ロン・リー
ロン・リー
生まれる
ロン・リー
1967年（58～59歳）
北京
母校イェール大学（理学士、理学修士）、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（博士号）、カリフォルニア大学バークレー校（博士研究員）
知られている細胞生物学 細胞非対称性細胞動態 異数性 細胞形態真 核細胞卵形成細胞移動
受賞歴ブルームバーグ特別教授職（2015年）ウィリアム・ニーブス賞（2010年 - 2012年）ヘキスト・マリオン・ルーセル賞（現アベンティス賞）（1999年 - 2001年）
科学者としてのキャリア
フィールド細胞生物学、進化生物学、化学工学、生体分子工学
機関ジョンズ・ホプキンス大学ストワーズ医学研究所
博士課程の指導教員アンドリュー・W・マレー
Webサイト細胞生物学.jhmi .edu /人々/教員/rong-li-phd

ロン・リー氏は、シンガポール国立大学メカノバイオロジー研究所（シンガポール研究センター・オブ・エクセレンス）の所長です。シンガポール国立大学生物科学部の特別教授[ 1 ]であり、ジョンズホプキンス大学医学部とホイッティング工学部の細胞生物学および化学・生体分子工学のブルームバーグ特別教授[ 2 ]でもあります。以前は、ジョンズホプキンス大学医学部の基礎生物医学研究所の細胞ダイナミクスセンターの所長を務めていました。 [ 3 ] [ 4 ]彼女は、細胞の非対称性、分裂、進化、特に真核細胞が特殊な機能を実行するために独自の形態と組織を確立する仕組みの解明における第一人者です。

バイオグラフィー

容李は1967年、中国北京市生まれ。中華人民共和国出身者として初めてイェール大学に入学した。[ 3 ]イェール大学を4年間で首席（Summa Cum Laude）かつ優等で卒業し、生物物理学と生化学の学士号と修士号を取得した。その後、カリフォルニア大学サンフランシスコ校のハーバート・W・ボイヤー生物科学プログラム（PIBS）で細胞生物学の博士号を取得し、その後、カリフォルニア大学バークレー校で分子細胞生物学のポスドク研究員を務めた。[ 5 ] 1994年にハーバード大学で細胞生物学の助教授に就任し、2000年に准教授に昇進した。2005年から2015年まで、ストワーズ医学研究所の研究員およびカンザス大学医学部の分子統合生理学科の教授を務めた。

2015年7月、リー氏は、学際的な研究者としての業績と優れた教育により、ジョンズ・ホプキンス大学のブルームバーグ特別教授に任命されました。 [ 6 ] [ 7 ]ブルームバーグ特別教授職プログラムは、マイケル・ブルームバーグ氏の寄付により2013年に設立されました。[ 8 ] [ 9 ]リー氏は、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の細胞生物学科とホイッティング工学部の化学・生体分子工学科に就任しています。[ 10 ] [ 11 ] 2019年、リー氏はシンガポール国立大学にメカノバイオロジー研究所の所長として採用されました。

2019年、李氏はアメリカ細胞生物学会（ASCB）からサンドラ・K・マサー上級リーダーシップ賞を受賞した。 [ 12 ]この賞は、科学的な業績と、科学のキャリアにおいて女性や過小評価されているグループの個人を指導する積極的なリーダーシップの実績を表彰するものである。[ 13 ] 2024年、李氏は2026年度ASCB会長に選出された。[ 14 ]

研究

ロン・リーは細胞ダイナミクス（空間と時間における可能な限り最高の解像度で生物学的機能を調べる）の分野で優れた研究者です。 [ 15 ]リーの研究は、生化学、遺伝学、定量的イメージングと蛍光分光法、数理モデリング、定量的ゲノミクス、プロテオミクスを含む統合的なアプローチを伴っています。[ 16 ]

細胞運動性[ 17 ]、組織形態形成[ 18 ]、および神経発達を制御する経路を理解するために、Li 氏は、空間的に重なり合い急速に変化するものの複雑な環境内で局所的にのみ発生する物理的反応と生化学的反応の両方を監視している。 [ 16 ]彼女の幅広い目標は、発生やがんへの応用を目的とした特殊な機能を実行するために、真核細胞がどのように独特の形態と組織を確立するのかを理解することである。[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]具体的には、真核細胞が環境からの刺激の有無にかかわらず自己組織化によってパターンを生成し、協調的な構造再配​​置と力の生成によって分裂または運動性を達成し[ 22 ]、ストレスや障害に直面したときに、活力と機能性を維持するための革新的な解決策を進化させる方法である。[ 23 ]彼女の研究の重要な部分は、進化する能力が細胞システムにどのように組み込まれているか、その能力が細胞の特性をどのように生み出すかを探ることである。李氏は、異数性が細胞の適応度、遺伝子発現、ストレス適応、ゲノム不安定性に及ぼす影響について、数々の重要な論文を発表している。異数性と染色体不安定性は癌の特徴であるため、異数性が細胞適応と薬剤耐性の進化をどのように促進するかに関する李氏の研究結果は、癌の進化と疾患の進行の理解に直接関連している。李氏はまた、卵母細胞成熟につながる分子メカニズムの研究も行っており[ 24 ] [ 25 ]、これは「不妊治療と再生医療分野の進歩」に貢献する可能性がある[ 26 ] 。

