SIAIS562055

SIAIS562055

識別子
IUPAC名 3-[4-[[12-[4-[[4-[[(1R)-1-[3-アミノ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]エチル]アミノ]-7-メトキシ-2-メチル-6-キナゾリニル]オキシ]-1-ピペリジニル]ドデシル]チオ]-1,3-ジヒドロ-1-オキソ-2H-イソインドール-2-イル]-2,6-ピペリジンジオン
ケムスパイダー	133324768
化学および物理データ
式	C 49 H 62 F 3 N 7 O 5 S
モル質量	918.13  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C1N(Cc2c(SCCCCCCCCCCCCN3CCC(Oc4cc5c(nc(C)nc5cc4OC)N[C@H](C)c4cc(N)cc(c4)C(F)(F)F)CC3)cccc12)C1CCC(=O)NC1=O

SIAIS562055は、 SOS1タンパク質に対するタンパク質分解標的キメラ（PROTAC）として作用する実験的抗がん剤であり、細胞維持酵素によるこのタンパク質の分解を標的とします。本剤は選択的SOS1阻害剤BI-3406から派生したものです。一部の白血病およびその他の癌の治療薬として研究されています。 ^{[ 1 ]}

参照

• ACBI3
• SD36

参考文献

1. Luo Z, Lin C, Yu C, Yuan C, Wu W, Xu X, 他 (2025年1月). 「SOS1の標的分解は強力な抗癌活性を示し、KRAS変異腫瘍およびBCR-ABL陽性白血病における耐性を克服する」 . Cancer Research . 85 (1): 101– 117. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-24-1093 . PMC  11694061. PMID  39437162 .