000-0002-8869-1947 . RM ORCID 0000-0003-0036-3330 . ^ Kynast、ラルフ G.;リエラ・リザラズ、オスカー。ヴァレス、M.イザベル。岡垣、ロン・J。マキエイラ、シルビア B.チェン、ガン。他。 (2001)。 「エンバクゲノムへのトウモロコシの個々の染色体の追加の完全なセット」 。 植物生理学 。 125 (3): 1216–1227 。 土井 : 10.1104/pp.125.3.1216 。 ISSN 0032-0889 。 PMC 65602 。 PMID 11244103 。 S2CID 22852580 。 ^ 石井孝義 (2017). 「オート麦とパールミレットの広範囲な交雑」. オート麦 . 分子生物学の方法. 第1536巻. ニューヨーク: シュプリンガー. pp. 31– 42. doi : 10.1007/978-1-4939-6682-0_3 . ISBN 978-1-4939-6680-6 . PMID 28132141 . S2CID 23707249 .^ Halford, Nigel G. (2019年1月15日). 「欧州における遺伝子組み換え・ゲノム編集作物に関する法律:変革の必要性」 . Journal of the Science of Food and Agriculture . 99 (1): 8–12 . Bibcode : 2019JSFA...99....8H . doi : 10.1002 / jsfa.9227 . ISSN 0022-5142 . PMC 6492171. PMID 29952140 . ^ Riaz, Adnan; Hathorn, Adrian; Dinglasan, Eric; Ziems, Laura; Richard, Cecile; Singh, Dharmendra; et al. (2016). 「ヴァヴィロフ小麦の宝庫へ:古い多様性から新しい対立遺伝子へ」. Genetic Resources and Crop Evolution . 64 (3). Springer Science and Business Media: 531– 544. doi : 10.1007/s10722-016-0380-5 . ISSN 0925-9864 . S2CID 254499298 . ^ モンティーリャ・バスコン、G.サンチェスマルティン、J.リスパイル、N.ルビアレス、D.ムール、L.ラングドン、T.他。 (2013年)。 「エンバク品種と在来種の遺伝的多様性と個体群構造」。 植物分子生物学レポーター 。 31 (6)。 Springer Science and Business Media LLC: 1305–1314 。 Bibcode : 2013PMBR...31.1305M 。 土井 : 10.1007/s11105-013-0598-8 。 hdl : 10261/95010 。 S2CID 18581328 。 ^ 「オート麦と大麦のβ-グルカン」 (PDF) カナダ 農業食品省 、カナダ政府。2008年8月1日。 2018年5月13日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2019年 7月27日 閲覧 。 ^ 米国食品医薬品局 (2024). 「栄養成分表示ラベルに記載されている1日あたりの摂取量」 FDA . 2024 年3月27日時点のオリジナルより アーカイブ。 2024年 3月28日 閲覧 。 ^ 「表4-7 本報告書で定められたカリウム適正摂取量と2005年DRI報告書で定められたカリウム適正摂取量の比較」 120ページ。 Stallings , Virginia A.、Harrison, Meghan、Oria, Maria 編 (2019). 「カリウム:適切な摂取量のための食事摂取基準」. ナトリウムとカリウムの食事摂取基準 . pp. 101– 124. doi : 10.17226/25353 . ISBN 978-0-309-48834-1 . PMID 30844154 . NCBI NBK545428 . ^ Schoeneck, Malin; Iggman, David (2021). 「食品のLDLコレステロール値への影響:ランダム化比較試験のシステマティックレビューとメタアナリシスから得られた蓄積されたエビデンスのシステマティックレビュー」 . 栄養・代謝・心血管疾患 . 31 (5): 1325– 1338. doi : 10.1016/j.numecd.2020.12.032 . PMID 33762150. 2025年 4月22日 閲覧 . ^ a b Whitehead, Anne; Beck, Eleanor J.; Tosh, Susan; Wolever, Thomas MS (2014). 「 オート麦β-グルカンのコレステロール低下効果:ランダム化比較試験のメタアナリシス」 . American Journal of Clinical Nutrition . 100 (6): 1413– 1421. doi : 10.3945/ajcn.114.086108 . PMC 5394769. PMID 25411276 . ^ a b c Llanaj, Erand; Dejanovic, Gordana M.; Valido, Ezra; Bano, Arjola; Gamba, Magda; Kastrati, Lum; et al. (2022年6月). 「オート麦サプリメント介入による心血管疾患リスクマーカー へ の影響:ランダム化比較試験の系統的レビューとメタアナリシス」 . European Journal of Nutrition . 