白亜紀後期
後期/上部白亜紀
8500万年前の白亜紀後期、サントニアン期の地球の地図
年表
語源
年代地層名上部白亜紀
地質年代学的名称白亜紀後期
名前の形式フォーマル
使用情報
天体地球
地域別使用状況グローバル（ICS）
使用された時間スケールICSタイムスケール
意味
年代単位エポック
地層単位シリーズ
時間範囲の形式フォーマル
下限の定義プランクトン性有孔虫Rotalipora globotruncanoidesのFAD
下限GSSPモン・リスー、オート・アルプ、フランス44.3925°N 5.5119°E北緯44度23分33秒、東経5度30分43秒 / / 44.3925; 5.5119
GSSPの下限が批准2002年[ 2 ]
上限定義大規模な隕石衝突とそれに続くK-Pg絶滅イベントに関連するイリジウム濃縮層
上限GSSPEl Kef Section、エル ケフ、チュニジア36.1537°N 8.6486°E北緯36度9分13秒 東経8度38分55秒 / / 36.1537; 8.6486
上位GSSPが批准1991

後期白亜紀（1億500万年～6600万年前）は、地質年代尺度において白亜紀を2つに区分する時代のうち、より新しい時代である。この時代の岩石層は、上部白亜紀層を形成する。白亜紀は、白亜紀として知られる白い石灰岩を意味するラテン語「creta」にちなんで名付けられた。フランス北部の白亜紀とイングランド南東部の白い崖は、白亜紀に遡る。[ 3 ]

気候

白亜紀後期の気候は現在よりも温暖でしたが、その期間全体を通して寒冷化の傾向が見られました。[ 4 ]熱帯地方は赤道地域に限定され、北半球では季節的な気候条件が著しく変化しました。[ 4 ]

地理

プレートテクトニクスの影響で、アメリカ大陸は徐々に西方へと移動し、大西洋が拡大しました。西部内海路は北アメリカを東西に分割し、アパラチア地方とララミディア地方を形成しました。[ 4 ]インド洋はアジア方面へ北進しました。[ 4 ]南半球では、オーストラリアと南極大陸は繋がったままで、アフリカと南アメリカから離れ始めました。[ 4 ]ヨーロッパは島嶼列でした。[ 4 ]これらの島々には、固有の矮小恐竜種が生息していました。[ 4 ]

脊椎動物相

非鳥類恐竜

白亜紀後期には、ハドロサウルス類、アンキロサウルス類、角竜類がアジアアメリカ（北アメリカ西部とアジア東部）で繁栄した。北アメリカの大きな捕食者の地位はティラノサウルス類が独占していた。 [ 4 ]ティラノサウルス類はアジアにも生息していたが、北アメリカのものより小型で原始的だった。[ 4 ]パキケファロサウルス類も北アメリカとアジアの両方に生息していた。[ 4 ]ドロマエオサウルス類は同じ地理的分布を共有しており、モンゴルと北アメリカ西部の両方でよく記録されている。[ 4 ]さらに、テリジノサウルス類（以前はセグノサウルスとして知られていた）は北アメリカとアジアにいたと思われる。ゴンドワナには、非常に異なる恐竜相があり、ほとんどの捕食者はアベリサウルス類とカルカロドントサウルス類であり、ティタノサウルス類は主要な草食動物であった。[ 4 ]スピノサウルス類もこの時代に存在していた。[ 5 ]

鳥類（鳥類恐竜）

鳥類はますます一般的になり、様々なエナンティオルニス類やオルニツリン類へと多様化しました。初期の新鳥類であるベガビス[ 6 ]は、ユンガヴォルクリスやアヴィサウルス[ 7 ]といった奇妙な形態と共存していました。海棲ヘスペロルニス類は、主に小型でしたが、比較的大型で飛べなくなり、外洋での生活に適応しました。[ 8 ]

翼竜

主にアズダルコ科が代表的ですが、プテラノドン科、タペジャリ科（カイウアハラとバコニドラコ）、ニクトサウルス科、そしてよく知られていない形態（ピクシ、ナバジョダクティルス）なども存在します。歴史的に、翼竜は鳥類との競争により衰退したと考えられてきましたが、どちらのグループも生態学的に大きく重複していたわけではなく、特に小型翼竜の発見を考えると、真に体系的な衰退が実際に起こったという証拠も乏しいようです。[ 9 ]

