オリテス・レボルトゥス
| オリテス・レボルトゥス | |
|---|---|
 | |
| オリテス・レボルトゥス、 エルサレム国立公園の壁 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | プロテア科 |
| 属: | オリテス |
| 種： | O. revolutus |
| 二名法名 | |
| オリテス・レボルトゥス | |
| 同義語 | |
オリテス・レボルタ | |
Orites revolutus はナローリーフ・オリテスとも呼ばれ、プロテア科のタスマニア固有の植物種。スコットランドの植物学者ロバート・ブラウンは1810年、セントクレア湖で採集された標本からこの種をTransactions of the Linnean Society of Londonで正式に記載した。 [ 2 ]高山および亜高山帯のヒースに多く、高さ0.5～1.5メートル（1フィート8インチ～4フィート11インチ）の小型～中型の低木で、比較的小型で鈍い葉を持ち、縁は強く反り返っている。夏には先端の穂先に白い花が咲く。 [ 3 ]プロテア科であるため、 O. revolutus は生息域内の蜜食動物種にとって重要な食料源となっていると考えられる。
説明
オリテス・レボルトゥスは、広がる低木または直立した木質の低木として成長し、通常、高さ0.5～1.5メートル（1フィート8インチ～4フィート11インチ）です。枝分かれが密で、葉は茎に沿って交互に生えます。葉は細く、先端はやや鈍く、長さ7～20mm、幅1～1.5mmで、縁はきつく反り返り、裏面は毛があります。開花は初夏から夏中頃で、酸味のある香りの花が、葉の2倍の長さの先端の穂状に咲きます。花は白色で、長さ5mm、放射相称、両性花で、4本の雄しべと上位の子房があります。花冠は弁状で、蕾では管状で、成熟すると裂けます。果実は長さ15mmまでの毛のある小胞で、翼のある種子を含んでいます。[ 3 ] [ 4 ]
この種は野外でしばしば Olearia ledifoliaと混同されますが、この無関係の植物には木質の嚢胞がありません。
進化と分類学
オリテス・レボルトゥスはオリテス属9種のうちの1種で、そのうち7種はオーストラリア固有種、4種はタスマニア島にのみ生息している。残りの2種はチリ・アンデス山脈とボリビアに生息している。[ 5 ]近年の系統学的研究によると、オリテス属は古第三紀に南アメリカからゴンドワナ大陸を横断してオーストラリアに広がり、漸新世初期にはオーストラリアに到達したと示唆されている。[ 6 ]タスマニア島西部の前期更新世の堆積物には、同時代の標本と区別がつかないオリテス・レボルトゥスの化石が記録されており、この種が少なくともこの年代から存在していることを示唆している。[ 7 ]
Orites revoluta （葉の縁がきつく反り返っていることから）という学名は、1810年3月にロンドン・リンネ協会でロバート・ブラウンが発表した論文「プロテア科と呼ばれる植物の自然秩序について」の中で初めて発表されました。 [ 8 ]しかし、正書法の異体であるOrites revolutusも同様に広く使用されており、より正確な種名であると報告されることが多いです。[ 4 ]
ブラウンの論文は、オリテス属を新たに設立した。この属はギリシャ語で「登山家」を意味する「 oreites」（この属が山岳地帯に分布していることを示している）にちなんで名付けられた。この論文には、プロテア科の分類学的改訂に関する数十ページにわたる内容が含まれていたが、この重要な研究の多くは公式にはブラウンに帰属されていない。[ 9 ]
分布
Orites revolutusはタスマニア島固有種ですが、標高 700～1,300 メートル (2,300～4,300 フィート) の山岳高原に広く分布しています。[ 4 ]高山および亜高山帯のヒースや森林地帯内の水はけのよい岩の多い地域に見られ、ドレライトや堆積性の基質の両方に生息することがあります。[ 10 ] [ 11 ]生息域の年間平均気温は約 8 °C (46 °F) で、年間降雨量は 1,700 mm、ときには 2,000 mm (67～78 インチ) にも達します。[ 12 ] [ 13 ]タスマニア州では、ハーツ山脈、マウントフィールド、クレイドルマウンテン・セントクレア湖、ベンロモンド国立公園、州都ホバート近郊のウェリントン公園など、州内の多くの場所で見られる。[ 14 ]
生態学
オリテス・レボルトゥスは、高山および亜高山帯の硬葉樹のヒースや森林に生育する主要な低木で、エパクリス・セルピリフォリア（Epacris serpyllifolia）、バエケア・グンニアナ（ Baeckea gunniana）、リチェア・スプレンゲリオイデス（ Richea sprengelioides）、ユーカリ・コクシフェラ（Eucalyptus coccifera）、エンポディスマ・マイナス（Empodisma minus）、レプトスペルムム・ルペストレ（Leptospermum rupestre）、オリテス・アシキュラリス（Orites acicularis）などと共生することが多い。これら2種のオリテス属植物は、分布域と植生における優占度がほぼ類似している。[ 15 ]
酸味のある白い花は、初夏から夏中頃（12月と1月）にかけて、頂端の穂状に咲きます。オーストラリア本土とニュージーランドにおけるオリテス属への昆虫の訪問調査によると、タスマニア島に生息する、 Lasioglossum属やHylaeus属のハナバチ、そしてSyrphidae科、Calliphoridae科、Muscidae科、Empididae科、Tachinidae科を含む多くの種類のハエなど、小型から中型の昆虫によって受粉が行われていることが示唆されています。[ 16 ] [ 17 ]これは、多くのオリテス属が白からクリーム色の花被片に紫色の「蜂線」を呈する傾向と一致するものです。
その後数ヶ月かけて、毛包の中で多数の種子が発達する。Orites revolutusは、種子寄生虫Symphygas nephaulaに重度に寄生される可能性がある。Symphygas nephaulaは、種子鞘が形成される前に発育中の花芽に卵を産み付ける。孵化した幼虫は、成熟した種子が利用可能になるとそれを摂食する。Orites revolutusは、分布域が大きく重複するO. acicularisよりも、このハマキガ科の蛾食い虫にとって好ましい宿主であり、低地の植物は寄生を受けやすい。この寄生虫は、この植物における散布前種子損失の最も重要な要因であると考えられている。[ 15 ]