61 (4): 1749– 1778. doi : 10.1007/s00394-021-02763-1 . PMC 9106631. PMID 34977959 . ^ 「タイトル21-第1章、サブチャプターB、パート101-食品表示-健康強調表示に関する具体的な要件、セクション101.81:健康強調表示:特定食品由来の水溶性食物繊維と冠動脈性心疾患のリスク」 米国保健福祉省、食品医薬品局。2015年4月1日。 2015年 11月10日 閲覧 。 ^ a b Biesiekierski, JR (2017). 「グルテンとは何か?」 . Journal of Gastroenterology and Hepatology (Review). 32 (Supplement 1): 78– 81. doi : 10.1111/jgh.13703 . PMID 28244676. S2CID 6493455. 小麦に含まれるグリアジンに似たタンパク質は、ライ麦のセカリン、大麦のホルデイン、オート麦のアベニンとして存在し、総称して「グルテン」と呼ばれています。これらの穀物の派生種であるライ小麦やモルト 、 そしてスペルト小麦やカムット小麦などの古代小麦にもグルテンが含まれています。これらの穀物すべてに含まれるグルテンは、免疫介在性疾患であるセリアック病を引き起こす成分であることが特定されています。 ^ a b c La Vieille, Sébastien; Pulido, Olga M.; Abbott, Michael; Koerner, Terence B.; Godefroy, Samuel (2016). 「セリアック病とグルテンフリーオーツ麦:文献レビューに基づくカナダの立場」 . Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology . 2016 : 1– 10. doi : 10.1155/2016/1870305 . PMC 4904695. PMID 27446825 . ^ a b c コミノ, イザベル; モレノ, Mde L.; ソウザ, C. (2015). 「セリアック病におけるオート麦の役割」 . World Journal of Gastroenterology . 21 (41): 11825– 11831. doi : 10.3748 / wjg.v21.i41.11825 . ISSN 1007-9327 . PMC 4631980. PMID 26557006 . ^ Fric, Premysl; Gabrovska, Dana; Nevoral, Jiri (2011). 「セリアック病、グルテンフリー食、そしてオート麦:Nutrition Reviews©, Vol. 69, No. 2」. Nutrition Reviews . 69 (2): 107– 115. doi : 10.1111/j.1753-4887.2010.00368.x . PMID 21294744 . ^ Tovoli, Francesco (2015). 「グルテン関連疾患の臨床的および診断的側面」 . World Journal of Clinical Cases . 3 (3): 275– 284. doi : 10.12998/wjcc.v3.i3.275 . ISSN 2307-8960 . PMC 4360499. PMID 25789300 . ^ Lamacchia, Carmela; Camarca, Alessandra; Picascia, Stefania; Di Luccia, Aldo; Gianfrani, Carmen (2014年1月29日). 「穀物ベースのグルテンフリー食品:小麦タンパク質の栄養学的・技術的特性とセリアック病患者の安全性をいかに両立させるか」 . Nutrients . 6 (2): 575– 590. doi : 10.3390 / nu6020575 . PMC 3942718. PMID 24481131 . ^ ペナジーニ、フランチェスカ;ディリーロ、ダリオ。メネギン、ファビオ。マメリ、キアラ。ファビアーノ、ヴァレンティーナ。ズコッティ、ジャイアン(2013年11月18日)。 「子供のグルテンフリー食事:栄養的に適切でバランスの取れた食事へのアプローチ」 。 栄養素 。 5 (11): 4553–4565 . 土井 : 10.3390/nu5114553 。 PMC 3847748 。 PMID 24253052 。 ^ de Souza, M. Cristina P.; Deschênes, Marie-Eve; Laurencelle, Suzanne; Godet, Patrick; Roy, Claude C.; Djilali-Saiah, Idriss (2016). 「セリアック病患者におけるカナダのグルテンフリー食におけるピュアオーツ:問題 の 再検討の必要性」 . Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology . 2016 : 1– 8. doi : 10.1155/2016/1576360 . PMC 4904650. PMID 27446824 . ^ Sontag-Strohm, Tuula; Lehtinen, Pekka; Kaukovirta-Norja, Anu (2008). 「オート麦製品とセリアック病患者の食事における現状」. グルテンフリーシリアル製品および飲料 . Elsevier. pp. 191– 202. doi : 10.1016/b978-012373739-7.50010-1 . ISBN 978-0-12-373739-7 。