ローリン・ダグラス・ホッチキス(1911年9月8日 - 2004年12月12日)は、 DNAが遺伝物質としての役割を確立し、最初の抗生物質の単離・精製に貢献したアメリカの生化学者です。細菌の形質転換に関する研究は、分子遺伝学の分野の基礎を築くのに貢献しました。[ 1 ]
ホッチキスはコネチカット州サウスブリテンに生まれた。工場労働者の息子として生まれ、全米トップの成績を収めた後、イェール大学に進学した。1932年に化学の学士号を取得し、その後イェール大学に留まり有機化学の博士号を取得した。1935年に博士課程を修了した後、ホッチキスはロックフェラー医学研究所の研究員となり、1982年に退職するまでその職に就いた。[ 2 ]
ロックフェラー研究所で、ホッチキスは当初オズワルド・エイブリーとウォルター・ゲーベルの助手として働き、海洋生物学研究所の夏期講習で生物学をさらに学ぶよう奨励された。グルクロン酸誘導体の単離と合成という彼の初期の研究は、 III型肺炎球菌の莢膜中の特定の多糖類の1つを特定することにつながった。ホッチキスは1937年から1938年の学年をカールスバーグ研究所のハインツ・ホルターとカイ・リンダーストローム=ラングの研究室で過ごし、タンパク質分析技術を学んだ。1938年、彼は土壌細菌が生産する抗生物質を単離し研究するためにルネ・デュボスと共同研究を始めた。彼らのグラミシジンとチロシジンに関する研究は初の商用抗生物質につながり、フリッツ・リップマンと共にその抗生物質にD-アミノ酸が含まれることを発見した。[ 1 ] [ 2 ]
1930年代後半、ホッチキスは、タンパク質構造に関するベルガン・ニーマン仮説にも強く批判的だった。これは、ロックフェラー大学の同僚である生化学者マックス・ベルクマンとカール・ニーマンが提唱した、タンパク質構造は常に288個のアミノ酸の倍数で構成されているという仮説である。(これはドロシー・リンチのタンパク質構造に関するサイクロール仮説の特徴でもある。)[ 3 ]
1946年、エイブリー・マクラウド・マッカーティの実験で細菌をある種類から別の種類に形質転換させる力はタンパク質ではなくDNAにあることが示されたのを受けて、ホッチキスはエイブリーの研究室に復帰した。彼のタンパク質分析に関する研究は、実験はタンパク質の混入(したがってタンパク質が形質転換因子である可能性)を排除するには厳密さが不十分であると主張するエイブリーの批判に答えるのに役立った。ホッチキスは、形質転換実験に使用された精製DNAで検出された窒素のほぼすべてが、ヌクレオチド塩基アデニンの分解産物であるグリシンに由来することを発見し、検出されなかったタンパク質混入は最大で0.02%であると推定したが、この結果は1952年(ハーシー・チェイスの実験が行われた年)まで発表されなかった。1948年、ホッチキスはペーパークロマトグラフィーを使用してDNAの塩基組成を定量化し、エルヴィン・シャルガフとは独立して、塩基比が種ごとに異なることを発見した。[ 2 ]
1951年、ホッチキスは精製細菌DNAを用いて、莢膜型(同じ細菌種でも異なる種類を区別する主な特徴)を変えることなく、ペニシリン耐性をある細菌株から別の細菌株へ伝達できることを示した。その後の研究は細菌遺伝学の基礎を確立するのに役立ち、細菌には染色体が存在しないにもかかわらず、古典遺伝学の多くの特徴(遺伝的連鎖を含む)が細菌にも見られることを示した。ホッチキスは1982年に引退するまで分子遺伝学の研究を続け、ジュリアス・マーマー、モーリス・フォックス、アレクサンダー・トマシュ、ジョーン・ケント、サンフォード・ラックス、エレナ・オットレンギ、そして妻のマグダ・ガボール=ホッチキスと重要な共同研究を行った。[ 2 ]
1960年代半ば、ホッチキスは遺伝子工学(彼が普及に貢献した用語)の潜在的な危険性に関心を抱き始めました。1970年代初頭にかけて、彼は1975年の組換えDNAに関するアシロマ会議につながる多くの懸念を表明しました。[ 2 ]
ホッチキスはアメリカ芸術科学アカデミーと米国科学アカデミー(1961年選出)の会員であり、1971年から1972年までアメリカ遺伝学会の会長を務めた。1982年にロックフェラー大学を去った後、ニューヨーク州立大学アルバニー校の研究教授として働き、1986年にマサチューセッツ州レノックスに引退した。ホッチキスは2004年12月12日にうっ血性心不全で亡くなった。[ 4 ]
5. ∧ローリンダグラショッチキス