親構造

化学において、親構造とは、誘導体を視覚化できる修飾されていないイオンまたは分子の構造である。[ 1 ]親構造は体系^的^な^命名法の基礎となり、分類を容易にする。基本的な親構造は、官能基を1つまたは全く持たず、多くの場合、様々なタイプの対称性を持つ。ベンゼン（C ₆ H ₆）自体は、各炭素原子に結合した水素原子の六角形の環からなる化学物質であり、1つ以上の水素を置換原子または置換基基で置換した多くの誘導体の親である。ポルフィンの場合のように、親自体がまれであったり存在しない場合もあるが、多くの単純および複雑な誘導体が知られている。

ベンゼンおよびその誘導体
ベンゼンが親です。
トルエンはベンゼンの誘導体です。

ポルフィリン
ポルフィンはポルフィリンの親です。
プロトポルフィリン IXは、親ポルフィンの天然誘導体です。
オクタエチルポルフィリンは親ポルフィンの合成誘導体です。

IUPACの定義

国際純正応用化学連合によれば、親構造の概念は、親化合物、親名、または単に親と密接に関連しているか、同一です。

有機的な親

これらの種は、骨格原子の分岐していない鎖、または置換されていない単環式または多環式の環系で構成されています。^{[ 2 ]}接尾辞で具体的に示されていない1つ以上の官能基を持つ親構造は、機能親と呼ばれます。^{[ 3 ]}親構造の名前は、IUPAC命名法で系統名の基礎として使用されています。

水素化物の親

親水素化物とは、1つ以上の水素原子を持つ親構造のことである。親水素化物は、骨格構造に結合した水素原子の標準的な数を持つ。親水素化物は有機化学の命名法で広く用いられているが、無機化学でも用いられる。^{[ 4 ]}

ホスフィン
ホスフィンはホスフィンの親です。
フェニルホスフィンは親ホスフィンの誘導体です。
3,3′,3′′-ホスファントリイルトリス(ベンゼンスルホン酸)三ナトリウム塩は、親ホスフィンの誘導体です。

参照

参考文献

^親構造の例は、スミス、マイケル・B、マーチ、ジェリー（2007年）、Advanced Organic Chemistry：反応、メカニズム、構造（第6版）、ニューヨーク：Wiley-Interscience、ISBNにいくつか示されています。 978-0-471-72091-1
^ IUPAC推奨名称暫定勧告2004年9月第1章 P-12.1項
^ IUPACの推奨名称暫定勧告2004年9月; 項P-34
^無機化学命名法 IUPAC勧告 2005（レッドブック） IR-6項親水素化物名および置換命名法- 全文PDF

[1] 親構造の例は、スミス、マイケル・B、マーチ、ジェリー（2007年）、Advanced Organic Chemistry：反応、メカニズム、構造（第6版）、ニューヨーク：Wiley-Interscience、ISBNにいくつか示されています。 978-0-471-72091-1

[preferred_IUPAC-2] IUPAC推奨名称暫定勧告2004年9月第1章 P-12.1項

[3] IUPACの推奨名称暫定勧告2004年9月; 項P-34

[4] 無機化学命名法 IUPAC勧告 2005（レッドブック） IR-6項親水素化物名および置換命名法- 全文PDF

的

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