オレステス・シラキイ

オレステス・シラキイ
オレステス・シラキイ(メス)
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 昆虫類
注文: ファスマトデア
スーパーファミリー: バチルス科
家族: 異鰭科
亜科: データミナエ
属: オレステス
種:
オ・シラキイ
二名法名
オレステス・シラキイ
ブロックホー、2013年)
同義語[ 1 ]
  • ピラエメネス シラキイブロック & ホー、2013

オレステス・シラキイは台湾原産のナナフシの一種です。

特徴

オレステス・シラキイのメスは今のところメスしか知られていない。メスは非常に細長く、体長は50ミリメートル(2.0インチ)に達することもある。その大きさでオレステス・グアンキエンシスとは簡単に区別できる。オレステス・シラキイの細長い中胸板は前胸板の3倍の長さである。一方、オレステス・グアンキエンシスでは前胸板の2.5倍しかない。オレステス・シラキイの腹部第3~第5背板には、後側方結節と第8胸板(副生殖板)の短縮した後縁がない。[ 2 ]中胸板は後方にわずかに広がり、後胸板は長方形である。よく似たオレステス・ジャポニクスでは中胸板は平行で、後胸板は正方形である。[ 3 ]

分布域と繁殖

台湾の大部分はこの種の生息域とされており、標高1,000メートル(3,300フィート)以下の地域に生息しています。[ 2 ]

雌は成虫に脱皮してから約6週間後、湿った土壌中または土壌上に週に1~3個の卵を産み始めます。これらの卵は孵化まで4~6ヶ月かかります。孵化したばかりの幼虫は約2週間後にようやく餌を食べ始め、成虫になるまで最大15ヶ月かかります。成虫も幼虫も触れると死んだふりをします。[ 4 ]

分類学

サラ・バンクら(2021)によるオレステス・シラキイとその姉妹種または系統との関係[ 5 ]

ジョージ・ホー・ワイチュンポール・D・ブロックは、 2009年10月2日にホーが台北で発見した成体の雌に基づいて、この種を基本名Pylaemenes shirakiiで記載した。これは香港昆虫学会のコレクションにホロタイプとして寄託されている。種名は台湾の昆虫学者白木徳一に捧げられている。[ 2 ]ベトナムで発見された6つの新種の記載の一部として、ヨアヒム・ブレシールジェローム・コンスタントは2018年にこの種をオレステス属に移した。[ 6 ]白木は早くも1935年に台湾でこの種の標本を収集していたが、それらは誤ってDatames mouhotii(今日の有効な名前Orestes mouhotii)と同定されていた。台湾産のOrestes mouhotiiに関するHua 2000、Huang 2002、Xu 2005の論文ではOrestes shirakiiについて言及されている。[ 1 ] [ 2 ]日本の琉球諸島で記載された標本とは状況が異なる。これらはまた、岡田雅也(1999) [ 7 ]とブロック (1999)によってDatames mouhotiiに割り当てられ、ブロックと岡田 (2005) [ 9 ]によって[ 8 ]、さらに市川 (2015) によってピラエメネス グアンシェンシス(現在有効な名前オレステス グアンシェンシス) として、そしてホー (2013) [ 2 ]フランク H. Hennemann et al (2016) [ 10 ]ではOrestes shirakiiと呼ばれていますが、2016 年に Ho によって記載された近縁のOrestes japonicusに属します。 [ 3 ]

Sarah Bankによる遺伝子解析によると、Orestes shirakiiはOrestes japonicusおよびベトナム産2種とともに、単系統のOrestes属内で共通系統群を形成している。ベトナム産種はOrestes dittmariと、タイ・イエン・トゥ自然保護区に生息する未記載種である。[ 5 ]