哺乳類

いくつかの古い哺乳類グループが消滅し始め、最後の真獣類は北アメリカのカンパニアン層に生息していた。[ 10 ]北半球では、キモロドン類、多丘歯類、後獣類、真獣類が優勢な哺乳類であり、前者2グループは北アメリカで最も一般的な哺乳類であった。南半球では、代わりに、ドリュオレストイド類、ゴンドワナ類、その他の多丘歯類、そして基盤的な真獣類からなるより複雑な動物相が形成された。単孔類も存在していたと推定され、最後のハラミヤディ類であるアヴァシシュタも存在していた。

哺乳類は、一般的に小型であるが、肉食動物（デルタテロイド亜科）、軟体動物食動物（スタゴドン科）、草食動物（多丘歯類、スコウォルテリア科、ゼレスティダエ科、メスングラティダエ科） 、そして非常に非典型的な走行性動物（ザラムダレスティダエ科、ブランドニダエ科）まで、さまざまな生態学的地位に属していた。

真の有袋類は、この時代の終わりにのみ進化しました。真の有袋類についても同様です。真獣類と後獣類の化石のほぼ全ては、他のグループに属しています。[ 11 ]

海洋生物

海では、モササウルス類が突如出現し、劇的な進化の放散を遂げました。現代のサメも出現し、ペンギンのような多子葉類プレシオサウルス（体長3メートル）や、巨大な長い首を持つエラスモサウルス（体長13メートル）も多様化しました。これらの捕食者は多数の硬骨魚類を捕食し、硬骨魚類は新たな進化を遂げ、現代的かつ高度な形態（新硬骨魚類）へと進化しました。一方、魚竜類とプリオサウルス類は、セノマニアン期-チューロニアン期の無酸素期に絶滅しました。

フローラ

白亜紀末期には、顕花植物が多様化しました。温帯地域では、モクレン、サッサフラス、バラといった馴染みのある植物が豊富に見られました。[ 4 ]

白亜紀-古第三紀の大量絶滅の発見

白亜紀-古第三紀絶滅イベントは、地質学的に短期間、約6600 万年前（Ma）に発生した動植物種の大規模な大量絶滅です。K -T絶滅イベントとして広く知られており、地質学的特徴（通常は当時の年代を示す薄い帯状のもの）と関連しており、世界各地で発見されています。この帯状の地質学的特徴は、白亜紀-古第三紀境界（K-T境界）として知られています。Kはドイツ語のKreidezeitに由来する白亜紀の伝統的な略称であり、Tは第三紀（現在、古第三紀と新第三紀に該当する期間を指す歴史的用語）の略称です。このイベントは、中生代の終わりと新生代の始まりを告げるものです。[ 12 ]「第三紀」はもはや国際地層学委員会によって正式な時代や岩石の単位として認められておらず、KTイベントは現在多くの研究者によって白亜紀-古第三紀（またはK-Pg）絶滅イベントと呼ばれています。

わずか数キロメートルの幅の小惑星でも、惑星に衝突すると何百万個もの核兵器に相当するエネルギーを放出する可能性があります（想像図）。

非鳥類恐竜の化石は白亜紀-古第三紀境界より下でのみ発見されており、その直前または境界の最中に絶滅した。[ 13 ]ごく少数の恐竜の化石が白亜紀-古第三紀境界より上で発見されているが、それらは再加工された化石、すなわち、元の場所から侵食され、その後の堆積層に保存された化石であると説明されている。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]モササウルス、プレシオサウルス、翼竜、そして多くの植物種と無脊椎動物も絶滅した。 哺乳類と鳥類の系統群はほとんど絶滅することなく境界を通過し、それらのマーストリヒチアン系統群からの進化的放散は境界をはるかに越えて起こった。絶滅と放散の速度は生物の系統群によって異なっていた。[ 17 ]

多くの科学者は、白亜紀から古第三紀にかけての絶滅は、チクシュルーブ・クレーターを形成した巨大小惑星衝突などの壊滅的な出来事と、デカン・トラップに記録されているような火山活動の活発化が相まって引き起こされたと仮説を立てています。これらの出来事はいずれも絶滅イベントの時期に確実に遡及しています。理論的には、これらの出来事は日光を減少させ、光合成を阻害し、地球の生態系に大きな混乱をもたらしました。