成熟した卵胞は乾燥して裂け、種子が周囲の環境に放出されます。種子は、発芽を促すのに十分な撹乱（山火事など）が発生するか、生存能力を失うまで土壌中に留まります。高山および亜高山帯のヒースに関する研究では、火災のない期間は平均で最短250年以上であることが示されており、多くの種子がこれほど長く生存する可能性は低いと考えられます。[ 18 ] O. revolutusは、撹乱のない長い期間、主に栄養繁殖によって生存しており、若い植物の大部分は地下茎から生じているようです。したがって、 O. revolutusの種子鞘に見られる高いレベルの寄生は、個体群の再生にほとんど影響を与えない可能性があります。実際、O. revolutusは、火災後に再発芽できる数少ない種の一つであり、これはO. acicularisにも見られない特徴です[ 15 ] [ 19 ]。
O. revolutusには、 Sminthuridae科、Entomobryidae科、Membracidae科、Curculionidae科、 Miridae科、およびDiaea属、Rhyzobius属、Nannochorista属を含む多くの節足動物種が生息していることが観察されている。Orites revolutusは、一般的に共優占するO. acicularisよりも高い節足動物多様性を保っているが、これはおそらく植物のより複雑な形状（したがってニッチモザイク）によるものであるが、この多様性は成熟した植物でのみ顕著である。この高い多様性と整合して、少数の分類群の生態学的優占度が低下している。[ 15 ]
O. revolutusの名にちなむ反り返った葉縁は、その生息域の厳しい生育環境への適応である可能性が非常に高く、霜、みぞれ、強風、そして非常に強い紫外線にさらされることが多い葉に構造的な強度を与えていると考えられます。また、この縁は気孔を通る空気の流れを抑制し、植物を乾燥から守っていると考えられます。これは、亜高山帯の陰のある場所で生育する植物（日光の必要性が外見の堅さの必要性を相殺する可能性がある）は、反り返った葉縁を持つ、より平らで幅広の葉を持つ傾向があるという観察結果によって裏付けられています。[ 20 ] [ 21 ]
O. revolutusと病原微生物の相互作用についてはほとんど知られていないが、タスマニアの中央高地でPhytophthora属菌によると思われる枯死の明確な証拠がある。[ 22 ]
参考文献
- ^ "Orites revolutus" . Australian Plant Name Index (APNI), IBISデータベース. オーストラリア政府植物生物多様性研究センター、キャンベラ. 2012年1月10日閲覧。
- ^フォン・ミュラー、フェルディナンド (1873). 「タスマニアの植物誌への貢献 (III)」(PDF) .タスマニア王立協会月刊論文・紀要: 63. 2015年3月14日閲覧。
- ^ a b Tosch, Paul. 「Orites revoluta」 .フィールド植物学. タスマニア大学. 2015年3月15日閲覧。
- ^ a b c「Orites revoluta」 . Flora of Australia Online . オーストラリア政府環境遺産省. 2015年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月14日閲覧。
- ^ジョージ、アレックス・S.；ハイランド、バーニー・PM (1995). 「オリテス」.オーストラリア植物誌：第16巻：エゾマツ科、ヤマモガシ科 1 : 347.
- ^カーペンター、レイモンド・J. (2012). 「プロテア科の葉の化石：系統発生、多様性、生態、そして南半球への分布」.植物評論. 28 (3): 261– 287. doi : 10.1007/s12229-012-9099-y . S2CID 18093576 .
- ^ジョーダン、グレッグ・J. (1995). 「オーストラリア、タスマニア州西部産、前期～中期更新世の絶滅および現存するプロテア科植物の葉」リンネ協会植物誌. 118 : 19– 35. doi : 10.1111/j.1095-8339.1995.tb00458.x .
- ^ブラウン、ロバート (1810). 「プロテア科と呼ばれる植物の自然的秩序について」ロンドン・リンネ協会紀要. 10 (1): 190.
- ^ブリテン、ジェームズ (1886). 「プロテア科植物の命名法について」『植物学ジャーナル』24 : 296–300 .
- ^ Lynch, AJJ; Kirkpatrick, JB (1995). 「タスマニア州サザンレンジ、ヒルワンにおける高山植生と地形のパターンとプロセス」.オーストラリア植物学ジャーナル. 43 (6): 537– 554. doi : 10.1071/bt9950537 .
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- ^カークパトリック JB 個人通信
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- ^ a b c d Tan, E. (2009).タスマニア高山帯における節足動物群集と種子捕食. タスマニア大学.
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- ^ジョーダン、グレッグ. 「Orites revolutus」 .タスマニア維管束植物索引. タスマニア大学. 2015年3月15日閲覧。
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- ^ Whinam, Jenny; Chilcott, Nicki; Rudman, Tim (2001). 「タスマニア州パイン湖における枯死の影響」(PDF) .タスマニア王立協会論文集. 135. 2015年3月16日閲覧.
