プロチペンジル

プロチペンジル
名前
推奨IUPAC名
N , N-ジメチル-3-( 10H-ピリド[3,2- b ][1,4]ベンゾチアジン-10-イル)プロパン-1-アミン
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.132.989
EC番号
  • 214-958-4
ユニイ
  • InChI=1S/C16H19N3S/c1-18(2)11-6-12-19-13-7-3-4-8-14(13)20-15-9-5-10-17-16(15)19/h3-5,7-10H,6,11-12H2,1-2H3 ☒
    キー: JTTAUPUMOLRVRA-UHFFFAOYSA-N ☒
  • InChI=1/C16H19N3S/c1-18(2)11-6-12-19-13-7-3-4-8-14(13)20-15-9-5-10-17-16(15)19/h3-5,7-10H,6,11-12H2,1-2H3
    キー: JTTAUPUMOLRVRA-UHFFFAOYAL
  • CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1N=CC=C3
プロパティ
C 16 H 19 N 3 S
モル質量285.40716
薬理学
N05AX07 ( WHO )
法的地位
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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プロチペンジル(商品名:ドミナールティモバントルネート)は、アザプロマジンまたはフレノトロピンとしても知られ、アザフェノチアジン系の抗不安薬制吐薬、抗ヒスタミン薬であり、ヨーロッパで販売されており、精神病症候群における不安興奮の治療に使用されます。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]プロマジンとの相違点は、三環式環系炭素原子1つが窒素原子に置換されている点のみです。[ 2 ] [ 3 ]プロチペンジルには抗精神病作用がないと言われており、そのため、他のフェノチアジン系薬剤よりもドーパミン受容体拮抗薬としての作用が弱いと考えられます。[ 6 ] [ 5 ]

合成

ピパゼテートも参照してください。

合成: [ 7 ] [ 8 ]特許: [ 9 ] [ 10 ]

1-アザフェノチアジン [261-96-1] ( 1 ) 3-ジメチルアミノプロピルクロリド [109-54-6] ( 2 ) 水素化ナトリウム懸濁液

参考文献

  1. ^アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました2023-08-16に取得
  2. ^ a b J. Elks (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』 Springer. pp. 1038–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  3. ^ a b Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラーとフランシス。 2000 年。893 ページ–。ISBN 978-3-88763-075-1
  4. ^ “アーカイブコピー” . 2017年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ2017年9月27日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
  5. ^ a b D. Leigh、CM Pare、J. Marks(2012年12月6日)『精神医学の簡潔な百科事典』Springer Science & Business Media、pp. 396–、ISBN 978-94-011-5913-5
  6. ^向精神薬:パートI:抗精神病薬と抗うつ薬. Springer Science & Business Media. 2012年12月6日. pp. 131–. ISBN 978-3-642-67538-6
  7. ^フォン・シュリヒテグロール、Proc.第1回インターナショナル会議ニューロファーム。 1958、408 (1959)、CA 54、13400g (1960)。
  8. ^ Yale, Harry L.; Sowinski, Francis (1958). 「10-(ジアルキルアミノアルキル)-ピリド[3,2-b][1,4]ベンゾチアジン(1-アザフェノチアジン)および関連化合物」アメリカ化学会誌80(7): 1651–1654. doi:10.1021/ja01540a035.
  9. ^ Yale, Bernstein、米国特許第2,943,086号(1960年、Olin Mathieson)。
  10. ^ FR 1173134 (1959年、ローヌ=プーランクへ)。