オリゴスチルベノイド

ホペアフェノールの化学構造。

オリゴスチルベノイド （オリゴスチルベンまたはポリスチルベン）は、スチルベノイドのオリゴマー形態です。一部の分子はポリフェノールとみなされるほど大きく、タンニンの一種を構成します。^{[ 1 ]}

例

二量体

• アンペロプシンA ^{[ 2 ]}
• イプシロン-ビニフェリン
• パリドール^{[ 3 ]}
• クアドラングラリンA ^{[ 3 ]}

トリマー

• α-ビニフェリン
• アンペロプシンE ^{[ 2 ]}
• トランス-ジプトインドネシンB
• グネチンH ^{[ 4 ]}

四量体

• カイフェノールA ^{[ 3 ]}
• カイフェノールB ^{[ 3 ]}
• フレキソソルA ^{[ 5 ]}
• ヘムズレヤノールD ^{[ 2 ]}
• ホープアフェノール^{[ 4 ]}
• バチカノールB ^{[ 2 ]}
• R2-ビニフェリン（別名：ビチシンA）

修正済み

• ジプトインドネシンCはショレア・ピナンガの樹皮から単離することができる^{[ 4 ]}

他の

• ディプトインドネシンFは、ショレア・ギボサの樹皮から単離することができる^{[ 2 ]}

配糖体

• ジプトインドネシンA

参考文献

1. Boralle, N; Gottlieb, HE;​​ Gottlieb, OR; Kubitzki, K; Lopes, LMX; Yoshida, M; Young, MCM; Oligostilbenoids (1993). "Gnetum venosum". Phytochemistry . 34 (5): 1403– 1407. doi : 10.1016/0031-9422(91)80038-3 . INIST 4012160 . 
2. サロヨブディオノ、ハリオト;ジュリアワティ、リア・D。シャー、ヤナ M.アフマド、シャムスル A.ハキム、ユーイス・H.ラティプ、ジャリファ。イクラム M. (2008) は言いました。 「Shorea gibbosa 由来のオリゴスチルベノイドと P-388 細胞に対するその細胞毒性特性」。自然医学ジャーナル。62 (2): 195–198 .土井: 10.1007/s11418-007-0205-0。
3. Bao, Li; Ma, Xiaofeng; Song, Xiaohong; Wang, Manyuan; Liu, Hongwei (2010). 「Cayratia japonica (Thunb.) Gagnから単離された2つの新規レスベラトロール四量体。脂肪酸合成酵素に対する強力な阻害活性と抗酸化活性を有する」. Chemistry & Biodiversity . 7 (12): 2931– 2940. doi : 10.1002/cbdv.200900394 . PMID 21162006 . 
4. ヤナ・M・シャー;ユーイス・H・ハキム。エミリオ・L・ギサルベルティ。アフガニスタン・ジャユスカ。ディディン・ムジャヒディン。シャムスル A. アフマド (2009)。 「Shorea pinanga Scheff 由来の修飾オリゴスチルベノイド、ジプトインドネシン C」。天然物研究。23 (7): 591–594 .土井: 10.1080/14786410600761235。PMID 19401910。 
5. リー・ウェンウー;リー・ボガン。チェン、ヤオズ (1998)。 「Vitis flexuosa の新しいテトラスチルベン、Flexuosol A」。ナチュラルプロダクツジャーナル。61 (5): 646–7 .土井: 10.1021/np970457v。PMID 9599267。 

外部リンク

• ウィキメディア・コモンズのオリゴスチルベノイド関連メディア