^ Pinto-Sánchez, María Inés; Causada-Calo, Natalia; Bercik, Premysl; Ford, Alexander C.; Murray, Joseph A.; Armstrong, David; et al. (2017). 「セリアック病患者におけるグルテンフリー食へのオート麦添加の安全性:臨床研究および観察研究の系統的レビューとメタアナリシス」 Gastroenterology . 153 (2): 395–409.e3. doi : 10.1053/j.gastro.2017.04.009 . PMID 28431885 . ^ カロライナ州チャッチ;シクリティラ、ポール。ハジヴァシリュー、マリオス。カウキネン、カトリ。ルドヴィグソン、ジョナス F.マクガフ、ノーマ。他。 (2015年)。 「グルテンフリー食事とセリアック病および疱疹状皮膚炎におけるその現在の応用」 。 欧州連合消化器病学ジャーナル 。 3 (2): 121–135 。 土井 : 10.1177/2050640614559263 。 PMC 4406897 。 PMID 25922672 。 ^ 「クエーカーオーツの歴史」 クエーカーオーツ社 。 2023年4月20日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 2024年 7月20日 閲覧。 ^ Hitchens, Antonia (2018年8月6日). 「ねえ、私のオートミルクはどこ?」 . The New Yorker . 2018年 12月10日 閲覧 。 ^ ワトソン、エレイン(2020年9月25日) 「オートミルクが豆乳を抜いて米国の植物性ミルク小売市場第2位に」 ウィリアム・リード・ビジネスメディア。 2020年 12月20日 閲覧 。 ^ Graves, Carwyn (2022年12月4日). 「ウェールズの食の物語」 . Nation.Cymru . 2024年 7月23日 閲覧 。 ^ Li, Lulu (2024年7月9日). 「オート麦の麺巻き、中国北部の名物料理」 . CGTN . ^ 「ビール審査員認定プログラム」 BJCP 。 2024年 3月20日 閲覧 。 ^ スミス、エリザ (1739年) 『完全な主婦 』p.169。 ^ アルバラ、ケン(2003年) 『近世ヨーロッパの食生活』 グリーンウッド出版グループ、 ISBN 0-313-31962-6 。^ ヴァン・ホーン, リンダ; リュー, キアン; パーカー, ドナ; エミディ, リンダ; リャオ, ユリアン; パン, ウェン・ハーン; ジュメッティ, ダンテ; ヒューイット, ジョン; スタムラー, ジェレミア (1986年6月). 「脂肪調整食におけるオート麦製品摂取に対する血清脂質反応」 アメリカ栄養士会誌 . 86 (6): 759– 764. doi : 10.1016/S0002-8223(21)04017-7 . PMID 3011876 . ^ フィッツシモンズ、ロバート (2014). 「オーツ麦の効能:クエーカーオーツ、米国食品医薬品局、そして科学的証拠の市場価値 1984–2010」チュー・イー・ファン(編)『 オーツ麦:栄養と技術 』 ^ 「オート麦:完璧な馬の飼料?」 ケンタッキー 馬研究誌 、2003年12月29日。 2023年 6月20日 閲覧 。 ^ ウゼ、ヴァレリー;トラン、ジル。ブードン、アン。ルバス、フランソワ (2016)。 「エンバク飼料」 。 フィーディペディア 。 国立農学研究所 、 CIRAD 、フランス動物園技術協会、FAO 。 2023 年 3 月 27 日 に取得 。 ^ 「オート麦の牧草地の放牧」 eXtension、2008年2月11日。 2017年11月23日時点の オリジナルよりアーカイブ 。 2013年 3月27日 閲覧。 ^ 「代替敷料」 . 農業諮問サービス. 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ 「ランカシャー・フリンジ(コーン・ドリー)」 レディング大学。 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ バルバノ、ポール(2020年3月18日) 「先史時代からオートグラスは動物と人間の主要な食料源であった」 ケープ・ガゼット。 2024年 5月2日 閲覧 。 ^ 「人工タンパク質が量子スピン共鳴を利用して細菌の生物学的センシングを行う」 GEN遺伝子工学・バイオテクノロジーニュース。 2026年 1月27日 閲覧 。 ^ 「マルチモーダルセンシングのための人工タンパク質における量子スピン共鳴」 Nature 2026 年 doi : 10.1038/s41586-025-09971-3 – Springer Nature経由。 ^ ジョンソン、サミュエル (1755). 「オート麦」 . サミュエル・ジョンソンのオンライン辞書. 2024年 7月20日 閲覧 。 ^ 「Oats and Beans and Barley Grows」 . Joe-offer.com . 2015年9月18日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2024年 5月3日 閲覧。 ^ 「sow one's (wild) oats: イディオム」 メリアム・ウェブスター 。 2024年 5月3日 閲覧 。 ^ 「オートミールを手に入れる」 コリンズ. 2024年 5月3日 閲覧 。