ハーバード大学でアンドリュー・マレーと行った初期の研究は、紡錘体組み立てチェックポイントの遺伝的基盤に関する最初の知見を提供した。[ 27 ] [ 28 ]この研究を記録した論文は、Nature の細胞分裂におけるマイルストーンの 1 つに数えられている。[ 29 ]その後、リーは有糸分裂終了制御[ 30 ]や細胞質分裂[ 31 ] [ 32 ]の領域で、多くの重要な発見をした。彼女は、形態形成と非対称細胞分裂の文脈における細胞極性研究のリーダーとして認められており、数学的および生物物理学的アプローチを使用して細胞極性を自己組織化された動的システムとして理解する最前線にいた。 [ 33 ] [ 34 ]細胞挙動に対する定量的かつ予測的な理解のこの進歩は、健康、学習、および人間の個性に関係しており、特に細胞極性、非対称細胞分裂、多発性嚢胞腎、および適応進化などのテーマに関する彼女の研究に関連している。[ 35 ]

李氏は、アクチンフィラメントの組み立ての制御におけるArp2/3複合体とWASPファミリータンパク質の重要な生体内役割を実証し、 Arp2/3複合体がWASPファミリーメンバーによって活性化されるアクチン核形成因子であることを生体外生化学によって示した最初の一人である。[ 36 ]ドリット・ハネイン博士、ニールス・フォルクマン博士、トーマス・D・ポラード博士と共同で、彼女の研究室はアクチン分岐接合部におけるArp2/3複合体の3次元構造の決定に貢献した。[ 37 ]李氏の最近の研究は、哺乳類の非対称細胞分裂と細胞運動におけるArp2/3核樹状アクチンネットワークの生体内機能への洞察を明らかにした。[ 38 ]

李氏は、最先端の顕微鏡技術を用いて老化とタンパク質恒常性（プロテオスタシス）を研究する先駆者の一人であり、細胞内タンパク質凝集の基本的な側面を明らかにしました。彼女の研究室では、凝集体形成と細胞分裂中にタンパク質凝集体が小胞体（ER）とミトコンドリアに保持されること[ 39 ]、そして凝集しやすいタンパク質がミトコンドリアに輸入されること[ 40 ]を発見しました。また、彼女の研究室では、タンパク質凝集がER出口部位で直接起こり、ERからゴルジ体への輸送を阻害することを発見しました（TDP-43 ）。 [ 41 ]

出版物

リーは140以上の論文を発表しており、Google Scholarで18,000回引用され、h指数は72です[ 42 ]。彼女の論文の多くは、Cell、Nature、Science、Nature Cell Biology、Molecular Biology of the Cell、Journal of Cell Biology、Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americaなどのトップジャーナルに掲載されています。

書籍と本の章

  • Li, R.「細胞分裂におけるアクチンを基盤とした染色体運動」『アクチンを基盤とした運動性』Springer-London、Mary France-Carlier編著。近刊。
  • Slaughter BD、Unruh JR、Li R.「生細胞蛍光揺らぎ顕微鏡法と分光法を用いた酵母における動的タンパク質相互作用の検討」『Methods in Molecular Biology』、Springer-London刊。印刷中。
  • 2010 年、「Symmetry Breaking in Biology」第 1 版。共著者は B. Bowerman、Cold Spring Harbor Laboratory Press。
  • 2010年、R. LiとB. Bowerman。「生物学における対称性の破れ」『生物学における対称性の破れ』 、Cold Spring Harbor Laboratory Press、2010年4月1日。
  • 2010年、Slaughter BD、Smith SE、Li R.「出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeにおける細胞極性」『Symmetry Breaking in Biology』、Cold Spring Harbor Laboratory Press、2010年4月1日。

出典: [ 16 ]

引用数の多い論文

  • 2010年、N. Pavelka、G. Rancati、J. Zhu、WD. Bradford、A. Saraf、L. Florens、BW Sanderson、GL Hattem、R. Li.異数性は出芽酵母において定量的なプロテオーム変化と表現型の変化をもたらす、Nature 468巻、7321号、321～325頁。
  • 2008年、R. Li、GG Gundersen 「ポリマー極性を超えて：細胞骨格はいかにして極性細胞を形成するか」Nature Reviews Molecular Cell Biology第9巻第11号、860-873ページ。
  • 2005年、O. Brandman、JE Ferrell、R. Li、T. Meyer「相互に連結した高速および低速の正のフィードバックループが信頼性の高い細胞意思決定を駆動する」、Science誌第310巻、第5747号、496-498頁。
  • 2003年、R. Wedlich-Soldner、S. Altschuler、L. Wu、R. Li. 「アクチンミオシンを介したCdc42 GTPaseの送達による自発的細胞分極」、Science誌第299巻、第5610号、1231-1235ページ。
  • 2001年、T. Uruno、J. Liu、P. Zhang、Y. Fan、C. Egile、R. Li、SC Mueller、X. Zhan.「コルタクチンによるArp2/3複合体を介したアクチン重合の活性化」Nature Cell Biology 3巻3号259-266頁。
  • 1999年、C. Egile、TP Loisel、V. Laurent、R. Li、D. Pantaloni、PJ Sansonetti、MF Carlier。「Shigella flexneriのIcsAタンパク質によるCDC42エフェクターN-WASPの活性化は、Arp2/3複合体によるアクチン核形成と細菌のアクチンを基盤とした運動を促進する」、The Journal of Cell Biology、第146巻、第6号、1319～1332ページ。
  • 1998年、J. Lippincottとの共著。IQGAP様タンパク質であるミオシンIIと線維状アクチンの連続的な集合による出芽酵母の細胞質分裂に関与する環状構造の形成。The Journal of Cell Biology 140巻2号、355-366ページ。
  • 1991年、R. Li、AW Murray「出芽酵母における有糸分裂のフィードバック制御」、Cell誌第66巻第3号、519-531頁。

出典: [ 43 ]

参照

参考文献

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