テラリスティック

テラリウムで飼育された最初の、そして今のところ唯一の単為生殖種は、ブルーノ・クネイビューラー氏が2009年に台湾北部から入手した卵に遡り、その子孫は2010年にPylaemenes guangxiensis 'Taiwan'として頒布されました。この種は今でも誤ってOrestes guangxiensis 'Taiwan'と呼ばれることがあります。[ 4 ] [ 11 ] [ 12 ]

オレステス・シラキは湿度を好み、湿ったで覆われた土壌層によって湿度が保たれます。キイチゴなどのバラ科植物の葉、チェリーローレルゴルテリア・シャロン(サラル)、ハシバミオーク、ブナエピプレムヌム属などのサトイモ科植物の葉も食用とされます。[ 4 ]

参考文献

  1. ^ a b Brock, PD ; Büscher, TH & Baker, EW Phasmida Species File Online . バージョン 5.0/5.0. (アクセス日 2021年7月29日)
  2. ^ a b c d e Ho Wai-Chun, G. (2013)中国のファズマトデア II の知識への貢献: 中国のデータミナ科 Rehn & Rehn のレビュー、1939 年 (Phasmatodea: Heteropterygidae)、1 つの新属と 4 つの新種の説明、Zootaxa 3669 (3)]、Magnolia Press、pp. 217–222、ISSN  1175-5326
  3. ^ a b Ho Wai-Chun, G. (2016)東アジアの Pylaemenes Stål 属、1975 年 (Phasmatodea: Heteropterygidae: Dataminae)、2 つの新種の記述、Tettigonia: Memoirs of the Orthopterological Society of Japan、(11)、pp. 1–14、ISSN 1175-5326 
  4. ^ a b c Orestes guangxiensis 'Taiwan' およびOrestes shirakiiに関する情報(Phasmatodea.comKneubühler, B. 著)
  5. ^ a b Bank, S. ; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J. ; Constant, J. ; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021).地上性ナナフシ(ナナフシ亜科:異翅目)の古代系統における非適応放散の再構築, Systematic Entomology, DOI: 10.1111/syen.12472
  6. ^ Bresseel, J. & Constant, J. (2018).東洋ナナフシ属Orestes Redtenbacher, 1906: 分類学的知見およびベトナム産6新種(ナナフシ亜科:異翅目:ナナフシ亜科). Belgian Journal of Entomology 58: p. 60, Brüssel, ISSN 1374-5514 
  7. ^岡田 正之(1999).『日本のナナフシのすべて』トンボ出版, 大阪, pp. 56 ff.
  8. ^ Brock, PD (1999).マレー半島とシンガポールのナナフシと葉虫, マレーシア自然協会, クアラルンプール, pp. 223 ff.
  9. ^ブロックPD & オカダM. (2005)。 Pylaemenes Stål 1875 (Phasmida: Heteropterygidae: Dataminae) に関する分類学的メモ。P. guanxiensis の雄の記述を含む (Bi & Li、1994)。 Journal of Orthopthera Research、14(1)、23–26 ページ
  10. ^ヘンネマン、FH ; Conle, オバーバミ州;ブロックPD & Seow-Choen F. (2016)。 Zootaxa 4159 (1): 東洋亜科 Heteropteryginae Kirby の改訂、1896 年、Heteropterygidae 科の再整理と Haaniella Kirby の 5 つの新種の記述、1904 年。 (Phasmatodea: Areolatae: Heteropterygidae)、Magnolia Press、オークランド、ニュージーランド、 pp. 109 & 125、 ISSN 1175-5326 
  11. ^ Dräger、H. (2012)。 Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae Kirby、1896 (Phasmatodea) – ein Überblick über bisher gehaltene Arten、Teil 2: Die Unterfamilie Dataminae Rehn & Rehn、1839 年、ZAG フェニックス、Nr. 2012 年 6 月 5 日 Jahrgang 3 (1)、p. 43、 ISSN 2190-3476 
  12. ^ phasmatodea.com、Hennemann, FH; Conle, OV; Kneubühler, B. & Valero, P.