参照

参考文献

  1. ^ 「国際地層図」（PDF）国際地層学委員会2024年12月2025年10月23日閲覧。
  2. ^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (2004年3月). 「フランス、オート＝アルプ県モン・リズーにおけるセノマニアン期基底部の全球境界層準断面および点 (GSSP)」(PDF) .エピソード. 27 : 21–32 . doi : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . 2020年12月13日閲覧。
  3. ^ 「白亜紀｜定義、気候、恐竜、地図」ブリタニカ百科事典。2022年7月25日閲覧。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m「恐竜が世界を支配した：白亜紀後期」ピーター・ドッドソン、ブリット・ブルックス、ケネス・カーペンター、キャサリン・A・フォースター、デビッド・D・ジレット、マーク・A・ノレル、ジョージ・オルシェフスキー、J・マイケル・パリッシュ、デビッド・B・ワイシャンペル共著『恐竜の時代』パブリケーションズ・インターナショナル社、103～104ページ。ISBN 0-7853-0443-6。
  5. ^ Churcher, C. S; De Iuliis, G (2001). 「エジプト西部砂漠、ダクレオアシス東部の白亜紀後期ムット層から発見されたプロトプテルス属の新種とケラトドゥス・フメイ（ディプノウス亜綱：ケラトドン類）の改訂版」古生物学44 ( 2): 305– 323. Bibcode : 2001Palgy..44..305C . doi : 10.1111/1475-4983.00181 .
  6. ^ Clarke, JA; Tambussi, CP; Noriega, JI; Erickson, GM; Ketcham, RA (2005). 「白亜紀における現存する鳥類の放散に関する決定的な化石証拠」 ( PDF) . Nature . 433 (7023): 305– 308. Bibcode : 2005Natur.433..305C . doi : 10.1038/nature03150 . hdl : 11336/80763 . PMID 15662422. S2CID 4354309 .  補足情報
  7. ^ Cyril A. Walker & Gareth J. Dyke (2009). 「エル・ブレテ（アルゼンチン）後期白亜紀のエウエナンティオルニス科鳥類」(PDF) . Irish Journal of Earth Sciences . 27 : 15– 62. doi : 10.3318/IJES.2010.27.15 . S2CID 129573066. 2012年3月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 
  8. ^ラリー・D・マーティン、エフゲニー・N・クロチキン、ティム・T・トカリク (2012). 「北米とアジアの白亜紀後期における潜水鳥の新たな進化系統」Palaeoworld . 21 : 59– 63. doi : 10.1016/j.palwor.2012.02.005 .
  9. ^ Prondvai, E.; Bodor, ER; Ösi, A. (2014). 「形態は骨組織学に基づく発生を反映しているのか？ハンガリー産後期白亜紀の翼竜の顎結合の事例研究は、隠された分類学的多様性を明らかにする」（PDF） . Paleobiology . 40 (2): 288– 321. Bibcode : 2014Pbio...40..288P . doi : 10.1666/13030 . hdl : 10831/75031 . S2CID 85673254. 2023年7月20日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 
  10. ^ Fox Richard C (1969). 「白亜紀後期の脊椎動物の研究. III. アルバータ州産トリコノドント類哺乳類」. Canadian Journal of Zoology . 47 (6): 1253– 1256. Bibcode : 1969CaJZ...47.1253F . doi : 10.1139/z69-196 .
  11. ^ Halliday Thomas JD (2015). 「暁新世の胎盤哺乳類の系統関係の解明」(PDF) . Biological Reviews . 92 (1): 521– 550. doi : 10.1111/brv.12242 . PMC 6849585. PMID 28075073 .  
  12. ^ Fortey R (1999). 『生命：地球生命誕生40億年の自然史』ヴィンテージ. pp.  238– 260. ISBN 978-0375702617。
  13. ^ Fastovsky DE, Sheehan PM (2005). 「北米における恐竜の絶滅」. GSA Today . 15 (3): 4– 10. doi : 10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2 .
  14. ^ Sloan RE; Rigby K; Van Valen LM; Gabriel Diane (1986). 「ヘルクリーク層における恐竜の漸進的絶滅と同時有蹄類の放散」. Science . 232 ( 4750): 629– 633. Bibcode : 1986Sci...232..629S . doi : 10.1126/science.232.4750.629 . PMID 17781415. S2CID 31638639 .  
  15. ^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (2000年7月9～12日).米国ニューメキシコ州およびコロラド州サンファン盆地のオホアラモ砂岩層における暁新世恐竜の有力な新証拠(PDF) . 国際大災害および大量絶滅会議：影響とその先へ. 第1053号. オーストリア、ウィーン. pp.  45～ 46.
  16. ^ Sullivan RM (2003年5月8日). 「ニューメキシコ州サンファン盆地には暁新世の恐竜は存在しない」 .アメリカ地質学会ロッキー山脈支部第55回年次総会. 第35巻第5号. p. 15. 2007年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  17. ^ MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, Burnett JA, Chambers, P, Culver S, Evans SE, Jeffery C, Kaminski MA, Lord AR, Milner AC, Milner AR, Morris N, Owen E, Rosen BR, Smith AB, Taylor PD, Urquhart E, Young JR (1997). 「白亜紀–第三紀の生物遷移」. Journal of the Geological Society . 154 (2): 265– 292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
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